2. ¿QUE ES UN DISPOSITIVO MEDICO?
Los dispositivos médicos se clasifican en 4 categorías, en función de su
riesgo potencial para la salud. Se asocia a cada categoría las reglas de
evaluación y de control específicos.
• Clase I (clase de riesgo más bajo
• Clase IIa (riesgo potencial moderado/evaluado
• Clase IIb (riesgo potencial elevado/importante)
• Clase III (clase de riesgo más elevada
3. CLASE I
Clase I (clase de riesgo más bajo), que incluye por ejemplo la gafas de
prescripción, los vehículos para las personas con discapacidad, las
muletas, etc.
4. CLASE II
Clase IIa (riesgo potencial moderado/evaluado), que incluye por
ejemplo las lentillas de contacto, los equipos de ecografía, las coronas
dentales; los termómetros
5. CLASE IIA
Clase IIb (riesgo potencial elevado/importante) que incluye sobre todo
los preservativos, los productos desinfectantes de las lentillas, placas.
6. CLASE III
Clase III (clase de riesgo más elevada), que incluye por ejemplo los
implantes mamarios, los stents, las prótesis de cadera, etc.