Este documento define un agente teratogénico como cualquier sustancia, organismo, agente físico o estado de deficiencia que puede causar defectos congénitos cuando está presente durante la gestación. Explica que la talidomida fue uno de los primeros agentes teratogénicos reconocidos en la década de 1960 y marcó un hito en la teratología. También describe los diferentes tipos de agentes teratogénicos como medicamentos, enfermedades maternas, infecciones, radiaciones y sustancias químicas, y cómo estos pued

1. AGENTE
TERATOGÉNICO
REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODR POPULAR PARA LA
EDUCACION
UNIVERSIDAD YACAMBÚ
GÉNETICA Y CONDUCTA
Profesora: Xiomara
Rodríguez
Julio del 2015
Participante:
Génesis
Contreras
C.I

2. ¿QUÉ ES UN
AGENTE
TERATOGÉNICO?
Cabe aclarar que se incluye dentro
de los DC a toda alteración
estructural, funcional o metabólica
identificable al nacimiento o más
tardiamente y que resulta de un
proceso de desarrollo prenatal
anormal.
Se entiende por agente teratogénico a cualquier sustancia,
organismo, agente físico o estado de deficiencia que, estando
presente durante la gestación, puede causar un defecto
congénito (DC).
¿Cuáles fueron los primeros
agentes teratogénicos
reconocidos?
Durante la década de 1920 se identificó a la radiación
ionizante como un agente potencialmente nocivo y dos
décadas después se reconocieron los efectos
teratogénicos del virus de la rubéola.
Sin embargo la llamada epidemia de talidomida al
inicio de la década de 1960 marcó un hito en la
teratología. Esta droga fue introducida al mercado
como un medicamento contra la gripe y su uso se
difundió en diferentes países.

3. En nuestra región se
creó el Estudio
Colaborativo
Latinoamericano de
Malformaciones
Congénitas (ECLAMC).
En 1961 en Alemania, fueron reconocidos los primeros casos de
un nuevo síndrome que se caracterizaba por presentar
principalmente, defectos en la formación de los miembros. Estas
anomalías se tornaron epidémicas no sólo en Alemania, sino
también en varios otros países. Esta droga había sido aprobada
para su venta, luego de haber pasado por las pruebas de
experimentación en animales, no habiéndose identificado su
capacidad de producir DC.
A partir de estos hechos se comenzó a desarrollar la teratología tanto desde
un punto de vista de la investigación básica, clínica y epidemiológica; se
modificaron las pruebas sobre teratogenicidad necesarias para la aprobación
de los medicamentos y se crearon programas de farmacovigilancia y
A pesar de que esta sustancia provoca ciertas malformaciones
en uno de cada tres fetos expuestos en el primer trimestre del
embarazo, se tardó cuatro años en identificar este riesgo.

4. ¿Qué tipos de agentes
teratogénicos existen?
Medicamentos
Talidomida, anticonvulsivantes, ácido retinoico, etc.
Enfermedades maternas
Diabetes, lupus eritematoso sistémico, miastenia gravis, etc.
Infecciones:
Rubéola, toxoplasmosis, citomegalovirus, etc.
Radiaciones ionizantes
Radiografías, radioisótopos, etc.
Sustancias químicas
Mercurio, plomo, PCB, etc.
Otras drogas
Alcohol, cocaína, etc.
¿Cómo actúan los agentes teratogénicos?
Los teratógenos pueden alterar el desarrollo
embriológico normal a través de diferentes
mecanismos como por ejemplo: falta de un
precursor o sustrato normal, alteración de una
fuente de energía, cambios a nivel de la membrana
celular, desbalance osmolar e inhibición enzimática,
entre otros.
Estos cambios no son necesariamente específicos de un tipo
de factor causal y pueden manifestarse como diferentes
formas de embriogénesis anormal: muerte celular excesiva o
reducida, fallas en la interacción celular, biosíntesis reducida,
alteración de los movimientos morfogenéticos o disrupción de
tejidos. Muchos de los cambios tempranos ocurren,
probablemente, a nivel celular o subcelular haciéndose
aparentes en estadios posteriores.

5. ¿Qué daños puede producir un agente teratogénico?
Puede ocasionar la pérdida del embarazo, malformaciones en
el feto o alteraciones funcionales como el retardo mental.
¿Los agentes teratogénicos producen sus efectos nocivos en todos los embriones o fetos
expuestos?
Los teratógenos no actúan de igual manera en todos
los pacientes, variando su acción en cada caso
particular, desde no producir ninguna alteración
hasta ser la causa de un tipo de defecto específico
para cada agente o aún provocar la interrupción del
embarazo.
Ningún agente o
factor produce
defectos
congénitos en el
100% de las
mujeres que lo
consumen.

6. ¿Cual es la causa de la variabilidad en la acción de los
teratógenos?
• Dosis: en general se considera que a medida que
es mayor la dosis de un agente aumenta su poder
teratogénico. Como ejemplo podemos citar las
radiaciones ionizantes o la vitamina A. Ambos
agentes a dosis bajas no incrementan la frecuencia
de defectos congénitos, sin embargo al sobrepasar
cierta dosis umbral pueden producir ciertos DC.• Tiempo de gestación: es un factor crítico, en general el período de
mayor sensibilidad para que ocurran defectos congénitos es durante el
primer trimestre del embarazo, ya que es el momento donde se
diferencian los órganos y tejidos del embrión. Sin embargo durante el
resto del embarazo y aún después del nacimiento algunos tejidos u
órganos continúan con su desarrollo, como por ejemplo el sistema
nervioso y las gónadas (testículo y ovario). Los agentes teratogénicos

7. • Susceptibilidad: se refiere a la predisposición
genética para que ocurra un defecto congénito. En
algunos casos, el mayor o menor riesgo de producir DC
está asociado, por ejemplo, a la capacidad del
organismo de eliminar a diferente velocidad un agente
nocivo.
• Interacción con otros agentes: al estar expuesto el
embrión o feto a más de un agente el riesgo puede ser
diferente ya sea por inhibición o potenciación de los efectos
La diferente susceptibilidad entre
distintas especies es lo que lleva a
no poder descartar los potenciales
riesgos aún después de la
experimentación en diferentes
animales.