SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 6
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TUMBES
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELAACADÉMICA PROFESIONAL DE ENFERMERÍA
TITULO
SEPSIS NEONATAL
FACULTAD
CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA
ENFERMERIA
ESTUDIANTES:
Ancajima Chavez, Wendi
Puell Cruz, Alejandra
TUMBES-PERU
2021
SEPSIS NEONATAL
DEFINICIÓN.
La Sepsis Neonatal es una infección bacteriana con in- vasión
inicial al torrente sanguíneo del recién nacido, con respuesta
inflamatoria inespecífica y manifestacio- nes clínicas atípicas,
adquirida dela madre en forma ascendente o transplacentaria,
y debido a factores de riesgo maternos.
La nomenclatura para su codificación según CIE–10 es- tá
comprendida en loconcernientealas infecciones es- pecíficas del
período perinatal (infecciones adquiridas en útero o durante el
nacimiento).
P36.Sepsis bacterianadel recién nacido (septicemia congénita).
EPIDEMIOLOGÍA.
La incidencia de infección neonatal bacteriana se ha reportado
entre 1–5/1,000 nacidos vivos, pero en los recién nacidos
prematuros y de muy bajo peso es tal vez tan alto como 1/230
nacidos vivos.
La tasa demortalidad en nuestro país es de 1,27 a 2,0 x 1000 nv
(MINSA 2012–2013).
El pronóstico y el resultado de sepsis neonatal dependerán
antibiótico precoz del diagnóstico y el tiempo y eficiente
tratamiento.
FACTORES DE RIESGO.
Los recién nacidos pretérmino (<30 semanas de ges- tación) y
bajo peso al nacer (<1,000 g) tienen mayor riesgo dedesarrollar
una infección, pero no son por sí mismos la fuente de la
infección.
La importancia epidemiológica del estreptococo beta hemolítico
del grupo B, hace necesaria considerar los factores de riesgo
maternos para prevenir la infección por estemicroorganismo:
 Rotura de membranas ≥18horas
 Corioamnionitiscon o sinRPM.
 Fiebreintrapartodeorigenindeterminado(≥38ºC) sin
evidencia decorioamnionitis.
 Infección activa devías urinarias.
 Colonización recto vaginal por Streptococcus aga- lactieen
embarazo actual.
CLASIFICACIÓN DE LA SEPSIS NEONATAL
Según el momento de aparición desíntomas seclasifi- ca lasepsis
neonatal en:
Sepsis temprana (transmisión vertical). Se presenta en las
primeras 72 horas devida.La infeccióngeneral- mente ocurre "in
utero", el neonato nace enfermo y la evolución suele ser fatal.
Predomina el compromiso pulmonar. Los neonatos debajo peso
suelen tener res- puesta inflamatoria deficiente, por lo que la
positivi- dad delas pruebas derespuesta inflamatoriapuedeser
más lenta,lo cual sepuededetectar con una según- da prueba.
Sepsis tardía. Se presenta después de las 72 horas hasta los28
días de vida. Refleja transmisión horizon- tal dela comunidad o
intrahospitalaria (enel ambiente pos natal),la evolución es más
lenta. Predomina el compromiso del sistema nerviosocentral.
Sepsis nosocomial (Infección Asociada a la Atención de la
Salud – IAAS). Se presenta después de 72 horas del nacimiento
y sedeben a patógenos no transmitidos por la madre, adquirida
después de la hospitalización delRN,sin existir infección previa
oen período de in- cubación.
Clasificación de la Sepsis Neonatal según evolución.
ETIOPATOGENIA DE LA SEPSIS NEONATAL PRECOZ.
La Sepsis Neonatal es causada principalmente por a- gentes
bacterianos, el mayor número de casos son pro- ducidos por
Streptococcus agalactie (Estreptococo β hemolítico del Grupo B)
y las enterobacterias Esche- richia coli, incluyeun espectro de
otras Enterobacteria- ceae (Klebsiella, Pseudomonas,
Haemophilus, y Entero- bacter sp) y las especies deBacteroides
anaeróbicas.
Los microorganismos pueden obtener acceso a la ca- vidad
amniótica y el feto usando cualquiera de las si- guientes vías:
1. Ascendente de la vagina y el cuello uterino;
2. Diseminación hematógena a través de la placenta (infección
transplacentaria);
3. Siembra retrógrada de la
cavidad peritoneal a tra- vés
de las trompas deFa- lopio;
4. Introducción no intencio- nal
en el momento de los
procedimientos invasivos
como la amniocentesis,
muestreo de sangre fetal
percutánea, el muestreo de
vellosidades corióni- cas o la
derivación.
La vía más común de infección intrauterina es la vía as-
cendente.
DIAGNÓSTICO
Clínico:
Sospecha clínica de infección.
Los síntomas no son específicos para este
tipo de infección, ya que suelen
presentarsetambién en otros tipos,incluso
en patologías noinfecciosas.En un 88 a 94%
de los casos,los sín- tomas se manifiestan
durante las primeras 24 horas de vida, las
que incluyen inestabilidad térmica, su-
cción débil, hipotonía, distensión ab-
dominal o diarrea,dificultad respira- toria,
apnea, palidez, ictericia, pete- quias,
hipoglucemia, alteración he- modinámica,
fiebre o hipotermia e incluso convulsiones.
Laboratorio y gabinete:
Pruebas diagnósticas específicas
Hemocultivo.El aislamientodelabacteriaensangrees el método
estándar para diagnosticar la sepsis neona- tal.
Pruebas diagnósticas no específicas
Al nacer, el feto realiza la transición abrupta de su en- torno
protección del útero al mundo exterior; debe so- meterse a
extremo intercambiar fisiológico para so- brevivir en la
transición.
Recuento y fórmula de células blancas. El total de leuco- citos es
una señal importante de respuesta inflamato- ria cuando:
• Leucocitosis ≥20,000 x mm³; sin embargo, es más
significativo cuando hay
• Neutropenia ≤1,500 neutrófilos xmm³.
• Relación deneutrófilos inmaduros en relacióncon el total de
neutrófilos >0.2.
• Las plaquetas <150.000 x mm³, suelen disminuir cuando la
infección está avanzada, por lo tanto, no es un marcador
temprano de infección.
• Las vacuolas de los neutrófilos y las granulaciones tóxicas
también sugieren infección bacteriana.
• La proteína C reactiva (PCR) valores >6 mg/dL (10 mg/L).
Valores según el laboratorio clínico.
• Procalcitonina PCT>2 ng/mL(dondeestédisponi- ble).
• Interleuquina IL-8>70pg/mL(dondeestédisponi- ble).
Combinación de test:
Realizar unasolaprueba quereflejelarespuestainfla- matoria no
es suficiente para comprobar la presencia de sepsis neonatal.
Ninguna de las pruebas quea conti- nuación se describen tiene
una sensibilidad del 100%,la combinación deuna prueba crucial
respaldada por otra menos sensible, ha probado ser la mejor
combina-
ción para detectar tempranamente la sepsis neonatal: La
primera de éstas, el hemocultivo, se recomienda 2 muestras
dentro de las primeras 24 horas lasquesetomaran a las 4 horas,
el segundo a las 12 horas de vi- da, serequiere 1 mL de sangre
para un frasco quecon- tenga 5 mLde medio de cultivo.
Laspruebas quemarcanalgunarespuestainflamatoria (índice de
bandas/neutrófilos, total de leucocitos y PCR) se tomarán en
sangre venosa, a las 6-12 horas y 24-36 horas después del
nacimiento y el recuento de plaquetas se debe incluir en la
solicitud.
Rayos X tórax dado quelasmanifestaciones respirato- rias son las
más frecuentes en sepsis.
La interpretación se realiza de la siguiente manera: Índice
bandas/neutrófilos>0.2MÁSpositividadauno de los siguientes:
 Leucocitosis >20,000 mm³ o neutropenia <1,500 mm³
 PCR igual >6 mg/dL o 10 mg/L.
 Las vacuolas delos neutrófilos y/o las granulacio- nes
tóxicas.
El recuento de plaquetas no es muy sensibleni espe- cífico para
el diagnóstico de sepsis neonatal y no es muy útil en el
seguimiento de la respuesta al trata- miento.
Se debe repetir el mismo paquete de pruebas a las 24- 36 horas
del nacimiento. Los resultados se deben in- terpretar según
