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ELIMINACIÓN DE RESIDUOS Y
TRATAMIENTO DE EXCRETAS
1º curso de Gestión de Residuos Hospitalarios
HMIRS
Téc. Claudia Cabral Htal María Curie
LOS CITOSTATICOS
Son fármacos capaces de inhibir el crecimiento
desordenado de células.
Alteran la división celular y destruyen las
células que se multiplican rápidamente.
LOS CITOSTÁTICOS
 Incluyen una serie de sustancias
químicas, que se utilizan para el
tratamiento de enfermedades
neoplásicas
Hasta el momento no se dispone de
ningún método que permita cuantificar
de forma individual la magnitud y
consecuencias a corto y largo plazo
derivadas de la exposición a
citostaticos.
Tampoco hay datos para descartar que
una exposición a dosis bajas y
contínua, esté exenta a riesgo.
CLASIFICACIÓN
 Agentes Alquilantes: sustancias muy reactivas
que alteran las proteínas y bloquean la función
biológica del ADN. La mayoría se administra
por vía endovenosa. Los más habituales son:
Mecloretamina, Ciclofosfamida, Melfalán,
Tiotepa.
 Antimetabólicos: inhiben la síntesis de bases
nitrogenadas y del ADN por bloqueo
enzimático. Se usa también para
enfermedades autoinmunes y en caso de
trasplantes para evitar rechazos. Puede usarse
por V.O., V.IM., V.E. Los mas importantes son:
Metotrexate, Citarabina, 5-Fluoracilo.
CLASIFICACIÓN
 Antibióticos Antitumorales: actúan sobre
el ADN/ARN inhibiendo su duplicación o
transcripción. Entre ellos se encuentran:
Bleomicina, Mitomicina, Dactinomicina.
 Alcaloides de las plantas: los alcaloides de
la Vinca detienen la mitosis porque
impiden la formación del huso cromático.
Son muy tóxicos. Vimblastina, Vincristina,
Vindesina, Etoposido.
 Agentes Varios: Cisplatino, Carboplatino
EFECTOS SOBRE LA SALUD
 Los citostáticos tienen un gran peligro
toxicológico, que puede afectar al
manipulador, al paciente y al medio, ya
que están diseñados para originar la
muerte celular, sin diferenciar entre
células sanas y cancerosas.
 La exposición ocupacional puede ser:
 Piel y mucosas
 Inhalatoria
 Oral
 Parenteral
PERSONAL EXPUESTO
El personal con mayor riesgo de
exposición son los profesionales de
enfermería, auxiliares de enfermería,
personal de limpieza y farmacéuticos,
aunque se considera a todo aquel que
interviene en los procesos de
preparación, transporte, administración
y eliminación de citotóxicos.
FASES EN LA MANIPULACIÓN:
 Preparación: Técnicos de Farmacia y/o
Farmacéuticos del área.
FASES EN LA MANIPULACIÓN
 Administración: Enfermería,
Médicos.
 Eliminación de Residuos:
Enfermería y
Auxiliares de Enfermería
 Transporte: Enfermería y/o
Técnicos de Farmacia
RESIDUOS DE ESTABLECIMIENTO DE
SALUD (RES)
RES: Total de los residuos generados
en un establecimiento de salud
(OMS/OPS).
75 – 95 % RES sin riesgo, asimilables a
los domiciliarios.
12 – 25 % RES peligrosos
CLASIFICACIÓN ACTUAL DEL G.C.A.B.A.
RES PELIGROSOS
 Farmacéuticos: fármacos vencidos, restos de
drogas, citotóxicos, envases con restos.
 Químicos: reactivos de laboratorio, revelador y
fijador radiografías, xilol, alcohol,
colorantes.
 Con contenido de metales pesados: Hg
 Radioactivos
MARCO REGULATORIO
 Convenio de Basilea:
 El transito transfronterizo de desechos
peligrosos debe der reducido al mínimo
consistente con su manejo ambientalmente
apropiado.
 Los desechos peligrosos deben ser tratados y
dispuestos lo mas cerca posible de la fuente de
su generación.
 Los desechos peligrosos deben ser reducidos y
minimizados en su fuente.
