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Republica Bolivariana de Venezuela
Universidad Yacambú
Facultad de Humanidades
Departamento de Estudios a Distancia
Genética y Conducta
Prof. Xiomara Rodriguez.
Oriana Ysabel Briceño Mata
Expediente: HPS-15200162V
Noviembre, 2015
Agentes Teratogénicos
¿Qué es un agente teratogénico?
Es cualquier sustancia, organismo, agente
físico o estado de deficiencia que, estando
presente durante la gestación, puede
causar un defecto congénito (DC).
Defecto Congénito
Toda alteración estructural, funcional o
metabólica identificable al nacimiento o
más tardíamente y que resulta de un
proceso de desarrollo prenatal anormal.
Primeros agentes teratógenos
Radiación
Ionizante -1920
Virus de la
Rubéola 60´s
Talidomida, 1960-61
Teratología
Surge a partir de las malformaciones
ocasionadas por la Talidomina en Alemania
modificaron las pruebas sobre
teratogenicidad necesarias para la
aprobación de los medicamentos y se
crearon programas de farmaco vigilancia y
registros de defectos congénitos.
Lupus eritematoso
sistémico, miastenia
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ionizantes.
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químicas, mercurio,
plomo, PCB, etc.
Otras drogas.
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Diabetes
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Talidomina
Radiografías,
Radioisótopos
Tipos de Agentes Teratogénicos
¿Cómo actúan los agentes
teratogénicos?
Pueden alterar el desarrollo embriológico
normal a través de diferentes mecanismos:
• Falta de un precursor o sustrato normal
• Alteración de una fuente de energía
• Cambios a nivel de la membrana celular
• Desbalance osmolar e inhibición
enzimática, entre otros.
Los cambios no son necesariamente específicos de un tipo de factor causal
y pueden manifestarse como diferentes formas de embriogénesis anormal:
• Muerte celular excesiva o reducida
• Fallas en la interacción celular,
• Biosíntesis reducida,
• Alteración de los movimientos
morfogenéticos o disrupción de tejidos.
¿Qué daños puede producir
un agente teratogénico?
• Puede ocasionar la pérdida del
embarazo.
• Malformaciones en el feto o
• Alteraciones funcionales como el
retardo mental.
¿Los agentes teratogénicos producen sus
efectos nocivos en todos los embriones o
fetos expuestos?
No actúan de igual manera en todos los pacientes, variando su
acción en cada caso particular, desde no producir ninguna
alteración hasta ser la causa de un tipo de defecto específico para
cada agente o aún provocar la interrupción del embarazo. Ningún
agente o factor produce defectos congénitos en el 100% de las
mujeres que lo consumen.
¿Cual es la causa de la
variabilidad en la acción
de los teratógenos?
Tiempo de gestación:
Es un factor crítico, en general el período de mayor
sensibilidad para que ocurran defectos congénitos es
durante el primer trimestre del embarazo, ya que es
el momento donde se diferencian los órganos y
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Dosis: Se considera que a medida que es
mayor la dosis de un agente aumenta su
poder teratogénico.
Susceptibilidad:
Se refiere a la para que ocurra un defecto
congénito. El mayor o menor riesgo de producir DC
está asociado, por ejemplo, a la capacidad del
organismo de eliminar a diferente velocidad un
agente nocivo.
Interacción con otros agentes: al
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Agentes teratogénicos y defectos congénitos

  • 1. Republica Bolivariana de Venezuela Universidad Yacambú Facultad de Humanidades Departamento de Estudios a Distancia Genética y Conducta Prof. Xiomara Rodriguez. Oriana Ysabel Briceño Mata Expediente: HPS-15200162V Noviembre, 2015 Agentes Teratogénicos
  • 2. ¿Qué es un agente teratogénico? Es cualquier sustancia, organismo, agente físico o estado de deficiencia que, estando presente durante la gestación, puede causar un defecto congénito (DC). Defecto Congénito Toda alteración estructural, funcional o metabólica identificable al nacimiento o más tardíamente y que resulta de un proceso de desarrollo prenatal anormal.
  • 3. Primeros agentes teratógenos Radiación Ionizante -1920 Virus de la Rubéola 60´s Talidomida, 1960-61 Teratología Surge a partir de las malformaciones ocasionadas por la Talidomina en Alemania modificaron las pruebas sobre teratogenicidad necesarias para la aprobación de los medicamentos y se crearon programas de farmaco vigilancia y registros de defectos congénitos.
  • 4. Lupus eritematoso sistémico, miastenia gravis, etc. Infecciones; Rubéola, toxoplasmosis, citomegalovirus, etc. Radiaciones ionizantes. Sustancias químicas, mercurio, plomo, PCB, etc. Otras drogas. Alcohol, cocaína Medicamentos Diabetes Enfermedades Maternas Talidomina Radiografías, Radioisótopos Tipos de Agentes Teratogénicos
  • 5. ¿Cómo actúan los agentes teratogénicos? Pueden alterar el desarrollo embriológico normal a través de diferentes mecanismos: • Falta de un precursor o sustrato normal • Alteración de una fuente de energía • Cambios a nivel de la membrana celular • Desbalance osmolar e inhibición enzimática, entre otros. Los cambios no son necesariamente específicos de un tipo de factor causal y pueden manifestarse como diferentes formas de embriogénesis anormal: • Muerte celular excesiva o reducida • Fallas en la interacción celular, • Biosíntesis reducida, • Alteración de los movimientos morfogenéticos o disrupción de tejidos.
  • 6. ¿Qué daños puede producir un agente teratogénico? • Puede ocasionar la pérdida del embarazo. • Malformaciones en el feto o • Alteraciones funcionales como el retardo mental. ¿Los agentes teratogénicos producen sus efectos nocivos en todos los embriones o fetos expuestos? No actúan de igual manera en todos los pacientes, variando su acción en cada caso particular, desde no producir ninguna alteración hasta ser la causa de un tipo de defecto específico para cada agente o aún provocar la interrupción del embarazo. Ningún agente o factor produce defectos congénitos en el 100% de las mujeres que lo consumen.
  • 7. ¿Cual es la causa de la variabilidad en la acción de los teratógenos? Tiempo de gestación: Es un factor crítico, en general el período de mayor sensibilidad para que ocurran defectos congénitos es durante el primer trimestre del embarazo, ya que es el momento donde se diferencian los órganos y tejidos del embrión. Dosis: Se considera que a medida que es mayor la dosis de un agente aumenta su poder teratogénico.
  • 8. Susceptibilidad: Se refiere a la para que ocurra un defecto congénito. El mayor o menor riesgo de producir DC está asociado, por ejemplo, a la capacidad del organismo de eliminar a diferente velocidad un agente nocivo. Interacción con otros agentes: al estar expuesto el embrión o feto a más de un agente el riesgo puede ser diferente ya sea por inhibición o potenciación de los efectos.