1. Docente : Ávila Parco JoséDocente : Ávila Parco José
Integrantes :Integrantes :
Huamán Salas VanessaHuamán Salas Vanessa
Palomino Mendoza NoemíPalomino Mendoza Noemí
Quispe Chchama RuckertQuispe Chchama Ruckert
Gonzales Vásquez GraseGonzales Vásquez Grase
Sosa sosa Marco AntonioSosa sosa Marco Antonio
Pecho Cabanillas Jaime RaulPecho Cabanillas Jaime Raul
FACULTAD DE FARMACIA Y
BIOQUIMICA
ALUCINOGENOS
LSD -Grupo IV OMS
2. DEFINICIÓN DE DROGAS DE ABUSODEFINICIÓN DE DROGAS DE ABUSO
“Bajo el nombre genérico de drogas de abuso se
pueden incluir una larguísima lista de sustancias
químicas de diverso origen que pueden ser
susceptibles de consumo con fines no terapéuticos”
Gisbert Calabuig “Medicina Legal y Toxiologia Ed.
Masson Barcelona 2001
3.
4.
5. El LSD es una droga psicoactiva. Eso significa que actúa
sobre el cerebro (sistema nervioso central) y cambia su
estado de ánimo, su comportamiento y la manera en la que se
relaciona con el mundo a su alrededor. El LSD afecta la
manera en la que actúa un químico cerebral llamado
serotonina. La serotonina ayuda a controlar el
comportamiento, el estado de ánimo, los sentidos y el
pensamiento.
DIETILAMIDA DE ÁCIDO LISÉRGICODIETILAMIDA DE ÁCIDO LISÉRGICO
vía oral: el efecto suele comenzar tras 20 a 30 minutos.
El efecto alcanza su punto máximo luego de 2 a 4 horas
y puede durar hasta 12 horas.
Inyectada: Si se suministra a través de una vena, los
efectos del LSD comienzan en 10 minutos.
7. El LSD fue sintetizado por primera vez por Albert Hofmann en Suiza en 1938 a
partir de la ergotamina, un producto químico que se obtiene a partir de un
hongo, el cornezuelo.
El nombre proviene de la denominación que recibió el compuesto en ese
laboratorio, un acrónimo del alemán Lyserg-säure-diäthylamid, seguido de un
nombre secuencial: LSD-25.8 Hofmann descubrió sus propiedades psicodélicas
en 1943, y el LSD fue introducido por los laboratorios Sandoz como
medicamento comercial para diversos usos psiquiátricos en 1947 bajo la marca
Delysid.
DIETILAMIDA DE ÁCIDO LISÉRGICODIETILAMIDA DE ÁCIDO LISÉRGICO
8. MÉTODOS PARA EL ANÁLISIS DE DROGASMÉTODOS PARA EL ANÁLISIS DE DROGAS
DE ABUSODE ABUSO
PRESUNTIVAS CONFIRMACIÓN
Inmunoensayos enzimáticos (EIA)
Inmunoensayo por fluorescencia
polarizada (FPIA)
Radioinmunoanálisis (RIA)
Cromatografía de capa fina (CCF)
Cromatografia de líquidos –
espectrometria de masas (CL-EM)
Cromatografia de gases
- Espectrometria de masas (CG-EM)
Electroforesis Capilar- Espectrometria de
masas (EC-EM)
9. MÉTODOS PRESUNTIVOSMÉTODOS PRESUNTIVOS
Análisis inicial “Screening”
Identificar muestras negativas
Selectivos a familias de drogas
Sensibles
Rápidos
Barato
Negativo es negativo
Positivo necesita confirmarse
Inmunoensayos
Cromatografía en capa fina
10. INMUNOENSAYO
ENZIMÁTICO
El inmunoensayo enzimático (EIA, por
sus siglas en inglés) es una técnica que
recurre a un sistema colorimétrico
enzimático para detectar una sustancia
específica en una muestra; p. ej. un
anticuerpo a un determinado antígeno.
Es un inmunoensayo de tipo competitivo en
fase homogénea, muy utilizado en ensayos de
laboratorio clínico para la cuantificación de
analitos que se encuentran en muy baja
proporción en los líquidos biológicos, del
orden del microgramo o nanogramo por
mililitro, tales como hormonas, drogas
terapéuticas, drogas de abuso, vitaminas y
algunos aminoácidos, de importancia clínica.
