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SEPSIS NEONATAL
DRA. CEMIA PENAYO
INFECTOLOGIA PEDIATRICA
HOSPITAL NACIONAL ITAUGUA
INTRODUCCION
 La sepsis neonatal es una infección invasiva, en general bacteriana, que se produce
durante el período neonatal.
 Los signos son múltiples, inespecíficos e incluyen disminución de la actividad
espontánea, succión menos enérgica, apnea, bradicardia, inestabilidad térmica,
dificultad respiratoria, vómitos, diarrea, distensión abdominal, inquietud,
convulsiones e ictericia.
 El diagnóstico es clínico y se confirma con los resultados de los cultivos.
DEFINICIONES
BACTEREMIA: Invasión y proliferación
bacteriana, hongos o virus en el torrente
sanguíneo de un recién nacido
SEPSIS: Sindrome de Respuesta
Inflamatoria Sistemica (SRIS) en el contexto
contexto de una infección que esta
probada o se sospecha
CLASIFICACION
 TRANSMISION
 Vertical o Ascendente
 Nosocomial
 Comunitaria
 Adquisicion
 Precoz: menos de 3 días
 Tardia: despues de 3 dias
 Inicio temprano
 Por lo general, la sepsis neonatal de inicio temprano se debe a microorganismos adquiridos
intraparto. La mayoría de los recién nacidos presentan síntomas dentro de las 6 horas del parto.
 El estreptococo grupo B (EGB) y los microorganismos entéricos gramnegativos
(predominantemente, Escherichia coli) son responsables de la mayoría de los casos de sepsis de
inicio temprano.
 La mayor parte de los casos restantes se deben a otros bacilos entéricos gramnegativos (p. ej.,
especies de Klebsiella) y microorganismos grampositivos: Listeria monocytogenes, enterococos (p.
ej., Enterococcus faecalis,E. faecium), estreptococos grupo D (p. ej., Streptococcus bovis),
estreptococos α-hemolíticos y estafilococos. Se han aislado S. pneumoniae,H. influenzae tipo b y,
con menor frecuencia, Neisseria meningitidis.
Inicio Tardio
 Por lo general, la sepsis de inicio tardío se contagia del ambiente. Los estafilococos son
responsables de alrededor del 30 al 60% de los casos de inicio tardío, que se deben la mayoría de
las veces a dispositivos intravasculares (en particular, catéteres vasculares centrales).
 El germen E. coli se está volviendo cada vez más una causa importante de sepsis de inicio tardío,
sobre todo en recién nacidos de peso extremadamente bajo
 Cuando aparecen brotes de neumonía o sepsis hospitalaria por Pseudomonas aeruginosadebe
sospecharse una contaminación de los equipos respiratorios.
 No se ha esclarecido la participación de los anaerobios (en particular, Bacteroides fragilis) en la
sepsis de inicio tardío, aunque se han atribuido muertes a bacteriemia por Bacteroides.
 Las especies de Candida son causas cada vez más importantes de sepsis de inicio tardío, que
afecta al 12-18% de los recién nacidos con peso al nacer extremadamente bajo.