MARCO REGULATORIO
Ley 24.051 Ley 154 Ley 2214
Jurisdicción Nacional C.A.B.A. C.A.B.A.
Alcance Establecimientos
Industriales y de
Salud
Establecimientos
de Salud,
pequeños
generadores y
profesionales
Establecimientos
Industriales y de
Salud
Objeto Residuos
peligrosos,
líquidos, sólidos y
gaseosos.
Residuos
patogénicos
sólidos
Residuos
Peligrosos
Autoridad
de
aplicación
Secretaria de
Medio Ambiente
de la Nación
Secretaria de
medio ambiente
del G.C.A.B.A.
Ministerio de
Medio Ambiente
del G.C.A.B.A.
ELIMINACIÓN DE RESIDUOS
Los residuos de los citostáticos y del
material que ha estado con ellos, se
tratarán como material contaminado.
 Fuentes de residuos:
o Medicamentos caducados.
o Soluciones preparadas que no se hayan
administrado.
o Restos que queden en viales o ampollas.
o Derrames accidentales.
o Materiales utilizados en la preparación y
administración.
ELIMINACIÓN DE RESIDUOS
Los residuos corto punzantes de citostáticos
van directamente en contenedores rígidos,
de un solo uso, estancos, con cierre
hermético y adecuadamente señalizados.
ELIMINACIÓN DE RESIDUOS
Las soluciones preparadas que no se hayan
administrado deben ser devueltas al
Servicio de Farmacia para su desecho.
Se debe realizar, siempre que sea posible,
neutralización previa a la eliminación.
 La eliminación de residuos citostáticos
extra hospitalaria esta a cargo de la
empresa que trata los residuos
patogénicos.
TRATAMIENTO DE LAS EXCRETAS
Las excretas y los fluidos biológicos de
los pacientes tratados con citostáticos
deben ser manejados con especial
atención.
Los citostáticos son transformados en el
organismo pero, en algunos casos no
pierden su efecto citostático. Algunos
incluso se activan al ser metabolizados.
TRATAMIENTO DE LAS EXCRETAS
 La Bleomicina se excreta intacta en un
70% en la orina del paciente en el
curso de 24 hs.
 La Ciclofosfamida que vuelve a hallarse
en la orina en aprox un 20% como
materia original y aprox un 40% en
forma en parte de metabolitos activos
(alquilantes).
Citostático % de excretas después de la administración Duración recomendada para uso de ropa de
protección
5-Fluorouracilo Orina: inalterado hasta 15% durante 24 h Orina: 2 días Heces: 5-7 días
Amsacrina Orina: 3 días Heces: 2 días
Bendamustina Orina: 6 días
Bleomicina Orina: inalterado hasta 68% durante 24 h Orina: 3 días
Busulfan Orina: 1 día
Carboplatino Orina: 60% durante las primeras 24 h Orina: 1-2 días
Carmustina Orina: 55-65% durante las primeras 24 h Orina: 4 días
Chlorambucilo Orina: 1-2 días
Cisplatino Orina: inalterado y metabolizado hasta 75 %
durante 5 días
Orina: 7 días
Cyclophosphamida Orina: inalterado hasta 25% durante 48 h;
inalterado y metabolizado hasta 62% durante
48h
Heces: hasta 4% después administración IV;
trazas halladas en sudor y concentración
plasmática
Orina: 3 días Heces: 5 días
Citarabina Orina: 90% durante las primeras 24 h Orina: 1 día
Dacarbacina Orina: 1 día
Dactinomicina Orina: 20% durante las primeras 24 h Orina: 5 días
Daunorubicina Orina: 7 días Heces: 7 días
Citostático % de excretas después de la administración Duración recomendada para uso de ropa de
protección
Docetaxel Orina: 60% durante las primeras 24 h Orina: 1 día Heces: 7 días
Doxorubicina Orina: inalterado y metabolizado hasta 15%
durante 5 días.
