1. v
Tipos de acción
farmacológica
Fármaco: Sustancia química que altera el
funcionamiento del organismo de los seres
vivos por interacción a nivel molecular.
Farmacología
Reemplazo: Sustituye la secreción
que falta en el organismo.
Estimulación: Aumenta la función de
las células.
Depresión: Disminuye la función de las
células.
Irritación: Estimula violentamente las
células.
Ramas de la Farmacología
Farmacometría: Valoración cuantitativa
y cualitativa de las actividades
biológicas de los fármacos.
Farmacotecnia: Preparación y
distribución de las drogas.
Farmacodinamia: Efecto
de los estudios bioquímicos,
fisiológico y mecanismos
de acción de los fármacos.
Farmacognosia: Estudia el origen,
caracteres y estructura de los fármacos.
Farmacoterapia: Usos de fármacos
destinados a tratar y prevenir
enfermedades
Origen de los
fármacos
Del griego farmacon fármaco y logos
tratado
Natural: vegetal, animal o mineral.
Semisintético: Contiene elementos
naturales, pero modificados en
laboratorio.
Sintético: Elaborado en laboratorio.
Farmacocinética: Estudia la absorción,
distribución, biotransformación y
eliminación de fármacos.
Distribución: Repartición del
fármaco en los diversos
tejidos del organismo
después de llegar a la
circulación en general; este
depende dela
biodisponibilidad del
fármaco. Una vez que el
fármaco alcanza el plasma
atraviesa la pared capilar por
medio de difusión y filtración.
Mecanismos de transporte: El paso
del fármaco se da a través de las
membranas corporales.
Transporte pasivo Transporte
especializado
Difusión
simple: Es la
transferencia
de una
sustancia a
través de una
membrana a
favor de un
gradiente de
concentración
.
Filtración: El
pasaje de una
sustancia a
través de una
membrana
celular debido a
un gradiente de
presión
hidrostática entre
ambos lados de
la membrana.
Transporte activo:
Pasaje de
sustancias a
través de una
membrana en
contra de un
gradiente de
concentración,
requiere energía.
Pinocitosis:
Consiste en el
engloba miento
de sustancias a
través de la
membrana celular
para formar
pequeñas
vesículas en el
interior de la
célula.
Difusión facilitada: Proceso mediado
por transportadores que se
combinan de manera reversible con
la molécula en la parte externa de la
membrana celular y que el complejo
transportador difunde con rapidez a
través de la membrana, no requiere
energía y el movimiento no se
produce en contra de un gradiente.
Propiedades de
los fármacos
Las moléculas no ionizadas son liposolubles y se difunden con facilidad a través de la membrana celular.
Las moléculas ionizadas son hidrosolubles y existen dos grupos de alto peso (que no penetran por la membrana
lipídica) y de bajo peso molecular que penetran la membrana lipídica por medio de poros.
Unión del fármaco: Cuando
el fármaco llega a la
circulación se combina con
las proteínas plasmáticas y
se inactiva, solo la fracción
libre es activa, mientras
esta unido no puede ser
filtrado.
Distribución al organismo: La
mayoría pasan desde la sangre
al líquido intersticial a través de
los capilares por medio de
difusión y filtración. Las proteínas
del plasma pueden constituir un
reservorio aunque los principales
se encuentran en los tejidos.
Absorción: Proceso por el cual el
fármaco llega a la circulación desde
su sitio de administración,
generalmente este se da por difusión
simple o transporte activo, puede
verse afectada por la solubilidad,
formulación y concentración del
fármaco.
Eliminación: Pasaje de los fármacos desde la
circulación hasta el exterior, el riñón el
principal órgano excretor.
Eliminación renal: La filtración se produce
pasivamente (bajo peso), glomérulo filtra la
fracción libre. La resorción se realiza en el
túbulo proximal las liposolubles pasan por
difusión y las ionizadas por transporte activo.
La secreción se lleva en el túbulo distal por
transporte activo.
Biotransformación: Metabolismo puede definirse como
la eliminación química o transformación metabólica de
los fármacos, se lleva a cabo mediante proceso
enzimáticos intracelulares y pueden dar lugar a
formación de sustancias farmacológicamente mas
activos (activación) y también se pueden dar lugar a
metabolitos de poca o ninguna acción. (Inactivación)
Las reacciones químicas que ocurren en el
metabolismo pasan por dos fases: Fase I que incluye
reacciones no sintéticas (oxidación, reducción e
hidrolisis) y Fase II que son reacciones sintéticas
(conjugación). La familia del CYP450 es responsable
del metabolismo de 50% de los fármacos.
Oxidación: Es la adición de oxígeno o
pérdida de hidrogeno, la mayor parte de
estas se llevan por medio de enzimas en
el hígado pueden ser activos o inactivos.