Objetivos
Prevención de la
Sepsis Neonatal
Identificación de
Recién Nacido
en Riesgo
Medidas a
Realizar
CLASIFICACION DE CRITERIOS DE RIESGO
 MAYORES
 Prematuridad Inf a 35 sem
 Rotura Prolongada de Membranas:
mayor a 24 hs
 Fiebre Materna Intraparto mayor a 38
grados
 Sospecha de Corioamnionitis
 Madre Portadora de SGB
 Hermano afecto de sepsis a SGB
 MENORES
Leucocitosis materna mayor a 15000
PCR aumentado en la madre
BR de mas de 18 hs
Liquido amniotico teñido a maloliente
FACTORES DE RIESGO DE SEPSIS
CONDICIONES INCIDENCIA DE SEPSIS
Bolsa Rota mayor a 18 hs !%
SGB positivo ( sin profilaxis) 0,5 _ 1 %
SGB positivo ( con profilaxis) 0,2 – 0,4 %
SGB + Bolsas Rotas mayor a 18 hs o fiebre o
prematuridad
4 - 7 %
Corioamnionitis 3 – 8 %
SGB + Corioamnionitis 6 -20 %
Bolsa Rota mas 18 hs + prematuridad 4 – 6 %
Bolsa Rota mas de 18 hs y Apgar bajo 3- 4 %
SEPSIS DE TRANSMISION VERTICAL
 ETIOLOGIAS
Bacterianas: Gram + 55 %. Gram - 41 %
Hongos + Virus menos del 3 %
 MICROORGANISMOS MAS
FRECUENTES
 SGB
 E. Coli
 Enterococo faecalis
 Listeria monocytogenes
 Klebsiella y Enterobacter
 CLINICA
 Variada e Inespecifica
 En RNT es mas Frecuente el Distress
Respiratorio
 En RNpT Apneas y/o Taquicardia
DIAGNOSTICO
Clínica de Sepsis en los 3 primeros días de vida
• + Analítica alterada
Hemocultivo positivo a germen
• O Si clínica de sepsis con Analítica Alterada aunque
hemocultivo sea Negativo
Si la clinica inicia despues del 3 dia de vida
 Hemocultivo positivo a germen tipico de tranmision vertical
 Factores de Riesgo de transmision vertical
 Aislamiento del mismo germen en secrcion vaginal materna
SEPSIS NEONATAL NOSOCOMIAL
 Causadas por:
 Microorganismos localizados en los Servicios de Neonatologia (UCIN)
 Principales Vehiculos: Manos y Fomites
 ETIOLOGIA: S. epidermidis, candida, E. coli , Enterococo faecalis, klebsiella
 CLINICA: es similar a la sepsis de transmision vertical
Por hongos son de sintomatologia mas solapada y lenta
Las sepsis por s epidermidis: mas frec en prematuros con cateteres
DIAGNOSTICO
SINTOMATOLOGIA
+
HEMOGRAMA ALTERADO
+
PCR mayor a 10 mg/L
+
HEMOCULTIVO POSITIVO
ACTITUD ANTE UN RN ASINTOMATICO
 Observacion en alojamiento conjunto o ingreso en Neonatologia
 HEMOGRAMA/ ANALITICA + PCR + Procalcitonina a las 4-6 hs de Vida
 NO Extraer hemocultivo
ANTE UN RN CON SINTOMAS
 Ingreso a Neonatologia
 Hemograma /formula + PCR + Procalcitonina
 Extraer 1 HMC
 Puncion Lumbar
 Iniciar ATB en forma Empirica
INTERPRETACION DE RESULTADOS
HEMOGRAMA
 Leucocitosis:
 Cordon: mayor a 35000 / mm3
 6 – 24 hs : mayor a 30000 / mm3
 48 hs : mayor a 20000
 Leucopenia: menor a 5000/ mm3
 Plaquetopenia: menor a 100000 /mm3
 LA PCR es sugerente de infeccion si es mayor a 10 mg/L
 Es un reactante de fase aguda que aumenta a las 6 – 12 hs de un estimulo
 Esta elevada en el 50 – 90 % de los Recien Nacidos con Infeccion Bacteriana
 Desciende un 50% diario tras la resolucion de la infeccion
 Tiene una Sencibilidad del 60 – 80 % y una Especificidad del 93 - 96%
Y un valor predictivo positivo del 95 - 100%
 PROCALCITONINA
 Propeptido de la Calcitonina.