cuadro. Si hay evidencias de positivi- dad en la relación
banda/neutrófilos más la positivi- dad de una de las otras dos
pruebas marcadoras de re- acción inflamatoria, queda
confirmadoel diagnósticoy se continúa el tratamiento.
TRATAMIENTO
Preventivo:
Intervenciones disponibles para prevenir la sepsis
temprana y su mortalidad asociada.
Cuidado Antenatal:
 Al menos 4 controles prenatales realizados por un
profesional de saludcapacitado
 Vacunación con toxoidetetánico
 Detección y tratamiento de las infecciones de trans- misión
sexual (ITS) y deotras infecciones junto con el tratamiento de
la bacteriuria asintomática e in- fección urinaria
 Educar a las madres acercadela importancia delas prácticas
de atención del parto limpio y seguro
 Una mejor nutrición
Cuidado Intraparto:
 Atención del parto por personal capacitado
 Prácticas deatención del parto limpio y seguro
 Manejo adecuado y referir las complicaciones
 Corte del cordón con instrumentos estériles
 Administración deantibióticos duranteel parto ba- sado en
el riesgo
Cuidado Posnatal:
 Promocióndelalactanciamaternatempranaexclu- siva y
temprana
 Higieney cuidado del cordón umbilical y lapiel
 Uso de clorhexidina paradisminuir lacolonización dela piel
 Método madre canguro,especialmentepara los be- bés con
peso bajo al nacer
 Entrenar a los trabajadores desalud comunitarios para la
vigilanciadel cuidado delasalud en el hogar
Tratamiento:
Criterios para decidir manejo: El diagnóstico y trata- miento lo
basaremos en la confirmación de FR mater- nos para sepsis
neonatal y la utilización deun paquete de pruebas sensibles de
laboratorio.
Manejo Inicial:
 Resucitación estándar inicial debe ser iniciado tan pronto
como se reconoce que el bebé tiene sep- sis severa o shock
séptico inminente que a menudo es difícil de reconocer
temprano.
 Esquema antibiótico empírico inicial: Ampicilina (o
Penicilina Cristalina) +Gentamicina es eficazcontra todas las
cepas de GBS y la mayoría de las cepas de E.coli.
Antibióticos empíricos en Sepsis Neonatal
Si se sospecha Sepsis Intrahospitalaria (Infección de Torrente
Sanguíneo asociado a catéter venoso),cono- cida también como
infección asociadaa la atención en salud (IAAS).En Nicaragua,las
bacterias aisladasoca- sionalmentehan estado relacionadascon
infecciones del torrente sanguíneo asociadas a catéter venoso,
cuya característica es presentar multirresistencia a los
betalactámicos con excepción de carbapenemes y algún
betalactámico con inhibidor de betalactamasas
(piperacilina/tazobactam).
Duración de la antibioticoterapia: Nos podemos auxiliar con el
reporte delaboratorio:debereportar el
primer resultado del hemocultivo a las
24 horas, indicando si hay crecimiento
bacteriano y el resul- tado del Gram:
crecimiento de grampositivos o
gramnegativos.
 Un resultado de hemocultivo positivo
y reacción inflamatoria negativa debe
sugerir contami- nación a la horadela
toma dela muestra.
 Si no hay crecimiento bacteria- no en
el segundo reporte y el segundo
paquete de 4 pruebas de laboratorio
indica que no hay respuesta
inflamatoria que sugiera sepsis, se le
debe sus- pender los antimicrobianos
y autoriza el egreso (sin antimi-
crobianos) a las 48 horas de su
ingreso; así mismo, citarlo a las
48 horas para constatar que todo
marcha bien, SALVO en aquellos
casos en los queexista otra causa por
la cual el recién nacido deba
permanecer ingre- sado en la sala.
 En sospecha no confirmada en RN
asintomático: 3 días de tratamiento
antibiótico.
 En probable sepsis: 7 a 10 días de
antibiótico.
 En sepsis con Meningitis de 14 a 21
días.
Medidas generales de soporte:
Ambiente térmico adecuado, te- rapia
hidroelectrolítica necesaria,
oxigenoterapia, corrección deequilibrio
ácido-base, inotrópicos de ser
necesarios.
Terapia coadyuvante:
Lactancia materna, estimulación temprana.
Nutrición:
La alimentación enteral es preferible, ya que reduce la
translocación bacteriana desde el intestino en la circulación
sistémica.Si la alimentación enteral es fuente de energía no es
posible adicionar nutrición parenteral (TPN).
Manejo ventilatorio:
Insuficiencia respiratoria en la sepsis severa o shock séptico es
frecuente debido a pulmonar agudo daño causado por la
infiltración deactivadosneutrófilos,y el
consumo deagente tensioactivo dando lugar auna rá- pidacaída
en funcional residual capacidad quepuede requerir ventilación
temprano apoyo y la terapia con tensioactivo. Se debe cuidar
para evitar la hiperoxia.
Complicaciones:
Las complicaciones de la sepsis neonatal son la falla
multiorgánica yel shockséptico.Enambos sepresenta disfunción
cardiovascular(definidacomo lanecesidad deadministrarfluidos
al mínimo 40 mL/kg en una ho- ra) e hipotensión que requiere
agentes vasoactivos pa- ra mantener normal la presión
sanguínea.
Criterios de egreso y control:
Evolución clínica favorable,buena toleranciaoral,cumplimiento
del tratamiento, ganancia adecuadadepeso, hemograma y PCR
normales.
Control: RNT control a las 48 horas en consulta exter- na, RNPR:
según manejo de prematuridad.
REFERENCIAS
1. Ganatra HA, Stoll BJ, Zaidi AKM. International pers- pective
on early-onset neonatal sepsis. Clin Perinatol 2010;37:501-
523.
2. Clasificación Estadística Internacional de Enfermeda- des y
Problemas Relacionados con la Salud Décima Edición,CIE–
10Vol.2,Manual deInstrucciones.Pu- blicacióncientíficaNo.
554.OMS –OPS 1995.Tercera reimpresión 1997.
3. Kuhna P, Dheua DC, Bolenderc Ch, Chognotd D, Ke- llereL,
Demilf H, Donatoa L, Langerb B, Messera J, As- truca D.
Incidence and distribution of pathogens in early-onset
neonatal sepsis in the era of antenatal an- tibiotics.
Paediatric and Perinatal Epidemiolgy 2010; 24:479-487.
4. Wynn JL, Wong HR, Shanley TP, Wheeler DS. The host response
to sepsis and developmental impact. Pedia- trics 2010;
125:1031-1041.
5. Wynn JL, Levy O. Role of innate host defenses in sus-
ceptibility to early-onset neonatal sepsis. Clin Peri- natol
2010;37:307-337.
6. Richard A. Polin and the COMMITTEE ON FETUS AND NEWBORN.
Management of Neonates with Suspected or Proven Early-
Onset Bacterial Sepsis. Pediatrics 2012;129;1006;originally
published onlineApril 30, 2012.
7. Aziz N, Cheng YW, Caughey AB. Neonatal outcomes in the
setting of preterm premature rupture of membra- nes
complicated by chorioamnionitis. J Matern Fetal Neonatal
Med. 2009 Jun24:1-5.
8. Ganatra HA, Stoll BJ, Zaidi AK. International perspec- tive on
early-onset neonatal sepsis. Clin Perinatol.
©2010 Jun;37(2):501-23. Review.
9. Newman TB, Puopolo KM, Wi S, Draper D, Escobar GJ.
Interpreting Complete Blood Counts Soon After Birth in
Newborns at Risk for Sepsis. Pediatrics 2010;126; 903-909.
10. Al-Zwaini EJ. C-reactive protein: a useful marker for guiding
duration of antibiotic therapy in suspected neonatal
septicaemia? East Mediterr Health J. 2009 Mar-Apr;
15(2):269-75.
11. NICE Clinical guideline 149. Antibiotics for the pre- vention
and treatment of early-onset neonatal infec- tion Issued:
August2012.
12. Zaidi AKM, et al. Simplified Antibiotic Regimens for the
Management of Clinically Diagnosed Severe Infec- tions in
Newborns and Young Infants in First-level Facilities in
Karachi, Pakistan. Pediatr Infect Dis J 2013;32:S19–S25.
13. Polin RA, Watterberg K, Benitz W and Eichenwald E. The
Conundrum of Early-Onset Sepsis. Pediatrics
2014;133;1122.
14. Simonsen KA, Anderson-Berry AL, Delair SF and Davies HD.
Early-Onset Neonatal Sepsis. Clin. Micro- biol. Rev. 2014,
27(1):21.