UN INMUNOENSAYO DE
POLARIZACIÓN FLUORESCENTE
FPIA
11. RADIOINMUNOANÁLISISRADIOINMUNOANÁLISIS
(RIA)(RIA)
El radioinmunoanálisis (RIA) consiste en una
técnica de laboratorio de análisis clínico. Usa
isótopos radioactivos, es in vitro, es decir, se
extrae la sangre del paciente y es analizada
para ver sustancias. Es una técnica que nace
en los años 60-70, propiciando un gran
avance de la endocrinología.
CROMATOGRAFÍA DE
CAPA FINA (CCF)
E s una técnica cromatográfica que utiliza una placa
inmersa verticalmente. Esta placa cromatográfica
consiste en una fase estacionaria polar (comúnmente se
utiliza sílica gel) adherida a una superficie sólida. La
fase estacionaria es una capa uniforme de un
absorbente mantenido sobre una placa, la cual puede
ser de vidrio, aluminio u otro soporte.
12. Análisis en el Laboratorio
Para realizar una identificación plena de sustancias bajo control, el laboratorio
debe contar con equipos adecuados para realizar dichos análisis. Según las
recomendaciones dadas por la SWGDRUG, el laboratorio debe contar técnicas
de las siguientes categorías que permitan realizar la máxima discriminación
de las sustancias.
Categoría A Categoría B Categoría C
Espectroscopia
Infrarroja (FTIR)
Electroforesis capilar Ensayos de color
Espectrometría de
Masas (MS)
Cromatografía de Gases Inmunoensayo
Resonancia Nuclear
Magnética (NMR)
Cromatografía Liquida
(HPLC)
Punto de fusión
Espectrometría Raman Espectroscopia ultravioleta Prueba de
microcristales
Difracción de rayos X Cromatografía en Capa
Delgada (TLC)
Examen Microscópico solo
para Marihuana)
13.
14. DIAGNOSTICO IN VITRO
El análisis CEDIA® LSD es un dispositivo médico de diagnóstico in vitro indicado
para el análisis cualitativo y semicuantitativo de la dietilamida del ácido lisérgico
(LSD) en orina humana.
Reactivos
1 Reactivo de anticuerpo: contiene piperazina-N, N-bis (2-ácido etanosulfónico),
0,05 mg/L de anticuerpos monoclonales reactivos a la LSD, sales de tampón,
estabilizador y
conservante.
2 Tampón de reconstitución de DE: contiene piperazina-N, N-bis (2-ácido
etanosulfónico),
sales de tampón y conservante.
2a Reactivo de DE: contiene 3,3 µg/L de donante enzimático conjugado con derivado
de la
LSD, 2,78 g/L de rojo de clorofenol- -D galactopiranósido, estabilizador y
conservante.
3 Tampón de reconstitución de AE: contiene piperazina-N, N-bis (2-ácido
etanosulfónico),
sales de tampón, estabilizador y conservante.
3a Reactivo de AE: contiene 0,725 g/L de aceptor enzimático, sales de tampón,
detergente,
agente de relleno y conservante
15. TEST LSD EN ORINA, FORMATO TIRAS
El test rápido de drogas LSD permite la detección cualitativa de
Dietilamida de ácido lisérgico 10 ng/ml en orina mediante una
sencilla prueba de inmersión de alta calidad con tiras reactivas.
Mediante la recogida de la muestra y la colocación de la tira en
la misma se reflejan los resultados de forma cómoda y sin
complicaciones. Ventajas: - Test sencillo e higiénico -
Resultados rápidos y fiables - Opciones flexibles de punto de
corte para necesidades variables
16. El ácido lisérgico, también conocido como ácido D-lisérgico o (+)-ácido lisérgico, es un precursor para
una amplia gama de alcaloides de ergolina que son producidos por el hongo del cornezuelo de centeno
y que además también se encuentra en las semillas de la turbina corymbosa, nervosa argyreia y
Ipomoea violacea. Las amidas de ácido lisérgico, llamadas lisergamidas, son ampliamente utilizados
como productos farmacéuticos y como drogas psicodélicas, como el LSD. El ácido lisérgico recibió este
nombre ya que era un producto de la “lisis” de diversos alcaloides del cornezuelo del centeno.
