33. Tráquea
Cartílago y
Membrana
Muscular
Va de la laringe
a: cartílago
cricoides
Epitelio Cilíndrico
Ciliado
Seudoestratificado
12 anillos de
cartilago hialino
Células:
•Caliciforme
•Ciliadas
•Basales
•Ciliares
•Neuroendócrinas
Irritación:
Aumento de
células
caliciformes y
transformación a
epitelio escamoso
estratificado
34.
35.
36.
37. Bronquios
Extrapulmonares
Bronquiolos Primarios
Bifurcación de la
tráquea
Fuera de la los
pulmones
Tapizado por Epitelio
Cilíndrico Ciliado
Seudoestratificado
Cartílago Hialino en
forma de C
Bronquio Primario
Izquierdo
Aspecto
Mas Estrecho
Menos Rectilíneo
Da 2 bronquios
secundarios
Bronquio Primario
Derecho
Aspecto
Ancho y Corto
Más Rectilíneo que el
Izq.
Da 3 bronquios
secundarios
Aspiración de un
cuerpo extraño
Más frecuente en
Pulmón Derecho
38.
39. Bronquiolos Intrapulmonares
•Bronquios Secundarios y Terciarios
•Se dividen cada vez que entran en los hilios pulmonares
•Cada vez que se ramifica, disminuye el diámetro de la vía respiratoria y la cantidad de
cartílago de la pared.
•Tapizado por Epitelio Respiratorio
•Glándulas bronquiales (glándulas seromucosas) en la submucosa
•Músculo Liso Espiral que separa la lámina propia de la submucosa
El sostén estructural lo proporciona:
• Placas de cartílago Hialino en ves de anillos cartilaginosos
• Músculo Liso es inervado por: S.N. Autónomo
• En pacientes con asma, se produce hipertrofia e hiperplasia, lo que
disminuye la luz de las vías respiratorias y dificulta la inhalación y
exhalación
•Ramas Bronquiales están acompañados por ramas de arterias
pulmonares, venas pulmonares, vasos linfáticos y por los troncos de
los nervios.
42. Bronquiolos Vías respiratorias más delgadas
Derivan de los B. terciarios
Se ramifican en: bronquiolos terminales
No tiene cartílago
Los de mayor tamaño: epitelio cilíndrico ciliado y células caliciformes
Los de menor tamaño: cúbico ciliado y células de Clara
“No producen intercambio de gases pero dan: bronquiolos respiratorios,
que se conectan con: conductos alveolares , sacos alveolares y alveolos”
48. Bronquiolos respiratorios
Presentan un diámetro pequeño
Revestidos por epitelio cubico e interrumpidos por estructuras bursiformes (alveolos).
Células de la Clara
Son células proyectadas hacia la luz de los bronquiolos
Tienen forma de cúpula
Sintetizan sustancias que ayudan a formar el revestimiento del bronquiolo
Actúan como células progenitoras (capaz diferenciase en otros tipos de células en caso
de lesión)
49.
50.
51. Conductos alveolares
Originan de los bronquiolos respiratorios.
Revestidos por epitelio alveolar escamoso y botones de epitelio cubico que descansan
sobre células del musculo liso.
Presentan + alvéolos y células de Clara con relación a los bronquiolos primarios.
Los bronquiolos terminales tienen en la pared gran cantidad de musculo liso, que esta
controlado por los sistema nerviosos simpático y parasimpático
52. Sacos alveolares
2 alveolos o más que comparten la misma abertura
Cada alvéolo esta separado de su homónimo por tabiques alveolares constituidos de
tejido conjuntivo elástico.
Los neumocitos tipo II se localizan en el tabique alveolar.
Los sacos alveolares están muy irrigados por capilares lo que aumenta la eficacia del
intercambio de gases
53.
54. Alveolos
Los alvéolos son bolsas de pared delgada que proporcionan la superficie respiratoria
para el intercambio de gases.
Alvéolos están muy irrigados por capilares.
Pared del alveolo formado por una capa de tejido conjuntivo que contiene fibras
elásticas y reticulares revestidas de neumocitos tipo I y II.