Heces: inalterado y metabolizado hasta 85 %
Orina: 6 días Heces: 7 días
Epirubicina Orina: 11% Orina: 3 días
Etoposido Orina: 40 -50 % Heces: 2- 15% Orina: 3 días Heces: 5 días
Orina: 1 día
Fludarabina Orina: 40 - 60% durante las primeras 24 h Orina: 3 días
Gemcitabina Orina: 1 día
Hydroxicarbamida Orina: 50 – 80% durante las primeras 24 h Orina: 2 días
Ifosfamida Orina: 2días
Idarubicina Orina: 3 días Heces: 2días
Lomustina 50 – 66% durante las primeras 24 h Orina: 2 días Heces: 2 días
Melfalan 30 – 60% durante las primeras 24 h Orina: 2 días Heces: 7 días
Mercaptopurina Orina: inalterado de 10 - 20% durante las
primeras 24 h metabolizado 10 a 40% durante
24 h
Orina: 2 días Heces: 5 días
Methotrexato Orina: inalterado y metabolizado de 40 a 50% (
con dosis baja) o hasta 90% ( con dosis alta)
durante 48 h
Heces: hasta 9 %
Orina: 3 días Heces: 7 días
Mitomicina Orina: 1 día
Citostático % de excretas después de la administración Duración recomendada para uso de ropa de
protección
Mitoxantrona Orina: inalt. Hasta 6.5% durante 5 días metabol.
Hasta 3.6% durante 5 días.
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Orina: 6 días Heces: 7 días
Nimustina: Orina: hasta 13% Orina: 4 días
Oxaliplatino: Orina: 40 – 50% durante las primeras 24 h Orina: 3 días
Paclitaxel Orina: hasta 13%
Heces: mas de 13%
Procarbacina Orina: 5%; 25 – 70% como metabolitos durante
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Orina: 3 días
Teniposido Orina: 3 días
Tioguanina Orina: 1 día
Tiotepa Orina: 3 días
Topotecan Orina: 2días
Treosulfan Orina: 90% en las primeras 6 h Orina: 1 día
Trofosfamida Orina: 60% durante las primeras 6 h Orina: 1 día
Vinblastina Orina: inalterado y metabolizado de 13 a 3 %
durante 72 h. Heces: inalterado y metabolizado
de 10 a 41% durante 72h
Orina: 4 días Heces: 7 días
Vindesina Orina: 4 días Heces: 4 días
Vincristina Orina: inalt. 8% durante 72 h metabol. 4%
durante 72h Heces: inalterado 30% durante 72h
metabol. 40% durante 72h
Orina: 4 días Heces: 7 días
Vinorelbina Orina: 4 días Heces: 7 días
TRATAMIENTO DE LAS EXCRETAS
Cuidados:
 Cubrir el colchón de la cama del
paciente con una funda.
 De no existir disposición legal contraria
las excretas van a la red cloacal.
 Utilizar bata, guantes.
 Depositar la ropa contaminada en bolsa
identificada. Usar bata y guantes.
TRATAMIENTO DE LAS EXCRETAS
 Cuando se utilice la orina para realizar
determinaciones, su recogida y
manipulación debe realizarse con
especial precaución.
 Debe existir identificación en la
muestra.
SUGERENCIA…
Los familiares de pacientes
ambulatorios deberían ser
instruidos sobre los riesgos y el
manejo de citostáticos.
MUCHAS GRACIAS!
BIBLIOGRAFÍA
 •Barbieri, C. y Álvarez, A. La trascendencia de poseer una clara clasificación. En:
 Visión, Revista Argentina de Control de Infecciones nº 14. Buenos Aires, 1999
 •Blázquez, E. “Gestión de los residuos de establecimientos farmacéuticos, de
 producción y distribución”. Buenos Aires, 2000 (mimeo)
 •Brion, J. “Tratamiento y disposición final de residuos infecciosos”. Buenos Aires, 2000
 (mimeo)
 •Davini, M. “Formación Permanente del personal de salud”. OPS. 1995
 •Di Paola, M. y Nápoli, A. "Ley de Residuos Peligrosos". Buenos Aires, Ed. La Ley.
 2000
 •Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires, Secretaría de Salud. “Manual de Gestión de
 Residuos Patogénicos”. Buenos Aires, 2000
 •INET/GTZ "Conceptos básicos sobre medio ambiente y desarrollo sustentable",
 Colección: educación para el ambiente, manual para el docente, Buenos Aires, 2003
 •INET/GTZ. "Gestión de residuos sólidos", Colección: educación para el ambiente.