Más contenido relacionado

La actualidad más candente (20)

Sepsis Neonatal
Sepsis NeonatalSepsis Neonatal
Sepsis Neonatal
 
Sepsis neonatal 2012
Sepsis neonatal 2012Sepsis neonatal 2012
Sepsis neonatal 2012
 
Sepsis neonatal pediatria
Sepsis neonatal pediatriaSepsis neonatal pediatria
Sepsis neonatal pediatria
 
6a sepsis neonatal
6a sepsis neonatal6a sepsis neonatal
6a sepsis neonatal
 
SEPSIS NEONATAL
SEPSIS NEONATALSEPSIS NEONATAL
SEPSIS NEONATAL
 
Pediatrico Sepsis Neonatal
Pediatrico Sepsis NeonatalPediatrico Sepsis Neonatal
Pediatrico Sepsis Neonatal
 
Sepsis Neonatal
Sepsis Neonatal Sepsis Neonatal
Sepsis Neonatal
 
Infecciones neonatales 2008
Infecciones neonatales  2008Infecciones neonatales  2008
Infecciones neonatales 2008
 
Sepsis neonatal
Sepsis neonatalSepsis neonatal
Sepsis neonatal
 
Sepsis neonatal temprana
Sepsis neonatal tempranaSepsis neonatal temprana
Sepsis neonatal temprana
 
Sepsis neonatal
Sepsis neonatalSepsis neonatal
Sepsis neonatal
 
Sepsis neonatal
Sepsis neonatal Sepsis neonatal
Sepsis neonatal
 
sepsis neonatal cns.
sepsis neonatal  cns.sepsis neonatal  cns.
sepsis neonatal cns.
 
