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ACADEMIA NACIONAL DE MEDICINA
SIMPOSIO
LA RESISTENCIA ANTIMICROBIANA ¿LA ESTAMOS
COMBATIENDO CORRECTAMENTE?
COORDINADOR: DRA. SILVIA GIONO CEREZO
Redes latinoamericanas de resistencia microbiana
Dr. José Ignacio Santos Preciado
Resistencia en IAAS, recomendaciones de la OMS
Dra. María del Rayo Morfín Otero*
Opciones terapéuticas en gastritis causada por H.pylori
Dr. Francisco Javier Torres
El grupo ESKAPE en México
Dra. María Dolores Alcántar Curiel *
Discusión y conclusiones
Dra. Silvia Giono Cerezo
Miércoles
19 de
junio
19:00 h
IMPORTANCIA
₪ Las infecciones
causadas por
patógenos multi-
drogo-resistentes
(MDR), han sido un
problema serio en
los hospitales
₪ La OMS lo clasifica
dentro de los 3
problemas mas
importantes de la
salud humana
₪ Actualmente se ha
vuelto un serio
problema en todas
partes del mundo
₪ En México esta
regulado por la NOM-
045-SSA2-2005 para
vigilancia y control
del Infecciones
nosocomiales IAAS
₪ A. baumannii y P.
aeruginosa se
asocian a la mayor
MDR en infecciones
nosocomiales
Bassetti M. et al. New treatment options
against gram-negative organisms. Critical
Care , 2011
MOTIVO DE PREOCUPACIÓN MUNDIAL
҉ La resistencia a los
antimicrobianos eleva la
mortalidad
҉ Dificulta el control de las
enfermedades infecciosas
҉ Es una amenaza que podría
regresar a los tiempos
anteriores al descubrimiento de
los antibióticos
҉ Incrementa el costo de la
atención sanitaria
҉ Perjudica el comercio y la
economías
OMS. Prevención de las infecciones nosocomiales. 2003
I N F E CCION E S A S O C IA DAS
A L A ATEN C I Ó N S A N I TA R I A
( I A A S )
Después de 48 h de haber ingresado al hospital
Hasta después de 72 h del alta hospitalaria
Infecciones contraídas por un paciente durante su
tratamiento en un hospital u otro centro sanitario y
que dicho paciente no tenía ni estaba incubando en
el momento de su ingreso.
OMS, 2016
IMPORTANCIA
Tratamiento
adecuado
Antibiograma
Farmacología del
antibiótico
Tipo de
infección
Estado
del
paciente
La Red Hospitalaria para la
Vigilancia Epidemiológica opera
en los hospitales generales y de
especialidad para cubrir las
necesidades de información
acerca de enfermedades de
notificación obligatoria y de
infecciones nosocomiales.
Actualmente opera en más de
ochenta unidades hospitalarias y
en los Institutos Nacionales de
Salud. https://www.gob.mx/salud/acciones-y-programas/informes-rhove-red-hospitalaria-de-vigilancia-epidemiologica
IAAS: Infecciones Asociadas a la Atención de la Salud NOM-045-2015, RHOVE 2016
PRINCIPALES AGENTES
ETIOLÓGICOS DE IAAS, MÉXICO
2015
ADQUISICIÓN DE LA RESISTENCIA
BACTERIANA
Pratz PG. Microbiología y Parasitología Médicas. 2013
MECANISMOS DE RESISTENCIA
Bombas
de eflujo
Degradado
por
enzimas
Modificación
de la diana
Impermeabilidad
Pratz PG. Microbiología y Parasitología Médicas. 2013
MDR
• Multi-drogo resistente
• Resistente a 1
antibiótico de al menos
3 familias
XDR
• Extremo-drogo
resistente
• Sensible solo a 1 o 2
antibióticos
PDR
• Pan-drogo resistente
• Resistente a todos los
antibióticos
Magiorakos et
al. 2012
CLASIFICACIÓN SEGÚN EL PERFIL
DE RESISTENCIA
ESKAPE
Enterococcusf
aecium
Staphyloccus
aureus
Meticilino
Resistente
Klebsiella
pneumoniae
Acinetobacter
baumannii
Pseudomonas
aeruginosa
Enterobacter
cloacae
Bassetti M. et al. New treatment
options against gram-negative
organisms. Critical Care , 2011
 Los estudios in vitro indican que la tigeciclina y colistina son los únicos agentes
con actividad constante contra las cepas productoras de MBL panresistentes.