 Niveles relacionados con severidad y mortalidad y eficacion del tratamiento
 Pico: a las 6 -12 hs del estimulo
 Un valos menor a 2 ng/ml a las 6 hs de vida permite descartar 100% una sepsis
neonatal con una sencibilidad del 100%
Que hacer con un Recien Nacido
Sintomatico
 SINTOMAS:
 Respiratorios
 Cardiovasculares
 Neurologico
 Digestivos
 Cutaneos
 Mala regulacion termica
 Metabolicos
RN SINTOMATICO O ANALITICA
ALTERADA
INICIO DE ATB
INGRESO A NEONATOLOGIA
PUNCION LUMBAR ( Citoquimica y Cultivo)
HEMOGRAMA +PCR+ HEMOCULTIVO
MANEJO DEL RN SINTOMATICO
 Internacion y evaluacion completa
 HGM + PCR+ HEMOCULTIVO
 RX de Torax
 Puncion Lumbar si RN se encuentra estable
 Inicio de ATB: Ampicilina + Gentamicina o con Cefotaxima si se sospecha
Meningitis
 EVALUACION POSTERIOR
DURACION DE TRATAMIENTO
 7 – 10 dias en Sepsis por Gram + ( Stafilococco, Streptococcos )
 14 dias si Listeria o Gram – ( E. Coli, Klebsiella, Enterobacter)
 Meningitis: 14 dias Gram + y 21 dias Gram –
 Candida: minimo 21 dias
PAUTAS EN EL RN CON SEPSIS
HEMIGRAMA/
PCR
HEMOCULTIVO CLINICA ACTITUD DIAGNOSTICO
- - NO Suspender ATB Sosp sepsis
neonatal
- + NO ATB 7 dias Bacteremia
+ - SI ATB 7 dias Sepsis neonatal
+ - +/- ATB 7 – 10 dias Sepsis
confirmada
CONCEPTOS A TENER EN CUENTA
 La sepsis neonatal puede ser de inicio temprano (≤ 3 días del nacimiento) o tardío (después de 3
días).
 Por lo general, la sepsis de inicio temprano se debe a microorganismos adquiridos intraparto y los
síntomas aparecen dentro de las 6 h del nacimiento.
 La sepsis de inicio tardío por lo general se adquiere del entorno y es más probable en los recién
nacidos prematuros, particularmente aquellos con hospitalización prolongada, uso de catéteres
intravenosos, nutriciones parenterales.
 Los primeros signos suelen ser inespecíficos y sutiles, y la fiebre está presente solo en el 10 al 15%
de los neonatos.
 Realizar hemocultivos y cultivos de LCR y, para la sepsis de aparición tardía, también hacer
urocultivo.
 Tratar la sepsis de comienzo temprano inicialmente con ampicilina más gentamicina (y/o cefotaxima
si se sospecha meningitis por gramnegativos), que se reduce a fármacos específicos contra el
microorganismo lo antes posible.
GRACIAS!!!

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  • 1. SEPSIS NEONATAL DRA. CEMIA PENAYO INFECTOLOGIA PEDIATRICA HOSPITAL NACIONAL ITAUGUA
  • 2. INTRODUCCION  La sepsis neonatal es una infección invasiva, en general bacteriana, que se produce durante el período neonatal.  Los signos son múltiples, inespecíficos e incluyen disminución de la actividad espontánea, succión menos enérgica, apnea, bradicardia, inestabilidad térmica, dificultad respiratoria, vómitos, diarrea, distensión abdominal, inquietud, convulsiones e ictericia.  El diagnóstico es clínico y se confirma con los resultados de los cultivos.
  • 3. DEFINICIONES BACTEREMIA: Invasión y proliferación bacteriana, hongos o virus en el torrente sanguíneo de un recién nacido SEPSIS: Sindrome de Respuesta Inflamatoria Sistemica (SRIS) en el contexto contexto de una infección que esta probada o se sospecha
  • 4. CLASIFICACION  TRANSMISION  Vertical o Ascendente  Nosocomial  Comunitaria  Adquisicion  Precoz: menos de 3 días  Tardia: despues de 3 dias
  • 5.  Inicio temprano  Por lo general, la sepsis neonatal de inicio temprano se debe a microorganismos adquiridos intraparto. La mayoría de los recién nacidos presentan síntomas dentro de las 6 horas del parto.  El estreptococo grupo B (EGB) y los microorganismos entéricos gramnegativos (predominantemente, Escherichia coli) son responsables de la mayoría de los casos de sepsis de inicio temprano.  La mayor parte de los casos restantes se deben a otros bacilos entéricos gramnegativos (p. ej., especies de Klebsiella) y microorganismos grampositivos: Listeria monocytogenes, enterococos (p. ej., Enterococcus faecalis,E. faecium), estreptococos grupo D (p. ej., Streptococcus bovis), estreptococos α-hemolíticos y estafilococos. Se han aislado S. pneumoniae,H. influenzae tipo b y, con menor frecuencia, Neisseria meningitidis.