Los neumocitos tipo I se localizan sobre la lamina basal que se funde con el endotelio
capilar para formar la membrana alveolocapilar intercambio de 𝑂2
y 𝐶𝑂2
.
55. Neumocitos tipo I
Células alveolares tipo I.
Presenta un nucleo ovalado, denso y aplastado en un citoplasma delgado
Constituyen del 95% - 97% superficie alveolar.
Son células escamosas con un núcleo ovalado, oscuro y plano.
Las uniones estrechas entre estos neumocitos evitan que el líquido extracelular se
desplace al interior de los sacos alveolares
Células incapaces de dividirse aunque pueden regenerarse a partir de los neumocitos
tipo II
56.
57. Neumocitos tipo II
Constituyen del 3% - 5% superficie alveolar.
Celulas poligonales o cubicas grandes
Pueden dividirse por mitosis para formar neumocitos tipo I
Estas células presentan cuerpos laminares secretores constituidos de fosfolípidos y
proteínas liberar exocitosis luz alveolar surfactante (tensioactivo).
58. Función surfactante:
Aumenta distensibilidad pulmonar y disminuye la tensión superficial de los alvéolos para
evitar que colapsen.
El surfactante es reciclado por los neumocitos tipo I o eliminado por los macrófagos
alveolares.
Neumocitos tipo II
59.
60. Macrófagos alveolares
Células de polvo.
Originan en la medula osea (monocitos sanguíneos) y circulan por la sangre como
monocitos
Maduran migran desde los capilares sanguineos al tejido conjuntivo de los tabiques
alveolares y a la luz de los alveolos.
Función: Eliminar particulas y exceso de surfactant
Aspiradora en el remoto caso de que una partícula extraña no haya sido capturada por
los medios de defensa de la vía respiratoria superior e inferior (moco).
61.
62. Intercambio gaseoso
Se produce entre el alveolo y la pared capilar membrana alveolocapilar
El intercambio de 𝑂2
y 𝐶𝑂2
se produce por diffusion pasiva a traves de la delgada
membrana alveolocapilar.
La diferencia de tensión entre 𝑂2
y 𝐶𝑂2
a traves de la membrana determina la presión
que impulsará la difusion de los gases
63. 3 son los elementos que separan el aire de los alveolos y los capilares sanguíneos:
1. El aire pasa primero por los neumocitos tipo I
2. Lamina basal fusionada (neumocitos tipo I y endotelio capilar)
3. Revestimiento de células endoteliales del capilar
Intercambio gaseoso
64.
65. Correlaciones clínicas
Células Clara
Grandes fumadores tienen menos células Clara y as células caliciformes en el epitelio de
los bronquiolos ya que el organismo quiere atrapar los sustancias nocivas del tabaco
mediante la secreción de moco
Síndrome de la dificultad respiratoria en los niños prematuros
Los pulmones (neumocitos tipo II) de estos niños no están suficientemente desarrollados
para producir surfactante por lo que hay que administrar surfactante desde el exterior.
66. Carcinoma neuroendocrino microcítico
Tumor maligno pulmonar
Origina en el epitelio de las vías respiratorias centrales
Relacionado por mutaciones genéticas, contaminación aire, tabaquismo
Signos y síntomas: Perdida de peso, tos, dolor torácico y disnea.
Al principio el carcinoma microcítico es muy sensible a quimioterapias pero luego es
inmune.
Si es diagnosticado a una etapa temprana se puede extirpar.
67.
68. Síndrome de dificultas respiratoria aguda
El SDRA es un conjunto de alteraciones clínicas y anatomopatológicas debidas a una
lesión pulmonar aguda.
Signos:
Exceso de liquido y rotura estructuras alveolares
Proliferación neumocitos tipo II
Tratamiento:
Uso ventilación mecánica y antibioticos
72. BIBLIOGRAFIA UTILIZADA:
Histología con correlaciones
funcionales y clínicas. Dongmei
Cui
Atlas de Histología Normal.
Mariano Di Fiore
GRACIAS POR SU ATENCIÓN.