Sistema Limbico

2. Lóbulo Límbico
• Giro subcalloso
• Giro del cíngulo
• Istmo del giro del
cíngulo.
• Giro Parahipocampico.
• Uncus
Formado por Arquicorteza,
Paleocorteza y Yuxtalocorteza o
Mesocorteza.

3. Sistema Límbico Es un sistema formado
por varias estructuras
cerebrales
interconectadas
anatómica y
funcionalmente
• Conducta emocional
• Memoria
• Respuestas
Homeostáticas
• Conducta sexual
• Motivación

4. Formación Hipocámpica
Es una invaginación del giro
parahipocámpico hacia el
cuerno inferior del ventrículo
lateral y consiste en tres
regiones:
• Hipocampo
• Giro dentado
• Subículo.

5. Hipocampo
Conversión de la
memoria reciente
en memoria de
largo plazo.
Estructura en
forma de C
Relación con el
giro dentado
adyacente

6. Laminación y divisiones del hipocampo
•Capa molecular
•Capa de células
piramidales
•Capa polimorfa
(Stratumoriens)
Cuernos de Amon 1,2,3 y 4 (CA1 a
CA4):
•CA1 (Sector de Sommer y Sector
Vulnerable, es el mas grande en el
hombre).
•CA2 y CA3 (Sectores resistentes).
•CA4 (Sector Bratz).

7. Población Neuronal
Neuronas
Principales
Neuronas
Intrínsecas

8. Giro Dentado
Molecular
• Continúa con la del hipocampo
Granulosa
• Células granulosas pequeñas, axones
forman el sistema de fibras musgosas
Polimórfica
• Variadas e incluyen las piramidales y
en canasta

9. Subículo
Tres capas:
Molecular
Piramidal
Polimórfica
Del mismo modo que el hipocampo y que el
giro dentado, el subículo se conforma con tres
capas: molecular, piramidal y polimórfica.
Esta última se origina en la corteza entorrinal
adyacente. Los axones de las neuronas
piramidales del subículo contribuyen a la
eferencia de la formación hipocámpica, igual
que los axones del hipocampo.

10. Vías Aferentes
La mayor parte de la aferencia extrínseca a la
formación hipocámpica proviene del área
entorrinal (área de Brodmann 28) del giro
parahipocámpico y, en menor grado, de la zona
septal.

11. • Las fibras del giro para hipocámpico provienen en especial de su parte
rostral, el área entorrinal (área de Brodmann 28). Constituyen la
principal aferencia al hipocampo, el giro dentado y el subículo, a los
que llegan por dos vías. La principal aferencia sigue a través del área
subicular adyacente (la perfora) en camino hacia el hipocampo y el
giro dentado y en consecuencia se denomina vía perforante. Una
aferencia más pequeña llega al hipocampo en la superficie ventricular,
en donde se forma el alveus (axones de neuronas piramidales
hipocámpicas) y, por consiguiente, se llama vía alvear.

12. Área Entorrinal
El área entorrinal sirve como una compuerta
importante entre la corteza cerebral y el
hipocampo.

13. • La información de muchas áreas corticales en los lóbulos frontal,
temporal, parietal y occipital que trasladan información visual,
auditiva y somatosensorial converge en la corteza entorrinal y el giro
parahipocámpico posterior. A su vez, la corteza entorrinal propaga
esta información cortical al hipocampo.
• De manera recíproca, la eferencia hipocámpica que se origina en CA1
y el subículo se revela de nueva cuenta a la corteza entorrinal. Esta
última es la que se daña en grado más intenso en la enfermedad de
Alzheimer y es el sitio del inicio temprano de la afección.

14. • Los dos hipocampos están comunicados por la comisura
hipocámpica (comisura del fórnix). En el hombre, la
comunicación interhipocámpica es mínima, y por consiguiente
la comisura hipocámpica es rudimentaria.
• Se originan fibras hipotalámicas de grupos celulares en la
cercanía del cuerpo mamilar y tienen una potente influencia
inhibidora en el hipocampo.

15. Las conexiones amigdalohipocámpicas
siguen en la sustancia blanca del lóbulo
temporal adyacente y pueden formar la
base anatómica para el efecto de la
emoción en la función de la memoria.
Las aferencias noradrenérgicas,
serotoninérgicas y dopaminérgicas
ejercen un efecto modulador en la
función de la memoria en el hipocampo.

16. Vías eferentes
La eferencia de la formación
hipocámpica consiste en
axones de neuronas
piramidales del hipocampo y
el subículo. Los axones de
neuronas granulosas en el giro
dentado no tienen conexiones
extrínsecas, sino que terminan
de modo local como fibras
musgosas en neuronas
piramidales hipocámpicas.

