Formación de los componentes sanguíneos.

1. SANGRE Y HEMOPOYESIS
Castro Martínez Brenda Patricia
Haro Martínez Yudit
Huerta Rojas Cayetano
Flores Machorro María Miroslava
Onofre Montealegre Crystal Irais

2. SANGRE
 Líquido ligeramente alcalino (7,4) viscoso, de color rojo
brillante
 7% peso corporal
 5 L. volumen total
 Tejido conectivo especializado

3. COMPONENTES

4. FUNCIONES
 Transporte de nutrientes, CO2 , O2, desechos, metabolitos,
hormonas, electrolitos
 Regulación de temperatura corporal, equilibrio ácido-base
equilibrio osmótico.
 Coagulación, defensa del organismo.

5. PLASMA
 Liquido amarillento en el cual están suspendidos o
disueltos células, plaquetas, compuestos orgánicos y
electrolitos

6. COMPONENTES
 Agua 90%
 Proteínas 9% Albúmina Globulinas, Fibrinógeno
 Sales inorgánicas, iones, compuestos nitrogenados,
nutrientes y gases 1%

7.  Componente liquido de la sangre sale de capilares y
vénulas para pasar a espacios de tejido conectivo como
Líquido extracelular
 La Albúmina se encarga principalmente de establecer la
presión coloidosmótica de la sangre (fuerza que
conserva los volúmenes sanguíneos y de líquido
intersticial normales.

8. ERITROCITOS
 Células mas numerosas de la sangre
 Transportan O2 y CO2 a los tejidos del cuerpo y desde
ellos.
 Concentración normal en adulto es de 5 000 000/mm3
 Vida media 120 días son destruidos por los macrófagos
de hígado, medula ósea y bazo.

9.  Se producen en la médula ósea a partir de células
madre.
 Producción regulada por la eritropoyetina
 Forma bicóncava de 7.5 μm de diámetro, 2.0 μm de
grosor en si región mas ancha y menos de 1 μm de
grosor en su centro.

11.  Las células precursoras de los eritrocitos tienen núcleo,
pero antes de ingresar a la circulación se desasen de
este y de sus orgánulos.
 Cuando se tiñen con los colorantes de Giemsa o Wright
toman un color rojo salmón.
 Tienen enzimas solubles en su citosol

12. HEMOGLOBINA
 Es una proteína grande compuesta de cuatro cadenas
polipeptídica, cada una de las cuales está unida de
manera covalente a un grupo hem que contiene hierro.

13.  Proporciona a la célula no teñida su color amarillo palido
 La molécula de globina de la hemoglobina libera CO2 y el
hierro se une al O2 en regiones de concentración alta de
oxígeno como el pulmón, en regiones de baja
concentración hace lo contrario.
 Tambien une Oxido Nítrico (NO) --- Neurotransmisor

14.  Oxihemoglobina
 Carbaminohemoglobina (carbamilhemoglobina)

15.  Cuatro cadenas polipeptídicas de hemoglobina normales
en el hombre:
 Alfa
 Beta
 Gamma
 Delta

16. MEMBRANA CELULAR DEL
ERITROCITO
 La membrana y el citoesqueleto subyacente son
sumamente flexibles y pueden soportar grandes fuerzas
de deslizamiento.
 Es una bicapa lipídica, compuesta en un 50% de
proteínas, 40% de lípidos y 10% de carbohidratos

17.  Tropomicina

18.  Durante su vida de 120 días, cada eritrocito recorre el
sistema circulatorio completo cuando menos 100 000
veces
 La superficie extracelular del plasmalema tiene cadenas
específicas hereditarias de carbohidrato que actuan
como antígenos y determinan el grupo sanguineo, los
mas notables son los antígenos A y B origen de los
cuatro principales grupos sanguineos A, B, AB y O
 Otro grupo sanguineo importante es el grupo Rh mas de
dos docenas de antígenos sumamente raros

19. Leucocitos
Son glóbulos blancos que se clasifican en granulocitos y
agranulocitos.
Su numero es menor al de glóbulos rojos.
Cantidad de leucocitos en un adulto normal: 6500-10000
• Son redondos, en el tejido conjuntivo son pleoformos.
• No funcionan en torrente sanguíneo (lo utilizan de
transporte)
• Se encargan de proteger al cuerpo humano de sustancias
extrañas.