 Buenos Aires, 2003
 •Llorente Álvarez S., Arcos González P. y González Estrada R. Evaluación de la gestión
 hospitalaria de residuos sanitarios en el Principado de Asturias. En: Revista Española de
 Salud Pública nº 2. Madrid, 1997
 •Micucci, H. “Temas de bioseguridad, seguridad química, gestión de residuos y
 transporte de material biológico para instituciones de salud”. Buenos Aires, Ediciones FBA,
 2000.
 •OMS, OPS, CEPIS. “Guía para el manejo interno de residuos sólidos en centros de
 atención de salud”. Lima, 1999
 •OMS, OPS. “Manejo de desechos en países en desarrollo”. Washington DC, 1996
 •Red Panamericana de Manejo Ambiental de Residuos (REPAMAR). “Manual de
 Procedimientos”. Documento de Trabajo. 2000 (mimeo)

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  • 1. ELIMINACIÓN DE RESIDUOS Y TRATAMIENTO DE EXCRETAS 1º curso de Gestión de Residuos Hospitalarios HMIRS Téc. Claudia Cabral Htal María Curie
  • 2. LOS CITOSTATICOS Son fármacos capaces de inhibir el crecimiento desordenado de células. Alteran la división celular y destruyen las células que se multiplican rápidamente.
  • 3. LOS CITOSTÁTICOS  Incluyen una serie de sustancias químicas, que se utilizan para el tratamiento de enfermedades neoplásicas
  • 4. Hasta el momento no se dispone de ningún método que permita cuantificar de forma individual la magnitud y consecuencias a corto y largo plazo derivadas de la exposición a citostaticos. Tampoco hay datos para descartar que una exposición a dosis bajas y contínua, esté exenta a riesgo.
  • 5. CLASIFICACIÓN  Agentes Alquilantes: sustancias muy reactivas que alteran las proteínas y bloquean la función biológica del ADN. La mayoría se administra por vía endovenosa. Los más habituales son: Mecloretamina, Ciclofosfamida, Melfalán, Tiotepa.  Antimetabólicos: inhiben la síntesis de bases nitrogenadas y del ADN por bloqueo enzimático. Se usa también para enfermedades autoinmunes y en caso de trasplantes para evitar rechazos. Puede usarse por V.O., V.IM., V.E. Los mas importantes son: Metotrexate, Citarabina, 5-Fluoracilo.
  • 6. CLASIFICACIÓN  Antibióticos Antitumorales: actúan sobre el ADN/ARN inhibiendo su duplicación o transcripción. Entre ellos se encuentran: Bleomicina, Mitomicina, Dactinomicina.  Alcaloides de las plantas: los alcaloides de la Vinca detienen la mitosis porque impiden la formación del huso cromático. Son muy tóxicos. Vimblastina, Vincristina, Vindesina, Etoposido.  Agentes Varios: Cisplatino, Carboplatino
  • 7. EFECTOS SOBRE LA SALUD  Los citostáticos tienen un gran peligro toxicológico, que puede afectar al manipulador, al paciente y al medio, ya que están diseñados para originar la muerte celular, sin diferenciar entre células sanas y cancerosas.  La exposición ocupacional puede ser:  Piel y mucosas  Inhalatoria  Oral  Parenteral
  • 8. PERSONAL EXPUESTO El personal con mayor riesgo de exposición son los profesionales de enfermería, auxiliares de enfermería, personal de limpieza y farmacéuticos, aunque se considera a todo aquel que interviene en los procesos de preparación, transporte, administración y eliminación de citotóxicos.
  • 9. FASES EN LA MANIPULACIÓN:  Preparación: Técnicos de Farmacia y/o Farmacéuticos del área.
