Herencia ligada al sexo

1. Cromosomas
Se denomina cromosoma a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se
organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis). Otra
observación que se puede realizar es que el número de cromosomas de los individuos de la misma
especie es constante. Esta cantidad de cromosomas se denomina número diploide y se simboliza
como 2n.
Cuando se examina la longitud de tales cromosomas y la situación del centrómero, surge el segundo
rasgo general: para cada cromosoma con una longitud y una posición del centrómero determinada
existe otro cromosoma con rasgos idénticos, o sea, casi todos los cromosomas se encuentran
formando parejas. Los miembros de cada par se denominan cromosomas homólogos.
Cromosomas y Sus Partes
Figura 1. Un cromosoma se divide en 2 grandes partes llamadas cromátidas, por lo tanto tiene
2 cromátidas iguales y unidas por un centrómero.
Los elementos separados por el centrómero reciben el nombre de brazos (corresponden a la mitad
de una cromátida).
Un cromosoma se divide en genes, un gen es un fragmento del cromosoma, la unión de muchos
genes forman el cromosoma.
Cada cromosoma puede contener hasta 3.000 genes diferentes, pero no todos tiene la misma
cantidad, por ejemplo el cromosoma X del ser humano tiene 2062, y el Y, 330 genes.

2. Figura 2. El genoma humano, número de genes de un ser humano, son en total unos 100.000 genes.
Un autosoma o cromosoma somático
Es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son
autosomas, y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X e Y, también llamados
heterocromosomas o gonosomas. Los rasgos o caracteres ligados a los autosomas se dice que
presentan una herencia autosómica, y los rasgos o caracteres ligados a los cromosomas sexuales o
heterocromosomas se denominan ligados al sexo y a veces son independientes de X o de Y.
Cromosomas sexuales
En muchos organismos, uno de los pares de los cromosomas homólogos es distinto al resto,
realizando la determinación del sexo del individuo. A estos cromosomas se les llama cromosomas
sexuales o heterocromosomas e incluso gonosomas, porque determinan el sexo.
La determinación del sexo:

3. Diferenciación sexual es el proceso en el cual el individuo manifiesta su fenotipo sexual, mediante la
expresión de caracteres sexuales primarios y secundarios.
Las características sexuales primarias son los que diferencian los dos sexos desde el día de nacimiento
y están relacionados con la reproducción, es decir, los órganos reproductores.
Las características sexuales secundarias son aquellas que no interceden directamente en la
reproducción del ser humano, pero que ayudan también a la diferenciación de los dos sexos. Por
ejemplo:
En las niñas
• Se produce un aumento de tamaño de los órganos sexuales (ovarios, útero, vagina y labios).
Figura 3. Caracteres sexuales secundarios.
Determinación del sexo es el proceso por el cual se define el sexo de un organismo. Los machos
producen células sexuales denominadas espermatozoides y las hembras producen células sexuales
llamadas óvulos. En los animales, el sexo puede estar determinado de diferentes modos.
Figura 4. Células sexuales.
1. Determinación cromosómica del sexo

4. En los animales existen unos cromosomas diferentes en los machos y en las hembras: estos
cromosomas se denominan heterocromosomas o cromosomas sexuales. Los cromosomas de ambos
sexos se denominan autosomas.
Sistema XX/XY: Es propio del ser humano y muchos otros animales como moluscos, nematodos,
equinodermos, algunos artrópodos, mamíferos y diversos géneros de ranas de los anfibios.
Las hembras, siendo XX, darán gametos iguales con cromosoma X, sexo homogamético y los machos,
siendo XY, darán dos tipos de gametos, uno con el cromosoma X y otro con el cromosoma Y. La
probabilidad de que en la fecundación, al unirse los gametos, resulte una combinación XX (hembra)
o XY (macho) es aproximadamente del 50%.
El cromosoma Y solo contienen genes que intervienen en el desarrollo del macho mientras que el
cromosoma X es portador de genes no relacionados con las diferencias sexuales.
Figura 5. Sistema XX/XY.
Figura 6. Sistema XX/XY.
Sistema ZZ/ZW: Se da en otras especies como mariposas, algunas aves, reptiles, sapos de los anfibios
e insectos (En especial lepidópteros).y ocurre lo contrario al sistema XX/XY, el sexo masculino es
homogamético (ZZ) y el femenino heterogamético (ZW).
En estos casos los individuos con dos cromosomas sexuales iguales son los machos. Las hembras
tienen un solo de esos cromosomas y otro cromosoma diferente. Los cromosomas sexuales se indican
con las letras ZZ en los machos y ZW en las hembras.