 La tigeciclina es un análogo de la minociclina que exhibe una excelente
actividad, frente a patógenos nosocomiales Gram-negativas incluyendo
A. baumannii , K. pneumoniae y otras enterobacteriaceas; Sin embargo, este
agente actúa mal contra P. aeruginosa.
 Los estudios in vitro muestran que la tigeciclina se administra en combinación
con varios antibióticos, incluyen: amikacina, ampicilina / sulbactam, azitromicina,
ciprofloxacina, colistina, imipenem, levofloxacina, piperacilina / tazobactam,
polimixina B y rifampicina, sin ninguna interacción o sinergia.
 Helen C. Maltezo. Metallo-b-lactamases in Gram-negative bacteria: introducing
the era of pan-resistance?. International Journal of Antimicrobial Agents 33
(2009) 405.e1–405.e7
TIGECICLINA
GLICOPÉPTIDOS
COLISTINA
 Antibiótico neurotóxico y nefrotóxico como último recurso de
tratamiento en BGN PDR.
 MCR-1 Este gen de resistencia se encontró en bacterias aisladas
de comida, animales, carnes, pacientes hospitalarios, portadores
humanos asintomáticos y el medio ambiente. Luego se encontró
al MCR-2
 2353 aislados Enterobacteriaceae (incluidos K.pneumoniae (964)
y E. coli (1389)) de pacientes hospitalizados y 168 aislados
aviarios (47-K. pneumoniae y 121-E. coli) de un matadero para
detectar MCR-1/MCR-2
 La colistina es un agente bactericida que interactúa con fosfolípidos de la membrana celular, la
alteración de la permeabilidad de la membrana y que resulta en la muerte celular bacteriana.
 Su uso fue ampliamente abandonado en la década de 1980 debido a primeros informes que indican
altas tasas de nefrotoxicidad, sin embargo hoy en día este agente ha sido reintroducido.
 El espectro de colistina incluye la mayoría de las bacterias Gram-negativas incluyendo
P. aeruginosa , Acinetobacter sp., Klebsiellasp. y Enterobacter sp.
 Colistina in vitro demuestra sinergia cuando se administra en combinación con rifampicina o
minociclina, combinaciones de imipenem y sulbactam y aztreonam y cefepime o piperacilina /
tazobactam, sin embargo, el grado de sinergia con las últimas combinaciones parece variar según
el tipo de MBL.
 Helen C. Maltezo. Metallo-b-lactamases in Gram-negative bacteria: introducing the era of pan-
resistance?. International Journal of Antimicrobial Agents 33 (2009) 405.e1–405.e7
COLISTINA
 Aplicación de las medidas de control de infecciones Estricta.
 Higiene de manos y prescripción adecuada de antibióticos.
 Detección de cepas RAM productoras de MBL, conservar cepas 2-3 meses.
 Dar enfoque multi-intervencionista simultáneo focalizado, buscar brotes.
 La higiene de manos de trabajadores debe practicarse antes y después del
contacto con cada paciente y descontaminación del medio ambiente, son
pilares fundamentales para la interrupción de la propagación dentro del
ámbito hospitalario.
PREVENCIÓN Y CONTROL LAS
INFECCIONES NOSOCOMIALES .
BROTES
LOS ANTISÉPTICOS A BASE DE ALCOHOL SON PREFERIBLES, YA QUE SON
FÁCILES DE USAR Y REDUCEN LA FLORA BACTERIANA TRANSITORIA DE
LAS MANOS DE LOS TRABAJADORES SANITARIOS.
 No se recomienda, detectar portadores asintomáticos de MDR,
excepto durante un brote.
 La vigilancia activa para MBL-productoras, se dan cuando las
medidas habituales de control de la infección han fracasado.
 Medidas epidemiológicas, en caso de brote nosocomial.
Definir fuente, la magnitud y curso.
 Si hay brote, obtener cultivos de pacientes asintomáticos, de
pacientes con infección clínica, trabajadores de la salud y del
medio ambiente inanimado y probar por métodos moleculares.