  • 10. FASES EN LA MANIPULACIÓN  Administración: Enfermería, Médicos.  Eliminación de Residuos: Enfermería y Auxiliares de Enfermería  Transporte: Enfermería y/o Técnicos de Farmacia
  • 11. RESIDUOS DE ESTABLECIMIENTO DE SALUD (RES) RES: Total de los residuos generados en un establecimiento de salud (OMS/OPS). 75 – 95 % RES sin riesgo, asimilables a los domiciliarios. 12 – 25 % RES peligrosos
  • 13. RES PELIGROSOS  Farmacéuticos: fármacos vencidos, restos de drogas, citotóxicos, envases con restos.  Químicos: reactivos de laboratorio, revelador y fijador radiografías, xilol, alcohol, colorantes.  Con contenido de metales pesados: Hg  Radioactivos
  • 14. MARCO REGULATORIO  Convenio de Basilea:  El transito transfronterizo de desechos peligrosos debe der reducido al mínimo consistente con su manejo ambientalmente apropiado.  Los desechos peligrosos deben ser tratados y dispuestos lo mas cerca posible de la fuente de su generación.  Los desechos peligrosos deben ser reducidos y minimizados en su fuente.
  • 15. MARCO REGULATORIO Ley 24.051 Ley 154 Ley 2214 Jurisdicción Nacional C.A.B.A. C.A.B.A. Alcance Establecimientos Industriales y de Salud Establecimientos de Salud, pequeños generadores y profesionales Establecimientos Industriales y de Salud Objeto Residuos peligrosos, líquidos, sólidos y gaseosos. Residuos patogénicos sólidos Residuos Peligrosos Autoridad de aplicación Secretaria de Medio Ambiente de la Nación Secretaria de medio ambiente del G.C.A.B.A. Ministerio de Medio Ambiente del G.C.A.B.A.
  • 16. ELIMINACIÓN DE RESIDUOS Los residuos de los citostáticos y del material que ha estado con ellos, se tratarán como material contaminado.  Fuentes de residuos: o Medicamentos caducados. o Soluciones preparadas que no se hayan administrado. o Restos que queden en viales o ampollas. o Derrames accidentales. o Materiales utilizados en la preparación y administración.
  • 17.
  • 18.
  • 19. ELIMINACIÓN DE RESIDUOS Los residuos corto punzantes de citostáticos van directamente en contenedores rígidos, de un solo uso, estancos, con cierre hermético y adecuadamente señalizados.
  • 20. ELIMINACIÓN DE RESIDUOS Las soluciones preparadas que no se hayan administrado deben ser devueltas al Servicio de Farmacia para su desecho. Se debe realizar, siempre que sea posible, neutralización previa a la eliminación.  La eliminación de residuos citostáticos extra hospitalaria esta a cargo de la empresa que trata los residuos patogénicos.
  • 21. TRATAMIENTO DE LAS EXCRETAS Las excretas y los fluidos biológicos de los pacientes tratados con citostáticos deben ser manejados con especial atención. Los citostáticos son transformados en el organismo pero, en algunos casos no pierden su efecto citostático. Algunos incluso se activan al ser metabolizados.
  • 22. TRATAMIENTO DE LAS EXCRETAS  La Bleomicina se excreta intacta en un 70% en la orina del paciente en el curso de 24 hs.  La Ciclofosfamida que vuelve a hallarse en la orina en aprox un 20% como materia original y aprox un 40% en forma en parte de metabolitos activos (alquilantes).