20. Leucocitos clasificación
 Granulocitos (tienen gránulos específicos en su citoplasma)
Existen 3 tipos que se diferencian según el color de sus gránulos
específicos.
 Neutrófilos
 Eosinofilos
 Basófilos
 Agranulocitos (carecen de gránulos específicos)
 Linfocitos
 Monocitos
Tanto los granulocitos como los agranulocitos poseen gránulos
inespecíficos (azurofilos) que en realidad son lisosomas.

21. Leucocito Granulado
Neutrófilos
 Constituyen la mayor parte de la población de los glóbulos
blancos (60-70%)
 Son fagocitos ovoides y destruyen bacterias que invaden al T.C.
 Miden de 9-12 m diámetro.
 Núcleo multilobular (3-4)
 En mujeres, el núcleo contiene un apéndice que contiene al 2do
cromosoma inact. (cuerpo de Barr o cromosoma sexual)
 El plasmalema de los neutrófilos tiene receptores y
complementos para Fc y para inmunoglobulina G.

22. Gránulos de neutrófilos
 Poseen gránulos azurófilos y terciarios específicos.
 En su citoplasma de encuentran 3 tipos de gránulos:
 Gránulos pequeños y especificos (.1 m/dm)
 Gránulos azurófilos mas grandes (.5 m/dm)
 Gránulos terciarios.

23.  Gránulos específicos: contienen varias enzimas y agentes
farmacológicos que ayudan a llevara acabo las funciones microbianas
al neutrófilo. Tienen cierta forma oblonga.
 Gránulos azurófilos: son lisosomas con hidrolasas acidas ,
mieloperoxidasa, el A. antbac. Lisozima, protein bact. Incrementa
permeabilidad, catepsina G, elastasa, y colagenasa.
 Gránulos terciarios: contienen gelatinasa, catepsinas y
glucoproteinas insertadas en el plasmalema.

24. Función del neutrófilo
 Fagocitan y destruyen bacterias mediante el contenido
de sus diversos gránulos.
 Interactúan con agentes quimiotácticos para migrar a
sitios invadidos por microorganismos.
 Para ellos penetran vénulas poscapilares en la región de
la inflamación.
 Se adhieren a diversas moléculas de selectina de cél.
Endoteliales.
 La interacción entre la selectina de neutrfls. Y la selectina
de cels. Endotls. Ayuda a que los neutrfls recubran con
lentitud el recumbrimiento endotelial.
 A medida que desaceleran sus migraciones, la interleucina
1, el TNF para que expresen ICAM-1 a las cuales se unen
con avidez las moléculas de integrina de los neutrófilos.

25. Cuando ocurre la unión los los neutrfls
dejan de migrar en su preparación
para su paso a través del endotelio de
la vénula poscapilar a fin de penetrar
el T.C.
Una vez que se encuentran en éste,
destruyen a los microorganismos
mediante fagocitosis y liberación de
enzimas hidroliticas.
 Mediante el la elaboración y
liberación de leucotrienos, los
neutrófilos, ayudan a iniciar el
proceso de inflamación.

26. Eosinófilos
 Constituyen menos de 4% de la población total de lóbulos blancos
 Son células redondas en suspensión y en frotis sanguíneos, pero
pueden ser pleomorfas durante su migración a través de tejido
conjuntivo.
 Su membrana celular tiene receptores para inmunoglobulina G
(IgG), IgEy complemento.
 Diametro: 10 a 14 micrómetros.
 Núcleo: bilobulado, en el que los dos lóbulos están unidos por un
filamento delgado de cromatina y envoltura nuclear
 Se producen en la médula ósea y su interleucina5 (IL-5) propicia la
proliferación de sus precursores y su diferenciación en células
maduras.

27. GRÁNULOS DE LOS EOSINÓFILOS
 Tienen gránulos específicos y azurófilos.
 Los específicos tienen forma oblonga y se tiñen
de color rosa profundo con los colorantes
Giemsay Wright.
 Los gránulos específicos poseen una región
externa y otra interna. La interna contiene
proteína básica mayor, proteína eosinofílica
catiónica y neurotoxina derivada del eosinófilo,
las dos primeras altamente eficaces para
combatir parásitos.
 Los gránulos azurófilos inespecíficos son
lisosomas que contienen enzimas hidrolíticas que
funcionan tanto en la destrucción de gusanos
parasitarios como en la hidrólisis de complejos de
antígeno y anticuerpo.