5. Figura 7. Sistema ZZ/ZW.
Sistema XX/XO: En este caso solo existen cromosomas sexuales del tipo X la hembra tiene dos
cromosomas y el macho solo uno. El macho determina e sexo ya que puede producir gametos con
el cromosoma X o gametos que solo contienen autosomas. Es decir los machos presentan un número
impar de cromosomas y se representa 2n-1
Se da en especies insectos de la clase hemípteros y ortópteros.
Figura 8. Sistema XX/XO
Sistema ZZ/ZO: En este sistema en las hembras se haya ausente uno de los cromosomas homólogos
del par de cromosomas sexuales y son ellas las que poseen un número impar de cromosomas
sexuales.

6. Figuras 9 y 10. Sistema ZZ/ZO
Tabla 1. Sistemas de determinación cromosómica del sexo, para hembras y machos.
2. Determinación ambiental del sexo
Es un sistema de determinaciónsexual en el que los individuos se ven influidos por diversas variables
del entorno, el sexo de la progenie puede modularse después de la fertilización. De entre los factores
determinantes, el más importante habitualmente es la temperatura, pero también pueden influir la
duración del día, la nutrición, la densidad, la humedad, la composición iónica del medio ambiente,
el pH... o incluso la población puede determinar el sexo del organismo. Este sistema es frecuente en

7. anfibios y reptiles, muy marcado en cocodrilos, tortugas y algunos lagartos, pero también se ha
observado e algunas especies de pájaros, como el pavo australiano, y peces.
Ejemplos:
Determinación sexual en ciertos reptiles por temperatura
1. Por ejemplo, en algunas tortugas:
1. Huevos incubados a bajas temperaturas (menos de 28°C) machos
2. Huevos incubados a altas temperaturas (más de 30°C) hembras
3. Huevos incubados a temperaturas medias (28°C - 30°C) machos y hembras.
Determinación por el lugar del desarrollo
1. Ejemplo: gusano echiuroideo Bonellia viridis
1. Si la larva se desarrolla sobre una roca: hembra
2. Si la larva se desarrolla en el interior de la hembra: macho
Figura 11. Dimorfismo sexual en la especie Bonellia Viridis.
3.Determinación por haploidia/diploidia: En algunos organismos, la determinación del sexo no
depende de los cromosomas sexuales sino del total de cromosomas de la célula, en las abejas las
hembras son diploides y los machos son haploides. En este caso los machos van a determinar el
sexo del individuo

8. Figura 12. Haploidia/diploidia en Abejas.
La herencia ligada al sexo: Cuando un carácter está regido por un gen situado en el cromosoma X
se dice que hay ligamento con el cromosoma X.
El fenotipo de la hembra heterocigótica no muestra el carácter recesivo, aunque lo puede transmitir
a la descendencia, por ese motivo se dice que esa hembra es portadora de ese carácter. (Como todos
los machos tienen un único alelo para el carácter, no existen machos por tadores.)