  • 23. Citostático % de excretas después de la administración Duración recomendada para uso de ropa de protección 5-Fluorouracilo Orina: inalterado hasta 15% durante 24 h Orina: 2 días Heces: 5-7 días Amsacrina Orina: 3 días Heces: 2 días Bendamustina Orina: 6 días Bleomicina Orina: inalterado hasta 68% durante 24 h Orina: 3 días Busulfan Orina: 1 día Carboplatino Orina: 60% durante las primeras 24 h Orina: 1-2 días Carmustina Orina: 55-65% durante las primeras 24 h Orina: 4 días Chlorambucilo Orina: 1-2 días Cisplatino Orina: inalterado y metabolizado hasta 75 % durante 5 días Orina: 7 días Cyclophosphamida Orina: inalterado hasta 25% durante 48 h; inalterado y metabolizado hasta 62% durante 48h Heces: hasta 4% después administración IV; trazas halladas en sudor y concentración plasmática Orina: 3 días Heces: 5 días Citarabina Orina: 90% durante las primeras 24 h Orina: 1 día Dacarbacina Orina: 1 día Dactinomicina Orina: 20% durante las primeras 24 h Orina: 5 días Daunorubicina Orina: 7 días Heces: 7 días
  • 24. Citostático % de excretas después de la administración Duración recomendada para uso de ropa de protección Docetaxel Orina: 60% durante las primeras 24 h Orina: 1 día Heces: 7 días Doxorubicina Orina: inalterado y metabolizado hasta 15% durante 5 días. Heces: inalterado y metabolizado hasta 85 % Orina: 6 días Heces: 7 días Epirubicina Orina: 11% Orina: 3 días Etoposido Orina: 40 -50 % Heces: 2- 15% Orina: 3 días Heces: 5 días Orina: 1 día Fludarabina Orina: 40 - 60% durante las primeras 24 h Orina: 3 días Gemcitabina Orina: 1 día Hydroxicarbamida Orina: 50 – 80% durante las primeras 24 h Orina: 2 días Ifosfamida Orina: 2días Idarubicina Orina: 3 días Heces: 2días Lomustina 50 – 66% durante las primeras 24 h Orina: 2 días Heces: 2 días Melfalan 30 – 60% durante las primeras 24 h Orina: 2 días Heces: 7 días Mercaptopurina Orina: inalterado de 10 - 20% durante las primeras 24 h metabolizado 10 a 40% durante 24 h Orina: 2 días Heces: 5 días Methotrexato Orina: inalterado y metabolizado de 40 a 50% ( con dosis baja) o hasta 90% ( con dosis alta) durante 48 h Heces: hasta 9 % Orina: 3 días Heces: 7 días Mitomicina Orina: 1 día
  • 25. Citostático % de excretas después de la administración Duración recomendada para uso de ropa de protección Mitoxantrona Orina: inalt. Hasta 6.5% durante 5 días metabol. Hasta 3.6% durante 5 días. Heces: hasta 18% durante 5 días. Orina: 6 días Heces: 7 días Nimustina: Orina: hasta 13% Orina: 4 días Oxaliplatino: Orina: 40 – 50% durante las primeras 24 h Orina: 3 días Paclitaxel Orina: hasta 13% Heces: mas de 13% Procarbacina Orina: 5%; 25 – 70% como metabolitos durante las primeras 24 h Orina: 3 días Teniposido Orina: 3 días Tioguanina Orina: 1 día Tiotepa Orina: 3 días Topotecan Orina: 2días Treosulfan Orina: 90% en las primeras 6 h Orina: 1 día Trofosfamida Orina: 60% durante las primeras 6 h Orina: 1 día Vinblastina Orina: inalterado y metabolizado de 13 a 3 % durante 72 h. Heces: inalterado y metabolizado de 10 a 41% durante 72h Orina: 4 días Heces: 7 días Vindesina Orina: 4 días Heces: 4 días Vincristina Orina: inalt. 8% durante 72 h metabol. 4% durante 72h Heces: inalterado 30% durante 72h metabol. 40% durante 72h Orina: 4 días Heces: 7 días Vinorelbina Orina: 4 días Heces: 7 días
  • 26. TRATAMIENTO DE LAS EXCRETAS Cuidados:  Cubrir el colchón de la cama del paciente con una funda.  De no existir disposición legal contraria las excretas van a la red cloacal.  Utilizar bata, guantes.  Depositar la ropa contaminada en bolsa identificada. Usar bata y guantes.
  • 27. TRATAMIENTO DE LAS EXCRETAS  Cuando se utilice la orina para realizar determinaciones, su recogida y manipulación debe realizarse con especial precaución.  Debe existir identificación en la muestra.
  • 28. SUGERENCIA… Los familiares de pacientes ambulatorios deberían ser instruidos sobre los riesgos y el manejo de citostáticos.