Sepsis neonatal
Sepsis neonatalSepsis neonatal
Sepsis neonatal
 
Sepsis neonatal
Sepsis neonatal Sepsis neonatal
Sepsis neonatal
 
Sepsis neonatal 2012 (1)
Sepsis neonatal 2012 (1)Sepsis neonatal 2012 (1)
Sepsis neonatal 2012 (1)
 
Neumonia neonatal
Neumonia neonatalNeumonia neonatal
Neumonia neonatal
 
Sepsis neonatal
Sepsis neonatalSepsis neonatal
Sepsis neonatal
 
22 Sepsis Neonatal 2009[1]
22  Sepsis  Neonatal 2009[1]22  Sepsis  Neonatal 2009[1]
22 Sepsis Neonatal 2009[1]
 
Neumonia neonatal.
Neumonia neonatal.Neumonia neonatal.
Neumonia neonatal.
 

Similar a Sepsis neonatal word (20)

16 sepsis neonatal the last
16  sepsis neonatal the last16  sepsis neonatal the last
16 sepsis neonatal the last
 
manejo de la sepsis en neonatos nueva actualización
manejo de la sepsis en neonatos nueva actualizaciónmanejo de la sepsis en neonatos nueva actualización
manejo de la sepsis en neonatos nueva actualización
 
Sepsis n
Sepsis nSepsis n
Sepsis n
 
Sepsis n
Sepsis nSepsis n
Sepsis n
 
SEPSIS NEONATAL 10 semestre medicina.pptx
SEPSIS NEONATAL 10 semestre medicina.pptxSEPSIS NEONATAL 10 semestre medicina.pptx
SEPSIS NEONATAL 10 semestre medicina.pptx
 
Sepsis Neonatal (1).pptx
Sepsis Neonatal (1).pptxSepsis Neonatal (1).pptx
Sepsis Neonatal (1).pptx
 
Sepsis neonatal
Sepsis neonatalSepsis neonatal
Sepsis neonatal
 
Sepsis neonatal
Sepsis neonatalSepsis neonatal
Sepsis neonatal
 
Art04
Art04Art04
Art04
 
Sepsis neonatal
Sepsis neonatalSepsis neonatal
Sepsis neonatal
 
Roiyer
RoiyerRoiyer
Roiyer
 
Sepsis neonatal
Sepsis neonatalSepsis neonatal
Sepsis neonatal
 
Infecciones perinatales 2
Infecciones perinatales 2Infecciones perinatales 2
Infecciones perinatales 2
 
Sepsis y embarazo
Sepsis y embarazoSepsis y embarazo
Sepsis y embarazo
 
Sepsis neonatal revision
Sepsis neonatal revisionSepsis neonatal revision
Sepsis neonatal revision
 
Roiyer
RoiyerRoiyer
Roiyer
 
Sepsis neonatal
Sepsis neonatalSepsis neonatal
Sepsis neonatal
 
Sepsis neonatal
Sepsis neonatalSepsis neonatal
Sepsis neonatal
 
sepsis neonatal1.pptx
sepsis neonatal1.pptxsepsis neonatal1.pptx
sepsis neonatal1.pptx
 
SEPSIS NEONATAL.pptx
SEPSIS NEONATAL.pptxSEPSIS NEONATAL.pptx
SEPSIS NEONATAL.pptx
 

Último

Planeacion para 1er Grado - (2023-2024)-1.docx
Planeacion para 1er Grado - (2023-2024)-1.docxPlaneacion para 1er Grado - (2023-2024)-1.docx
Planeacion para 1er Grado - (2023-2024)-1.docxSarisdelosSantos1
 
Revista Apuntes de Historia. Mayo 2024.pdf
Revista Apuntes de Historia. Mayo 2024.pdfRevista Apuntes de Historia. Mayo 2024.pdf
Revista Apuntes de Historia. Mayo 2024.pdfapunteshistoriamarmo
 
UNIDAD 3 -MAYO - IV CICLO para cuarto grado
UNIDAD 3 -MAYO - IV CICLO para cuarto gradoUNIDAD 3 -MAYO - IV CICLO para cuarto grado
UNIDAD 3 -MAYO - IV CICLO para cuarto gradoWilian24
 
Prueba de evaluación Geografía e Historia Comunidad de Madrid 4ºESO
Prueba de evaluación Geografía e Historia Comunidad de Madrid 4ºESOPrueba de evaluación Geografía e Historia Comunidad de Madrid 4ºESO
Prueba de evaluación Geografía e Historia Comunidad de Madrid 4ºESOluismii249
 
ACERTIJO LA RUTA DEL MARATÓN OLÍMPICO DEL NÚMERO PI EN PARÍS. Por JAVIER SOL...
ACERTIJO LA RUTA DEL MARATÓN OLÍMPICO DEL NÚMERO PI EN  PARÍS. Por JAVIER SOL...ACERTIJO LA RUTA DEL MARATÓN OLÍMPICO DEL NÚMERO PI EN  PARÍS. Por JAVIER SOL...
ACERTIJO LA RUTA DEL MARATÓN OLÍMPICO DEL NÚMERO PI EN PARÍS. Por JAVIER SOL...JAVIER SOLIS NOYOLA
 
ACERTIJO EL NÚMERO PI COLOREA EMBLEMA OLÍMPICO DE PARÍS. Por JAVIER SOLIS NOYOLA
ACERTIJO EL NÚMERO PI COLOREA EMBLEMA OLÍMPICO DE PARÍS. Por JAVIER SOLIS NOYOLAACERTIJO EL NÚMERO PI COLOREA EMBLEMA OLÍMPICO DE PARÍS. Por JAVIER SOLIS NOYOLA
ACERTIJO EL NÚMERO PI COLOREA EMBLEMA OLÍMPICO DE PARÍS. Por JAVIER SOLIS NOYOLAJAVIER SOLIS NOYOLA
 
Plan-de-la-Patria-2019-2025- TERCER PLAN SOCIALISTA DE LA NACIÓN.pdf
Plan-de-la-Patria-2019-2025- TERCER PLAN SOCIALISTA DE LA NACIÓN.pdfPlan-de-la-Patria-2019-2025- TERCER PLAN SOCIALISTA DE LA NACIÓN.pdf
Plan-de-la-Patria-2019-2025- TERCER PLAN SOCIALISTA DE LA NACIÓN.pdfcarolinamartinezsev
 