Antimicrobial Chemicals Found with Antibiotic-resistance Genes in Indoor Dust Thu, 09/08/2016 - 10:36amb
University of Oregon Antibiotic Resistant Superbug Gene Found in Remote Artic Region
Wed, 01/30/2019 - 8:54am1 Comment by Amanda Hollenbeck - Associate Editor - @Lab Equipment
RAM NDM-1 en suelo del Ártico
Zhiguo Yuan: Uso erróneo de antimicrobianos a nivel ambiental puede crear “Superbug”
hay que vigilar el ambiente.
Ingredientes antimicrobianos en pasta de dientes y sustancias para lavado de manos(triclosan)
pueden incrementar o contribuir a la selección de bacterias RAM
Univ de Australia. Environment International.
“NDM-1se está reportando en cepas clinicas, primer reporte de cepas con NDM-1 en el ártico
1. Hospital de Cardiología “Dr. Luis
Méndez”, del Centro Médico
Nacional Siglo XXI, IMSS. (HCLM-
CMNSXXI).
2. Hospital General “Manuel Gea
González” (HGMGG).
3. Hospital Infantil de México
“Federico Gómez” (HIMFG).
4. Hospital de Pediatría del Centro
Médico Nacional Siglo XXI, IMSS
(HP-CMNSXXI).
5. Instituto Nacional de
Cancerología (INCan).
6. Instituto Nacional de Cardiología
“Ignacio Chávez” (INCICh).
7. Instituto Nacional de Neurología
y Neurocirugía “Manuel Velasco
Suárez” (INNNMVS).
8. Instituto Nacional de Pediatría
(INP).
9. Hospital General de Durango
(HGD).
10. Hospital Civil de Guadalajara “Fray
Antonio Alcalde” (HCGFAA).
11. Hospital Civil de Guadalajara “Dr.
Juan I. Menchaca” (HCGJIM).
12. Hospital Aranda de la Parra de
León (HAPL).
13. Hospital General Regional Nº 200
Tecámac, IMSS (HGR200T).
14. UMAE 34 Hospital de Cardiología
Monterrey, IMSS (UMAE34HC).
En total información de 11,900 aislamientos
clínicos, 3,182 (26.7%) de hemocultivos, de éstos,
2,616 (82.2%) fueron bacilos Gram-negativos
Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae,
Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa y
Acinetobacter baumannii. y 566 (21.6%)
Staphylococcus aureus colectados durante 2016 y
2017.
8,718 urocultivos; 7,978 (91.5%) reportaron
Escherichia coli y 740 (8.5%) de Klebsiella
pneumoniae la mayoría al año 2017; se incluyó
información de otros años
VITEK® 2 (bioMérieux): siete centros.
• BD Phoenix™ (Becton-Dickinson): dos
centros.
• MicroScan autoSCAN-4 System Beckman
Coulter®: dos centros.
• Kirby-Bauer: tres centros.
• MALDI TOF VITEK® MS: dos centros.
Algunos centros
RED PUCRA. RECOMIENDA
Aun cuando este reporte tiene la limitante de reunir información principalmente de centros
hospitalarios que brindan atención de alta especialidad, la resistencia encontrada es
similar a diferentes reportes publicados de nuestro país.
Para poder realizar propuestas para tratamientos empíricos, sería de gran utilidad contar
con informes de susceptibilidad a otros fármacos, por ejemplo, cefalosporinas de primera
generación con actividad antiestafilocóccica; tigeciclina y colistina para Acinetobacter
baumannii; y fosfomicina y tigeciclina (ambas con valores de corte establecidos por
EUCAST y CLSI) para E. coli aisladas a partir de urocultivo.
Será pertinente determinar en un futuro no lejano qué tanto del consumo de antibióticos
reportado se utiliza en profilaxis quirúrgica, y si existen políticas de de-escalamiento
después del inicio empírico de antimicrobianos de amplio espectro, ya que la resistencia
reportada en enterobacterias es alta en general, y sería conveniente implementar este
tipo de medidas en todos los hospitales.
 El desarrollo de un Plan de Acción Mundial sobre
la Resistencia a los Antimicrobianos y el
desarrollo de planes nacionales de acción, para el
año 2017.
 Celebrar una Reunión de Alto Nivel, en la
Asamblea General de las Naciones Unidas para el
año 2016.
 La elaboración de un documento que incluya los
compromisos de Alto Nivel que acuerden los
Estados Miembros para cumplir con una visión
intersectorial y transversal con el fin de atender y
resolver el problema de la resistencia
antimicrobiana.
