2. FUNCIONAMIENTO DEL CEREBRO
Las funciones nerviosas son el resultado de la actividad de
las células neurales queconforman el cerebro, el cual trabaja
en tres bloques, estos son:
a) Bloque de activación: Se encuentra bajo eltallo cerebral y
encéfalo.
b) Bloque de recepción: Se encuentra bajo los lóbulos occipital,
temporal y parietal en donde sirve de almacenamiento y
comprensión de la información.
c) Bloque de planeación: Se encuentra en el lóbulo frontal donde
se encarga de la ejecución y evaluación.
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7. ATENCIÓN
Es un procesocoordinado por diferentes estructuras cerebrales, dentro de
éstas podemos nombrar:
El lóbulo frontal
Corteza cerebral
El lóbulo parietal posterior del hemisferio derecho
Áreastemporales
Especialmente el tronco cerebral juega un papel importante como filtro
de la atención. Además, el tálamo funciona como punto de
control de la misma.
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9. SUEÑO/VIGILIA
Definimos el sueño como un estado temporario, fisiológico y reversible,
de desconexión parcial de la conciencia, con aumento del umbral de
respuesta a los estímulos exteriores. Esto nos permite diferenciarlo de
otras condiciones en las cuales la desconexión puede ser mas o
menos prolongada, como el sincope o la perdida de conocimiento,
patológica, como en las crisis convulsivas generalizadas, y no
reversibles, como en el coma.
10. BASES
ANATOMOFISIOLOGICAS
Entre las diversas estructuras
anatómicas involucradas en el ciclo
sueño –vigilia debe mencionarse
en primer lugar el S.A.R:A., Sistema
Activador Retículo Ascendente, que
esta ubicado en la sustancia
reticular del bulbo, en el segmento
protuberante del mesencéfalo y en
la porción posterior del
hipotálamo.
• La serotonina esta implicada en la
regulación del sueño.
• Las células del locus ceruleus que
contienen noradrenalina
intervienen en el mantenimiento de
la vigilia.
• La acetilcolina favorece la
iniciación del sueño REM
• La dopamina ejerce un efecto
activador y las sustancias que
incrementan la dopamina cerebral
tienden a producir activación y
vigilia.
NEUROTRANSMISORES
11. DOLOR
El dolor es definido como una experiencia sensorial o emocional
desagradable, asociada a daño tisular real o potencial, o bien descrita en
términos de tal daño. Los Receptores nerviosos o receptores nociceptivos,
son terminaciones libres de fibras nerviosas localizadas en tejido cutáneo,
en articulaciones, en músculos y en las paredes de las vísceras que captan
los estímulos dolorosos y los transforman en impulsos.
Existen tres tipos:
— Mecanorreceptores: estimulados por presión de la piel.
— Termorreceptores: estimulados por temperaturas extremas.
— Receptores polimodales: responden indistintamente a estímulos
nociceptivos, mecánicos, térmicos y químicos.
12. El proceso del dolor se inicia con la activación y
sensibilización periférica donde tiene lugar la
transducción por la cual un estímulo nociceptivo se
transforma en impulso eléctrico. La fibra nerviosa
estimulada inicia un impulso nervioso denominado
potencial de acción que es conducido hasta la
segunda neurona localizada en el asta dorsal de la
médula, estamos hablando de la transmisión. En el
proceso de modulación, en el asta dorsal de la
médula, intervienen las proyecciones de las fibras
periféricas y las fibras descendentes de centros
superiores. La transmisión de los impulsos depende
de la acción de los neurotransmisores. Por último,
tiene lugar el reconocimiento por parte de los
centros superiores del SNC (Sistema nervioso
central) o integración.
13. DOLOR AGUDO Y CRÓNICO
El dolor agudo se debe generalmente al daño tisular
somático o visceral y se desarrolla con un curso temporal
que sigue de cerca el proceso de reparación y cicatrización
de la lesión causal. Si no hay complicaciones, el dolor agudo
desaparece con la lesión que lo originó.
El dolor crónico es aquel dolor que persiste más allá de la
lesión que lo originó y que permanece una vez que dicha
lesión desaparece. Generalmente, el dolor crónico es un
síntoma de una enfermedad persistente cuya evolución,
continua o en brotes, con lleva la presencia de dolor aun en
ausencia de lesión periférica.
La distinción entre ambos tipos de dolor es importante
debido a que el dolor crónico es el resultado del agudo, el
crónico es el resultado de mecanismos fisiopatológicos
distintos a los del agudo. Pero la diferencia más importante
es la relación entre lesión y dolor, una relación casi siempre
presente en los dolores agudos y que desaparece o es difícil
de precisar en el dolor crónico.
14. DOLOR SOMÁTICO Y VISCERAL
El dolor somático es aquel que afecta a la piel, músculos, articulaciones, ligamentos o
huesos. Se trata de un dolor bien localizado, circunscrito a la zona dañada y
caracterizado por sensaciones claras y precisas.
El dolor visceral está producido por lesiones que afectan a órganos internos, por lo
que es la forma de dolor que aparece más frecuentemente como consecuencia de
enfermedades y es síntoma habitual en la mayor parte de síndromes dolorosos agudos
y crónicos de interés clínico.
El dolor visceral posee una serie de características y propiedades que lo diferencian del
dolor somático:
— No todas las vísceras son sensibles al dolor.
