1. EfectosHereditarios - Cualquier mutación no reparada del ADN en células germinales, que no sea letal para la célula afectada, puede ser transmitida en principio a las generaciones subsiguientes y manifestarse como desórdenes hereditarios en los descendientes del individuo expuesto.

2. Efectos hereditarios - Mutación dominante:Es una mutación en el alelo dominante de un gen, que puede heredarse de uno solo de los padres conduciendo a desórdenes severos en la primera generación y que después puede pasar sin expresarse a través de varias generaciones. - Mutación recesiva:Es una mutación en el alelo recesivo, que sólo puede heredarse si ocurre en los dos padres -porque en caso contrario prevalecería el alelo dominante- yque produce pocos efectos en las primeras generaciones. - Desórdenes multifactoriales:Debidos a mutaciones resultantes de la interacción de diversos factores genéticos y medioambientales.

3. Efectos sobre el embrión - Los efectos de la radiación in úteroson denominados generalmente efectos sobre el embrión y pueden ocurrir en todos los estadios del desarrollo embrional, desde el cigoto y a través de la blástula hasta el feto. Incluyen efectos letales, malformaciones, retraso mental e inducción de cáncer. Los tres primeros pueden ser el resultado posible de efectos deterministas durante el desarrollo del embrión, particularmente durante el período de formación de los órganos.

4. Evaluación del riesgo de la radiación - Las evaluaciones del riesgo de carcinogénesis se efectúan mediante la extrapolación de los datos epidemiológicos disponibles, haciendo uso de suposiciones teóricas a partir de modelos radiobiológicos plausibles. - Actualmente se hace mediante un modelo "multiplicativo¨"en el que se supone que la tasa de cánceres inducidos se incrementará con la edad en proporción a la tasa de cánceres espontáneos (que también aumenta con la edad)

5. Modelos para los efectos hereditarios - El método de la dosis dobladora (o de mutación relativa) Así, la dosis dobladora es aquélla que se espera que produzca tantas mutaciones como las que ocurren espontáneamente en una generación y se obtiene como cociente entre la tasa de mutaciones espontáneas - El método directo (o de mutación absoluta) evalúa directamente la incidencia esperada de enfermedades hereditarias, combinando el número de genes en los que pueden ocurrir las mutaciones, el número de mutaciones esperado por unidad de dosis, y la propia dosis. Por lo tanto, pretende expresar la probabilidad de las enfermedades hereditarias de manera absoluta.

6. Modelo para el efecto sobre el embrión - El perjuicio mental aparente en los niños expuestos in útero se manifiesta, entre otras cosas, como una disminución, relacionada con la dosis recibida, de los resultados de las pruebas de inteligencia. - Dado que el resultado promedio del coeficiente de inteligencia (IQ) parece disminuir a medida que aumentan las dosis - Se estima que el valor del corrimiento es de unos 30 puntos de IQ (lo que es equivalente aproximadamente a dos desviaciones estándar de la distribución) por cada 1000 mSv de dosis incurrida por el embrión en el período más sensible, alrededor de 8 a 15 semanas después de la concepción.

7. Limitaciones de la Radioepidemiología - Debe destacarse que en los estudios epidemiológicos relativos a niveles bajos de radiación existen limitaciones estadísticas y demográficas. Los errores estadísticos al azar que surgen de la comparación entre las poblaciones expuestas estudiadas y las poblaciones no expuestas usadas como control son enormes. - Los estudios epidemiológicos sólo tienen en el presente una capacidad restringida para detectar y cuantificar los efectos estocásticos de la radiación, tanto somáticos como hereditarios, en forma estadísticamente significativa.