Concepto y definición de tipos de Datos Abstractos en c++.pptx
Concepto y definición de tipos de Datos Abstractos en c++.pptxConcepto y definición de tipos de Datos Abstractos en c++.pptx
Concepto y definición de tipos de Datos Abstractos en c++.pptxFernando Solis
 
activ4-bloque4 transversal doctorado.pdf
activ4-bloque4 transversal doctorado.pdfactiv4-bloque4 transversal doctorado.pdf
activ4-bloque4 transversal doctorado.pdfRosabel UA
 
Diapositivas unidad de trabajo 7 sobre Coloración temporal y semipermanente
Diapositivas unidad de trabajo 7 sobre Coloración temporal y semipermanenteDiapositivas unidad de trabajo 7 sobre Coloración temporal y semipermanente
Diapositivas unidad de trabajo 7 sobre Coloración temporal y semipermanenteinmaculadatorressanc
 
Tema 17. Biología de los microorganismos 2024
Tema 17. Biología de los microorganismos 2024Tema 17. Biología de los microorganismos 2024
Tema 17. Biología de los microorganismos 2024IES Vicent Andres Estelles
 
10-08 Avances tecnológicos del siglo XXI.pdf
10-08 Avances tecnológicos del siglo XXI.pdf10-08 Avances tecnológicos del siglo XXI.pdf
10-08 Avances tecnológicos del siglo XXI.pdfVanyraCumplido
 
Lineamientos de la Escuela de la Confianza SJA Ccesa.pptx
Lineamientos de la Escuela de la Confianza  SJA  Ccesa.pptxLineamientos de la Escuela de la Confianza  SJA  Ccesa.pptx
Lineamientos de la Escuela de la Confianza SJA Ccesa.pptxDemetrio Ccesa Rayme
 
Actividades para el 11 de Mayo día del himno.docx
Actividades para el 11 de Mayo día del himno.docxActividades para el 11 de Mayo día del himno.docx
Actividades para el 11 de Mayo día del himno.docxpaogar2178
 
informe-de-laboratorio-metodos-de-separacion-de-mezclas.pdf
informe-de-laboratorio-metodos-de-separacion-de-mezclas.pdfinforme-de-laboratorio-metodos-de-separacion-de-mezclas.pdf
informe-de-laboratorio-metodos-de-separacion-de-mezclas.pdfAndreaTurell
 
Programa dia de las madres para la convi
Programa dia de las madres para la conviPrograma dia de las madres para la convi
Programa dia de las madres para la convikevinmolina060703
 

Último (20)

Planeacion para 1er Grado - (2023-2024)-1.docx
Planeacion para 1er Grado - (2023-2024)-1.docxPlaneacion para 1er Grado - (2023-2024)-1.docx
Planeacion para 1er Grado - (2023-2024)-1.docx
 
Revista Apuntes de Historia. Mayo 2024.pdf
Revista Apuntes de Historia. Mayo 2024.pdfRevista Apuntes de Historia. Mayo 2024.pdf
Revista Apuntes de Historia. Mayo 2024.pdf
 
UNIDAD 3 -MAYO - IV CICLO para cuarto grado
UNIDAD 3 -MAYO - IV CICLO para cuarto gradoUNIDAD 3 -MAYO - IV CICLO para cuarto grado
UNIDAD 3 -MAYO - IV CICLO para cuarto grado
 
Prueba de evaluación Geografía e Historia Comunidad de Madrid 4ºESO
Prueba de evaluación Geografía e Historia Comunidad de Madrid 4ºESOPrueba de evaluación Geografía e Historia Comunidad de Madrid 4ºESO
Prueba de evaluación Geografía e Historia Comunidad de Madrid 4ºESO
 
Los dos testigos. Testifican de la Verdad
Los dos testigos. Testifican de la VerdadLos dos testigos. Testifican de la Verdad
Los dos testigos. Testifican de la Verdad
 
Lecciones 06 Esc. Sabática. Los dos testigos
Lecciones 06 Esc. Sabática. Los dos testigosLecciones 06 Esc. Sabática. Los dos testigos
Lecciones 06 Esc. Sabática. Los dos testigos
 
ACERTIJO LA RUTA DEL MARATÓN OLÍMPICO DEL NÚMERO PI EN PARÍS. Por JAVIER SOL...
ACERTIJO LA RUTA DEL MARATÓN OLÍMPICO DEL NÚMERO PI EN  PARÍS. Por JAVIER SOL...ACERTIJO LA RUTA DEL MARATÓN OLÍMPICO DEL NÚMERO PI EN  PARÍS. Por JAVIER SOL...
ACERTIJO LA RUTA DEL MARATÓN OLÍMPICO DEL NÚMERO PI EN PARÍS. Por JAVIER SOL...
 
Sesión de clase APC: Los dos testigos.pdf
Sesión de clase APC: Los dos testigos.pdfSesión de clase APC: Los dos testigos.pdf
Sesión de clase APC: Los dos testigos.pdf
 
ACERTIJO EL NÚMERO PI COLOREA EMBLEMA OLÍMPICO DE PARÍS. Por JAVIER SOLIS NOYOLA
ACERTIJO EL NÚMERO PI COLOREA EMBLEMA OLÍMPICO DE PARÍS. Por JAVIER SOLIS NOYOLAACERTIJO EL NÚMERO PI COLOREA EMBLEMA OLÍMPICO DE PARÍS. Por JAVIER SOLIS NOYOLA
ACERTIJO EL NÚMERO PI COLOREA EMBLEMA OLÍMPICO DE PARÍS. Por JAVIER SOLIS NOYOLA
 
Plan-de-la-Patria-2019-2025- TERCER PLAN SOCIALISTA DE LA NACIÓN.pdf
Plan-de-la-Patria-2019-2025- TERCER PLAN SOCIALISTA DE LA NACIÓN.pdfPlan-de-la-Patria-2019-2025- TERCER PLAN SOCIALISTA DE LA NACIÓN.pdf
Plan-de-la-Patria-2019-2025- TERCER PLAN SOCIALISTA DE LA NACIÓN.pdf
 