— Puede aparecer sin tener relación directa con lesiones; por otro lado, algunos tipos
de daños viscerales no causan dolor.
— Es un dolor vago, mal localizado y que se extiende más allá de los órganos
lesionados.
— A menudo se refiere a la superficie del organismo en zonas distantes de la víscera
que lo origina.
— Va acompañado de intensas reacciones reflejas motoras y vegetativas.
15. DOLOR NOCICEPTIVO Y NEUROPÁTICO
El dolor nociceptivo, dolor normal o sensorial. Forma parte del repertorio de
sensaciones normales, como la visión o el tacto. Es aquella forma de dolor que
aparece en todos los individuos normales como consecuencia de la aplicación
de estímulos que producen daño o lesión a órganos somáticos o viscerales. El
dolor nociceptivo es la consecuencia de la activación del sistema
neurofisiológico constituido por nociceptores periféricos, vías centrales de la
sensación dolorosa y, finalmente, la corteza cerebral.
El dolor neuropático, anormal o patológico, aparece sólo en una minoría de
individuos y es el resultado de enfermedad o lesión del SNC o periférico. Son
sensaciones aberrantes o anormales de dolor. Entre los dolores de tipo
neuropático se encuentran los de presentación espontánea en ausencia de
lesión causal, las reducciones anormales del umbral del dolor y los dolores
producidos por el tacto y por estímulos mecánicos de baja intensidad. El
síntoma más llamativo del dolor neuropático y hasta cierto punto su
característica patognomónica es la falta total de relación causal entre lesión
tisular y dolor.
16. LENGUAJE Hay dos áreas principales
involucradas en la adquisición y
producción del lenguaje:
1. Área de Broca
Esta zona cerebral permite la
ejecución de los patrones
motores para la expresión de
cada palabra, articulando el
lenguaje hablado y escrito. Por
lo tanto, esta área nos provee
de los circuitos nerviosos
necesarios para la formación de
las palabras. Asimismo,
participa en la producción del
habla.
2. Área de Wernicke
El área de Broca se conecta
con el área de Wernicke, y con
el área motora suplementaria,
relacionada con la iniciación del
habla.
17.
18. MEMORIA
Es un proceso quepermite conservar
la informacióntransmitida por un
estímulo unavez queéste ya no
se encuentra presente, así como
la capacidad de actualizar algo
sucedido en el pasado. Es
importante señalar quela memoria
cumple un papel fundamental en
varios procesos cognitivos.
19. Parapoder memorizar y recordar, el
proceso mnésicodebe seguir una
secuencia de pasos, estos son:
1. Decodificación y adquisición de la
información: La información serárecibida a
través de los órganos sensoriales y
seguirá procesos sensoriales o
semánticos dependiendo de sus
características.
2. Almacenamiento: Inicia a los pocos
segundos del proceso de decodificación
decodificación y es el proceso que
garantiza la fijación de la
información en el cerebro.
3. Recuperación: Es el acceso a los
almacenes neuronales en donde le
información es guardada y se
realiza de forma eficaz la evocación
consciente cuando el sujeto necesita
la información
20. SISTEMA LIMBICO Y EMOCIONES
El Sistema Límbico está formado por una serie de estructuras complejas, que se ubican alrededor
del tálamo y debajo de la corteza cerebral. Es el responsable principal de la vida afectiva, y es
partícipe en la formación de memoria, en las que participan el hipotálamo, el hipocampo, la
amígdala y cuatro áreas relacionadas. Las funciones principales del Sistema Límbico son: la
motivación por la preservación del organismo y la especie, la integración de la información genética
y ambiental a través del aprendizaje, y la tarea de integrar nuestro medio interno con el externo
antes de realizar una conducta.
21. El hipocampo consiste en dos "cuernos" que describen una curva que va desde el
área del hipotálamo hasta la amígdala, está relacionado con la transformación de lo
que se encuentra en tu mente ahora (memoria a corto plazo), en lo que recordarás
por un largo período de tiempo (memoria a largo plazo).
También es aquel en donde se encuentra la memoria a corto, largo plazo y el
aprendizaje.
La amígdala cerebral es una masa con forma de dos almendras que se sitúan a
ambos lados del tálamo, en el extremo inferior del hipocampo. Reacciona ante el
miedo y respuestas de tipo sexual..
Zonas relacionadas
Circunvolución del cíngulo : Es la parte de la corteza cerebral que está cerca del
sistema límbico, proporciona una vía desde el tálamo hasta el hipocampo, y está
asociado con las memorias a olores y dolor.
Área septal: Se halla frente al tálamo, al parecer posee unas neuronas que son
centros del orgasmo, una para los hombres, cuatro para las mujeres.
Área tegmental ventral (A.T.V., o V.T.A. en inglés): está en el tronco cerebral,
consiste en vías de dopamina (dopaminérgicas), que parecen ser centros del placer
(felicidad).
Corteza prefrontal: Es la parte del Lóbulo frontal que se encuentra frente al área
motora, además de relacionarse con pensar en el futuro, hacer planes, y realizar
acciones, está también vinculada a las mismas vías de dopamina que el área
tegmentaria ventral, aunque se encuentra fuera del sistema límbico al ser un área
evolutivamente reciente.