Reducción: Es la pérdida de oxigeno o adición
de hidrogeno.
Hidrolisis: Es la
descomposición de
una sustancia por
medio del agua.
Conjugación o síntesis: Combinación del
fármaco con otras sustancias formadas
por el organismo, da origen a sustancias
acidas, ionizadas que son fácilmente
excretadas por riñón ocurre ene sistema
enzimático hepático.
Interacciones
Farmacológica
s
Dosis: Cantidad de fármaco
administrado, en el intervalo al
cual debe administrarse.
Dosis: Cantidad de fármaco
administrado, en el intervalo al
cual debe administrarse.
Dosis: Cantidad de fármaco
administrado, en el intervalo al
cual debe administrarse.
Eficacia: Se obtiene graficando
el efecto adquirido con los
diversos agonistas con respecto
al efecto del más potente de los
fármacos usados.
Potencia: Capacidad de un
fármaco de producir más efecto
con pequeña dosis.
Biodisponibilidad:
Cantidad de un fármaco
alcanza en la circulación
sanguínea desde los sitios
de absorción.
Área bajo la curva
(ABC): En
inglés (AUC) se utiliza
para calcular la
eliminación y como
medida de
biodisponibilidad.
Relación dosis efecto:
Efecto farmacológico;
es una relación entre la
cantidad administrada
de un fármaco (dosis) y
la magnitud de la
respuesta obtenida.
(Efecto)
Subterapéutica:
No produce
efecto.
Terapéutica:
Efecto
deseado.
Supraterapéutica:
Efecto toxico.
Indiferencia
farmacología: El
fármaco administrado
no modifica la
respuesta del primer
fármaco.
Antagonismo: Disminución de la respuesta de una droga
por la presencia de otra.
Sinergismo: Aumento
de la acción
farmacológica de una
droga con empleo de
otra.
Los fármacos se someten a diversos métodos de
manufacturas que garanticen su biodisponibilidad y
distribución. Sólidos: Polvos,
granulados,
cápsulas,
comprimidos,
tabletas,
supositorios, óvulos.
Semisólidos:
Pomadas, pastas,
cremas, geles.
Líquidos: Soluciones,
suspensiones,
emulsiones, jarabes,
elixires, lociones,
inyecciones.
Gaseosos
Clasificación
Vías de Administración
Parenteral: Todas
aquellas formas donde
el medicamento entre
en contacto con la
mucosa del sistema
digestivo generalmente
de forma oral.
Enteral: Todas
aquellas formas
donde el
medicamento no
entra en contacto
con la mucosa del
sistema digestivo
como inyectables
inhalables o tópicos.
Constituyente Principio Activo: Tiene distintos
orígenes su nomenclatura se
basa en el nombre químico,
código de laboratorio, y nombre
genérico.
Excipiente: Componente diferente al principio
activo, se utiliza para conseguir la forma
farmacéutica deseada contiene colorantes,
diluyentes etc.
Embalaje: El empaque es el lugar donde va
alojado existen diversos materiales como
plástico, cartón, aluminio y el más común vidrio.
La información debe incluir: denominación,
composición, forma, contenido, forma y vía de
administración, advertencias, fecha de
caducidad, precauciones, laboratorio, código
de barras, lote, precio.
Simpático: los ganglios se
localizan cerca de la columna
vertebral por lo que las fibras
pre ganglionares son cortas y
las pos ganglionares son
largas.
Parasimpático: Los ganglios se
encuentran próximos a los órganos
inervados por lo que las fibras pre
ganglionares son cortas y terminan
en el interior de las paredes de los
órganos inervados.
Sistema Nervioso
Autónomo
Neurotransmisores: La
noradrenalina es el transmisor
que se libera desde la fibra
simpática pos ganglionar.
Neurotransmisores: La acetilcolina
es el principal neurotransmisor de la
sinapsis, la síntesis se realiza en la
terminación axonal por la único de
acetil conenzima A.
Fármacos parasimpaticomimeticos:
Activan en forma directa los
receptores colinérgicos o inhiben la
acetilcolinesterasa con lo que
bloquean la acción de terminación
de la acetilcolina endógena.
Fármacos simpaticomiméticos: Se
clasifican en fármacos de acción
directa y de indirecta, para activar
los receptores adrenérgicos pre
sinápticos y postsinapticas
Receptores adrenérgicos: Se
clasifican en dos subtipos su
estimulación provoca liberación
de noradrenalina y disminución
de flujo simpático con aumento
del parasimpático
Receptores colinérgicos: Se
dividen en muscárinicos y
nicotínicos son activados por la
muscarinica y por la nicotínica.
Nombre: Brenda M. Esparza Barrena Fecha: 31/10/13.
Profesora: Olga Lidia Martínez Martínez Materia: Farmacología