  • 6. Inicio Tardio  Por lo general, la sepsis de inicio tardío se contagia del ambiente. Los estafilococos son responsables de alrededor del 30 al 60% de los casos de inicio tardío, que se deben la mayoría de las veces a dispositivos intravasculares (en particular, catéteres vasculares centrales).  El germen E. coli se está volviendo cada vez más una causa importante de sepsis de inicio tardío, sobre todo en recién nacidos de peso extremadamente bajo  Cuando aparecen brotes de neumonía o sepsis hospitalaria por Pseudomonas aeruginosadebe sospecharse una contaminación de los equipos respiratorios.  No se ha esclarecido la participación de los anaerobios (en particular, Bacteroides fragilis) en la sepsis de inicio tardío, aunque se han atribuido muertes a bacteriemia por Bacteroides.  Las especies de Candida son causas cada vez más importantes de sepsis de inicio tardío, que afecta al 12-18% de los recién nacidos con peso al nacer extremadamente bajo.
  • 7. Objetivos Prevención de la Sepsis Neonatal Identificación de Recién Nacido en Riesgo Medidas a Realizar
  • 8. CLASIFICACION DE CRITERIOS DE RIESGO  MAYORES  Prematuridad Inf a 35 sem  Rotura Prolongada de Membranas: mayor a 24 hs  Fiebre Materna Intraparto mayor a 38 grados  Sospecha de Corioamnionitis  Madre Portadora de SGB  Hermano afecto de sepsis a SGB  MENORES Leucocitosis materna mayor a 15000 PCR aumentado en la madre BR de mas de 18 hs Liquido amniotico teñido a maloliente
  • 9. FACTORES DE RIESGO DE SEPSIS CONDICIONES INCIDENCIA DE SEPSIS Bolsa Rota mayor a 18 hs !% SGB positivo ( sin profilaxis) 0,5 _ 1 % SGB positivo ( con profilaxis) 0,2 – 0,4 % SGB + Bolsas Rotas mayor a 18 hs o fiebre o prematuridad 4 - 7 % Corioamnionitis 3 – 8 % SGB + Corioamnionitis 6 -20 % Bolsa Rota mas 18 hs + prematuridad 4 – 6 % Bolsa Rota mas de 18 hs y Apgar bajo 3- 4 %
  • 10. SEPSIS DE TRANSMISION VERTICAL  ETIOLOGIAS Bacterianas: Gram + 55 %. Gram - 41 % Hongos + Virus menos del 3 %  MICROORGANISMOS MAS FRECUENTES  SGB  E. Coli  Enterococo faecalis  Listeria monocytogenes  Klebsiella y Enterobacter  CLINICA  Variada e Inespecifica  En RNT es mas Frecuente el Distress Respiratorio  En RNpT Apneas y/o Taquicardia
  • 11. DIAGNOSTICO Clínica de Sepsis en los 3 primeros días de vida • + Analítica alterada Hemocultivo positivo a germen • O Si clínica de sepsis con Analítica Alterada aunque hemocultivo sea Negativo
  • 12. Si la clinica inicia despues del 3 dia de vida  Hemocultivo positivo a germen tipico de tranmision vertical  Factores de Riesgo de transmision vertical  Aislamiento del mismo germen en secrcion vaginal materna
  • 13. SEPSIS NEONATAL NOSOCOMIAL  Causadas por:  Microorganismos localizados en los Servicios de Neonatologia (UCIN)  Principales Vehiculos: Manos y Fomites  ETIOLOGIA: S. epidermidis, candida, E. coli , Enterococo faecalis, klebsiella  CLINICA: es similar a la sepsis de transmision vertical Por hongos son de sintomatologia mas solapada y lenta Las sepsis por s epidermidis: mas frec en prematuros con cateteres