28. FUNCIONES DE LOS EOSINÓFILOS
 Los eosinófilos desgranulan su proteína básica mayor o proteína
catiónica del eosinófilo en la superficie de los gusanos parásitos y
los destruyen con formación de poros en sus cutículas, lo que
facilita el acceso de agentes como superóxidos y peróxido de
hidrógeno al interior del parásito.
 Liberan sustancias que desactivan los iniciadores farmacológicos
de la reacción inflamatoria como histamina y leucotrieno C.
 Ayudan a eliminar complejos antígeno anticuerpo.

29. Basófilos
 Constituyen menos de 1% de la población total de
leucocitos.
 Son células redondas cuando están en suspensión pero
pueden ser pleomorfas durante su migración a través del
tejido conjuntivo.
 Diámetro: 8 a 10 micrómetros.
 Núcleo: en forma de S que suele estar oculto por los
gránulos grandes específicos que se encuentran en el
citoplasma.
 Tienen varios receptores de superficie en su
plasmalema, incluidos los receptores de inmunoglobulina
E.

30. GRÁNULOS DE LOS BASÓFILOS
 Los basófilos poseen gránulos
específicos y azurófilos.
 Los específicos se tiñen de color
azul oscuro a negro con los
colorantes Giemsay Wright.
Estos crean el perímetro
“rugoso” típico del basófilo.
Contienen heparina, histamina,
factor quimiotáctico de
eosinófilos, factor quimiotáctico
de neutrófilos, proteasas
neutras, sulfato de condroitina y
peroxidasa.
 Los azurófilos inespecíficos son
lisosomas que contienen
enzimas similares a las de los
neutrófilos.

31. FUNCIONES DEL BASÓFILO
 En su superficie tienen receptores
IgE de alta afinidad, lo que da
lugar a que la célula libere el
contenido de sus gránulos .
 La liberación de histamina causa
vasodilatación, contracción del
músculo liso (en el árbol
bronquial) y aumento de la
permeabilidad de los vasos
sanguíneos.

32. MONOCITOS
 Son las células más grandes de la sangre circulante.
 Diámetro: 12 a 15 micrómetros.
 Constituyen 3 a 8% de la población de leucocitos.
 Núcleo: grande, acéntrico, en forma de riñón o hendidura.
 Citoplasma: es gris azuloso y tiene múltiples gránulos azurófilos.
 Solo permanecen en la circulación unos cuantos días, a continuación
migran a través del endotelio de vénulas y capilares al tejido
conjuntivo en donde se diferencian en macrófagos.

33. FUNCION DE LO
MACROFAGOS

34. LOS MACROFAGOS…
 FAGOCITAN MATERIAL PARTICULADO INDESEABLE
 PRODUCE CITOCINAS
 PRESENTAN EPITOPOS A LINFOCITOS T

35.  SON FAGOCITOS AVIDOS
 SISTEMA FAGOCITICO MONONUCLEAR
 PRODUCEN CITOCINAS QUE ACTIVAN
LA REACCION INFLAMATORIA
 LA PROLIFERACION Y MADURACION
DE OTRAS CELULAS

36.  PRESENTADORAS DE ANTIGENO
 EN RESPUESTA A UN MATERIAL PARTICULADO EXTRAÑO GRANDE,
SE FUCIONAN ENTRE SI LOS MACROFAGOS Y FORMAN
CELULAS GIGANTES DE
CUERPO EXTRAÑO

37. LINFOCITOS

38. LOS LINFOCITOS…
 SON AGRANULOCITOS
 FORMAN LA SEGUNDA POBLACION MAS GRANDE DE LOS
LEUCOCITOS

39.  CONSTITUYEN 20 – 25 %
 CELULAS REDONDAS EN FROTIS SANGUINEO PERO PUEDEN SER
PLEOMORFAS
 MAS GRANDE QUE LOS ERITROCITOS
 MIDEN DE 8 – 10µm DE DIAMETRO
 TIENEN UN NUCLEO
 OCUPA LA MAYOR PARTE DE LA CELULA