 La necesidad de promover la concientización del
uso racional de antimicrobianos en los diferentes
sectores y el público en general.
 El fortalecimiento del enfoque de prevención de
infecciones, en materia de saneamiento básico,
disposición de agua e higiene (WASH) para reducir
el uso de antimicrobianos y, por ende, reducir la
resistencia a los mismos.
 Una mejora en la vigilancia de la RAM
DOF-
http://dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5525043&fecha=
05/06
 La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que,
sin acciones proactivas coordinadas entre todos los
países, para el año 2050 habrá más muertes por
resistencia antimicrobiana que por cáncer.
 Las acciones necesarias para contener el proceso de la RAM
deben dirigirse a disminuir el riesgo de desarrollo de
resistencia (optimizando la utilización de antimicrobianos) y a
disminuir su transmisión (mejorando el control de las
enfermedades infecciosas).
 Se estima que 700,000 personas fallecen al año por
infecciones provocadas por microorganismos resistentes a los
antimicrobianos a nivel mundial y, en el caso de que no se
encuentren soluciones proactivas que pongan fin al
crecimiento de la resistencia a los fármacos,
 se calcula que para el año 2050, 10 millones de vidas al año y
un total acumulativo de 100 billones de dólares de producción
económica están en riesgo debido al aumento de las
infecciones resistentes a los antibióticos
DOF- http://dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5525043&fecha=05/06
Objetivos
1. Mejorar la concientización y la comprensión con respecto a la ram, a través
de la comunicación efectiva, la educación y la capacitación
2. Reforzar los conocimientos y la evidencia de la ram a través de la
vigilancia y la investigación, tanto en salud humana como en salud animal
(incluyendo vigilancia epidemiológica, sanitaria y del uso de
antimicrobianos)
3. Reducir la incidencia de las infecciones, a través de las medidas
preventivas, de higiene y sanitarias efectivas, tanto en salud humana como
en salud animal
4. Utilizar de forma óptima los agentes antimicrobianos, tanto en la salud
humana como en la salud animal, mediante el uso racional de los
antimicrobianos
5. Desarrollo de la evaluación económica del problema en el país con el fin de
asegurar una inversión sostenible para abordar y combatir la ram,
incluyendo el desarrollo de nuevos medicamentos, herramientas
diagnósticas, vacunas y otras intervenciones.
La resistencia antimicrobiana ¿La
estamos combatiendo correctamente?
GRACIAS
Academia Nacional de Medicina
Simposio
La resistencia antimicrobiana
¿La estamos combatiendo
correctamente?
Coordinador: Dra. Silvia Giono
Cerezo

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  • 1. ACADEMIA NACIONAL DE MEDICINA SIMPOSIO LA RESISTENCIA ANTIMICROBIANA ¿LA ESTAMOS COMBATIENDO CORRECTAMENTE? COORDINADOR: DRA. SILVIA GIONO CEREZO Redes latinoamericanas de resistencia microbiana Dr. José Ignacio Santos Preciado Resistencia en IAAS, recomendaciones de la OMS Dra. María del Rayo Morfín Otero* Opciones terapéuticas en gastritis causada por H.pylori Dr. Francisco Javier Torres El grupo ESKAPE en México Dra. María Dolores Alcántar Curiel * Discusión y conclusiones Dra. Silvia Giono Cerezo Miércoles 19 de junio 19:00 h
  • 2. IMPORTANCIA ₪ Las infecciones causadas por patógenos multi- drogo-resistentes (MDR), han sido un problema serio en los hospitales ₪ La OMS lo clasifica dentro de los 3 problemas mas importantes de la salud humana ₪ Actualmente se ha vuelto un serio problema en todas partes del mundo ₪ En México esta regulado por la NOM- 045-SSA2-2005 para vigilancia y control del Infecciones nosocomiales IAAS ₪ A. baumannii y P. aeruginosa se asocian a la mayor MDR en infecciones nosocomiales Bassetti M. et al. New treatment options against gram-negative organisms. Critical Care , 2011
  • 3. MOTIVO DE PREOCUPACIÓN MUNDIAL ҉ La resistencia a los antimicrobianos eleva la mortalidad ҉ Dificulta el control de las enfermedades infecciosas ҉ Es una amenaza que podría regresar a los tiempos anteriores al descubrimiento de los antibióticos ҉ Incrementa el costo de la atención sanitaria ҉ Perjudica el comercio y la economías OMS. Prevención de las infecciones nosocomiales. 2003
