SALUD Y MEDICINA

1. “INSTITUTO DE EDUCACION SUPERIOR
TECNOLOGICO PUBLICO MANUEL NUÑEZ
BUTRON”
LABORATORIO CLINICO “V” SEMESTRE
TEMA: RPR (REAGINA PLASMATICA RAPIDA)
PARTICIPANTES
• MARTINEZ OLIVARES PERCY HUMBERTO

2. RPR: PRUEBA RA~iDA DE REAGiNA
Las reaginas del suero o plasma se pueden
detectar por una reaccion de a,9lutinación
en presencia de un ant1geno no
treponémico.
El antígeno contiene partículas de carbón
que coaglutinan cuando la reacción es
positiva.
B AlrtmGDJJO COlrtllffli: Cardiolipina,
lecitina,
'
colesterol y micropartículas de
en una base de alcohol

3. PRUEBADE
CUIDADOS DE
Leer el inserto del set.
LA RPR
►
►
►
►
►
Permita que tod os los reactivos y muestras estén a
temperatura ambiente (de 20 a 30ºC) antes del uso.
Elabore su protocolo de ensayo para la ubicación de
las muestras y los controles en la tarjeta.
Suavemente mezcle los reac tivos antes de su uso,
evitando la formación de espuma.
Agite vigorosamente el ANTIGENO CARBON por 20-30
segundos antes de usarse para asegurar su
homogeneidad.
► Lavar la aguja
salina.
No congelar el
con agua destilada y no con solución
reactivo antígeno
una temperatura 2-8 ºC.
D
□
D
El set debe guardarse a
No utilizar los reactivos después de la fecha de
ducidad indicada.

4. CUIDADOS DE LAPRUEBA RPR
DE
D Los sueros rea c tivos déb iles se deben ensa yar
nuevamente por procedimientos cualitativos y
cuantitativos antes de notificar los resultados.
Debe compararse un lote nuevo de suspensión de
antígeno con una reactividad conocida antes de
diario.
D
su uso
Examinar diariamente las agujas que se emplean para
depositar el antígeno que den gotas uniformes.
Deseche los reactivos si se contaminan o que no
demuestran la reacción correcta con los controles.
D
D
modifique el procedimiento de la prueba.
diluya o modificar los
reactivos. limpiar la aguja
dispensadora
No
No
No
D
D
D
~-.1·.ju._tercambiar reactivos de diferentes lotes.
o toqu las tarjetas.

5. Reactivos y/o
Antígeno de carbón
Materiaies
D
D
D
D
D
D
D
D
D
Jeringa descartable
Papel Toalla.
Guantes.
Lentes Protectores
Gabacha
Mascarilla
Protoc olos de trabajo.
Contenedores
Bolsa roja y negra
D
D Controles del set reactivo
no reactivo.
Sueros controles internos
reactivo y no reactivo (No
y
D
disponibles para
de este día)
Gotero
la práctica
D
D
D
Aguja Dispensadora
Tarjetas de reacción
RPR.
para
D Pipetas Dispensadoras
Descartables de 50ul.
Solución Salina al 0.85%.
Tubos y Gradillas
D

6. Rotador mecánico a 100 +/- 5
D
diámetro de ¾
y una cubierta
RPM con un
de pulgada
humidifican te.
Cronómetro.
Pipetas de 10 µ/, 50 µ/,
1000µ/.
D
□ 150 µ/, y

7. MUESTRA
Suero o Plasma
REQUERIDA
►
►
►
►
►
►
►
No Liquido Cefalorraquídeo.
Requisitos de la muestra libres de:
contaminación bacteriana,
hemólisis marcada
lipemia.
No utilizar muestras de plasma almacenadas por más de 48
horas a temperatura ambiente (resultados falsos reactivos).

8. ENSAYO CUALITATIVO
►
Dispense una gota (50 µI) de cada muestra dentro de cada círculo
de la tarjeta mantenga la pipeta en posición vertical para asegurar
el dispensado preciso.
►
►
Usand o el extremo plano de la pipeta mezcladora, disperse la
muestra sobre todo el área dentro del círculo.
Coloque la aguja en el gotero. Mezcle bien la suspensión antígeno
Carbón. Apriete la botella del gotero y aspire del frasco de antígeno
la cantidad de antígeno que será utilizada, Dispense algunas gotas
en la cubierta de la aguja.
Antes de dispensar el antígeno carbón agite la botella del gotero
por unos pocos segundos. Dispense una gota en caída libre en cada
uno de los círculos, manteniendo la botella en posición vertical.
Colocar la tarjeta en un retador automático Rote a 100+- 5 RPM por
►
►
►
8 minutos (EN CAMARA HUMEDA}
Leer inmediatamente los resultados macroscópicamente en estado
húmedo bajo una fuente de luz intensa.

9. ENSAYO CUANTITATIVO
►
►
Dispensar una gota de solución salina dentro de los círculos
numerados del 1al 5. No la esparza.
Dispense 50 µI de la muestra dentro del circulo numero 1. Inserte la
0.85% y mezcle cuidadosa y
pipeta dentro de la gota de S.S
repetidamente
espuma.
de arriba abajo 5 o 6 veces. Evite formación de
►
►
►
►
►
►
T
ransferir 50 µI de la
este procedimiento
mezcla del circulo 1al círculo 2 y mezcle. Repita
hasta el circulo 5 y descarte de este ultimo 50 µl.
Esparza las muestras diluidas sobre el área de cada circulo, iniciando
en el circulo numero 5 hasta el numero 1.
Antes de dispensar el antígeno carbón agite la botella del gotero por
unos pocos segundos. Dispense una gota en caída libre.
Colocar la tarjeta en un rotador automático Rote a 100+- 5 RPM por 8
minutos (EN CAMARA HUMEDA)
Leer Inmediatamente, los resultados macroscópicamente en estado
húmedo bajo una fuente de luz intensa.
Remover y lavar la aguja al final de cada corrida.

10. PRUEBA CUANTITAVA EN TUBO
►
►
►
►
►
de mx +
A partir de
0.85%).
una dilución de 1:16 (1 O ul 150 ul S.S
de solución salina al
En cinco círculos colocar una gota
0.85 %. no extender
Depositar en el primer circulo 50 ul de muestra
6 veces
1:16
(evitar la
Mezclar aspirando y expeliendo 5 a
formación de burbujas)
Antes de dispensar el antígeno carbón agite
del gotero por unos pocos segundos. Dispense
en caída libre.
la botella
una gota
►
►
Colocar la tarjeta en un rotador automático Rote a
100+- 5 RPM por 8 minutos (EN CAMARA HUMEDA)
Leer Inmediatamente, los resultad os
bajo una
ma c rosc óp ica mente en estad o húmed o
fuente de luz intensa .
mover y lavar la aguja al final de cada corrida.

11. REPRESENTACION DE LAS
DILUCIONES SEMICUANTITATIVA
CIRCULO 1 2 3 4 5
1:4 1:8
DILUCION 1 :2 1 :16 1:32
CIRCULO 1 2 3 4 5
DILUCION 1:32 1:64 1 :128 1:256 1 :512

12. 17
iNY~RPREYAC~ON DE RESULYADOS
►
R
eactivos: aglutinación
de leve (débil-reactivo)
característica que varía
a una intensa (reactivo).
Muy débiles resultados reactivos se caracterizan
por pequeñas grumos alrededor de la periferia
de la zona de ensayo.
No R
eactivos: no presenta aglutinación y
muestran un aspecto macroscópicamente liso y
uniforme.
►
. ---
- - - - -