41.  PEQUEÑOS, GRANDES O MEDIANOS
 LINFOCITOS B (CELULAS B)
15%
 LINFOCITOS T (CELULAS T)
80%
 CELULAS NULAS

42. CELULAS B Y T
 LAS CELULAS B SE
ENCARGAN DEL SISTEMA
INMUNITARIO DE MEDIACION
HUMORAL
 LAS CELULAS T EL SISTEMA
INMUNITARIO DE MEDIACION
CELULAR

43. CELULAS NULAS
 SE CONSTITUYE EN 2
POBLACIONES:
1. CELULAS MADRE
2. CELULAS ASESINAS
NATURALES

44. PLAQUETAS

45. LAS PLAQUETAS…
 TROMBOCITOS
 FRAGMENTOS CELULARES
 FORMA DE DISCO Y SIN NUCLEO
 MEGACARIOCITOS DE LA MEDULA OSEA
 2 – 4 µm DE DIAMETRO
 250 000 Y 400 000 PLAQUETAS POR mm³

46. TUBULOS DE LOS GRANULOS Y DE
LAS PLAQUETAS
 DE 10 – 15 MICROTUBULOS DISPUESTOS EN FORMA
PARALELA ENTRE SI.
 MOMONEROS DE ACTINA Y MIOSINA
 DOS SISTEMAS TUBULARES :
- ABERTURA DENSA (ABERTURA DE SUPERFICIE (CONEXIÓN)
- SUPERFICIAL (TUBULAR DENSO)

47.  TRES TIPOS DE GRANULOS:
- ALFA (∝)
- DELTA (δ)
- LAMDA (λ)

48. FUNCION DE LAS PLAQUETAS
 AGREGACION PRIMARIA
 AGREGACION SECUNDARIA
 COAGULACION DE LA SANGRE
 RETRACCION DEL COAGULO
 ELIMINACION DEL COAGULO

49. MEDULA OSEA

50. LA MEDULA OSEA…
 TEJIDO CONJUNTIVO VASCULAR
 GELATINOSO
 CAVIDAD MEDULAR
 ABUNDANTES CELULAS
 CONSTITUYE CASI EL 5% DEL PESO TOTAL DEL CUERPO
 MEDULA ROJA
 MEDULA AMARILLA

51. HEMATOPOYESIS PRENATAL
Antes del nacimiento, la hematopoyesis se subdivide en
cuatro fases:
 1.Mesoblástica: se inicia dos semanas después de la
concepción en el mesodermo del saco vitelino.
 2.Hepática: comienza alrededor de la sexta semana de
gestación.
 3.Esplénica: se inicia durante el segundo trimestre y
continúa hasta el final de la gestación.
 4.Mieloide: comienza al final del segundo trimestre, a
medida que continúa el desarrollo la médula ósea asume
un sitio cada vez mayor en la formación de células
sanguíneas.

52. HEMATOPOYESIS POSNATAL
 Ocurre casi de manera exclusiva en la médula ósea.
 Aunque el hígado y el bazo no son activos en la
hematopoyesis después del nacimiento, pueden formar
nuevas células si así se requiere.

53. CÉLULAS MADRE, PROGENITORAS Y
PRECURSORAS
 Todas las células sanguíneas provienen de las células
madre hematopoyéticas pluripotenciales(PHSC),
que constituyen alrededor de 0.1% de la población
celular nucleada de la médula ósea, por lo general son
amitóticas, pero pueden experimentar episodios de
división celular, lo que da origen a más PHSC y dos tipos
de células madre hematopoyéticas
multipotenciales(MHSC):

54.  1.Células formadoras de colonias de unidades de
linfocitos (CFU-Ly):anteceden a las líneas celulares
linfoides (células T y B).
 2.Células formadoras de colonias de unidades de
granulocitos, eritrocitos, monocitos y megacariocitos
(CFU-GEMM):son las predecesoras de las líneas celulares
mieloides (eritrocitos, granulocitos, monocitos y
plaquetas).

55.  Células progenitoras: son unipotenciales(forman solo
una línea celular). Su actividad mitótica y diferenciación
dependen de factores hematopoyéticos específicos.
Tienen una capacidad de autorrenovaciónlimitada.

