2. ¿QUÉ SON?
Son enfermedades que atacan el estómago y los
intestinos, dentro de los síntomas de estas
enfermedades está la diarrea y fiebre por
consiguiente la deshidratación.
3. INTOXICACIONES
ALIMENTARIAS
Es una enfermedad común que suele ser leve pero,
algunas veces, puede ser mortal.
Ocurre cuando una persona come o bebe algo
contaminado por bacterias o toxinas.
Puede ser por sustancias tóxicas, gérmenes, metales,
aditivos, hormonas, etc.
4. Pacientes con mayor riesgo de
intoxicación alimentaria:
Niños menores de 5 años.
Adultos de 65 años o más.
Personas inmunocomprometidas, incluidas las
personas con diabetes, con enfermedad hepática o
renal, VIH/sida o cáncer.
Mujeres embarazadas.
5. Alimentos que pueden causar
intoxicaciones:
Alimentos crudos o poco cocidos provenientes de animales
(como carne de res, cerdo, pollo, pavo, huevos, pescado o
mariscos)
Germinados crudos o ligeramente cocidos
Leche (cruda) y jugos sin pasteurizar
Queso blando (como el queso fresco, *sin pasteurizar)
La bacteria más común presente en los alimentos es el
Campylobacter
6.
7. Periodo de incubación
Algunas causas provocan los síntomas en menos de 30
minutos o en varias horas, pero la mayoría de casos de
intoxicación alimentaria aparecen a las 12-48 horas.
Otras tardan de varios días a una semana para que
aparezcan los síntomas.
Generalmente, la intoxicación dura de 1 a 3 días, pero
puede prolongarse hasta una semana.
La mayoría se recupera totalmente en un plazo de una
semana.
9. Datos de gravedad:
Fiebre
Diarrea que no mejora, por más de tres días.
Diarrea sanguinolenta
Vómitos frecuentes que impiden retener los
líquidos, que puede causar deshidratación.
Deshidratación, (sequedad de boca y garganta,
mareos al ponerse de pie y oliguria incluso anuria)
10. Diagnóstico
Toma de signos vitales
Evaluar grado de deshidratación
Exploración abdominal
Presencia de sx generales de intoxicación
Anamnesis: evaluar si varias personas han comido o bebido
lo mismo y presentan los mismos síntomas.
Se puede tomar una muestra de heces o vómitos y
comprobar la presencia de sangre o mucosa: por medio de
análisis de laboratorio, investigar agente causal
EGO: en busca de IVU
11. Tratamiento
Generalmente es sintomático
Si se sospecha infección bacteriana, iniciar
tratamiento antibiótico
Terapia de hidratación oral
Lavado constante de manos
Observación/mayor atención a pacientes si la
enfermedad se prolonga varios días, hay
presencia de sangre, mucosa verde o amarilla en
las heces, o si la paciente está embarazada.
12. Prevención
Higiene de manos y utensilios de cocina: los microbios
pueden sobrevivir en muchos lugares alrededor de la cocina,
incluidos los utensilios, las tablas de cortar, los mesones y las
manos.
Separar las carnes, las aves, el pescado, los mariscos y los
huevos crudos de los alimentos listos para comer.
Cocinar los alimentos, para eliminar bacterias dañinas.
Refrigerar las sobras dentro de las 2 horas de haberse
cocinado (o dentro de 1 hora si la comida se expuso a
temperaturas de calor, por ejemplo, dentro de un auto).
13. ALERGIA ALIMENTARIA
Reacción del sistema inmunitario que ocurre poco después de haber
ingerido un determinado alimento, puede ocasionar signos y
síntomas, como problemas digestivos, urticaria o inflamación de las
vías respiratorias
Generalmente esta reacción es mediada por Ige, la cual es un
anticuerpo producido por el sistema inmunitario que da respuesta a
la exposición ante un alergéno.
Hay otras reacciones que pueden no estar mediadas por IgE, como
la enfermedad celíaca.
14. Principales alimentos
alérgenos:
Los alérgenos alimentarios son de origen animal o vegetal.
Cada alimento tiene un número considerable de proteínas
que potencialmente pueden ser alergénicas.
La parte del alérgeno que es reconocida por la IgE específica
se denomina epitopo.
15. Se considera que los alérgenos alimentarios son glucoproteínas, que
representan una mínima porción del alimento, pero tienen una gran
potencia biológica, por lo que reducidas cantidades bastan para
desencadenar síntomas importantes.
Los alérgenos alimentarios pueden ser modificados por la acción del
calor, con lo que puede disminuir o aumentar su alergenidad.
16. En la infancia los alimentos implicados
son la leche, el huevo, el pescado, las
legumbres y los frutos secos, cacahuate,
trigo.
En los adultos, por lo general
desaparece la alergia a la leche y también
disminuye la alergia al huevo. Los
alimentos más importantes en esta etapa
son los frutos secos, mariscos y frutas
(plátano, kiwi, durazno, fresa).
17. Manifestaciones clínicas
Al contacto del alérgeno con el organismo desencadena la
reacción alérgica en esta reacción, el cuerpo del individuo
produce anticuerpos que trataran de unirse al antígeno o
alérgeno para neutralizarlo y eliminarlo.
