Equipo 1

1. Equipo 1

3. Mieloblástica
Aguda Mielomonocítica
Eritroleucemia
Granulocítica
Eosinofílica
Crónica
Basofílica
Mielomonocítica
Aguda
Crónica
Reticuloendoteliosis leucémica
(De células vellosas)
De células
plasmáticas
De células
cebadas

5. Se caracteriza porque al principio avanza
despacio debido a que posee una sola vía
de afectación, su origen es la médula espinal
(común en personas mayores).

6. Se caracteriza porque origina un aumento
rápido de células linfáticas o linfocitos
anormales al presentar varias vías de
afectación (común en niños).

7. Se caracteriza porque ocasiona un aumento
mas lento y pausado de linfocitos anormales
al presentar una sola vía de afectación
(común en personas mayores).

8. Síndrome linfoproliferativo
infrecuente, en el cual una población
de células peludas con rasgos
fenotípicos y morfológicos típicos
infiltran la medula ósea y el bazo.

9. Es una forma muy agresiva y extremadamente
rara de mastocitosis, sobre todo emergiendo
como enfermedad primaria sin historia previa de
urticaria pigmentosa o mastocitosis leucémica.

10.  Es
una leucemia aguda rara que
puede aparecer de “novo” o en el
curso de un mieloma múltiple y
corresponde a una proliferación de
células plasmáticas en sangre
periférica o de la formula leucocitaria,
a proporciones recientemente
cuestionadas.

11.  La mayoría de los pacientes sienten una
perdida del bienestar, se cansan fácilmente
y falta de aliento para realizar sus
actividades físicas normales.
 Presentan tez pálida, a causa de la anemia.
 Pueden presentar signos de hemorragia a
causa de la baja de plaquetas.
 Marcas amoratadas o hematomas sin motivo
aparente o debido a una lesión menor, la
aparición de pequeños puntos debajo de la
piel, llamados petequia.
 Hemorragias prolongadas por cortaduras
leves.
 Fiebre leve, inflamación de
encías, infecciones menores frecuentes tal
como postulas o llagas perianales, curación
lenta de cortaduras o molestias de huesos y
articulaciones.

12. Alteración o defecto del sistema inmunológico
Radiaciones ionizantes
Benceno y algunos de sus derivados
Circunstancias como exposición a ciertos virus, a
factores ambientales, a sustancias químicas y a
diferentes
infecciones asociadas al sistema inmunológico
Medicamentos como el melfalán
Trastornos genéticos adquiridos

13. • Crecimiento descontrolado y exagerado
Acumulación de células denominadas ”blastos
leucémicos que: 1)no pueden funcionar como celulas
sanguíneas normales y 2)bloquean la producción de
células normales de la medula ósea, lo que provoca una
deficiencia de los glóbulos rojos (anemia), de plaquetas
(trombocitopenia) y de glóbulos blancos normales, en
especial de neutrofilos(neutropenia) en la sangre.
La célula de la medula ósea sufre un cambio leucémico
en el ADN, para después multiplicarse en muchas celulas.
Estas celulas leucémicas crecen y sobreviven mejor que
las celulas normales; con el tiempo, superan en cantidad a
las celulas normales.
El resultado es el crecimiento descontrolado de celulas
linfociticas en la medula ósea, lo cual lleva a un aumento
de la cantidad de linfocitos en la sangre.

14. 1.-Métodos de sostén:
 Transfusiones para la anemia.
 Sangre fresca recogida en sacos de plástico para la
trombocitopenia y las hemorragias.
 Antibióticos para las infecciones asociadas.
 Analgésicos contra el dolor.
2.-Metodos terapéutico-específicos:
 Quimioterapia
o Primer tratamiento (inducción): de 3 a 4 semanas. Busca
normalizar la sangre y la medula.
o Segundo tratamiento (consolidación): 3 semanas. Se
administran fármacos empleados o adicionales a la
inducción para matar las células leucémicas restantes.
o Tercer tratamiento (mantenimiento): 3 años. Evita recaer
en la enfermedad.
 Radioterapia
* Algunos medicamentos empleados:
Daunorubicina, Duxorubicina, Mitoxantrona, Idarubicina, Mes
ilato de imatinilo