  • 4. I N F E CCION E S A S O C IA DAS A L A ATEN C I Ó N S A N I TA R I A ( I A A S ) Después de 48 h de haber ingresado al hospital Hasta después de 72 h del alta hospitalaria Infecciones contraídas por un paciente durante su tratamiento en un hospital u otro centro sanitario y que dicho paciente no tenía ni estaba incubando en el momento de su ingreso. OMS, 2016
  • 6. La Red Hospitalaria para la Vigilancia Epidemiológica opera en los hospitales generales y de especialidad para cubrir las necesidades de información acerca de enfermedades de notificación obligatoria y de infecciones nosocomiales. Actualmente opera en más de ochenta unidades hospitalarias y en los Institutos Nacionales de Salud. https://www.gob.mx/salud/acciones-y-programas/informes-rhove-red-hospitalaria-de-vigilancia-epidemiologica
  • 7. IAAS: Infecciones Asociadas a la Atención de la Salud NOM-045-2015, RHOVE 2016 PRINCIPALES AGENTES ETIOLÓGICOS DE IAAS, MÉXICO 2015
  • 8. ADQUISICIÓN DE LA RESISTENCIA BACTERIANA Pratz PG. Microbiología y Parasitología Médicas. 2013
  • 9. MECANISMOS DE RESISTENCIA Bombas de eflujo Degradado por enzimas Modificación de la diana Impermeabilidad Pratz PG. Microbiología y Parasitología Médicas. 2013
  • 10. MDR • Multi-drogo resistente • Resistente a 1 antibiótico de al menos 3 familias XDR • Extremo-drogo resistente • Sensible solo a 1 o 2 antibióticos PDR • Pan-drogo resistente • Resistente a todos los antibióticos Magiorakos et al. 2012 CLASIFICACIÓN SEGÚN EL PERFIL DE RESISTENCIA
  • 12.  Los estudios in vitro indican que la tigeciclina y colistina son los únicos agentes con actividad constante contra las cepas productoras de MBL panresistentes.  La tigeciclina es un análogo de la minociclina que exhibe una excelente actividad, frente a patógenos nosocomiales Gram-negativas incluyendo A. baumannii , K. pneumoniae y otras enterobacteriaceas; Sin embargo, este agente actúa mal contra P. aeruginosa.  Los estudios in vitro muestran que la tigeciclina se administra en combinación con varios antibióticos, incluyen: amikacina, ampicilina / sulbactam, azitromicina, ciprofloxacina, colistina, imipenem, levofloxacina, piperacilina / tazobactam, polimixina B y rifampicina, sin ninguna interacción o sinergia.  Helen C. Maltezo. Metallo-b-lactamases in Gram-negative bacteria: introducing the era of pan-resistance?. International Journal of Antimicrobial Agents 33 (2009) 405.e1–405.e7 TIGECICLINA
  • 14. COLISTINA  Antibiótico neurotóxico y nefrotóxico como último recurso de tratamiento en BGN PDR.  MCR-1 Este gen de resistencia se encontró en bacterias aisladas de comida, animales, carnes, pacientes hospitalarios, portadores humanos asintomáticos y el medio ambiente. Luego se encontró al MCR-2  2353 aislados Enterobacteriaceae (incluidos K.pneumoniae (964) y E. coli (1389)) de pacientes hospitalizados y 168 aislados aviarios (47-K. pneumoniae y 121-E. coli) de un matadero para detectar MCR-1/MCR-2
  • 15.  La colistina es un agente bactericida que interactúa con fosfolípidos de la membrana celular, la alteración de la permeabilidad de la membrana y que resulta en la muerte celular bacteriana.  Su uso fue ampliamente abandonado en la década de 1980 debido a primeros informes que indican altas tasas de nefrotoxicidad, sin embargo hoy en día este agente ha sido reintroducido.  El espectro de colistina incluye la mayoría de las bacterias Gram-negativas incluyendo P. aeruginosa , Acinetobacter sp., Klebsiellasp. y Enterobacter sp.  Colistina in vitro demuestra sinergia cuando se administra en combinación con rifampicina o minociclina, combinaciones de imipenem y sulbactam y aztreonam y cefepime o piperacilina / tazobactam, sin embargo, el grado de sinergia con las últimas combinaciones parece variar según el tipo de MBL.  Helen C. Maltezo. Metallo-b-lactamases in Gram-negative bacteria: introducing the era of pan- resistance?. International Journal of Antimicrobial Agents 33 (2009) 405.e1–405.e7 COLISTINA
  • 16.  Aplicación de las medidas de control de infecciones Estricta.  Higiene de manos y prescripción adecuada de antibióticos.  Detección de cepas RAM productoras de MBL, conservar cepas 2-3 meses.  Dar enfoque multi-intervencionista simultáneo focalizado, buscar brotes.  La higiene de manos de trabajadores debe practicarse antes y después del contacto con cada paciente y descontaminación del medio ambiente, son pilares fundamentales para la interrupción de la propagación dentro del ámbito hospitalario. PREVENCIÓN Y CONTROL LAS INFECCIONES NOSOCOMIALES .
