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Cedillo Martinez Manuel Alberto 
Dolores Mendoza Fátima Vanesa 
Sevilla Zamorano Jorge Uriel 
Mendoza Tornez David
 El equilibrio químico es un estado en el que no se observan 
cambios visibles en el sistema. Sin embargo, a nivel molecular 
existe una gran actividad debido a que las moléculas de reactivos 
siguen produciendo moléculas de productos.
 En el equilibrio las concentraciones de reactivos y productos 
permanecen constantes en determinadas condiciones de presión y 
temperatura. Se le llama constante de equilibrio. 
 El valor de la constante de equilibrio depende de la temperatura 
del sistema, por lo que siempre tiene que especificarse.
 La energía de activación suele utilizarse para denominar la 
energía mínima necesaria para que se produzca una reacción 
química dada. 
 Para que ocurra una reacción entre dos moléculas, éstas deben 
colisionar en la orientación correcta y poseer una cantidad de 
energía mínima.
 La energía de ionización, o también llamada potencial de 
ionización, es la energía mínima necesaria para arrancar a un 
átomo en estado gaseoso su electrón más externo (el más 
débilmente unido a él). 
 
Influyen tres factores en la energía de ionización: 
-Número atómico: a mayor número atómico, (más protones), 
mayor será la energía necesaria para ionizarlo. 
-Radio atómico: a mayor distancia la fuerza de atracción entre el 
núcleo y el e- disminuye y, por lo tanto, la energía de ionización 
disminuirá, ya que será más fácil arrancarlo. 
-Orbitales atómicos completos o semicompletos, ya que dan 
estabilidad al átomo y por lo tanto costará más arrancarle un 
electrón.
 Por estas tres razones, con algunas excepciones, aumenta a 
lo largo del Sistema Periódico de la siguiente manera: 
 
-En un grupo aumenta hacia arriba debido a que al pasar de 
un elemento al inferior, contiene una capa más y por lo 
tanto, los electrones de la capa de valencia, al estar más 
alejados del núcleo, estarán menos atraídos por él y costará 
menos energía arrancarlos. 
 
-En un mismo período, en general, aumenta a medida que 
nos desplazamos hacia la derecha, ya que los elementos allí 
situados tienen tendencia a ganar electrones y por lo tanto 
costará mucho más arrancarlos que a los de la izquierda 
que, al tener pocos electrones en la última capa les costará 
mucho menos perderlos.
 La energía de disociación de enlace es una 
manera de medir la fuerza de un enlace 
químico. Se puede definir como la energía que 
se necesita para disociar un enlace mediante 
homólisis. 
 CH3CH2-H → CH3CH2 + HD0 = ΔH = 101,1 
kcal/mol (423.0 kJ/mol)
 Este tipo de enlaces se da entre átomos de dos o mas 
elementos, este tipo de enlaces a su vez se divide en tres 
tipos diferentes, cada uno con propiedades diferentes a los 
otros, estos son: 
 ENLACE IONICO: Este tipo de enlace se da entre un 
elemento metal y un no metal, en él, el elemento metal cede 
electrones al no metal, con esto el no metal llena su ultimo 
orbital y el metal queda con su ultimo orbital completo, con 
esto, ambos alcanzan la estabilidad. 
 CARACTERISTICAS DE LOS COMPUESTOS FORMADOS 
POR ENLACES IONICOS: Son sólidos, son buenos 
conductores del calor y la electricidad Tienen altos puntos 
de fusión y ebullición, se disuelven fácilmente en agua
 ENLACE COVALENTE Este tipo de enlace se da entre 
elementos no metales, en el los átomos lo forman 
comparten los electrones de su ultimo orbital con los 
otros átomos para que así alcancen la estabilidad. En 
este tipo de enlace, los átomos no ganan ni pierden 
electrones, los comparten. 
 CARACTERISTICAS DE LOS COMPUESTOS 
FORMADOS POR ENLACES COVALENTES: Se 
pueden presentar en cualquier estado de agregación de 
la materia. Son malos conductores del calor y la 
electricidad. Tienen puntos de fusión y ebullición 
relativamente bajos. Son solubles en diversos solventes 
pero no en el agua.