56.  Células precursoras: proceden de células progenitoras
y no son capaces de renovarse por sí mismas. Sufren
división y diferenciación celulares y al final dan origen a
una clona de células maduras

58. ERITROPOYESIS
 Surgen dos tipos de células progenitoras
unipotencialesde la CFU-GEMM:
 1.Unidades formadoras eritrocíticasexplosivas
(BFU-E)
 2.Unidades formadoras de colonias
eritrocíticas(CFU-E)
 Cuando la cantidad circulante de glóbulos rojos es
baja, el riñón produce una elevada concentración de
eritropoyetina que activa a las CFU-GEMM para que se
diferencien en BFU-E, las cuales experimentan actividad
mitótica y forman un gran número de CFU-E, el cual
forma el primer precursor de eritrocitos
identificable: proeritoblasto.

59. Granulocitopoyesis
 Es la formación de los granulocitos (eosinófilos,
neutrófilos y basófilos).
 Los tres tipos de granulocitos derivan de sus propias
células madre unipotenciales o bipotenciales
(neutrófilos).
 Cada una de estas células madre es un descendiente de
la célula madre pluripotencial CFU-GEMM

60. CFUGEMM
PHS
C

61. mitosis
 Los neutrófilos, se originan en la célula madre
bipotencial
CFU-GM

62.  El desarrollo de los neutrófilos, basófilos y eosinófilos
recibe la influencia de citocinas; G-CSF, GM-CSF e IL-5.
 A su vez, IL-1. IL-6 y TNF-α son cofactores necesarios
para la síntesis y liberación de G-CSF, GM-CSF. Además,
la IL-5 puede tener un papel en la producción y
activación de eosinófilos.

63.  Los mieloblastos son precursores de los 3 tipos de
granulocitos y no pueden diferenciarse entre sí.
 En la etapa de mielocito cuando se encuentran gránulos
específicos y pueden reconocerse las 3 líneas de
granulocitos

65.  Diariamente , el adulto produce alrededor de 800 000
neutrófilos, 170 000 eosinófilos y 60 000 basófilos.
 Los neutrófilos recién formados salen de cordones
hematopoyéticos luego de perforar las células
endoteliales que recubren los sinusoides.
 Una vez que ingresan al sist. Circulatorio, se marginan
(adhieren a las células endoteliales de los vasos
sanguíneos y permanecen en este sitio hasta que se
requieren.

66. Monocitopoyesis
 Los monocitos comparten sus células bipotenciales con
los neutrófilos.
mitosis

67.  La progenie de CFU-M son los promonocitos, células
grandes (16 a 18 µm de diámetro) tiene un núcleo en
forma de riñón, localizado acéntrica. El citoplasma es
azulado y contiene gránulos azurófilos (lisosomas).

68. 

70. Formación de plaquetas
 El progenitor unipotencial de plaquestas, CFU-Meg, da
lugar a una célula muy grande, el megacarioblasto (25 a
40µm de diámetro).

71.  Cuyo núcleo tiene varios lóbulos. Estas células se
someten a endomitosis, en la cual la célula se torna más
grande y el núcleo se vuelve poliploide.
 Los megacarioblastos reciben el estímulo de la
trombopoyetina para diferenciarse en megacariocitos,
que son células grandes (40 a 100 µm de diámetro),
cada una con un núcleo lobulado único. Las micrografias
muestran un ap de golgi, mitocondrias, RER y lisosomas

72.  Los megacariocitos se localizan junto a los sinosoides ,
se fragmentan en racimos proplaquetarios a lo largo
de canales de demarcación y después se dispersan en
plaquetas individuales.
 Cada megacariocito puede formar varios miles de
plaquetas. El citoplasma y núcleo restantes del
megacariocito se degeneran y los macrófagos los
fagocitan.

73. Linfopoyesis
 La célula madre multipotencial CFU-Ly se divide en la
médula ósea para formar las dos células progenitoras
unipotenciales, CFU-LyB y CFU-LyT.
 La CFU-LyB migra a un sitio de la médula ósea donde se
divide y da origen a linfocitos B con capacidad
inmunitaria.

74.  Las células CFU-LyT se someten a mitosis y forman
células T con capacidad inmunitaria que se desplaza a la
corteza del timo en donde proliferan, maduran y
comienzan a expresar marcadores de sup. Celular.
 Casi todas las células T recién formadas se destruyen en
el timo y las fagocitan los macrófagos residentes.

75.  Tanto los linfocitos B y T prosiguen hacia órganos
linfoides (bazo y ganglios linfáticos), en donde forman
clonas de células T y B con capacidad inmunitarias en
regiones bien definidas de los órganos.