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CINETICA QUIMICA
FACTORES QUE AFECTAN A LA VELOCIDAD DE UNA
REACCION QUÍMICA
-NATURALEZA DE REACTIVOS
-CONCENTRACIÓN DE REACTIVOS
-TEMPERATURA
-PRESENCIA DE CATALIZADORES
TEORIAS ASOCIADAS A LA VELOCIDAD DE UNA
REACCION
-TEORÍA DEL ESTADO DE TRANSICIÓN
-TEORIA DE LAS COLISIONES
NATURALEZA DE LOS REACTIVOS
ENLACES IÓNICOS – REACCIONES RÁPIDAS
ENLACES COVALENTES – REACCIONES LENTAS
ESTADO GASEOSO Y LIQUIDO – REACCIONES RÁPIDAS
ESTADO SÓLIDO – REACCIONES LENTAS
LOS SÓLIDOS FINAMENTE SUBDIVIDIDOS PUEDEN DAR
LUGAR A REACCIONES RAPIDAS
P blanco (muy reactivo con O2)
y rojo (estable en O2)
CaCO3 en polvo y en trozo
Frente a HCl
SE MIDE PÉRDIDA DE COLOR DEL
BROMO CON EL TIEMPO
CONCENTRACION DE REACTIVOS
X E Y DE DETERMINAN
EXPERIMENTALMENTE
SE LLAMAN ORDENES DE REACCIÓN
X+Y= ORDEN TOTAL DE LA REACCIÓN
Determinación del orden
de una reacción
Represente [A]
frente al tiempo.
Represente ln[A]
frente al tiempo.
Represente 1/[A]
frente al tiempo.
Dependencia de las velocidades de
reacción con la temperatura
• Svante Arrhenius demostró que las
constantes de velocidad de muchas
reacciones varían con la temperatura según
la expresión:
k = Ae-Ea/RT
ln k = + ln A
R
-Ea
T
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EFECTO DE LA TEMPERATURA
Catálisis
• Un catalizador proporciona una secuencia alternativa de la
reacción con una menor energía de activación.
• Catálisis homogénea:
– Todas las especies de la reacción están en disolución.
• Catálisis heterogénea:
– El catalizador está en el estado sólido.
– Los reactivos de una fase gaseosa o líquida son absorbidos.
– Las posiciones activas sobre la superficie catalítica son
importantes.
Catálisis
Catálisis sobre una superficie
Catálisis enzimática
E + S ⇔ ES
k1
k-1
ES → E + P
k2
Modelos teóricos de la cinética química
• La teoría cinético-molecular permite calcular la
frecuencia de colisión.
– En una reacción típica entre gases, la frecuencia de
colisión es del orden de 1030
colisiones por segundo.
– Si en cada colisión se obtuviesen moléculas de producto,
la velocidad de reacción sería aproximadamente 106
M s-1
.
– Las reacciones reales tiene una velocidad del orden de 104
M s-1
.
• Ésta sigue siendo una velocidad muy rápida.
– Sólamente una fracción de las colisiones dan lugar a
reacción química.
Teoría de colisiones
Energía de activación
• Para que una colisión entre moléculas vaya
seguida de una reacción, debe haber una
redistribución de energía, de manera que haya
energía suficiente en ciertos enlaces clave que
deben romperse.
• La energía de activación es:
– La energía mínima, superior a la energía cinética
media, que deben tener las moléculas cuando chocan
para que tenga lugar una reacción química.
Energía de activación
reacción exotérmica reacción endotérmica
Teoría de colisiones
• Si la barrera de activación es elevada, sólo
algunas moléculas tendrán suficiente energía
cinética y la reacción es más lenta.
• A medida que la temperatura aumenta, la
velocidad de reacción también aumenta.
• La orientación de las moléculas puede ser
importante.
Teoría de colisiones
(a) Colisión favorable
(b) Colisiones no favorables
Teoría del estado de transición
• El complejo activado es una especie
hipotética que se encuentra entre los
reactivos y los productos en un punto
sobre el perfil de una reacción
denominado estado de transición.
