fARMACOLOGÍA GENERAL

1. Optometría
Patricia Durán Ospina, Microbióloga
MSc. Educación. Docente Universidad
Técnica de Manabí, Ecuador

2. Patricia Durán Ospina
Microbióloga Universidad de los
Andes, Magister en Educación
Fundador grupo de investigación en
salud visual
Especialista en e-learning UNAB Min-
educación
Editorial Member Board
Journal of ocular diseases and
therapeutics y Elsevier
Especialista en docencia Universitaria
Miembro Junta Directiva Asociación
Colombiana de simulación
Miembro Junta Directiva asociación
Colombiana de fisiología
Miembro INACSL International nursing
Optometría

3. FARMACOLOGÍA
Interacción entre sistemas y
.moléculas de seres vivos
:Toxicología Efectos indeseables
de los productos químicos en
.sistemas biológicos

4. NATURALEZA DE LOS FÁRMACOS
•Química
• ( , )Biológica Hormonas Enzimas
• : .Xenobióticos Extraños
•Difusión
• :Interacciones
:Farmacocinética Procesamiento
:Farmacodinamia Efectos en el
organismo

6. NATURALEZA DE LOS FÁRMACOS
• :Permeabilidad Sitio de absorción
•Distribución en el organismo
•Excreción
( , ,Difusión acuosa epitelio córnea
, )intestino vejiga
Difusión en lípidos

7. NATURALEZA DE LOS FÁRMACOS
•Fármacos ácidos o bases débiles
•Más solubles en forma ionizada
( )polar y más solubles en lípidos
.cuando no están ionizadas
•pH del medio indica ionización
( – )Henderson Hasselbach
( )Forma protonada
= ----------------------------- = –Log pKa pH
( )Forma no protonada

8. NATURALEZA DE LOS FÁRMACOS
• :Mejor absorción protonado
• :Mala absorción Disociado
• :Difusión facilitada Transportadores
• : . . ( )Pinocitosis Alto P M Endocitosis
)mediada por receptores
• :Ley de Fick órganos de alta área
: , )superficial Pulmón Intestino delgado

9. VIAS DE ADMINISTRACIÓN
• :Corriente sanguínea Efecto sistémico
• :Tópicos Efecto local
• : .Oral Antiácidos y laxantes
• :Efecto indeseable Tópico pero se absorbe
.por sangre
• : .Intravenosa No se requiere absorción

10. VIAS DE ADMINISTRACIÓN
•Intravenosa
•Oral
•Inhalación
•Tópica
•Transdérmica
•Subcutánea
•Mucosa bucal
•Intramuscular
•Bucal
•Sublingual
•Intraarterial
•Rectal

12. DISTRIBUCIÓN
•Proteínas plasmáticas
•Plasma
• : :Iones Metales pesados y flúor huesos
• : %Alta Fijación a tejidos Casi 100
• :Factores de distribución
Fijación de proteínas
Flujo sanguíneo
Permeabilidad en membranas
Solubilidad

13. ELIMINACIÓN
•Excreción
• Hígado
• Riñones
• Aparato digestivo
• Pulmones
•Biotransformación
•Profármacos
•Sudor
•Leche materna

14. ELIMINACIÓN
• :Riñones
• Filtración glomerular
• Secreción tubular
• Reabsorción por difusión pasiva
•Hígado
• Más importante
• : , ,Bilis Glicósidos cardíacos antibióticos
• agentes bloqueadores colinérgicos
• :Reciclaje de nuevo a circulación
• Circulación enterohepática

15. ELIMINACIÓN
• :Aparato digestivo
• Membranas
• ( )Lavado gástrico morfina
•Pulmones
• Anestésicos gaseosos

16. RECEPTORES
•Sustancias receptivas
•Receptores
•Efectos bioquímicos
•Relaciones cuantitativas entre
dosis y concentración del fármaco
•Selectividad de acción
•Intermediarios en las acciones agonistas

17. RECEPTORES
• :Agonistas
• Fármacos o señales químicas
• Cambian función de la
macromolécula
• Se enlazan con la molécula
• :Antagonistas
• Se enlazan a los receptores
• Bloqueo en actividad biológica

19. QUÍMICA DE RECEPTORES
•Proteínas reguladoras
• Neurotransmisores
• Hormonas
• Enzimas
• Proteínas de transporte
•Concentración del fármaco y respuesta
• : , ++Mensajeros secundarios AMPc Ca
GMPc

20. -RELACION DOSIS RESPUESTA CLÍNICA
• :Esquema de formulación
Máximo beneficio
Mínima toxicidad
:Potencia Eficaz
–Curvas dosis respuesta
:Respuesta a fármacos
• :Idiosincrásica Respuesta inusual
• Hiporreactivo
• Hiperreactivo
• Hipersensibilidad

21. -RELACION DOSIS RESPUESTA CLÍNICA
• :Tolerancia
Respuesta disminuye por
administración contínua
• :Taquifilaxis
Respuesta disminuye con
.una dosis

22. SELECTIVIDAD CLÍNICA
•Efectos benéficos contra efectos
tóxicos
•Ningún fármaco causa un solo
efecto
•Selectividad por genes codificando
receptores

23. PROCESOS FARMACOCINÉTICOS
Y FARMACODINÁMICOS
F A R M A C O E N
T E J I D O S D E
D I S T R I B U C I O N
T O X I C I D A D
U T I L I D A D
R E S P U E S T A C L I N I C A E F I C A C I A
E F E C T O F A R M A C O L O G I C O
C O N C E N T R A C I O N
F A R M A C O
E N S I T I O
D E A C C I O N
C O N C E N T R A C I O N D E
F A R M A C O E N
C I R C U L A C I O N
S I S T E M I C A
F A R M A C O
M E T A B O L I Z A D O
O E X C R E T A D O
D O S I S
F A R M A C O
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMICA
DEPURACIÓNDISTRIBUCIÓN
BIODISPONIBILIDAD

24. Variables farmacocinéticas
• :Depuración
• Capacidad del cuerpo para
eliminarlo
•Volumen de distribución
• Espacio aparente en el cuerpo
disponible
• para mantenerlo

26. Volumen de distribución
Cantidad del fármaco
en el organismo
=Vd
C
=C Concentración en sangre o plasma
,Varía por disociación del fármaco
fijación en proteínas y lípidos

27. Depuración
Velocidad de eliminación
=D
C
:Ds Sangre
:Dp Plasma
:Du Fármaco libre
D ,hepática renal.
=C Concentración en sangre o plasma
,Varía por disociación del fármaco
fijación en proteínas y lípidos

28. BIODISPONIBILIDAD
Fracción del fármaco sin
cambio que llega a la
circulación sistémica
después de su
administración por
cualquier vía

29. CÁLCULO DE DOSIFICACIÓN
•Cantidad del fármaco
•Vía de administración
•Intervalo entre dosis
•Período de administración
• :Dosis de sostén
• Concentración constante
•Dosis de carga
• Tiempo para alcanzar la dosis de sostén

30. ENFERMEDADES Y FÁRMACOS
•Enfermedades modifican fármacos
•Interacción entre variables
•Depuración
Enfermedades hepáticas
Enfermedades renales