1. BLOTS

2. Visión
 La Escuela de Medicina de la
Universidad Autónoma del Estado de
Hidalgo es reconocida como la mejor
institución formadora de Médicos en
México.

3. 
Formar y desarrollar médicos
emprendedores, responsables y honestos
con un sólido sustento
humanista, científico y tecnológico, que
contribuyan al desarrollo integral del
estado de Hidalgo y de
México, comprometidos en la solución de
los problemas regionales y
nacionales, respetuosos del medio
ambiente, y con una actitud crítica para
comprender la globalización como una
oportunidad para proyectar sus
valores, conocimientos, habilidades y
cultura.

4.  Existen diferentes técnicas que emplean la
separación en gel por electroforesis como primer
paso para identificar la presencia de determinadas
moléculas dentro de una muestra.

6.  Edwin southern
 (nacido el 07 de junio
1938) es un ingles,
 biologo molecular .
 invención de la
transferencia southern .

7.  Southern Blot:
 La técnica consiste en cortar el DNA con enzimas de
restricción para producir
fragmentos de diferente tamaño. Los fragmentos se s
eparan por su tamaño molecular mediante
electroforesis en gel.

8.  El Southern Blot es una técnica que permite la
identificación de secuencias específicas de
DNA, mediante el uso de electroforesis en gel y de
hibridación utilizando sondas especificas. Para
analizar una muestra de DNA cromosomal ésta debe
ser previamente fragmentada, por ejemplo utilizando
enzimas de restricción. Los fragmentos obtenidos se
separan, de mayor a menor tamaño mediante una
electroforesis en gel de agarosa.

9.  .A continuación, el filtro se
incuba con una sonda
marcada, específica para la
secuencia que se desea
identificar. Esta sonda es una
secuencia de ácido
nucleico, DNAs ó RNAm, que
reconocerá a la secuencia de
DNA inmovilizada en
el filtro, a través
del reconocimiento de
secuencias complementarias
de ácidos nucleicos.

10. Northern blot

11. Northertn Blot
 Es similar a la técnica
anterior, pero permite detectar
RNA en vez de DNA En síntesis
la técnica consiste en extraer el
RNA de las células pertinentes
y su
posterior separación por tamañ
o mediante electroforesis en ge
l.

12.  Las moléculas de RNA son transferidas y unidas al
filtro, al igual que en el Southern blot. Después de la
hibridación con una sonda marcada (y posterior a la
detección según el método de marcaje utilizado), las
bandas en el gel indican la ubicación de los tipos de
RNA que sean complementarios a la sonda.

13.  Teniendo marcadores de RNA de tamaño
adecuado, se puede conocer el tamaño de los RNA
que se han identificado. Así, la técnica permite
conocer el tamaño preciso de un mRNA, luego del
empalme transcripcional. Además, sirve para
identificar diferentes tipos de mRNA codificados por
un mismo gen y para determinar la cantidad y el
tejido específico (o tipo de células) en que se
encuentra un mRNA específico.

14. Western blot
 Método originado en los laboratorios de George
Stark en Stanford. El nombre de "western blot" fue
dado a la técnica por W. Neal Burnette W. Neal
Burnette con base en "Southern blot", técnica para la
detección de ADN desarrolada con anterioridad por
Edwin Southern.

15. Western blot
 se basa esencialmente en separar las principales
estructuras del virus en un gel de
poliacrilamida, mediante la aplicación de corriente
eléctrica la cual hace correr estas proteínas y
glicoproteínas de acuerdo a su peso molecular.

16.  Una vez
separadas, son
transferidas a un
papel de
nitrocelulosa donde
se agrega el suero en
estudio y si éste
tiene anticuerpos
contra las estructuras
virales nos daremos
cuenta por la
presencia de bandas.

17.  Los resultados que nos informa el laboratorio son
tres: un resultado positivo es cuando aparecen
múltiples bandas, un resultado negativo es cuando
no aparece ninguna banda y un resultado
indeterminado es cuando sólo aparece alguna o
algunas bandas pero que no son suficientes para ser
considerado como positivo.

18. Bibliografía
 Genetica ,Anthony J.F. Griffiths 7a edicion
 Genetica en medicina, Thompson & Thompson 7ª
edicion