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Cinética quimica

  • 2. FACTORES QUE AFECTAN A LA VELOCIDAD DE UNA REACCION QUÍMICA -NATURALEZA DE REACTIVOS -CONCENTRACIÓN DE REACTIVOS -TEMPERATURA -PRESENCIA DE CATALIZADORES TEORIAS ASOCIADAS A LA VELOCIDAD DE UNA REACCION -TEORÍA DEL ESTADO DE TRANSICIÓN -TEORIA DE LAS COLISIONES
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8. NATURALEZA DE LOS REACTIVOS ENLACES IÓNICOS – REACCIONES RÁPIDAS ENLACES COVALENTES – REACCIONES LENTAS ESTADO GASEOSO Y LIQUIDO – REACCIONES RÁPIDAS ESTADO SÓLIDO – REACCIONES LENTAS LOS SÓLIDOS FINAMENTE SUBDIVIDIDOS PUEDEN DAR LUGAR A REACCIONES RAPIDAS
  • 9. P blanco (muy reactivo con O2) y rojo (estable en O2) CaCO3 en polvo y en trozo Frente a HCl
  • 10.
  • 11. SE MIDE PÉRDIDA DE COLOR DEL BROMO CON EL TIEMPO CONCENTRACION DE REACTIVOS
  • 12.
  • 13. X E Y DE DETERMINAN EXPERIMENTALMENTE SE LLAMAN ORDENES DE REACCIÓN X+Y= ORDEN TOTAL DE LA REACCIÓN
  • 14.
  • 15.
  • 16. Determinación del orden de una reacción Represente [A] frente al tiempo. Represente ln[A] frente al tiempo. Represente 1/[A] frente al tiempo.
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21.
  • 22.
  • 23.
  • 24. Dependencia de las velocidades de reacción con la temperatura • Svante Arrhenius demostró que las constantes de velocidad de muchas reacciones varían con la temperatura según la expresión: k = Ae-Ea/RT ln k = + ln A R -Ea T 1
  • 25. EFECTO DE LA TEMPERATURA
  • 26.
  • 27.
  • 28. Catálisis • Un catalizador proporciona una secuencia alternativa de la reacción con una menor energía de activación. • Catálisis homogénea: – Todas las especies de la reacción están en disolución. • Catálisis heterogénea: – El catalizador está en el estado sólido. – Los reactivos de una fase gaseosa o líquida son absorbidos. – Las posiciones activas sobre la superficie catalítica son importantes.
  • 30. Catálisis sobre una superficie
  • 31.
  • 32. Catálisis enzimática E + S ⇔ ES k1 k-1 ES → E + P k2
  • 33.
  • 34. Modelos teóricos de la cinética química • La teoría cinético-molecular permite calcular la frecuencia de colisión. – En una reacción típica entre gases, la frecuencia de colisión es del orden de 1030 colisiones por segundo. – Si en cada colisión se obtuviesen moléculas de producto, la velocidad de reacción sería aproximadamente 106 M s-1 . – Las reacciones reales tiene una velocidad del orden de 104 M s-1 . • Ésta sigue siendo una velocidad muy rápida. – Sólamente una fracción de las colisiones dan lugar a reacción química. Teoría de colisiones
  • 35. Energía de activación • Para que una colisión entre moléculas vaya seguida de una reacción, debe haber una redistribución de energía, de manera que haya energía suficiente en ciertos enlaces clave que deben romperse. • La energía de activación es: – La energía mínima, superior a la energía cinética media, que deben tener las moléculas cuando chocan para que tenga lugar una reacción química.
  • 38. Teoría de colisiones • Si la barrera de activación es elevada, sólo algunas moléculas tendrán suficiente energía cinética y la reacción es más lenta. • A medida que la temperatura aumenta, la velocidad de reacción también aumenta. • La orientación de las moléculas puede ser importante.
  • 39. Teoría de colisiones (a) Colisión favorable (b) Colisiones no favorables
  • 40.
  • 41. Teoría del estado de transición • El complejo activado es una especie hipotética que se encuentra entre los reactivos y los productos en un punto sobre el perfil de una reacción denominado estado de transición.