La absorción y distribución de fármacos estudia cómo los fármacos ingresan al cuerpo y se distribuyen a través de él. La farmacocinética analiza la absorción, distribución, metabolización y eliminación de fármacos. Las barreras como la hematoencefálica y la placentaria controlan qué fármacos pueden ingresar a ciertos tejidos. La vida media y el volumen de distribución miden cómo los fármacos se comportan en el cuerpo una vez absorbidos.

1. ABSORCIÓN Y DISTRIBUCION
DE LOS FARMACOS
MALDONADO NAJERA NELLY ALEJANDRA.

2.  Estudia el movimiento de los fármacos en el
organismo y permite conocer su concentración en la
biofase, en función de la dosis y del tiempo
transcurrido desde su administración
FARMACOCINÉTICA

3.  Estudia la entrada de los fármacos en el organismo
desde el lugar donde se depositan cuando se
administran.
ABSORCIÓN

4.  término usado en farmacocinética para describir la
equivalencia biológica in vivo que se espera de dos
preparaciones distintas de un mismo fármaco
BIOEQUIVALENCIA

5.  Es un parámetro que indica que la concentración
sanguínea de un fármaco con cinética de eliminación
de primer orden se reduce ala mitad, durante la
eliminación o infusión constante.
VIDA MEDIA BIOLÓGICA

6.  Proceso farmacológico que incluye desde que el
fármaco pasa a la sangre (absorción completa) hasta
la eliminación (inicio de la eliminación).
DISTRIBUCIÓN

7.  Desde el punto de vista farmacocinética, las barreras
son dispositivos limitantes de los compartimentos.
BARRERAS

8.  Las moléculas deben atravesar la pared de los
capilares cerebrales, dicha pared será la barrera
hematoencefalica.
BARRERAS HEMATOENCEFALICAS

9.  Es una barrera placentar muy compleja, derivada
embriológicamente de tejidos fetales y maternos. La
mayoría de los fármacos son capaces de atravesar
esta barrera y afectar así ala circulación del feto.
BARRERA PLACENTARIA

10.  Aparentemente de distribución es un parámetro
cinético característico de cada fármaco que no tiene
significado fisiológico directo, pero que permite saber
como se distribuye. Permite calcular la dosis que debe
administrarse inicialmente.
VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN

11.  Cambio de las propiedades fisicoquímicas y estructura
de la molécula de los fármaco. Transformación de la
molécula de la droga para ionizarla, hacerla mas polar
o proveerla de carga eléctrica.
BIOTRANSFORMACIÓN

12.  es la rama de la farmacología que se encarga del
estudio de la influencia de la forma y la formulación
química y física de un medicamento sobre los
acontecimientos farmacocinéticos y
farmacodinámicos consecutivos a su administración.
BIOFARMACIA

13.  primera metabolización del fármaco, disminuyendo la
biodisponibilidad del mismo
EFECTO DEL PRIMER PASO

14.  ORAL
 SUBLINGUAL.
 RECTAL.
VIAS DE
ADMINISTRACION,
PRIMER PASO

15.  La circulación entero hepática es un ciclo que se
produce sobretodo cuando los fármacos se
metabolizan por conjugación. Los fármacos
metabolizados por conjugación se excretan a través
de la vía biliar.
RECIRCULACION ENTEROHEPÁTICA

16.  son vesículas sintéticas formadas por una o más
bicapas concéntricas de fosfolípidos, que pueden
albergar en su interior fármacos hidrosolubles o
liposolubles, macromoléculas, material genético y
otros agentes.
LIPOSOMAS

17.  Es el paso de un fármaco del medio interno al
externo, es un proceso en donde el organismo se
libera del fármaco o sus metabolismos y se rige por
los mismos principios de paso de los fármacos a
través de membranas.
ELIMINACION DE LOS FÁRMACOS

18.  RENAL
 BILIAR
 GASTRICA
 INTESTINAL
 LECHE MATERNA
 SALIVAL
 SECRECIONES
 PULMONAR
 PELO.
VÍAS DE ELIMINACIÓN