Las IgE reaccionan ante los alérgenos produciendo una
reacción en los mastocitos y basófilos que con la secreción
de histamina, leucotrienos y prostaglandinas, causarán la
sintomatología alérgica
18. Respiratorios:
Producción de moco, congestión nasal
Estornudos
Asma
Tos
Sibilancias
Cutáneos:
Angioedema (inflamación de labios, boca, lengua, cara, garganta).
Urticaria
Erupciones o enrojecimiento
Prurito
Eccema
Dermatitis atópica
Gastrointestinales:
Dolor abdominal
Diarrea
Náuseas
Vómitos
Cólicos
Inflamación intestinal
Sistémicos
Shock anafiláctico
19. Sintomatología en reacciones no
mediadas por IgE
1. Proctocolitis: asociada a proteínas, aparición en los
primeros meses de vida, se presenta sobre todo en niños
alimentados con seno materno. Cuadro clx: sangre roja en
las heces normales o blandas de un niño.
2. Enteropatía sensible a alimentos: Aparece en los dos
primeros años de vida, con frecuencia entre los 6 y 12
meses. Cuadro clx: vómitos y diarrea que puede evolucionar
a la malabsorción con afectación de la curva ponderal.
3. Enterocolitis inducida por alimentos: Cuadro similar a la
enteropatía pero de carácter más agudo y grave; vómitos
entre una a tres horas después de la ingesta seguidos de
diarrea con o sin sangre. Puede producirse hipotensión y
deshidratación con acidosis. Se suele presentar en el primer
año de vida.
4. Enfermedad celíaca: provocada con la ingesta de gluten,
causando generalmente diarreas.
Generalmente
predominan las
manifestaciones
gastrointestinales
20. Diagnóstico
Se establece en tres etapas:
1. Primer etapa, se intenta determinar y relacionar la clínica
del paciente con el alimento o alimentos; se realiza la
historia clínica y la exploración.
2. Segunda etapa, se trata de identificar una sensibilización al
alimento mediante la realización de pruebas cutáneas o la
determinación de IgE específica.
3. Tercer etapa, se comprueba si el alimento sospechoso es el
responsable de la clínica.
21. Datos fundamentales en la
anamnesis
Referentes al cuadro clx:
-Síntomatología compatible
-Tiempo de aparición de los sx (la reacción inmediata o en menos de 1 hr)
-Gravedad
-Frecuencia
-Tiempo transcurrido desde el último episodio
Referentes al alimento:
-Identificación del alimento
-Estado del alimento (crudo, cocinado, completo, en partes, etc)
-Cantidad ingerida
-Tolerancia previa
Referentes al paciente:
-Edad actual y comienzo de la sintomatología
-Circunstancias acompañantes (edo de salud, tratamientos farmacológicos, etc)
-Antecedentes personales y familiares
-Factores de riesgo (exposición temprana a alérgenos alimentarios, exceso de
ingesta de alimentos potencialmente antigénicos)
23. Tratamiento etiológico
El conocimiento de fuentes de exposición inadvertidas (que
en productos en las etiquetas contengan ese alérgeno como
ingrediente)
El conocimiento de reactividades cruzadas. Con alimentos de
la misma familia o diferentes
El tx se basa en la eliminación del alérgeno
La eliminación del alimento en la dieta debe reconsiderarse
periódicamente en algunos casos, sobre todo en niños con
alergia a leche o al huevo, porque se pueden conseguir altos
grados de tolerancia en los años sucesivos en porcentajes
muy altos.
24. Tratamiento sintomático
Antihistamínicos (loratadina, cetirizina)
Anafilaxia: adrenalina vía subcutánea 0,1-0,5 ml en
concentración 1:1000
En trastornos respiratorios considerar el uso de un
broncodilatador (sobre todo de acción rápida como el
salbutamol)
El uso de probióticos se recomienda sobre todo en alergia
a la proteína de la leche de vaca
25. Tratamiento específico
Cromoglicato sódico. Inhibe la desgranulación del mastocito.
Utilización en las manifestaciones clínicas mediadas por IgE.
Sólo se recomienda en pacientes seleccionados con múltiples
alergias alimentarias causadas por provocación y en las que la
eliminación correcta es difícil o imposible de conseguir.
Inmunoterapia. Se recomienda en pacientes que han presentado
reacciones anafilácticas o con alergia a alimentos difíciles de evitar.
Tiene mayor eficacia clínica sobre todo en el caso de extractos de
pólenes y de ácaros del polvo doméstico.
26. Las alergias alimentarias generalmente
evolucionan con la edad a tolerancia
alimentaria, por lo que se recomienda no
quitar totalmente la exposición al
alérgeno.
27. INTOLERANCIA A
DISACARIDOS
Se produce cuando no hay una absorción
correctamente a nivel intestinal ciertos azúcares, como
son la lactosa, la fructosa y el sorbitol.
28. Intolerancia a la lactosa
Se debe a un déficit de un enzima llamado lactasa, que es la
sustancia que digiere la lactosa en el sistema digestivo.