17. • El hipocampo y el subículo se proyectan a la corteza entorrinal. A partir de
este sitio se median impulsos a las áreas corticales de asociación límbica,
sensorial específica y multimodal. Otra eferencia mayor del hipocampo
discurre hacia el subículo. El hipocampo y el subículo contribuyen con
fibras al fórnix, el tracto eferente de la formación hipocámpica. Las fibras
que se originan en el subículo conforman el principal componente del
fórnix y se distribuyen, a través de su división poscomisural, a los cuerpos
mamilares del hipotálamo y el núcleo anterior del tálamo. Las fibras de
origen hipocámpico del fórnix constituyen su división precomisural más
pequeña y se distribuyen a los núcleos septales, el área medial de la
corteza frontal, los núcleos hipotalámicos anterior y preóptico, y el estriado
ventral.

18. FÓRNIX
Es un haz de fibras que conecta de manera recíproca la
formación hipocámpica con varias áreas subcorticales,
entre ellas el tálamo, hipotálamo y región septal.

19. Tiene fibras:
• Hipocampofugales: son axones de neuronas piramidales
en el subículo y el hipocampo que se reúnen en la
superficie ventricular del hipocampo para formar el
alveus. Las fibras en éste convergen más lejos para crear
un listón aplanado de sustancia blanca, la fimbria.
• Hipocampopetales.
La Fimbria se proyecta hacia la parte
posterior en el piso del cuerno inferior
del ventrículo lateral, se arque en el
límite posterior del hipocampo bajo del
esplenio del cuerpo calloso para formar
el pilar del fórnix.

20. CIRCUITO ENTORRINAL-HIPOCÁMPICO
El circuito se inicia en el área entorrinal, que se proyecta a través de la
vía perforante a células granulosas en el giro dentado y células
piramidales en el hipocampo. Los axones de células granulosas del giro
dentado forman el sistema de fibras musgosas, que se proyecta a
neuronas piramidales en el campo CA3 del hipocampo.

21. Las neuronas piramidales CA3 emiten
colaterales de Schaffer a las células piramidales
del campo hipocámpico CA1. Los axones de
neuronas piramidales en CA1 se proyectan a
neuronas en el subículo. A su vez, este último
se dirige de nueva cuenta al área entorrinal y
de este modo se cierra el círculo.
Las sinapsis en este circuito son excitatorias en
su totalidad; las únicas sinapsis inhibitorias son
las de las neuronas en canasta hipocámpicas
en el stratum oriens cuyos axones terminan en
los cuerpos de neuronas piramidales.

22. Consideraciones funcionales
Los efectos de la estimulación o ablación del hipocampo no pueden
valorarse aislados de los sistemas elaborados de comunicación
hipocámpica.
El hipocampo no interviene en la olfación. No es posible seguir vías
directas de la corteza olfatoria primaria al hipocampo, la estimulación
del bulbo olfatorio tiene como resultado potenciales postsinápticos
excitatorios (PPSE) pero ningún potencial de acción en el hipocampo.

23. • El hipocampo se ha relacionado con el proceso de atención y alerta.
• En la década de 1950 se descubrió la importante función del
hipocampo en la memoria, específicamente en la pérdida de la
memoria consecutiva a lobectomías temporales anteriores
bilaterales.

24. Amígdala
Los núcleos amigdalinos, un
componente mayor del sistema
límbico, semejan la forma de
almendras y se localizan en la punta
del lóbulo temporal debajo de la
corteza del uncus y rostrales con
relación al hipocampo y el cuerno
inferior del ventrículo lateral.
Existen dos grupos principales de estos
núcleos: corticomedial-central y
Basolateral.
Se han reconocido varios neurotransmisores en la
amígdala: acetilcolina, GABA, noradrenalina, serotonina,
dopamina, sustancia P y encefalina.

25. Vías aferentes
La amígdala recibe una amplia gama de
aferencias exteroceptivas: (olfatorias
somatosensoriales, auditivas, visuales) para
integración con estímulos interoceptivos de
varias áreas autónomas.
Aferencia cortical
de las cortezas
prefrontal,
temporal, occipital
e insular.
Tálamo (núcleo
dorsomedial)
Corteza olfatoria
Aferencia
colinérgica del
grupo basal de
Meynert
Grupo
nuclear
basolateral

26. Vías aferentes
Bulbo olfatorio
Tálamo (núcleo
dorsomedial)
Hipotálamo (núcleo
ventromedial y área
hipotalámica
lateral)
Área septal
Grupos nucleares
del tallo cerebral
Complejo nuclear corticomedial y central

27. Vías eferentes
Un gran número de eferencias
amigdalinas termina en núcleos que
regulan la función endocrina y autónoma
y otras se dirigen a la neocorteza.
La eferencia de la amígdala se propaga a
través de dos vías principales :
a) Estría terminal (vía amigdalofugal dorsal)
b) Vía amigdalofugal ventral (haz
ventrofugal)

28. Vías eferentes
La estría terminal es el
principal tracto de salida
de la amígdala. Inerva las
siguientes áreas:
a) Núcleos septales
b) Núcleos anterior,
preóptico y
ventromedial del
hipotálamo y el área
hipotalámica lateral
c) Núcleo del lecho de la
estría terminal

29. Vías eferentes
Vía amigdalinofugal ventral: es un tracto eferente ventral que se origina en
los núcleos basolateral y central.
Las fibras que proceden del núcleo amigdalino
basolateral se proyecta a las siguientes áreas
corticales y subcorticales:
a) Corteza prefrontal, temporal inferior
b) Estriado ventral
c) Tálamo (núcleo dorsomedial)
d) Hipotálamo (áreas hipotalámicas preóptica
y lateral)
e) Área septal
f) Sustancia innominada (núcleo basal de
Meynert
Las fibras de la vía amigdalofugal ventral originadas en el
núcleo amigdalino central se distribuyen a núcleos del
tallo cerebral relacionados con la función visceral.

