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Farmacocinética
Farmacodinamia
• La farmacoterapia eficaz requiere varios
factores además de una acción farmacológica
conocida sobre un tejido específico en un
receptor particular.
• Cuando un fármaco penetra en el organismo,
de inmediato el cuerpo empieza a trabajar
sobre el mismo: lo absorbe, distribuye,
metaboliza (biotransforma) y elimina.
• Éstos son los pasos de la farmacocinética.
• Además, el fármaco actúa en el organismo,
interacción para la que es esencial el concepto
de un receptor farmacológico, puesto que este
receptor es el autor de la selectividad de la
acción farmacológico y de la relación
cuantitativa entre el fármaco y su efecto.
• Los mecanismos de la acción farmacológica
son los pasos de la farmacodinamia.
• El desarrollo cronológico de la acción
farmacológica terapéutica en el organismo
puede comprenderse en términos de
farmacocinética y farmacodinamia.
FARMACOCINÉTICA: DINÁMICA DE LA
ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÓN,
METABOLISMO Y EXCRECIÓN DE LOS
FÁRMACOS.
FACTORES FISICOQUIMICOS EN LA
TRANSFERENCIA DE LOS FÁRMACOS A
TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS
• La absorción, distribución, metabolismo y
excreción de un fármaco suponen su paso a
través de las membranas celulares. Es
indispensable conocer los mecanismos por medio
de los cuales los fármacos las atraviesan, así
como las propiedades fisicoquímicas de las
moléculas y las membranas que modifican esta
transferencia, para comprender la disposición de
los fármacos en el cuerpo.
• Las características de un fármaco que
permiten pronosticar su desplazamiento y
disponibilidad en los sitios de acción son su
tamaño y forma moleculares, grado de
ionización, solubilidad relativa en lípidos de
sus variantes ionizada y no ionizada y su
enlace con las proteínas séricas y tisulares.
• En la mayor parte de los casos, el fármaco
debe atravesar las membranas plasmáticas de
varias células para alcanzar su sitio de acción.
• Si bien las barreras para el desplazamiento de
los fármacos pueden ser una sola capa de
células (epitelio intestinal) o varias capas de
células y proteínas extracelulares adjuntas
(piel), la membrana plasmática representa la
barrera más común que deben atravesar los
fármacos.
Membranas celulares
• La membrana plasmática está formada por
una doble capa de lípidos anfipáticos, con sus
cadenas de carbohidratos orientadas hacia el
interior para formar una fase hidrófoba
continua, y sus ´´cabezas´´ hidrófilas
orientadas al exterior.
• Las moléculas de lípidos individuales en la
doble capa varían con la membrana en
particular, y se pueden mover en sentido
lateral, y así dar a la membrana propiedades
como fluidez, flexibilidad e impermeabilidad
relativa a moléculas fuertemente polares.
• Las proteínas de la membrana que están
dentro de la capa doble sirven de receptores,
canales de iones, o transportadores y
constituyen blancos selectivos para la acción
de medicamentos.
• Las membranas celulares son relativamente
permeables al agua, sea por difusión o por la
corriente que originan las diferencias
osmóticas a través de la membrana, y de la
magnitud del flujo de agua que arrastrar
consigo moléculas de fármacos. Sin embargo,
las moléculas de fármacos unidos a proteínas
son demasiado grandes y polares para este
tipo de transporte.
• Por consiguiente, el desplazamiento a través
de la membrana por lo general se limita a los
fármacos que se encuentran libres.
Transporte pasivo a través de la
membrana
• Los fármacos atraviesan las membranas ya sea
por transporte pasivo o por mecanismos que
comprenden la participación activa de ciertos
componentes de la membrana.
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2. clase farmacologia

  • 2. • La farmacoterapia eficaz requiere varios factores además de una acción farmacológica conocida sobre un tejido específico en un receptor particular.
  • 3. • Cuando un fármaco penetra en el organismo, de inmediato el cuerpo empieza a trabajar sobre el mismo: lo absorbe, distribuye, metaboliza (biotransforma) y elimina. • Éstos son los pasos de la farmacocinética.
  • 4. • Además, el fármaco actúa en el organismo, interacción para la que es esencial el concepto de un receptor farmacológico, puesto que este receptor es el autor de la selectividad de la acción farmacológico y de la relación cuantitativa entre el fármaco y su efecto. • Los mecanismos de la acción farmacológica son los pasos de la farmacodinamia.
  • 5. • El desarrollo cronológico de la acción farmacológica terapéutica en el organismo puede comprenderse en términos de farmacocinética y farmacodinamia.
  • 6.
  • 7. FARMACOCINÉTICA: DINÁMICA DE LA ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÓN, METABOLISMO Y EXCRECIÓN DE LOS FÁRMACOS.
  • 8. FACTORES FISICOQUIMICOS EN LA TRANSFERENCIA DE LOS FÁRMACOS A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS • La absorción, distribución, metabolismo y excreción de un fármaco suponen su paso a través de las membranas celulares. Es indispensable conocer los mecanismos por medio de los cuales los fármacos las atraviesan, así como las propiedades fisicoquímicas de las moléculas y las membranas que modifican esta transferencia, para comprender la disposición de los fármacos en el cuerpo.
  • 9. • Las características de un fármaco que permiten pronosticar su desplazamiento y disponibilidad en los sitios de acción son su tamaño y forma moleculares, grado de ionización, solubilidad relativa en lípidos de sus variantes ionizada y no ionizada y su enlace con las proteínas séricas y tisulares.
  • 10. • En la mayor parte de los casos, el fármaco debe atravesar las membranas plasmáticas de varias células para alcanzar su sitio de acción.
  • 11. • Si bien las barreras para el desplazamiento de los fármacos pueden ser una sola capa de células (epitelio intestinal) o varias capas de células y proteínas extracelulares adjuntas (piel), la membrana plasmática representa la barrera más común que deben atravesar los fármacos.
  • 12. Membranas celulares • La membrana plasmática está formada por una doble capa de lípidos anfipáticos, con sus cadenas de carbohidratos orientadas hacia el interior para formar una fase hidrófoba continua, y sus ´´cabezas´´ hidrófilas orientadas al exterior.
  • 13.
  • 14. • Las moléculas de lípidos individuales en la doble capa varían con la membrana en particular, y se pueden mover en sentido lateral, y así dar a la membrana propiedades como fluidez, flexibilidad e impermeabilidad relativa a moléculas fuertemente polares.
  • 15. • Las proteínas de la membrana que están dentro de la capa doble sirven de receptores, canales de iones, o transportadores y constituyen blancos selectivos para la acción de medicamentos.
  • 16. • Las membranas celulares son relativamente permeables al agua, sea por difusión o por la corriente que originan las diferencias osmóticas a través de la membrana, y de la magnitud del flujo de agua que arrastrar consigo moléculas de fármacos. Sin embargo, las moléculas de fármacos unidos a proteínas son demasiado grandes y polares para este tipo de transporte.
  • 17. • Por consiguiente, el desplazamiento a través de la membrana por lo general se limita a los fármacos que se encuentran libres.
  • 18.
  • 19. Transporte pasivo a través de la membrana • Los fármacos atraviesan las membranas ya sea por transporte pasivo o por mecanismos que comprenden la participación activa de ciertos componentes de la membrana.