 El enlace intermolecular es la unión que como 
resultado de las fuerzas de carácter electrostático 
que se establecen entre las moléculas, consigue 
mantenerlas unidas en una red cristalina. 
 -Enlace de hidrógeno: Enlace que se establece entre 
un átomo de H de una molécula, que por ir unido 
a F, O ó N (los 3 átomos más electronegativos) 
tiene una gran densidad de carga positiva, y un 
átomo de F, O ó N de otra molécula que tendrá 
una gran densidad de carga negativa.
 En una reacción exotérmica la energía contenida en los reactivos 
es mayor que la requerida en la formación de los productos, por 
esta razón la energía no utilizada se libera.
 En el caso de una reacción endotérmica la cantidad de energía 
contenida en los reactivos es menor, con respecto a la necesaria 
para la formación de los productos, por esta razón es necesario 
suministrar constantemente energía del entorno para que la 
reacción progrese.
 A relación entre la velocidad de reacción y la energía de 
activación se puede ilustrar gráficamente por medio de un 
diagrama de energía potencial de una reacción. 
Este diagrama es la gráfica de energía potencial vs la coordenada 
de reacción, que a su vez representa el progreso de la reacción 
según pasa de reactantes a productos. La siguiente figura 
muestra un diagrama típico:
 A lo largo de la curva de energía potencial, el 
estado de transición representa el punto de más 
alta energía y, por ende, el más difícil de 
alcanzar. La velocidad de formación del 
complejo activado determinará la velocidad 
total de la reacción
 Una reacción química se produce mediante colisiones eficaces 
entre las partículas de los reactivos, por tanto, es fácil deducir que 
aquellas situaciones o factores que aumenten el número de estas 
colisiones implicarán una mayor velocidad de reacción. Veamos 
algunos de estos factores.
 Al aumentar la temperatura, también lo hace la velocidad a la que 
se mueven las partículas y, por tanto, aumentará el número de 
colisiones y la violencia de estas. El resultado es una mayor 
velocidad en la reacción. Se dice, de manera aproximada, que por 
cada 10 °C de aumento en la temperatura, la velocidad se duplica. 
 Esto explica por qué para evitar la putrefacción de los alimentos 
los metemos en la nevera o en el congelador. Por el contrario, si 
queremos cocinarlos, los introducimos en el horno o en una 
cazuela puesta al fuego.
 En general, las reacciones entre gases o entre sustancias en 
disolución son rápidas ya que las mismas están finamente 
divididas, mientras que las reacciones en las que aparece un sólido 
son lentas, ya que la reacción sólo tiene lugar en la superficie de 
contacto. 
 Si en una reacción interactúan reactivos en distintas fases, su área 
de contacto es menor y su rapidez también es menor. En cambio, 
si el área de contacto es mayor, la rapidez es mayor. 
 Si los reactivos están en estado líquido o sólido, la pulverización, 
es decir, la reducción a partículas de menor tamaño, aumenta 
enormemente la velocidad de reacción, ya que facilita el contacto 
entre los reactivos y, por tanto, la colisión entre las partículas. 
 Por ejemplo, el carbón arde más rápido cuanto más pequeños son 
los pedazos; y si está finamente pulverizado, arde tan rápido que 
provoca una explosión.
 Dependiendo del tipo de reactivo que intervenga, una 
determinada reacción tendrá una energía de activación: 
-Muy alta, y entonces será muy lenta. 
-Muy baja, y entonces será muy rápida. 
 Así, por ejemplo, si tomamos como referencia la oxidación de los 
metales, la oxidación del sodio es muy rápida, la de la plata es 
muy lenta y la velocidad de la oxidación del hierro es intermedia 
entre las dos anteriores. 
 Otro ejemplo, las reacciones en las que no hay reajuste de enlaces, 
como en algunas reacciones redox en las que solo hay intercambio 
de electrones entre iones son rápidas, mientras que las reacciones 
en las que hay ruptura y formación de enlaces son lentas.
