5. Alfonso Valle
McMurray presentation ESC 2019.
Characteristic
Mean age (yr)
Male (%)
NYHA class II/III/IV (%)
Mean LVEF (%)
Median NT pro BNP (pg/ml)
Mean systolic BP (mmHg)
Ischaemic aetiology (%)
Mean eGFR (ml/min/1.73m2)
Prior diagnosis T2D (%)
Any baseline T2D (%)*
Dapagliflozin (n=2373)
66
76
68/31/1
31
1428
122
55
66
42
45
Placebo (n=2371)
67
77
67/32/1
31
1446
122
57
66
42
45
Estudio DAPA-HF
9. Alfonso Valle
McMurray presentation ESC 2019.
No diabetes/diabetes subgroup:
Primary endpoint
*Defined as history of type 2 diabetes or HbA1c ≥6.5% at both enrollment and randomization visits.
Estudio DAPA-HF
10. Alfonso Valle
McMurray presentation ESC 2019.
1.Time to the first occurrence of either of the components of the composite: CV death or hospitalization for HF.
2.Total number of (first and recurrent) HF hospitalizations and CV death
3.Change from baseline measured at 8 months in the total symptom score of the Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ), a specific HF
patient reported outcome questionnaire.
4.Time to the first occurrence of any of the components of the composite: ≥50% sustained decline in eGFR or reaching End Stage Renal Disease
(ESRD) or renal death. [ Time Frame: From randomization visit (day 0) up to approximately 3 years ]End Stage Renal Disease (ESRD) is defined as
-Sustained eGFR <15 mL/min/1.73m^2 or,
-Chronic dialysis treatment or,
-Receiving a renal transplant
5. Time to death from any cause.
Estudio DAPA-HF
14. Alfonso Valle
McMurray presentation ESC 2019.
Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ)
Total Symptom Score: Proportion with ≥5 point change from baseline to 8 months*
Estudio DAPA-HF
17. Alfonso Valle
• Dapagliflozina añadido a TMO en pacientes con ICrFEVI, redujo el compuesto de muerte cardiovascular (CV) o
empeoramiento de la IC en un 26% (p <0,0001) y mostró una reducción en cada uno de los componentes individuales.
• Disminuye un 30% (p <0,0001) en el riesgo de experimentar un primer episodio de IC y reduce el 18% (p = 0,0294) en el riesgo
de muerte CV.
• Resultados en RR y RA del riesgo de muerte u hospitalización por IC en los diferntes subgrupos, incluido en pacientes NO
DIABÉTICOS
• Mejora significativa KCCQ y una reducción nominalmente significativa en lamortalidad por todas las causas en un 17% (7.9
versus 9.5 pacientes con un evento por cada 100 pacientes años)
Estudio DAPA-HF