Agentes teratógenos

1. Universidad Yacambú
Vicerrectorado de Estudios a Distancia
Programa Licenciatura en Psicología
Facultad de Humanidades
Asignatura: Genética y Conducta.
Tarea 10.
AGENTES TERATÓGENOS
Profesora: Participante:
Xiomara Rodríguez Marisol García. C.I. V-8.329.645
Exp.: HPS-151-00285V
Sección: ED02D0V
Barquisimeto, julio 2015

2. AGENTES TERATÓGENOS
Se entiende por agente teratógenos a cualquier sustancia
que, estando presente durante la gestación, puede causar un
defecto congénito (DC).
Dentro de los defectos congénitos (DC) se incluye toda
alteración estructural o metabólica identificable al
nacimiento o mas tardíamente y que resulta de un
proceso de desarrollo prenatal anormal.

3. PRIMEROS AGENTES TERATOGÉNICOS RECONOCIDOS
Se identifico a la radiación ionizante como
un agente potencialmente nocivo y dos
décadas después se reconocieron los
efectos teratogénicos del virus de la
rubeola.
Durante la década
de 1920
Se inicio la llamada epidemia de talidomida y ésta
marcó un hito en la teratología. Esta droga fue
introducida al mercado como un medicamento
contra la gripe y su uso se difundió en diferentes
países.
Década de 1960

4. PRIMEROS AGENTES TERATOGÉNICOS RECONOCIDOS
En 1961
A partir de estos hechos se comenzó a desarrollar la teratología tanto desde un punto de
vista de la investigación básica, clínica y epidemiológica; se modificaron las pruebas sobre
teratogenicidad necesarias para la aprobación de los medicamentos y se crearon
programas de farmacovigilancia y registros de defectos congénitos. En nuestra región se
creó el Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas (ECLAMC).
En Alemania, fueron reconocidos los primeros casos de un nuevo síndrome que se
caracterizaba por presentar principalmente, defectos en la formación de los miembros.
Estas anomalías se tornaron epidémicas no sólo en Alemania, sino también en varios
otros países. Esta droga había sido aprobada para su venta, luego de haber pasado por las
pruebas de experimentación en animales, no habiéndose identificado su capacidad de
producir DC. A pesar de que esta sustancia provoca ciertas malformaciones en uno de
cada tres fetos expuestos en el primer trimestre del embarazo, se tardó cuatro años en
identificar este riesgo.

5. Medicamentos: Talidomida, anticonvulsivantes, ácido retinoico, etc.
Infecciones: Rubéola, toxoplasmosis, citomegalovirus, etc.
Enfermedades: maternas Diabetes, lupus eritematoso sistémico,
miastenia gravis, etc.
Sustancias químicas Mercurio, plomo, PCB, etc.
Otras drogas Alcohol, cocaína, etc.
 Radiaciones ionizantes: Radiografías, radioisótopos, etc.
TIPOS DE AGENTES TERATOGÉNICOS

6. AGENTES TERATOGÉNICOS
Actúan de la siguiente manera:
Muchos de los cambios tempranos ocurren, probablemente, a nivel celular o subcelular, haciendose aparentes en
estadios posteriores.
Pueden alterar el desarrollo embrionario
normal a través de diferentes mecanismos
como por ej. :
Falta de un precursor o sustrato normal.
 Alteración de una fuente de energía.
Cambios a nivel de la membrana celular.
Desbalance osmolar e inhibición
enzimática, entre otros.
Estos cambios no son necesariamente
específicos de un tipo de factor causal y pueden
manifestarse como diferentes formas de
embriogénesis anormal:
 Muerte celular excesiva o reducida.
 Fallas en la interacción celular.
Biosíntesis reducida.
Alteración de los movimientos
morfogenéticos o disrupción de tejidos.

7. Puede ocasionar la perdida del embarazo.
Malformaciones en el feto o alteraciones
funcionales como el retardo mental.
DAÑOS QUE PUEDE PRODUCIR UN
AGENTE TERATOGÉNICO

8. AGENTES TERATOGÉNICOS
Estos no producen igual efectos nocivos en
todos los embriones o fetos expuestos.
Su acción varia en cada caso particular.
 Pudiera no producirse ninguna
alteración hasta ser la causa de un tipo de
defecto específico para cada agente o aún
provocar la interrupción del embarazo.
Ningún agente o factor produce defectos
congénitos en el 100% de las mujeres que
lo consumen..

9. VARIABILIDAD EN LA ACCIÓN DE LOS TERATÓGENOS
Esta variabilidad es causada por los siguientes factores:
Dosis: en general se considera que a medida
que es mayor la dosis de un agente aumenta
su poder teratogénico. Como ej. Podemos
citar las radiaciones ionizantes o la vitamina
A. Ambos agentes a dosis bajas no
incrementan la frecuencia de defectos
congénitos, sin embargo sobrepasar cierta
dosis umbral pueden producir ciertos DC
Tiempo de gestación: es un factor critico, en general el
periodo de mayor sensibilidad para que ocurran defectos
congénitos es durante el primer trimestre del embarazo, que es
el momento donde se diferencian los órganos y tejidos del
embrión. Sin embargo durante el resto del embarazo y aún
después del nacimiento algunos tejidos u órganos continúan
con su desarrollo, como por ej. El SN y las gónadas (testículos y
ovarios) . Los agentes teratogénicos provocan sus efectos
nocivos durante un tiempo especifico de la gestación.

10. VARIABILIDAD EN LA ACCIÓN DE LOS TERATÓGENOS
Esta variabilidad es causada por los siguientes factores:
Susceptibilidad: se refiere a la
predisposición genética para que ocurra en
defecto congénito. En algunos casos, el mayor o
menor riesgo de producir DC está asociado,
por ej. a la capacidad del organismo de
eliminar a diferente velocidad un agente
nocivo. La diferente susceptibilidad entre
distintas especies es lo que lleva a no poder
descartar de riesgos aún después de la
experimentación en diferentes animales.
 Interacción con otros agentes: al estar expuesto
el embrión o feto a más de un agente el riesgo puede
ser diferente ya sea por inhibición o potenciación de
los efectos.