  • 30. BIBLIOGRAFÍA  •Barbieri, C. y Álvarez, A. La trascendencia de poseer una clara clasificación. En:  Visión, Revista Argentina de Control de Infecciones nº 14. Buenos Aires, 1999  •Blázquez, E. “Gestión de los residuos de establecimientos farmacéuticos, de  producción y distribución”. Buenos Aires, 2000 (mimeo)  •Brion, J. “Tratamiento y disposición final de residuos infecciosos”. Buenos Aires, 2000  (mimeo)  •Davini, M. “Formación Permanente del personal de salud”. OPS. 1995  •Di Paola, M. y Nápoli, A. "Ley de Residuos Peligrosos". Buenos Aires, Ed. La Ley.  2000  •Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires, Secretaría de Salud. “Manual de Gestión de  Residuos Patogénicos”. Buenos Aires, 2000  •INET/GTZ "Conceptos básicos sobre medio ambiente y desarrollo sustentable",  Colección: educación para el ambiente, manual para el docente, Buenos Aires, 2003  •INET/GTZ. "Gestión de residuos sólidos", Colección: educación para el ambiente.  Buenos Aires, 2003  •Llorente Álvarez S., Arcos González P. y González Estrada R. Evaluación de la gestión  hospitalaria de residuos sanitarios en el Principado de Asturias. En: Revista Española de  Salud Pública nº 2. Madrid, 1997  •Micucci, H. “Temas de bioseguridad, seguridad química, gestión de residuos y  transporte de material biológico para instituciones de salud”. Buenos Aires, Ediciones FBA,  2000.  •OMS, OPS, CEPIS. “Guía para el manejo interno de residuos sólidos en centros de  atención de salud”. Lima, 1999  •OMS, OPS. “Manejo de desechos en países en desarrollo”. Washington DC, 1996  •Red Panamericana de Manejo Ambiental de Residuos (REPAMAR). “Manual de  Procedimientos”. Documento de Trabajo. 2000 (mimeo)

Notas del editor

  1. Ejercen acción sobre tejidos de proliferación rápida como piel, mucosas, medula ósea, intestino y otros. Como terapia única o asociados a otras medidas como cirugías, radioterapia, inmunoterapia, hormonoterapia.
  2. El buen resultado obtenido en el tratamiento de dichas enfermedades por estos fármacos ha provocado el aumento de su utilización en los últimos años, de forma paralela también ha aumentado la preocupación por los riesgos que conlleva su manejo.
  3. Clasificación por su mecanismo de acción
  4. Los alcaloides de la vinca es un set de drogas que son derivadas de la planta del bígaro, Catharanthus roseus (también Vinca rosea, Lochnera rosea, y Ammocallis rosea). Es también conocido comúnmente como el bígaro de Madagascar o el bígaro rosa. [IV] Varios: difícil clasificación derivados del platino.
  5. Piel y mucosas: x contacto directo. Irritación dermatitis. ( efecto sistémico de absorción rápida la Ciclofosfamida) Inhalatoria: a través de aerosoles en la preparación. Oral: por ingestión de alimentos contaminados en el área de trabajo. Parenteral: introducción directa del medicamento por pinchazos o cortes con ampollas.
  6. Manipulación de fármacos citostáticos.
  7. En todo caso es de suma importancia la formación de trabajadores, para que además de conocer el riesgo, estén motivados a minimizarlo con las técnicas de trabajo adecuadas.
  8. 1980 -1989 -1992
  9. Ley Nacional 24.051 Residuos Peligrosos año 1992. Ley 154 Decreto 1886/01 Decreto 706/05 Ley 747/2002 no incineración. Ley 2214 de Residuos Peligrosos de la CABA Decreto 2020 Ley 11347 de la provincia de Bs As Clasifica los residuos en A B C El manejo de residuos líquidos se hace a través de la 24051 y solo son el 5% del htal
  10. Derrames durante el trasporte o la preparación Preparación: aguja, jeringas, ampollas, viales, equipos de administración, bata guantes, mascarillas, gorros y antiparras.
  11. El tamaño va de acuerdo al volumen.
  12. La Bleomicina, se excreta intacta en un 70% en la orina del paciente en el curso de 24 hs. Metabolizados Guantes dobles de látex, bata impermeable, mascarilla y antiparras. Lo mismo si hay pacientes con incontinencia.
  13. Los de la Vinca aparecen en las heces 3-4 semanas después de haber sido administrados.
  14. Si no se indican datos son por lo menos 48 horas.