Este documento resume brevemente la historia y características de los virus. Los virus son entes ultramicroscópicos compuestos solo de proteínas y ácido nucleico que no tienen metabolismo propio y requieren una célula huésped para replicarse. Se clasifican según su estructura, tipo de ácido nucleico, célula que infectan y enfermedad causada. Para replicarse, los virus utilizan dos ciclos: el lítico, que destruye la célula, y el lisogénico, que la mantiene latente. Las cél

2. I. BREVE HISTORIA
 1798: JENNER, prueba exitosamente su
vacuna contra la viruela.

3.  1885: PASTEUR perfecciona la segunda
vacuna viral, de la rabia.

4.  1892: IVANOSKY, encuentra que la
enfermedad del mosaico del tabaco puede
transmitirse por un agente que pasa
fácilmente un filtro de porcelana.

5.  1899: BEIJERINCK, sugiere que la
enfermedad del mosaico del tabaco no es
causada por una célula, sino por una
molécula pequeña “venenosa”, por un “virus
filtrante”

6.  1935: STANLEY logró obtener el virus del
mosaico del tabaco (VMT) en forma cristalina.

7. II. DEFINICIÓN
¿Son los virus seres vivos?

8. ¿O son seres inertes?

9. “Son seres inertes
ultramicroscópicos en forma de
cristales orgánicos que tienen
capacidad infectiva”
... ¿Qué son los virus?

10. III. CARACTERÍSTICAS
 1. SON ULTRAMICROSCÓPICOS.
– Su tamaño varía entre 20-300 nm (1 nm = a
10 -9 ) m. Aun con poderosos microscopios
electrónicos no les distingue claramente.
- Poliovirus: 28nm
(uno de los más
pequeños).
- Virus de viruela:
250 nm (el más
grande).

11.  2. POSEEN ESTRUCTURA SIMPLE
– Sólo están formados por proteínas y ácido
nucleico

12.  3. NO TIENEN METABOLISMO
PROPIO
– Carecen de sistema enzimático o
algunos poseen enzimas rudimentarias e
inactivas.

13.  4. SON PARÁSITOS CELULARES
OBLIGADOS.
– Requieren necesariamente de una célula
huésped (víctima) para poder multiplicarse
o replicarse dentro de ella.

14.  5. Poseen un estado extracelular
inactivo (VIRION) y un intracelular activo
que se replica.

15.  6. SE CRISTALIZAN
– Cuando la célula infectada “estalla” producto
de la superpoblación de nuevos virus, muchos
de ellos continúan su próxima infección, pero
otros al no encontrar célula, cambian de forma
tomando un aspecto de una lámina de cristal
orgánico.

16.  7. SON MUY SENSIBLES
– Se inactivan y desestabilizan (pierden su
capacidad infectiva) rápidamente con el
calor, alcohol, detergentes, pH extremos,
etc.

17.  8. SON ALTAMENTE MUTANTES
– El material genético de los virus como de
cualquier organismo está sujeto a cambios
o modificaciones inducidas o al azar. Este
cambio en los virus es relativamente
frecuente.

18. IV. ESTRUCTURA
 Todos los virus presentan en común:
ÁCIDO NUCLÉICO y CÁPSIDE
Ácido
nucleico
Cápside
Envoltura
Glucoproteinas

19. ÁCIDO NUCLEICO
 El material genético está
constituido por un solo
tipo de ácido nucleico:
ARN o ADN y algunos
ADN Y ARN
(oncornavirus)
 El ácido nucleico puede
ser mono o bicatenario,
circular o abierto.
 Es el que le da el
carácter infeccioso al
virus.

20. CÁPSIDE
 Es una cubierta de naturaleza proteica
formada por varios bloques o subunidades
llamados capsómeros.
 Ácido nucleico+ cápside = nucleocápside
 La unión de los capsómeros origina tres
tipos de cápside:
– Icosaédrica
– Helicoidal
– Compleja

21. Icosaédrica
 Forma poliédrica que presenta 20 caras
o facetas.
– Ejemplo: virus de la polio, herpesvirus

22. Helicoidal
 De aspecto cilíndrico o tubular, donde
las proteínas se disponen
helicoidalmente.
– Ejemplo: Virus del mosaico del tabaco,
virus de la rabia

23. VMT
Virus de
la rabia

24. Compleja
 Presente en los bacteriófagos
o fagos (virus que infectan a
bacterias)
 La cápside presenta dos
partes:
– Cabeza: poliédrica, contiene el
ácido nucleico
– Cola: adaptada para la
inyección del ácido nucleico al
interior de la bacteria
• Ejemplo: bacteriófago T4

28.  Ciertos virus poseen una envoltura donde la
nucleocápside está rodeada por una
membrana lipoproteica, la cual resulta de la
carioteca o membrana plasmática de la
célula invadida.
– Ejm: virus de la varicela, VIH