9. Los cromosomas X e Y generalmente no son homólogos, se aparean y
son segregados a diferentes células durante la meiosis. Pueden aparearse
porque son homólogos en pequeñas regiones llamadas regiones
homólogas o seudoautosómicas en las que presentan los mismos genes
y que regulan los mismos caracteres. Los genes que se encuentran en
estas regiones mostraron el mismo patrón de herencia que los genes
localizados en los cromosomas autosómicos. Gran parte del
cromosoma X lo conforma una región diferencial, que porta los genes
exclusivos de X (caracteres ginándricos), y la gran mayoría del
cromosoma Y porta los genes exclusivos de Y (caracteres holándricos).
Los caracteres cuyos genes se localizan en la región diferencial del
cromosoma X y del cromosoma Y se denominan ligados al sexo.
Fig
ura 13 . Cromosomas sexuales X e Y, mostrando las regiones homóloga (seudoautosómicas) y las
regiones diferenciales.
Herencia Ligada al Cromosoma X Recesivo
La herencia de las enfermedades como el daltonismo, la hemofília y un
tipo de distrofia muscular se dan en proporción distinta en hombres y
mujeres. El hombre por tener una X, solo puede portar un gen del par de
alelos, fenómeno conocido como hemicigocis.

10. Por lo general el gen normal no se coloca, quedando para hombres y
mujeres normales XY Y XX respectivamente.
Herencia Ligada al Cromosoma X Dominante
En este caso, a diferencia de las enfermedades ligadas a X recesiva, la
mujer no tiene calidad de portadora. Ejemplos de enfermedades ligadas
a X dominante son: el raquitismo hipofosfatémico que lleva a formar
estructuras óseas anormales y frágiles, y la incontinentia pigmenti, que
afecta a la piel, pelo, dientes y sistema nervioso central.
Por lo general, toda enfermedad dominante tanto ligada a X, como
autosómica se presenta en forma heterocigota.
Herencia Ligada al Cromosoma Y

11. A los genes localizados en el segmento diferencial del cromosoma Y se
les denominan holándricos y se heredan solo de padres a hijos varones,
ejemplo: la hipertricosis que consiste en el crecimiento de pelos en el
pabellón auricular.
Bibliografía
http://desarrolloadolescuesnte.blogspot.com/2013/04/caracteristicas-sexuales-primarias-y.html
https://es.scribd.com/doc/162374675/Cromosomas-Sexuales-y-Autosomas#
https://guisantes.wikispaces.com/La+gen%C3%A9tica+del+sexo
http://www.areaciencias.com/biologia/cromosomas.html
http://docentes.educacion.navarra.es/metayosa/bach2/2genetica4.html
https://sites.google.com/site/biologiatic2015uan/home/principios-de-la-herencia/tema-v-mutaciones-
y-anomalias-humanas-ligadas-a-los-cromosomas-sexuales/hemofilia-albinismo-daltonismo
https://www.blogdebiologia.com/herencia-ligada-al-sexo.html
http://abejasdelbiobio.cl/page.aspx?q=34
ANEXOS

12. GENETICA DE LAS ABEJAS
LA REINA
– 16 pares.
Por tener un aporte de Madre y Padre se dice que es Diploide.
semen de sus zánganos en forma separada en una espermioteca.
de las condiciones climáticas.
En cada salida de la colmena es fecundada por el semen de un zángano, el cual lo almacena en un
sector de la espermioteca.
genético de los machos.
vidad de apareamiento lo realiza una vez en su vida y la conservación del semen permanece
inalterable durante toda la vida útil de la reina.
aspecto y/o comportamiento de las obreras es distinto.
(F1) pero no así en el zángano que es un mero multiplicador y transmisor de los gametos femeninos.
LAS OBRERAS
Posee 32 cromosomas – 16 pares al igual que la reina.

13. que es Diploide al igual que la reina.
haploides.
LOS ZÁNGANOS
zánganos tienen la mitad de cromosomas 16 y sus espermas tienen también 16 cromosomas
por lo tanto repite las características genéticas de la reina. Por ello se dice que es Haploide.
-gamética, puesto que interviene en ella una célula
sexual o gameto.
responsables de transmitir sus genes.
DE ALGUNA RAZA ya que para el mestizaje habría necesidad de dos GAMETOS.
ríodo desarrollo: 24 días.
hereditarios correspondan a los de sus abuelos. Por lo tanto en un primer cruzamiento no tenemos
ningún zángano de F 1, ellos aparecen solamente en la generación subsiguiente.
espermatozoides producidos por un zángano son todos absolutamente idénticos desde el punto de
vista genético .
en la herencia de la abeja que en otras formas de vida.