Coagulación

1. CIRUGIA
BUCAL
Dr. Terrazas
Estudiante : Kleyver Ribera
Vallejos
5° Semestre
LA CADENA DE COAGULACION

2. ESTA CADENA ES LA LLAMADA CASCADA DE COAGULACIÓN.
En esta cascada
intervienen más de 10
proteínas diferentes que
reciben el nombre de
factores de coagulación.
Se encuentran de
manera normal en el
plasma de la sangre. Y
son 12 factores

3. ¿EN QUÉ CONSISTE LA COAGULACIÓN?
Para entender la
coagulación, primero
debemos entender un
poco la fisiología de la
sangre. En su estado
natural, la sangre fluye sin
pasar a ese estado
gelatinoso.

4. Cuando se daña un vaso, se produce una reacción en
cadena en la que la activación de una serie de proteínas da
lugar a la formación del coágulo. Esta cadena es la llamada
cascada de coagulación.

5. EN CONCLUSIÓN
La coagulación es un proceso complejo que
nos mantiene con vida. Es importante
estudiar su funcionamiento para poder tratar
a las personas que tienen un defecto en él.

6. FACTOR DE COAGULACIÓN
Los factores de coagulación son todas
aquellas proteínas originales de la
sangre que participan y forman parte del
coágulo sanguíneo. La formación de
éstos coágulos se va a lograr mediante 3
vías; la intrínseca, la extrínseca y la
común.

7. FUNCIÓN
Factor I
Nombre : Fibrinógeno
Fuente : Hígado
Vía : Extrínseca e intrínseca
Activador : Trombina
Acciones : Cuando el fibrinógeno se convierte en fibrina
por la trombina, forma hebras largas que componen
la red de malla para la formación de coágulos.

8. FACTOR II
Nombre : Protrombina
Fuente : Hígado
Vía : Tanto extrínseca como intrínseca
Activador : Activador de protrombina
Acciones : La protrombina se convierte en trombina que luego
activa el fibrinógeno en fibrina.

9. FACTOR III
Nombre : Tromboplastina / factor tisular
Fuente : plaquetas (intrínsecas) y endotelio dañado
(células) que recubren los vasos sanguíneos
(extrínsecos).
Vía : tanto extrínseca como intrínseca
Activador : Lesión de los vasos sanguíneos
Acción : Activa el factor VII (VIIa).

10. FACTOR IV
Nombre : Calcio
Fuente : Hueso y absorción de los alimentos en el tracto
gastrointestinal
Vía : Extrínseca e intrínseca
Acción : Trabaja con muchos factores de coagulación para la
activación de los otros factores de coagulación. Estos se
denominan pasos dependientes del calcio.

11. FACTOR V
Nombre : Proaccerina / Factor lábil / Ac-globulina (Ac-G)
Fuente : Hígado y plaquetas
Vía : Extrínseca e intrínseca
Activador : Trombina
Acción : Funciona con el Factor X para activar la
protrombina (activador de protrombina).

12. FACTOR VII
Nombre : Proconvertina / Acelerador de conversión de
protrombina sérica (SPCA) / factor estable
Activador extrínseco : Factor III (factor tisular)
Acciones : Activa el Factor X que trabaja con otros factores
para convertir la protrombina en trombina.

13. FACTOR VIII
Nombre : factor antihemoplítico / factor antihemofílico (AHF)
o globulina (AHG) / factor antihemofílico A
Fuente : vasos sanguíneos que recubren el endotelio y
plaquetas (tapón)
acciones de la trombina : funciona con el factor IX y el calcio
para activar el factor X .
Deficiencia : hemofilia A

14. FACTOR IX
Nombre : Factor de Navidad / Componente de
tromboplastina plasmática (PTC) / Factor antihemofílico
B
Activador intrínseco : Factor XI y calcio
Acciones : Funciona con el factor VIII y el calcio para
activar el factor X.
Deficiencia : hemofilia B

15. FACTOR X
Nombre : Factor de Stuart Prower / factor de Stuart
Activador extrínseco e intrínseco : Factor VII (extrínseco) / Factor
IX + Factor VIII + calcio (intrínseco)
Acciones : Funciona con fosfolípidos plaquetarios para convertir
la protrombina en trombina. Esta reacción se acelera con el
Factor V activado.

16. FACTOR XI
Nombre : Antecedente de tromboplastina plasmática (PTA) /
factor antihemofílico C
Activador intrínseco : Factor XII + precalicreína y cininógeno
Acciones : Funciona con el calcio para activar el Factor IX.
Deficiencia : hemofilia C

17. FACTOR XII
Nombre : Factor de Hageman
Activador intrínseco : Contacto con colágeno en la pared
desgarrada de los vasos sanguíneos
Acciones: Funciona con precalicreína y cininógeno para
activar el Factor XI. También activa la plasmina que
degrada los coágulos.

18. FACTOR XIII
Nombre : Factor estabilizador de fibrina
Activador hepático : Trombina y calcio
Acciones : Estabiliza la red de malla de fibrina de un coágulo
de sangre al ayudar a que las hebras de fibrina se unan
entre sí. Por tanto, también ayuda a prevenir la
degradación de la fibrina (fibrinólisis).

19. SON ESENCIALES PARA QUE SE PRODUZCA LA COAGULACIÓN, Y
SU AUSENCIA PUEDE DAR LUGAR A TRASTORNOS HEMORRÁGICOS
GRAVES. SE DESTACAN:
• El factor VIII: Su ausencia produce hemofilia A.
• El factor IX: Su ausencia provoca hemofilia B.
• El factor XI: Su ausencia provoca hemofilia C.