30. Virión del VIH

31.  Algunos virus poseen una o más
enzimas. Ejm; polimerasas, mucinasas,
etc.

32. V. CLASIFICACIÓN
TIPO DE VIRUS ÓRGANO
AFECTADO
ENFERMEDAD
Dermotrópicos Piel Sarampión, rubéola,
varicela, verruga
Neurotrópicos Sistema nervioso Rabia, poliomielitis,
PCI
Viscerotrópicos Vísceras: hígado,
intestino
Hepatitis viral, Ébola
Linfotrópicos Gánglios linfaticos y
linfocitos
Epstein Barr, SIDA
Flebotrópicos Vasos sanguíneos Dengue
Adenótrópicos Glándulas Parotiditis (paperas)
A) SEGÚN EL ÓRGANO AFECTADO

33. DERMOTRÓPICOS
SARAMPIÓN

34. RUBEOLA

35. VARICELA

36. VERRUGAS

37. NEUROTRÓPICOS
POLIOMIELITIS

38. RABIA

39. VISCEROTRÓPICOS
HEPATITIS VIRAL

40. EBOLA

41. LINFOTRÓPICOS
VIH

42. FLEBOTRÓPICOS
DENGUE

43. ADENOTRÓPICOS
PAROTIDITIS

44. TIPO DE ÁCIDO
NUCLÉICO
ENFERMEDADES
ARN
Rinovirus (gripe)
Diarrea (enterovirus)
Poliovirus
Sarampión
Rabia
VIH
Dengue
ADN
Hepatitis B
Herpes
Viruela
Varicela Zoster
B) SEGÚN EL TIPO DE ÁCIDO NUCLEICO

45. HERPES LABIAL

49. HERPES
GENITAL

50. VIRUS CÉLULA
HÚÉSPED
Bacteriófagos Bacterias
Micófagos Hongos
Fitófagos Plantas
Zoófago Animales
C) SEGÚN LA CÉLULA PARASITADA

51. VI. CICLOS VIRALES
 Debido a la simplicidad de los virus éstos
no tienen metabolismo propio, lo que
implica que tampoco pueden reproducirse
(ni por vía asexual y menos por la vía
sexual). Lo que si hacen es invadir a una
célula huésped tomando el control y
replicándose dentro de ella mediante dos
procesos.
– CICLO LÍTICO
– CICLO LISOGÉNICO

52. CICLO LÍTICO
 Este mecanismo necesita de una célula
hospedera que le facilite materia y energía al
VIRUS para sintetizar sus nuevos ácidos y
sus capsómeros.
 Este ciclo presenta seis fases:
– Adsorción
– Inyección
– Replicación del genoma
– Síntesis de capsómeros
– Ensamblaje de nuevos virus
– Lisis o liberación

53. a) Adsorción
 EL virus se posa sobre la célula huésped
mediante dos mecanismos:
– Reacción química: se une mediante receptores
de membrana
– Reacción mecánica: clavan sus espinas basales
en la pared celular bacteriana (bacteriófagos)

54. b) Inyección
 El ácido nucleico viral entra al
citoplasma de la célula huésped

55. c) Replicación del ácido nucleico
 El ácido nucleico viral
utiliza nucleótidos y
enzimas de la célula
huésped, sintetizando
ARNm que elaborará
enzimas que destruirán
el ADN celular
impidiendo el normal
funcionamiento celular.

56. d) Síntesis de capsómeros
 Se forman los capsómeros que luego
se unirán formando la cápside viral.
Se forman
capsómeros virales

57. e) Ensamblaje de nuevos virus
 Se arman nuevos virus como resultado de la
actividad fisiológica normal de la célula
huésped: las proteínas y el ácido nucleico
viral han corrido por cuenta propia de la
célula.
Se “arman”
nuevos virus

58. f) Lisis o liberación
 Los virus salen al
exterior por dos
vías:
– Destruyendo a la
célula huésped.
– Formando
vesículas con
membrana de la
célula huésped.

64. CICLO LISOGÉNCO
 Algunos virus al infectar a una célula
huésped no la destruyen, sino que fusionan
su ácido nucleico viral con el de la célula
huésped.
 A estos virus se les conoce como
ATENUADOS O PROFAGOS y la célula
infectada se denomina LISÓGENA.
Virus infeccioso
(bacteriófago)
Acido nucleico viral
Cromosoma bacteriano

65.  Estos profagos pueden permanecer
latentes por muchas generaciones
hasta que se produzca un estímulo
capaza de “despertar” a los
PROFAGOS que iniciarán un ciclo
lítico.
 Mientras la célula
huésped lleve el
PROFAGO será
inmune a otros virus
del mismo tipo.

67. VII. DEFENSA CONTRA LOS VIRUS
 Procariotas
– Enzimas que reconocen y destruyen el
ADN extraño (viral)
 Eucariotas
– Producen interferones: proteínas
liberadas de células infectadas que se fijan
a la membrana plasmática de otras
células, estimulando la síntesis de enzimas
que destruyen el ácido nucleico viral.

70. VIII . OTRAS PARTÍCULAS INFECCIOSAS
 Pequeñas moléculas
circulares de RNA
monocatenario con
capacidad infectiva
 Son los patógenos
más pequeños
conocidos.
VIROIDES

71. PRIONES
 Proteinas plegadas
anormalmente que tienen
capacidad infectiva
 Enfermedades
– Prurito lumbar de las ovejas
“scrapie”
– Encefalopatía bovina
espongiforme “enfermedad de
las vacas locas”
– El kuru y la enfermedad e
Creutzfeldt-Jakob en el hombre

72. FIN