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UNIVERSIDAD YACAMBÚ
VICERRECTORADO DE ESTUDIOS A
DISTANCIA
MODALIDAD A DISTANCIA – AULA VIRTUAL
ASIGNATURA: GENETICA Y CONDUCTA
AGENTES TERATOGENICOS
Autor: Gerardo Adalfio
CI.10816580
Profesora: Xiomara Rodríguez
Sección: ED02DOV 2015-2
Expediente: HPS-151-00304V
Caracas Julio 2015
FACTORES
TERATOGENICOS
¿Qué es un agente teratogénico?
Se entiende por agente teratogénico a
cualquier sustancia, organismo, agente físico o
estado de deficiencia que, estando presente
durante la gestación, puede causar un defecto
congénito (DC). Cabe aclarar que se incluye
dentro de los DC a toda alteración estructural,
funcional o metabólica identificable al
nacimiento o más tardíamente y que resulta
de un proceso de desarrollo prenatal anormal.
ANTECEDENTES
Durante la década de 1920 se identificó a la radiación ionizante
como un agente potencialmente nocivo y dos décadas
después se reconocieron los efectos teratogénicos del virus
de la rubéola.
Sin embargo la llamada epidemia de talidomida al inicio de la
década de 1960 marcó un hito en la teratología.
Esta droga fue introducida al mercado
como un medicamento contra la gripe y
su uso se difundió en diferentes países.
En 1961 en Alemania, fueron
reconocidos los primeros casos de un
nuevo síndrome que se caracterizaba
por presentar principalmente, defectos
en la formación de los miembros. Estas
anomalías se tornaron epidémicas no
sólo en Alemania, sino también en
varios otros países
Biológicos
Físicos Químicos Metabolismo
materno
CLASIFICACION DE LOS AGENTES
TERATOGENICOS
TIPOS DE AGENTES TERATOGENICOS
QUIMICOS
MEDICAMENTOS
FISICOS
RADIACIONES
IONIZANTES
Talidomida,
Anticonvulsivantes,
Acido retinoico,
etc.
Radiografías,
Radioisótopos
etc.
INFECCIONES
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MATERNAS
Rubeola,
Toxoplasmosis,
Citomegalovirus,
etc.
Diabetes,
Lupus,
eritematoso
sistémico,
miastenia
gravis, etc.
DAÑOS QUE PUEDE PRODUCIR
LOS AGENTES
TERATOGENICOS
Puede ocasionar la pérdida del embarazo,
malformaciones en el feto o alteraciones funcionales
como el retardo mental.
¿Los agentes teratogénicos producen sus efectos
nocivos en todos los embriones o fetos expuestos?
Los teratógenos no actúan de igual manera en todos
los pacientes, variando su acción en cada caso
particular, desde no producir ninguna alteración hasta
ser la causa de un tipo de defecto específico para cada
agente o aún provocar la interrupción del embarazo.
Ningún agente o factor produce defectos congénitos en
el 100% de las mujeres que lo consumen.
CAUSA DE LA
VARIABILIDAD
DE LA ACCION
DE LOS
TERAGOGENOS
DOSIS TIEMPO DE
GESTACION
SUCEPTIBILIDAD
INTERACCION
CON OTROS
AGENTES
EFECTOS TERATOGENICOS
- Muerte fetal o embrionaria, retardos de crecimientos y patrones
distintivos de malformación, los teratogenos actúan interfiriendo el
crecimiento fetal embrionario, y fetal, así como la proliferación migración
y diferenciación celular este proceso ocurre a través de la relación del
agente con un receptor especifico de los estadios susceptibles del
desarrollo.
CRITERIO PARA LA PRUEBA DE LA
TERATOGENICIDAD HUMANA
1- Probada exposición al agente en el momento crítico en desarrollo
prenatal (reglas, registros físicos, fechas).
2-Hallazgos consistentes obtenidos por dos o mas estudios
epidemiológicos de alta calidad.