Puede aparecer en cualquier momento de nuestra vida.
La lactosa se encuentra de forma natural en la leche y los
productos derivados
La leche o la lactosa como tal también se usan como
ingredientes en la elaboración de otros productos alimentarios:
galletas, cereales, bollería, pastelería, panes (sobre todo los de
molde), embutidos, salchichas.
Algunos medicamentos también usan la lactosa como
compuesto o excipiente.
29. Intolerancia a la fructosa / sorbitol
La intolerancia a la fructosa y al sorbitol están
relacionadas, ya que el sorbitol interfiere en la
absorción de la fructosa. Por ello si la fructosa y el
sorbitol se consumen a la vez, la malabsorción es
mayor.
No se recomienda un consumo de sorbitol superior a
25 gramos al día para cualquier persona, sea o no
intolerante.
30. Productos con fructosa/sorbitol
Frutas y verduras (manzana, pera, uva, ciruela,
durazno, tomate, zanahoria).
Miel, mermeladas, jalea real.
Vinos, licores y bebidas alcohólicas tipo brandy,
whisky.
Productos “sin azúcar” como chicles, caramelos,
golosinas.
Productos dietéticos especiales para diabéticos.
Algunos medicamentos y suplementos
vitamínicos.
32. Diagnóstico y tratamiento
Se realiza a través de un test de aliento que mide la cantidad
de hidrógeno y/o metano que espiramos.
Si este test es positivo, la recomendación será realizar una
dieta con bajo contenido en el azúcar testado (ya sea
lactosa, fructosa y/o sorbitol) con el fin de disminuir o hacer
desaparecer los síntomas que se padecen.
En pacientes con intolerancia a la lactosa se les debe de
suministrar suplementos con calcio para evitar
desmineralizción ósea.
33. SINDROME DE MALA
ABSORCION INTESTINAL
La maldigestión se define como una hidrólisis
intraluminal defectuosa de los nutrientes, y la
malabsorción como un defecto a nivel de la mucosa
para absorberlos
Este sx es la alteración en la digestión y/o absorción de
los nutrientes (carbohidratos, proteínas, grasas,
vitaminas y minerales)
Puede ser congénito o adquirido
34. Etiopatogénesis
Los procesos de digestión y absorción comprenden
tres fases: la luminal, la mucosa y el transporte a la
circulación.
Por tanto, la malabsorción puede ser secundaria a
defectos en una o en varias de las fases de forma
concurrente.
35. Fase luminal: los nutrientes se hacen disponibles para
su absorción (por ejemplo, la digestión de
macromoléculas por parte de las enzimas digestivas o la
solubilización o cambios químicos en micronutrientes
como el calcio o el hierro)
Fase mucosa: en la que estos son absorbidos a nivel
del borde en cepillo del enterocito y una fase postmucosa
o de transporte a cargo de los vasos sanguíneos o
linfáticos.
Transporte a la circulación: factores como la
velocidad del tránsito intestinal o la regulación hormonal
pueden también influir en la absorción de nutrientes.
39. Diagnóstico
Es recomendable solicitar una analítica completa, con bioquímica,
incluyendo lípidos, minerales, vitaminas, proteínas de vida media
corta e inmunoglobulinas, hemograma y hemostasia.
El déficit de determinados nutrientes puede orientar a la causa
de la malabsorción, así, niveles bajos de colesterol y triglicéridos,
junto a una alteración de los tiempos de coagulación puede orientar
a una malabsorción aislada de lípidos, y a patología
fundamentalmente pancreatobiliar
Un déficit de vitaminas hidrosolubles, como B12 y fólico, calcio y
hierro puede orientar más a una afectación difusa de la mucosa
intestinal.
40. Prueba de aliento con hidrógeno
-En el ser humano, la única fuente de H2 es su producción
en el metabolismo de carbohidratos por parte de las
bacterias que forman parte de la flora colónica.
-Este H2 es absorbido a través de la mucosa y excretado
por vía respiratoria, de manera que estas pruebas son
diagnósticas de malabsorción cuando se produce un
aumento de excreción de H2 (> 20 ppm) tras la
administración del sustrato glucídico a estudio (lactosa,
fructosa, D-xilosa).
41. Prueba de tolerancia a la lactosa
-Se basa en la medición de los niveles de glucosa en
sangre antes y 30 minutos después de la ingesta de 50
gramos de lactosa y se considera positivo si se produce
un incremento menor de 20 g/dl.
42. Endoscopia: permite el diagnóstico de diferentes
causas de malabsorción mediante la visualización de
cambios en la mucosa, identificando signos de atrofia
vellositaria, linfangiectasia, o erosiones y ulceraciones; pero
fundamentalmente permite el diagnóstico histológico
mediante la obtención de biopsias
43. Tratamiento
Depende de la causa y está destinado a aliviar los
síntomas y asegurar que el cuerpo reciba suficientes
nutrientes.
Se puede tratar una dieta alta en calorías. Se debería
suministrar: Vitaminas y minerales clave, como hierro,
ácido fólico, y vitamina B12