Concepto y definición de tipos de Datos Abstractos en c++.pptx
Concepto y definición de tipos de Datos Abstractos en c++.pptxConcepto y definición de tipos de Datos Abstractos en c++.pptx
Concepto y definición de tipos de Datos Abstractos en c++.pptx
 
activ4-bloque4 transversal doctorado.pdf
activ4-bloque4 transversal doctorado.pdfactiv4-bloque4 transversal doctorado.pdf
activ4-bloque4 transversal doctorado.pdf
 
Diapositivas unidad de trabajo 7 sobre Coloración temporal y semipermanente
Diapositivas unidad de trabajo 7 sobre Coloración temporal y semipermanenteDiapositivas unidad de trabajo 7 sobre Coloración temporal y semipermanente
Diapositivas unidad de trabajo 7 sobre Coloración temporal y semipermanente
 
Tema 17. Biología de los microorganismos 2024
Tema 17. Biología de los microorganismos 2024Tema 17. Biología de los microorganismos 2024
Tema 17. Biología de los microorganismos 2024
 
10-08 Avances tecnológicos del siglo XXI.pdf
10-08 Avances tecnológicos del siglo XXI.pdf10-08 Avances tecnológicos del siglo XXI.pdf
10-08 Avances tecnológicos del siglo XXI.pdf
 
Lineamientos de la Escuela de la Confianza SJA Ccesa.pptx
Lineamientos de la Escuela de la Confianza  SJA  Ccesa.pptxLineamientos de la Escuela de la Confianza  SJA  Ccesa.pptx
Lineamientos de la Escuela de la Confianza SJA Ccesa.pptx
 
Actividades para el 11 de Mayo día del himno.docx
Actividades para el 11 de Mayo día del himno.docxActividades para el 11 de Mayo día del himno.docx
Actividades para el 11 de Mayo día del himno.docx
 
informe-de-laboratorio-metodos-de-separacion-de-mezclas.pdf
informe-de-laboratorio-metodos-de-separacion-de-mezclas.pdfinforme-de-laboratorio-metodos-de-separacion-de-mezclas.pdf
informe-de-laboratorio-metodos-de-separacion-de-mezclas.pdf
 
Power Point E. S.: Los dos testigos.pptx
Power Point E. S.: Los dos testigos.pptxPower Point E. S.: Los dos testigos.pptx
Power Point E. S.: Los dos testigos.pptx
 
Programa dia de las madres para la convi
Programa dia de las madres para la conviPrograma dia de las madres para la convi
Programa dia de las madres para la convi
 