3-Delineacion cuidadosa de los casos clínicos.
4- La exposición de un agente ambiental raro, asociada con algun defecto
raro.

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  • 1. UNIVERSIDAD YACAMBÚ VICERRECTORADO DE ESTUDIOS A DISTANCIA MODALIDAD A DISTANCIA – AULA VIRTUAL ASIGNATURA: GENETICA Y CONDUCTA AGENTES TERATOGENICOS Autor: Gerardo Adalfio CI.10816580 Profesora: Xiomara Rodríguez Sección: ED02DOV 2015-2 Expediente: HPS-151-00304V Caracas Julio 2015
  • 2. FACTORES TERATOGENICOS ¿Qué es un agente teratogénico? Se entiende por agente teratogénico a cualquier sustancia, organismo, agente físico o estado de deficiencia que, estando presente durante la gestación, puede causar un defecto congénito (DC). Cabe aclarar que se incluye dentro de los DC a toda alteración estructural, funcional o metabólica identificable al nacimiento o más tardíamente y que resulta de un proceso de desarrollo prenatal anormal.
  • 3. ANTECEDENTES Durante la década de 1920 se identificó a la radiación ionizante como un agente potencialmente nocivo y dos décadas después se reconocieron los efectos teratogénicos del virus de la rubéola. Sin embargo la llamada epidemia de talidomida al inicio de la década de 1960 marcó un hito en la teratología. Esta droga fue introducida al mercado como un medicamento contra la gripe y su uso se difundió en diferentes países. En 1961 en Alemania, fueron reconocidos los primeros casos de un nuevo síndrome que se caracterizaba por presentar principalmente, defectos en la formación de los miembros. Estas anomalías se tornaron epidémicas no sólo en Alemania, sino también en varios otros países
  • 5. TIPOS DE AGENTES TERATOGENICOS QUIMICOS MEDICAMENTOS FISICOS RADIACIONES IONIZANTES Talidomida, Anticonvulsivantes, Acido retinoico, etc. Radiografías, Radioisótopos etc. INFECCIONES ENFERMEDADES MATERNAS Rubeola, Toxoplasmosis, Citomegalovirus, etc. Diabetes, Lupus, eritematoso sistémico, miastenia gravis, etc.
  • 6. DAÑOS QUE PUEDE PRODUCIR LOS AGENTES TERATOGENICOS Puede ocasionar la pérdida del embarazo, malformaciones en el feto o alteraciones funcionales como el retardo mental. ¿Los agentes teratogénicos producen sus efectos nocivos en todos los embriones o fetos expuestos? Los teratógenos no actúan de igual manera en todos los pacientes, variando su acción en cada caso particular, desde no producir ninguna alteración hasta ser la causa de un tipo de defecto específico para cada agente o aún provocar la interrupción del embarazo. Ningún agente o factor produce defectos congénitos en el 100% de las mujeres que lo consumen.
  • 7. CAUSA DE LA VARIABILIDAD DE LA ACCION DE LOS TERAGOGENOS DOSIS TIEMPO DE GESTACION SUCEPTIBILIDAD INTERACCION CON OTROS AGENTES
  • 8. EFECTOS TERATOGENICOS - Muerte fetal o embrionaria, retardos de crecimientos y patrones distintivos de malformación, los teratogenos actúan interfiriendo el crecimiento fetal embrionario, y fetal, así como la proliferación migración y diferenciación celular este proceso ocurre a través de la relación del agente con un receptor especifico de los estadios susceptibles del desarrollo.
  • 9. CRITERIO PARA LA PRUEBA DE LA TERATOGENICIDAD HUMANA 1- Probada exposición al agente en el momento crítico en desarrollo prenatal (reglas, registros físicos, fechas). 2-Hallazgos consistentes obtenidos por dos o mas estudios epidemiológicos de alta calidad. 3-Delineacion cuidadosa de los casos clínicos. 4- La exposición de un agente ambiental raro, asociada con algun defecto raro.