  • 17. BROTES LOS ANTISÉPTICOS A BASE DE ALCOHOL SON PREFERIBLES, YA QUE SON FÁCILES DE USAR Y REDUCEN LA FLORA BACTERIANA TRANSITORIA DE LAS MANOS DE LOS TRABAJADORES SANITARIOS.  No se recomienda, detectar portadores asintomáticos de MDR, excepto durante un brote.  La vigilancia activa para MBL-productoras, se dan cuando las medidas habituales de control de la infección han fracasado.  Medidas epidemiológicas, en caso de brote nosocomial. Definir fuente, la magnitud y curso.  Si hay brote, obtener cultivos de pacientes asintomáticos, de pacientes con infección clínica, trabajadores de la salud y del medio ambiente inanimado y probar por métodos moleculares. Antimicrobial Chemicals Found with Antibiotic-resistance Genes in Indoor Dust Thu, 09/08/2016 - 10:36amb University of Oregon Antibiotic Resistant Superbug Gene Found in Remote Artic Region Wed, 01/30/2019 - 8:54am1 Comment by Amanda Hollenbeck - Associate Editor - @Lab Equipment RAM NDM-1 en suelo del Ártico Zhiguo Yuan: Uso erróneo de antimicrobianos a nivel ambiental puede crear “Superbug” hay que vigilar el ambiente. Ingredientes antimicrobianos en pasta de dientes y sustancias para lavado de manos(triclosan) pueden incrementar o contribuir a la selección de bacterias RAM Univ de Australia. Environment International. “NDM-1se está reportando en cepas clinicas, primer reporte de cepas con NDM-1 en el ártico
  • 18. 1. Hospital de Cardiología “Dr. Luis Méndez”, del Centro Médico Nacional Siglo XXI, IMSS. (HCLM- CMNSXXI). 2. Hospital General “Manuel Gea González” (HGMGG). 3. Hospital Infantil de México “Federico Gómez” (HIMFG). 4. Hospital de Pediatría del Centro Médico Nacional Siglo XXI, IMSS (HP-CMNSXXI). 5. Instituto Nacional de Cancerología (INCan). 6. Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez” (INCICh). 7. Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía “Manuel Velasco Suárez” (INNNMVS). 8. Instituto Nacional de Pediatría (INP). 9. Hospital General de Durango (HGD). 10. Hospital Civil de Guadalajara “Fray Antonio Alcalde” (HCGFAA). 11. Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca” (HCGJIM). 12. Hospital Aranda de la Parra de León (HAPL). 13. Hospital General Regional Nº 200 Tecámac, IMSS (HGR200T). 14. UMAE 34 Hospital de Cardiología Monterrey, IMSS (UMAE34HC).
