Se contabilizaron un total de 197 individuos de mejillón Perna viridis distribuidos en 5 zonas de la costa nororiental de Venezuela. Se evaluaron varios sistemas enzimáticos, incluyendo GOT y EST, que mostraron polimorfismos. Las frecuencias alélicas y genotípicas variaron entre poblaciones. La deficiencia de heterocigotos probablemente se deba a alelos nulos, endogamia, selección contra heterocigotos o presión de pesca. La baja diferenciación genética entre poblaciones

1. Se contabilizó un total de 197
individuos, distribuidos por zonas
de acuerdo a la siguiente relación:
La Restinga: 28; Manzanillo: 37;
Carúpano: 53; Río Caribe: 41 y
Guayacán: 38.

2. Enzima Abreviación y
Código
Nro. loci
monomórficos
Nro. Loci
polimórficos
Fosfatasa Alcalina PAL (3.1.3.1) 1
Fosfatasa Acida PAC (3.1.3.2) 2
Leucil Amino Peptidasa LAP (3.4.11.1) 1
Glutamato Oxalacetato Transaminasa GOT (2.6.2.1) 1
Esterasas EST (3.1.1.1) 3 1
Esterasas D EST-D (3.1.1.1) 2
Superoxido Dismutasa SOD (1.15.1.1) 3
Xantina Oxidasa XO (1.17.3.2) 1
Tabla. Enzima, abreviación y código, Número de loci monomórficos y
Número de loci polimórficos evaluados en cinco poblaciones del mejillón
invasor Perna viridis, del nororiente de Venezuela.

3. Figura. Fenotipos electroforéticos del sistema enzimático GOT (Glutamato
Oxalacetato Transaminasa) revelado en cinco poblaciones del mejillón invasor
Perna viridis de la costa nororiental de Venezuela.
a a b a ab a
1 2 3 4 5 6 7 ‐
+
1 2 3 4 5 6 7
a
a a b a a a
ab

4. YAP et al. (2002), señalaron a este sistema enzimático
polimórfico en cuatro de las ocho localidades de Perna viridis
de las costas de Malasia.
Para estos investigadores el fenotipo heterocigoto se asumió
presentaba tres bandas, aunque no se observaron separadas, en
concordancia con la estructura de la enzima la cual es dimérica.

5. Frecuencias
alélicas
Fenotipos
observados
Frec.
Genotípicas
Genotipo
esperados a b
Ho He D χ2 (*) G (**)
GOT
Carúpano
N: 53
a: 11
ab: 06
b: 36
0,207
0,113
0,679
3,70
20,60
28,70
0,264 0,736 0,113 0,389 0,709 26,626 25,499
GOT
Río Caribe
N: 38
a: 11
ab: 08
b: 19
0,289
0,210
0.500
6,08
17,84
13,08
0,405 0,595 0,216 0,482 0,552 11,254 11,701
GOT
Guayacán
N: 37
a: 21
ab: 08
b: 08
0,567
0,216
0,216
16,89
16,22
3,89
0,676 0,324 0,216 0,438 0,507 9,498 9,367
GOT
La Restinga
N: 21
a: 10
ab: 03
b: 08
0,476
0,142
0,380
9,33
9,33
2,33
0,667 0,333 0,381 0,444 0,143 0,429 0,421
GOT
Manzanillo
N: 24
a: 06
ab: 09
b: 09
0,250
0,375
0,375
4,59
11,81
7,59
0,438 0,563 0,375 0,492 0,238 1,361 1,368
Tabla. Número poblacional (N) Fenotipos, Frecuencias genotípicas, Genotipos esperados, Frecuencias
alélicas (a y b), Heterocigosidad observada (Ho) y esperada (He), deficiencia de Heterocigotos (D), χ2 Valor
de Chi cuadrado (* grados de libertad 1); valor G (** valor crítico de 3,84) en cada una de las poblaciones
en estudio para el sistema GOT en poblaciones de P. viridis.

6. Figura. Zimograma del patrón de bandas y los fenotipos observados para el sistema EST
en las poblaciones de Perna viridis (las bandas de color gris complementan el patrón
observado y fueron de resolución baja).