  • 15. ACTITUD ANTE UN RN ASINTOMATICO  Observacion en alojamiento conjunto o ingreso en Neonatologia  HEMOGRAMA/ ANALITICA + PCR + Procalcitonina a las 4-6 hs de Vida  NO Extraer hemocultivo ANTE UN RN CON SINTOMAS  Ingreso a Neonatologia  Hemograma /formula + PCR + Procalcitonina  Extraer 1 HMC  Puncion Lumbar  Iniciar ATB en forma Empirica
  • 16. INTERPRETACION DE RESULTADOS HEMOGRAMA  Leucocitosis:  Cordon: mayor a 35000 / mm3  6 – 24 hs : mayor a 30000 / mm3  48 hs : mayor a 20000  Leucopenia: menor a 5000/ mm3  Plaquetopenia: menor a 100000 /mm3
  • 17.  LA PCR es sugerente de infeccion si es mayor a 10 mg/L  Es un reactante de fase aguda que aumenta a las 6 – 12 hs de un estimulo  Esta elevada en el 50 – 90 % de los Recien Nacidos con Infeccion Bacteriana  Desciende un 50% diario tras la resolucion de la infeccion  Tiene una Sencibilidad del 60 – 80 % y una Especificidad del 93 - 96% Y un valor predictivo positivo del 95 - 100%
  • 18.  PROCALCITONINA  Propeptido de la Calcitonina.  Niveles relacionados con severidad y mortalidad y eficacion del tratamiento  Pico: a las 6 -12 hs del estimulo  Un valos menor a 2 ng/ml a las 6 hs de vida permite descartar 100% una sepsis neonatal con una sencibilidad del 100%
  • 19. Que hacer con un Recien Nacido Sintomatico  SINTOMAS:  Respiratorios  Cardiovasculares  Neurologico  Digestivos  Cutaneos  Mala regulacion termica  Metabolicos
  • 20. RN SINTOMATICO O ANALITICA ALTERADA INICIO DE ATB INGRESO A NEONATOLOGIA PUNCION LUMBAR ( Citoquimica y Cultivo) HEMOGRAMA +PCR+ HEMOCULTIVO
  • 21. MANEJO DEL RN SINTOMATICO  Internacion y evaluacion completa  HGM + PCR+ HEMOCULTIVO  RX de Torax  Puncion Lumbar si RN se encuentra estable  Inicio de ATB: Ampicilina + Gentamicina o con Cefotaxima si se sospecha Meningitis  EVALUACION POSTERIOR
  • 22. DURACION DE TRATAMIENTO  7 – 10 dias en Sepsis por Gram + ( Stafilococco, Streptococcos )  14 dias si Listeria o Gram – ( E. Coli, Klebsiella, Enterobacter)  Meningitis: 14 dias Gram + y 21 dias Gram –  Candida: minimo 21 dias
  • 23. PAUTAS EN EL RN CON SEPSIS HEMIGRAMA/ PCR HEMOCULTIVO CLINICA ACTITUD DIAGNOSTICO - - NO Suspender ATB Sosp sepsis neonatal - + NO ATB 7 dias Bacteremia + - SI ATB 7 dias Sepsis neonatal + - +/- ATB 7 – 10 dias Sepsis confirmada
  • 24. CONCEPTOS A TENER EN CUENTA  La sepsis neonatal puede ser de inicio temprano (≤ 3 días del nacimiento) o tardío (después de 3 días).  Por lo general, la sepsis de inicio temprano se debe a microorganismos adquiridos intraparto y los síntomas aparecen dentro de las 6 h del nacimiento.  La sepsis de inicio tardío por lo general se adquiere del entorno y es más probable en los recién nacidos prematuros, particularmente aquellos con hospitalización prolongada, uso de catéteres intravenosos, nutriciones parenterales.  Los primeros signos suelen ser inespecíficos y sutiles, y la fiebre está presente solo en el 10 al 15% de los neonatos.  Realizar hemocultivos y cultivos de LCR y, para la sepsis de aparición tardía, también hacer urocultivo.  Tratar la sepsis de comienzo temprano inicialmente con ampicilina más gentamicina (y/o cefotaxima si se sospecha meningitis por gramnegativos), que se reduce a fármacos específicos contra el microorganismo lo antes posible.