  • 19. En total información de 11,900 aislamientos clínicos, 3,182 (26.7%) de hemocultivos, de éstos, 2,616 (82.2%) fueron bacilos Gram-negativos Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa y Acinetobacter baumannii. y 566 (21.6%) Staphylococcus aureus colectados durante 2016 y 2017. 8,718 urocultivos; 7,978 (91.5%) reportaron Escherichia coli y 740 (8.5%) de Klebsiella pneumoniae la mayoría al año 2017; se incluyó información de otros años VITEK® 2 (bioMérieux): siete centros. • BD Phoenix™ (Becton-Dickinson): dos centros. • MicroScan autoSCAN-4 System Beckman Coulter®: dos centros. • Kirby-Bauer: tres centros. • MALDI TOF VITEK® MS: dos centros. Algunos centros
  • 20. RED PUCRA. RECOMIENDA Aun cuando este reporte tiene la limitante de reunir información principalmente de centros hospitalarios que brindan atención de alta especialidad, la resistencia encontrada es similar a diferentes reportes publicados de nuestro país. Para poder realizar propuestas para tratamientos empíricos, sería de gran utilidad contar con informes de susceptibilidad a otros fármacos, por ejemplo, cefalosporinas de primera generación con actividad antiestafilocóccica; tigeciclina y colistina para Acinetobacter baumannii; y fosfomicina y tigeciclina (ambas con valores de corte establecidos por EUCAST y CLSI) para E. coli aisladas a partir de urocultivo. Será pertinente determinar en un futuro no lejano qué tanto del consumo de antibióticos reportado se utiliza en profilaxis quirúrgica, y si existen políticas de de-escalamiento después del inicio empírico de antimicrobianos de amplio espectro, ya que la resistencia reportada en enterobacterias es alta en general, y sería conveniente implementar este tipo de medidas en todos los hospitales.
  • 21.  El desarrollo de un Plan de Acción Mundial sobre la Resistencia a los Antimicrobianos y el desarrollo de planes nacionales de acción, para el año 2017.  Celebrar una Reunión de Alto Nivel, en la Asamblea General de las Naciones Unidas para el año 2016.  La elaboración de un documento que incluya los compromisos de Alto Nivel que acuerden los Estados Miembros para cumplir con una visión intersectorial y transversal con el fin de atender y resolver el problema de la resistencia antimicrobiana.  La necesidad de promover la concientización del uso racional de antimicrobianos en los diferentes sectores y el público en general.  El fortalecimiento del enfoque de prevención de infecciones, en materia de saneamiento básico, disposición de agua e higiene (WASH) para reducir el uso de antimicrobianos y, por ende, reducir la resistencia a los mismos.  Una mejora en la vigilancia de la RAM DOF- http://dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5525043&fecha= 05/06
  • 22.  La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que, sin acciones proactivas coordinadas entre todos los países, para el año 2050 habrá más muertes por resistencia antimicrobiana que por cáncer.  Las acciones necesarias para contener el proceso de la RAM deben dirigirse a disminuir el riesgo de desarrollo de resistencia (optimizando la utilización de antimicrobianos) y a disminuir su transmisión (mejorando el control de las enfermedades infecciosas).  Se estima que 700,000 personas fallecen al año por infecciones provocadas por microorganismos resistentes a los antimicrobianos a nivel mundial y, en el caso de que no se encuentren soluciones proactivas que pongan fin al crecimiento de la resistencia a los fármacos,  se calcula que para el año 2050, 10 millones de vidas al año y un total acumulativo de 100 billones de dólares de producción económica están en riesgo debido al aumento de las infecciones resistentes a los antibióticos DOF- http://dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5525043&fecha=05/06
  • 23. Objetivos 1. Mejorar la concientización y la comprensión con respecto a la ram, a través de la comunicación efectiva, la educación y la capacitación 2. Reforzar los conocimientos y la evidencia de la ram a través de la vigilancia y la investigación, tanto en salud humana como en salud animal (incluyendo vigilancia epidemiológica, sanitaria y del uso de antimicrobianos) 3. Reducir la incidencia de las infecciones, a través de las medidas preventivas, de higiene y sanitarias efectivas, tanto en salud humana como en salud animal 4. Utilizar de forma óptima los agentes antimicrobianos, tanto en la salud humana como en la salud animal, mediante el uso racional de los antimicrobianos 5. Desarrollo de la evaluación económica del problema en el país con el fin de asegurar una inversión sostenible para abordar y combatir la ram, incluyendo el desarrollo de nuevos medicamentos, herramientas diagnósticas, vacunas y otras intervenciones.
  • 24.
  • 25.
  • 26.
  • 27. La resistencia antimicrobiana ¿La estamos combatiendo correctamente?
  • 28. GRACIAS Academia Nacional de Medicina Simposio La resistencia antimicrobiana ¿La estamos combatiendo correctamente? Coordinador: Dra. Silvia Giono Cerezo