7. La ESTERASAS se han aplicado como biomarcadores en moluscos
expuestos a pesticidas organofosforados y carbamatos. Estudios
demuestran que existe mucha variación en los tipos de estas
enzimas y sus sustratos así como el rol fisiológico entre
diferentes especies de moluscos (Mytilus edulis, Mytilus
galloprovincialis y Crassostrea gigas).
NILIN et al. 2012

8. Frecuencias
alélicas
Fenotipos
Frec.
Genotípicas
Genotipos
esperados a b Ho He D χ2 G
EST
Carúpano
N: 38
a:25
ab: 09
b: 04
0,657
0,236
0,105
23,08
13,85
2,08
0,769 0,231 0,256 0,355 0,278 3,009 2,737
EST
Río Caribe
N: 41
a: 21
ab: 13
b: 07
0,512
0,317
0,170
18,23
17,55
4,23
0,675 0,325 0,300 0,439 0,316 4,00 3,898
EST
Guayacán
N: 38
a: 17
ab: 03
b: 18
0,447
0,078
0,473
9,01
18,99
10,01
0,487 0,513 0,079 0,500 0,842 26,940 31,66
EST
La Restinga
N: 28
a: 17
ab: 02
b: 09
0,607
0,071
0,321
11,57
12,86
3,57
0,643 0,357 0,071 0,459 0,844 19,966 22,27
EST
Manzanillo
N: 37
a: 12
ab: 18
b: 07
0,324
0,486
0,189
11,92
18,16
6,92
0,568 0,432 0,486 0,491 0,009 0,003 0,003
Tabla. Número poblacional (N) Genotipos, Frecuencias genotípicas, Genotipos esperados, Frecuencias alélicas (a y b),
Heterocigosidad observada (Ho) y esperada (He), Deficiencia de heterocigotos (Fis), χ2 Valor de Chi cuadrado (* grados de libertad
1); valor G (** valor crítico de 3,84) en cada una de las poblaciones en estudio para el sistema EST en poblaciones de P
. vi ridis.

9. Comúnmente el sistema EST se presenta polimórfico, y son
numerosos los trabajos en moluscos bivalvos que sustentan
este señalamiento (Coelomactra antiquata, Diplodon chilensis,
Crassostrea gigas y Crassostrea corteziensis ).
YAP et al. (2002) también revelaron EST en poblaciones de P.
viridis de Malasia, encontrando un locus polimórfico común a
todas las poblaciones; situación encontrada en la presente
investigación.

10. En las poblaciones estudiadas de P. viridis de
las costas del nororiente venezolano, la
proporción de loci polimórficos fue de 0,153.
YAP et al. (2002) encontraron también para
esta especie, que la proporción de loci
polimórficos fue baja, en un rango de 0,36 a
0,86 .

11. LA DEFICIENCIA DE HETEROCIGOTOS PROBABLEMENTE SE DEBA A:
 LOS ALELOS NULOS O SILENTES (alelos cuyos productos son
inactivos).
 LA CONSANGUINIDAD (endogamia).
 SELECCIÓN CONTRA LOS HETEROCIGOTOS.
 PRESIÓN DE PESCA.

12. LA
ESMERALDA
RÍO CARIBE GUAYACÁN LA RESTINGA MANZANILLO
LA ESMERALDA * 0,002 0,017 0,012 0,005
RÍO CARIBE * * 0,007 0,004 0,000
GUAYACÁN * * * 0,001 0,004
LA RESTINGA * * * * 0,004
MANZANILLO * * * * *
Tabla. Matriz de coeficiente de Distancia de acuerdo Nei (1978) para las cinco
localidades de P. viridis de la costa nororiental de Venezuela.
Los valores de DISTANCIA GENÉTICA DE NEI (1972) :
 Poblaciones conespecíficas un valor promedio 0,05 (0,002-0,07)
 Especies congenéricas un promedio de 0,30 (0,03-0,61)
 Géneros confamiliares un promedio de 0,90 (0,58-1,21)

13. Promedio de distancia intraespecífica
de Perna viridis de Trinidad fué de 0,002
(0,000 – 0,009).
Las muestras de Trinidad del año 1994
presentaron una distancia intraespecífica
de 0,005.
GOBIN et al. 2013

14. El flujo génico mediado por corrientes y
transporte marítimo, así como el poco tiempo de
invasión que tiene esta especie, son factores que
impiden la diferenciación entre las poblaciones
estudiadas.
Isla de
Margarita
MAR CARIBE
GOLFO DE
PARIA
OCÉANO
ATLÁNTICO
MAR CARIBE
GOLFO DE
PARIA