Determinación del ácido lisérgico por el test de Erhlich
La manera de determinar químicamente estos precursores es mediante el test de
Ehrlich, que consiste en una mezcla de 4-dimetilaminobenzaldehído en metanol y
ácido fosfórico. Los tres precursores forman un compuesto violeta, un carbocatión
estable por resonancia.
LA MANERA DE DETERMINAR QUÍMICAMENTE
17. DETECCIÓN DEL ALUCINÓGENO 25C-NBOME - LSD
EN ORINA POR DOS TÉCNICAS CROMATOGRÁFICAS
Se presenta un método rápido de extracción en fase sólida (SPE, del inglés: solid-phase extraction)
para análisis de 25C-NBOMe en orina como diagnóstico de intoxicación aguda, mediante
cromatografía en capadelgada de alta resolución (HPTLC, del inglés: high-performance thin-layer
chromatography) y la confirmación por cromatografía de gases/espectrometría de masa (CG/ EM), el
cual puede convertirse en una herramienta de screening y confirmación rápida y confiable para
detectar 25C-NBOMe en laboratorios forenses:
REACTIVOS
Metanol, acetato de etilo, acetonitrilo, amoníaco, dietilamina, tolueno, ácido acético, ácido clorhídrico 0,1N,
diclorometano, isopropanol y ciclohexano, todos calidad cromatografía Merck (Darmstadt, Alemania).
Material de referencia de 25C-NBOMe gentilmente
Columnas de extracción en fase sólida SPE UCT CSDAU Clean Screen ® ácido octil-benzil-sulfónico 50 mg/3 mL
CSDAU1L3 (Merck, Chile).
EQUIPOS
Cromatógrafo planar instrumental HPTLC equipado con Autosampler ATS4,
Equipos de desarrollo automático de placas ADC2,
Espectro densitómetro Scanner 3, manejados por software Wincats, CAMAG (Muttenz, Suiza)
Cromatógrafo de gases Agilent 6890 N acoplado a detector de espectrometría de masas 5973B con autosampler de
100.
18.
19. FUNDAMENTO DE DETERMINACIÓN DEL LSDFUNDAMENTO DE DETERMINACIÓN DEL LSD
La cocaína ya no es la segunda droga ilegal más consumida por losLa cocaína ya no es la segunda droga ilegal más consumida por los
universitarios peruanos, después de la marihuana. Ahora, comparte eseuniversitarios peruanos, después de la marihuana. Ahora, comparte ese
lugar con una gran variedad de sustancias psicoactivas, entre ellas loslugar con una gran variedad de sustancias psicoactivas, entre ellas los
inhalables,inhalables, los hongos alucinógenos, la ketamina, los cannabinoideslos hongos alucinógenos, la ketamina, los cannabinoides
sintéticos y el LSDsintéticos y el LSD..
La marihuana sigue siendo la droga ilegal más consumidaLa marihuana sigue siendo la droga ilegal más consumida por lospor los
universitarios del país, con un consumo reciente de 5,17%.universitarios del país, con un consumo reciente de 5,17%. La siguen losLa siguen los
inhalables (0,41%), la cocaína (0,29%), los hongos alucinógenosinhalables (0,41%), la cocaína (0,29%), los hongos alucinógenos
(0,25%), la ketamina (0,25%), los cannabinoides sintéticos (0,25%) y el(0,25%), la ketamina (0,25%), los cannabinoides sintéticos (0,25%) y el
LSD (0,18%).LSD (0,18%). Este fenómeno fue descrito por los especialistas como “laEste fenómeno fue descrito por los especialistas como “la
descocainización del consumo de drogas recreativas en los jóvenes”.descocainización del consumo de drogas recreativas en los jóvenes”.