Sepsis neonatal word

  • 1. UNIVERSIDAD NACIONAL DE TUMBES FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELAACADÉMICA PROFESIONAL DE ENFERMERÍA TITULO SEPSIS NEONATAL FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA ENFERMERIA ESTUDIANTES: Ancajima Chavez, Wendi Puell Cruz, Alejandra TUMBES-PERU 2021
  • 2. SEPSIS NEONATAL DEFINICIÓN. La Sepsis Neonatal es una infección bacteriana con in- vasión inicial al torrente sanguíneo del recién nacido, con respuesta inflamatoria inespecífica y manifestacio- nes clínicas atípicas, adquirida dela madre en forma ascendente o transplacentaria, y debido a factores de riesgo maternos. La nomenclatura para su codificación según CIE–10 es- tá comprendida en loconcernientealas infecciones es- pecíficas del período perinatal (infecciones adquiridas en útero o durante el nacimiento). P36.Sepsis bacterianadel recién nacido (septicemia congénita). EPIDEMIOLOGÍA. La incidencia de infección neonatal bacteriana se ha reportado entre 1–5/1,000 nacidos vivos, pero en los recién nacidos prematuros y de muy bajo peso es tal vez tan alto como 1/230 nacidos vivos. La tasa demortalidad en nuestro país es de 1,27 a 2,0 x 1000 nv (MINSA 2012–2013). El pronóstico y el resultado de sepsis neonatal dependerán antibiótico precoz del diagnóstico y el tiempo y eficiente tratamiento. FACTORES DE RIESGO. Los recién nacidos pretérmino (<30 semanas de ges- tación) y bajo peso al nacer (<1,000 g) tienen mayor riesgo dedesarrollar una infección, pero no son por sí mismos la fuente de la infección. La importancia epidemiológica del estreptococo beta hemolítico del grupo B, hace necesaria considerar los factores de riesgo maternos para prevenir la infección por estemicroorganismo:  Rotura de membranas ≥18horas  Corioamnionitiscon o sinRPM.  Fiebreintrapartodeorigenindeterminado(≥38ºC) sin evidencia decorioamnionitis.  Infección activa devías urinarias.  Colonización recto vaginal por Streptococcus aga- lactieen embarazo actual. CLASIFICACIÓN DE LA SEPSIS NEONATAL Según el momento de aparición desíntomas seclasifi- ca lasepsis neonatal en: Sepsis temprana (transmisión vertical). Se presenta en las primeras 72 horas devida.La infeccióngeneral- mente ocurre "in utero", el neonato nace enfermo y la evolución suele ser fatal. Predomina el compromiso pulmonar. Los neonatos debajo peso suelen tener res- puesta inflamatoria deficiente, por lo que la positivi- dad delas pruebas derespuesta inflamatoriapuedeser más lenta,lo cual sepuededetectar con una según- da prueba. Sepsis tardía. Se presenta después de las 72 horas hasta los28 días de vida. Refleja transmisión horizon- tal dela comunidad o intrahospitalaria (enel ambiente pos natal),la evolución es más lenta. Predomina el compromiso del sistema nerviosocentral. Sepsis nosocomial (Infección Asociada a la Atención de la Salud – IAAS). Se presenta después de 72 horas del nacimiento y sedeben a patógenos no transmitidos por la madre, adquirida después de la hospitalización delRN,sin existir infección previa oen período de in- cubación. Clasificación de la Sepsis Neonatal según evolución.
  • 3. ETIOPATOGENIA DE LA SEPSIS NEONATAL PRECOZ. La Sepsis Neonatal es causada principalmente por a- gentes bacterianos, el mayor número de casos son pro- ducidos por Streptococcus agalactie (Estreptococo β hemolítico del Grupo B) y las enterobacterias Esche- richia coli, incluyeun espectro de otras Enterobacteria- ceae (Klebsiella, Pseudomonas, Haemophilus, y Entero- bacter sp) y las especies deBacteroides anaeróbicas. Los microorganismos pueden obtener acceso a la ca- vidad amniótica y el feto usando cualquiera de las si- guientes vías: 1. Ascendente de la vagina y el cuello uterino; 2. Diseminación hematógena a través de la placenta (infección transplacentaria); 3. Siembra retrógrada de la cavidad peritoneal a tra- vés de las trompas deFa- lopio; 4. Introducción no intencio- nal en el momento de los procedimientos invasivos como la amniocentesis, muestreo de sangre fetal percutánea, el muestreo de vellosidades corióni- cas o la derivación. La vía más común de infección intrauterina es la vía as- cendente. DIAGNÓSTICO Clínico: Sospecha clínica de infección. Los síntomas no son específicos para este tipo de infección, ya que suelen presentarsetambién en otros tipos,incluso en patologías noinfecciosas.En un 88 a 94% de los casos,los sín- tomas se manifiestan durante las primeras 24 horas de vida, las que incluyen inestabilidad térmica, su- cción débil, hipotonía, distensión ab- dominal o diarrea,dificultad respira- toria, apnea, palidez, ictericia, pete- quias, hipoglucemia, alteración he- modinámica, fiebre o hipotermia e incluso convulsiones. Laboratorio y gabinete: Pruebas diagnósticas específicas Hemocultivo.El aislamientodelabacteriaensangrees el método estándar para diagnosticar la sepsis neona- tal. Pruebas diagnósticas no específicas Al nacer, el feto realiza la transición abrupta de su en- torno protección del útero al mundo exterior; debe so- meterse a extremo intercambiar fisiológico para so- brevivir en la transición. Recuento y fórmula de células blancas. El total de leuco- citos es una señal importante de respuesta inflamato- ria cuando: • Leucocitosis ≥20,000 x mm³; sin embargo, es más significativo cuando hay • Neutropenia ≤1,500 neutrófilos xmm³. • Relación deneutrófilos inmaduros en relacióncon el total de neutrófilos >0.2. • Las plaquetas <150.000 x mm³, suelen disminuir cuando la infección está avanzada, por lo tanto, no es un marcador temprano de infección. • Las vacuolas de los neutrófilos y las granulaciones tóxicas también sugieren infección bacteriana. • La proteína C reactiva (PCR) valores >6 mg/dL (10 mg/L). Valores según el laboratorio clínico. • Procalcitonina PCT>2 ng/mL(dondeestédisponi- ble). • Interleuquina IL-8>70pg/mL(dondeestédisponi- ble). Combinación de test: Realizar unasolaprueba quereflejelarespuestainfla- matoria no es suficiente para comprobar la presencia de sepsis neonatal. Ninguna de las pruebas quea conti- nuación se describen tiene una sensibilidad del 100%,la combinación deuna prueba crucial respaldada por otra menos sensible, ha probado ser la mejor combina-
  • 4. ción para detectar tempranamente la sepsis neonatal: La primera de éstas, el hemocultivo, se recomienda 2 muestras dentro de las primeras 24 horas lasquesetomaran a las 4 horas, el segundo a las 12 horas de vi- da, serequiere 1 mL de sangre para un frasco quecon- tenga 5 mLde medio de cultivo. Laspruebas quemarcanalgunarespuestainflamatoria (índice de bandas/neutrófilos, total de leucocitos y PCR) se tomarán en sangre venosa, a las 6-12 horas y 24-36 horas después del nacimiento y el recuento de plaquetas se debe incluir en la solicitud. Rayos X tórax dado quelasmanifestaciones respirato- rias son las más frecuentes en sepsis. La interpretación se realiza de la siguiente manera: Índice bandas/neutrófilos>0.2MÁSpositividadauno de los siguientes:  Leucocitosis >20,000 mm³ o neutropenia <1,500 mm³  PCR igual >6 mg/dL o 10 mg/L.  