30. Amígdala (consideraciones funcionales)
A. Efectos autónomos
B. Respuesta de orientación
C. Conducta emocional y consumo del alimento
D. Expresión facial
E. Reacción del despertamiento
F. Actividad sexual
G. Actividad motora

31. Área Septal
El septum pellucidum es una hoja delgada
que separa los ventrículos laterales. Está
constituida por glía y posee un
recubrimiento de epéndima.
El septum verum posee una situación
ventral respecto del septum pellucidum,
entre el giro subcalloso a nivel rostral y la
comisura anterior y el hipotálamo anterior
en el plano caudal.

32. Las estructuras del
septum verum:

33. • Las estructuras del septum verum: núcleos septales, banda diagonal
de Broca, núcleo del lecho de la estría terminal y núcleo accumbens
septal.
• Los núcleos septales se integran con neuronas de tamaño mediano,
que se reúnen en los grupos medial, lateral y posterior. El grupo
lateral recibe la mayor parte de las aferentes septales y se proyecta al
grupo septal medial. Este último da lugar a la mayor parte de las
eferentes septales. El grupo posterior recibe aferencias del
hipocampo y dirige sus eferencias a los núcleos habenulares. En el
hombre están poco desarrollados estos núcleos septales.

34. Conexiones
El área septal tiene conexiones recíprocas
con las áreas siguientes:
El área septal tiene conexiones
recíprocas con las áreas siguientes: a)
hipocampo, b) amígdala, c)
hipotálamo, d) mesencéfalo, e) núcleo
habenular, f) giro del cíngulo y g)
tálamo

35. La relación hipocámpica-septal
está organizada en sentido
topográfico de tal modo que se
proyectan áreas específicas del
hipocampo a regiones específicas
del septum
(Ca1 del hipocampo a la región septal medial; CA3 y CA4 del hipocampo
a la región septal lateral, la región septal medial CA3 y CA4).

36. • Las conexiones recíprocas entre el área septal y la
amígdala cursan a través de la estría terminal y la vía
amigdalofugal ventral.

37. • Las fibras entre el área septal y el mesencéfalo siguen en
el tracto prosencefálico medial. Las principales áreas del
tallo cerebral que participan en esta conexión

38. La estría medular del
tálamo conecta
El tracto habenulointerpeduncular
El área septal y los
núcleos habenulares
Conecta el área septal de manera
indirecta con el núcleo
interpedunculard el mesencéfalo.

39. Los núcleos talámicos que intervienen en la conexión
septotalámica son: Hipotalamo e hipofisis

40. Consideraciones funcionales
Conducta emocional
• Las lesiones del área septal en
especies animales, como ratas y
ratones, generan reacciones de furia e
hiperemocionalidad. Estas alteraciones
conductuales son casi siempre
transitorias y desaparecen dos a
cuatro semanas después de la
anomalía.

41. Consumo de agua
Los animales con lesiones en el
área septal tienden a consumir
mayores cantidades de agua.
Algunas pruebas sugieren que
se trata de un efecto primario
de la lesión, y se debe a la
alteración de un sistema neural
relacionado con el equilibrio
hídrico en respuesta a cambios
en el volumen total de líquidos.

42. Aprendizaje
Aprendizaje
Los animales con
lesiones septales tienden
a aprender en poco
tiempo labores y las
efectúan con efectividad
una vez que las
aprenden.

43. Recompensa
La estimulación de varias
regiones del área septal
da lugar a efectos de
placer o recompensa.

44. Efectos autónomos
Efectos autónomos
La estimulación de la región septal
ejerce un efecto inhibidor en la
función autónoma. Después de la
estimulación septal se observa
desaceleración cardíaca y se reviente
en el fármaco atropina, lo que
sugiere que los efectos septales se
median a través de fibras colinérgicas
del nervio vago.

45. Síndrome septal
• La destrucción de los
núcleos septales provoca
una reacción conductual
excesiva a la mayor parte
de los estímulos
ambientales.
• La estimulación química
del área septal con
acetilcolina ocasiona
euforia y orgasmo sexual

46. • Síndrome septal
• La destrucción de los núcleos septales provoca una reacción
conductual excesiva a la mayor parte de los estímulos ambientales. Se
advierten cambios en las conductas sexual y reproductiva, la
alimentación, el consumo de líquidos y la reacción de furia.
• La estimulación química del área septal con acetilcolina ocasiona
euforia y orgasmo sexual. Los registros del área septal durante el coito
muestran actividad en espiga y onda durante el orgasmo. En el
hombre se ha comunicado un incremento notable de la actividad
sexual después del daño septal.