20. Las drogas alucinógenas son sustancias que modifican elLas drogas alucinógenas son sustancias que modifican el
estado de consciencia, el pensamiento, el estado deestado de consciencia, el pensamiento, el estado de
ánimo y, especialmente, la percepción. Su característicaánimo y, especialmente, la percepción. Su característica
más peculiar es su capacidad para inducir visiones omás peculiar es su capacidad para inducir visiones o
alucinaciones. Existen abundantes compuestos conalucinaciones. Existen abundantes compuestos con
propiedades alucinógenas, tanto sintéticos comopropiedades alucinógenas, tanto sintéticos como
naturales.naturales.
el uso de estas drogas provoca pocos casos deel uso de estas drogas provoca pocos casos de
dependencia. Sin embargo, están altamente asociadasdependencia. Sin embargo, están altamente asociadas
con consecuencias psíquicas indeseables (que puedencon consecuencias psíquicas indeseables (que pueden
limitarse a unas horas en algunos casos o convertirse enlimitarse a unas horas en algunos casos o convertirse en
permanentes e irreversibles)permanentes e irreversibles)
La LSD es un material claro o blanco, inodoro, y solubleLa LSD es un material claro o blanco, inodoro, y soluble
en el agua, sintetizado del ácido lisérgico, un compuestoen el agua, sintetizado del ácido lisérgico, un compuesto
derivado del hongo del centeno. La LSD es la droga másderivado del hongo del centeno. La LSD es la droga más
potente que se conoce, que altera el estado de ánimo y lapotente que se conoce, que altera el estado de ánimo y la
percepción. Dosis orales tan bajas como 30 microgramospercepción. Dosis orales tan bajas como 30 microgramos
21. VARIANTES DEL LSDVARIANTES DEL LSD
PsilocibinaPsilocibina: Agente activo de los hongos alucinógenos.: Agente activo de los hongos alucinógenos.
MescalinaMescalina: Sustancia encontrada en los cactus peyote y San Pedro.: Sustancia encontrada en los cactus peyote y San Pedro.
DMT:DMT: Poderoso enteógeno encontrado en una gran parte de la naturaleza, incluso losPoderoso enteógeno encontrado en una gran parte de la naturaleza, incluso los
seres vivos y los mamíferos; es la sustancia activa de la Ayahuasca.seres vivos y los mamíferos; es la sustancia activa de la Ayahuasca.
LSA o ergolina:LSA o ergolina: Encontrada en la flor Ololiúqui y las flores conocidas en Inglés comoEncontrada en la flor Ololiúqui y las flores conocidas en Inglés como
“morning glory”.“morning glory”.
2-2-CB: Droga psicodélica sintética de la familia 2-C.CB: Droga psicodélica sintética de la familia 2-C.
Salvia Divinorum:Salvia Divinorum: Planta de uso tradicional en Oaxaca por los grupos indígenasPlanta de uso tradicional en Oaxaca por los grupos indígenas
Mazatecas, el componente activo, Salvorin A y B no se relaciona con ningún otroMazatecas, el componente activo, Salvorin A y B no se relaciona con ningún otro
psicoactivo conocido y por lo tanto sigue siendo legal.psicoactivo conocido y por lo tanto sigue siendo legal.
22. Un consumo prolongado y abusivo puede
desencadenar psicosis esquizofrénica y alteraciones
de la memoria y del pensamiento, que necesiten un
tratamiento específico psiquiátrico. -Sufrir accidentes o
suicidio. -Flash-backs, fenómeno de vuelta atrás
consistente en experimentar las mismas sensaciones
aunque no se haya producido un consumo.
RIESGO DE
CONSUMO
27. Un estudio se llevó a cabo de manera simultánea, entre
octubre de 2016 y marzo de 2017, en universidades públicas y
privadas de Bolivia, Colombia, Ecuador y Perú. En el Perú se
encuestó a 4.060 estudiantes de 10 universidades, los que
representan un universo de 145 mil universitarios.
De los cuatro países andinos donde se llevó a cabo el estudio,
Perú junto a Bolivia presentaron los consumos más bajos de
alcohol, tabaco y drogas ilegales
EL CONSUMO DE LSD (0,18%)
Jóvenes de entre 15 y 20 años en las zonas de San Borja, San
Isidro y la Molina consumen mas este tipo de droga .precio de
venta 50 y 70 soles.
Su efecto alucinógeno es más potente que el éxtasis
El LSD se conoce en el mundo desde hace 70 años pero su
consumo en el Perú se remonta a inicios del 2008