Las vacuolas delos neutrófilos y/o las granulacio- nes tóxicas. El recuento de plaquetas no es muy sensibleni espe- cífico para el diagnóstico de sepsis neonatal y no es muy útil en el seguimiento de la respuesta al trata- miento. Se debe repetir el mismo paquete de pruebas a las 24- 36 horas del nacimiento. Los resultados se deben in- terpretar según cuadro. Si hay evidencias de positivi- dad en la relación banda/neutrófilos más la positivi- dad de una de las otras dos pruebas marcadoras de re- acción inflamatoria, queda confirmadoel diagnósticoy se continúa el tratamiento. TRATAMIENTO Preventivo: Intervenciones disponibles para prevenir la sepsis temprana y su mortalidad asociada. Cuidado Antenatal:  Al menos 4 controles prenatales realizados por un profesional de saludcapacitado  Vacunación con toxoidetetánico  Detección y tratamiento de las infecciones de trans- misión sexual (ITS) y deotras infecciones junto con el tratamiento de la bacteriuria asintomática e in- fección urinaria  Educar a las madres acercadela importancia delas prácticas de atención del parto limpio y seguro  Una mejor nutrición Cuidado Intraparto:  Atención del parto por personal capacitado  Prácticas deatención del parto limpio y seguro  Manejo adecuado y referir las complicaciones  Corte del cordón con instrumentos estériles  Administración deantibióticos duranteel parto ba- sado en el riesgo Cuidado Posnatal:  Promocióndelalactanciamaternatempranaexclu- siva y temprana  Higieney cuidado del cordón umbilical y lapiel  Uso de clorhexidina paradisminuir lacolonización dela piel  Método madre canguro,especialmentepara los be- bés con peso bajo al nacer  Entrenar a los trabajadores desalud comunitarios para la vigilanciadel cuidado delasalud en el hogar Tratamiento: Criterios para decidir manejo: El diagnóstico y trata- miento lo basaremos en la confirmación de FR mater- nos para sepsis neonatal y la utilización deun paquete de pruebas sensibles de laboratorio. Manejo Inicial:  Resucitación estándar inicial debe ser iniciado tan pronto como se reconoce que el bebé tiene sep- sis severa o shock séptico inminente que a menudo es difícil de reconocer temprano.  Esquema antibiótico empírico inicial: Ampicilina (o Penicilina Cristalina) +Gentamicina es eficazcontra todas las cepas de GBS y la mayoría de las cepas de E.coli. Antibióticos empíricos en Sepsis Neonatal
  • 5. Si se sospecha Sepsis Intrahospitalaria (Infección de Torrente Sanguíneo asociado a catéter venoso),cono- cida también como infección asociadaa la atención en salud (IAAS).En Nicaragua,las bacterias aisladasoca- sionalmentehan estado relacionadascon infecciones del torrente sanguíneo asociadas a catéter venoso, cuya característica es presentar multirresistencia a los betalactámicos con excepción de carbapenemes y algún betalactámico con inhibidor de betalactamasas (piperacilina/tazobactam). Duración de la antibioticoterapia: Nos podemos auxiliar con el reporte delaboratorio:debereportar el primer resultado del hemocultivo a las 24 horas, indicando si hay crecimiento bacteriano y el resul- tado del Gram: crecimiento de grampositivos o gramnegativos.  Un resultado de hemocultivo positivo y reacción inflamatoria negativa debe sugerir contami- nación a la horadela toma dela muestra.  Si no hay crecimiento bacteria- no en el segundo reporte y el segundo paquete de 4 pruebas de laboratorio indica que no hay respuesta inflamatoria que sugiera sepsis, se le debe sus- pender los antimicrobianos y autoriza el egreso (sin antimi- crobianos) a las 48 horas de su ingreso; así mismo, citarlo a las 48 horas para constatar que todo marcha bien, SALVO en aquellos casos en los queexista otra causa por la cual el recién nacido deba permanecer ingre- sado en la sala.  En sospecha no confirmada en RN asintomático: 3 días de tratamiento antibiótico.  En probable sepsis: 7 a 10 días de antibiótico.  En sepsis con Meningitis de 14 a 21 días. Medidas generales de soporte: Ambiente térmico adecuado, te- rapia hidroelectrolítica necesaria, oxigenoterapia, corrección deequilibrio ácido-base, inotrópicos de ser necesarios. Terapia coadyuvante: Lactancia materna, estimulación temprana. Nutrición: La alimentación enteral es preferible, ya que reduce la translocación bacteriana desde el intestino en la circulación sistémica.Si la alimentación enteral es fuente de energía no es posible adicionar nutrición parenteral (TPN). Manejo ventilatorio: Insuficiencia respiratoria en la sepsis severa o shock séptico es frecuente debido a pulmonar agudo daño causado por la infiltración deactivadosneutrófilos,y el
  • 6. consumo deagente tensioactivo dando lugar auna rá- pidacaída en funcional residual capacidad quepuede requerir ventilación temprano apoyo y la terapia con tensioactivo. Se debe cuidar para evitar la hiperoxia. Complicaciones: Las complicaciones de la sepsis neonatal son la falla multiorgánica yel shockséptico.Enambos sepresenta disfunción cardiovascular(definidacomo lanecesidad deadministrarfluidos al mínimo 40 mL/kg en una ho- ra) e hipotensión que requiere agentes vasoactivos pa- ra mantener normal la presión sanguínea. Criterios de egreso y control: Evolución clínica favorable,buena toleranciaoral,cumplimiento del tratamiento, ganancia adecuadadepeso, hemograma y PCR normales. Control: RNT control a las 48 horas en consulta exter- na, RNPR: según manejo de prematuridad. REFERENCIAS 1. Ganatra HA, Stoll BJ, Zaidi AKM. International pers- pective on early-onset neonatal sepsis. Clin Perinatol 2010;37:501- 523. 2. Clasificación Estadística Internacional de Enfermeda- des y Problemas Relacionados con la Salud Décima Edición,CIE– 10Vol.2,Manual deInstrucciones.Pu- blicacióncientíficaNo. 554.OMS –OPS 1995.Tercera reimpresión 1997. 3. Kuhna P, Dheua DC, Bolenderc Ch, Chognotd D, Ke- llereL, Demilf H, Donatoa L, Langerb B, Messera J, As- truca D. Incidence and distribution of pathogens in early-onset neonatal sepsis in the era of antenatal an- tibiotics. Paediatric and Perinatal Epidemiolgy 2010; 24:479-487. 4. Wynn JL, Wong HR, Shanley TP, Wheeler DS. The host response to sepsis and developmental impact. Pedia- trics 2010; 125:1031-1041. 5. Wynn JL, Levy O. Role of innate host defenses in sus- ceptibility to early-onset neonatal sepsis. Clin Peri- natol 2010;37:307-337. 6. Richard A. Polin and the COMMITTEE ON FETUS AND NEWBORN. Management of Neonates with Suspected or Proven Early- Onset Bacterial Sepsis. Pediatrics 2012;129;1006;originally published onlineApril 30, 2012. 7. Aziz N, Cheng YW, Caughey AB. Neonatal outcomes in the setting of preterm premature rupture of membra- nes complicated by chorioamnionitis. J Matern Fetal Neonatal Med. 2009 Jun24:1-5. 8. Ganatra HA, Stoll BJ, Zaidi AK. International perspec- tive on early-onset neonatal sepsis. Clin Perinatol. ©2010 Jun;37(2):501-23. Review. 9. Newman TB, Puopolo KM, Wi S, Draper D, Escobar GJ. Interpreting Complete Blood Counts Soon After Birth in Newborns at Risk for Sepsis. Pediatrics 2010;126; 903-909. 10. Al-Zwaini EJ. C-reactive protein: a useful marker for guiding duration of antibiotic therapy in suspected neonatal septicaemia? East Mediterr Health J. 2009 Mar-Apr; 15(2):269-75. 11. NICE Clinical guideline 149. Antibiotics for the pre- vention and treatment of early-onset neonatal infec- tion Issued: August2012. 12. Zaidi AKM, et al. Simplified Antibiotic Regimens for the Management of Clinically Diagnosed Severe Infec- tions in Newborns and Young Infants in First-level Facilities in Karachi, Pakistan. Pediatr Infect Dis J 2013;32:S19–S25. 13. Polin RA, Watterberg K, Benitz W and Eichenwald E. The Conundrum of Early-Onset Sepsis. Pediatrics 2014;133;1122. 14. Simonsen KA, Anderson-Berry AL, Delair SF and Davies HD. Early-Onset Neonatal Sepsis. Clin. Micro- biol. Rev. 2014, 27(1):21.