 Si los reactivos están en disolución o son gases 
encerrados en un recipiente, cuanto mayor sea su 
concentración, más alta será la velocidad de la reacción 
en la que participen, ya que, al haber más partículas en 
el mismo espacio, aumentará el número de colisiones. 
 El ataque que los ácidos realizan sobre algunos metales 
con desprendimiento de hidrógeno es un buen 
ejemplo, ya que este ataque es mucho más violento 
cuanto mayor es la concentración del ácido.
 Los catalizadores son sustancias que aumentan o disminuyen la 
rapidez de una reacción sin transformarse. La forma de acción de 
los mismos es modificando el mecanismo de reacción, empleando 
pasos elementales con mayor o menor energía de activación. En 
ningún caso el catalizador provoca la reacción química; no varía 
su calor de reacción. Los catalizadores se añaden en pequeñas 
cantidades y son muy específicos; es decir, cada catalizador sirve 
para unas determinadas reacciones. El catalizador se puede 
recuperar al final de la reacción, puesto que no es reactivo ni 
participa en la reacción.
 La teoría de las colisiones propuesta por Max Trautz y William 
Lewis en 1916 y 1918, Esta teoría está basada en la idea que 
partículas reactivas deben colisionar para que una reacción ocurra, 
pero solamente una cierta fracción del total de colisiones tiene la 
energía para conectarse efectivamente y causar transformaciones 
de los reactivos en productos. Esto es porque solamente una 
porción de las moléculas tiene energía suficiente y la orientación 
adecuada (o ángulo) en el momento del impacto para romper 
cualquier enlace existente y formar nuevas. 
Partículas de diferentes elementos reaccionan con otras por 
presentar energía de activación con que aciertan las otras. Si los 
elementos reaccionan con otros, la colisión es llamada de suceso, 
pero si la concentración de al menos uno de los elementos es muy 
baja, habrá menos partículas para otros elementos reaccionar con 
aquellos y la reacción irá a suceder mucho más lentamente.
 Los átomos de las moléculas de los reactivos están siempre en 
movimiento, generando muchas colisiones (choques). Parte de 
estas colisiones aumentan la velocidad de reacción química. 
Cuantos más choques con energía y geometría adecuada exista, 
mayor la velocidad de la reacción
 Existen diversos factores capaces de modificar el estado de 
equilibrio en un proceso químico, como son: la temperatura, 
la presión (afectando al volumen) y las concentraciones. 
 La influencia de estos tres factores se puede predecir, de una 
manera cualitativa por el Principio de Le Chatelier, que 
dice lo siguiente: 
 Si en una reacción química en equilibrio se modifican la 
presión, la temperatura o la concentración de alguna de las 
especies reaccionantes, la reacción evolucionará en uno u 
otro sentido hasta alcanzar un nuevo estado de equilibrio. 
 Este principio es equivalente al principio de la conservación 
de la energía.
 Es la única variable que, además de influir en el equilibrio, 
modifica el valor de su constante. 
 Si una vez alcanzado el equilibrio se aumenta la 
temperatura, el sistema se opone a ese aumento de energía 
calorífica desplazándose en el sentido que absorba calor; es 
decir, hacia el sentido que marca la reacción endotérmica. 
 Aquí debemos recordar que en las reacciones químicas 
existen dos tipos de variación con la temperatura: 
Exotérmica: aquella que libera o desprende calor. 
Endotérmica: aquella que absorbe el calor. 
 Es importante hacer notar que a bajas temperaturas, la 
reacción requiere más tiempo, debido a que bajas 
temperaturas reducen la movilidad de las partículas 
involucradas. Para contrarrestar este efecto se utiliza un 
catalizador para acelerar la reacción.
 Respecto a los catalizadores, se ha determinado 
que estos no tienen ningún efecto sobre la 
concentración de los reaccionantes y de los 
productos en equilibrio. Esto se debe a que si 
un catalizador acelera la reacción directa 
también hace lo mismo con la reacción inversa, 
de modo que si ambas reacciones se aceleran en 
la misma proporción, no se produce ninguna 
alteración del equilibrio.
 Si aumenta la presión la reacción se desplazará hacia 
donde exista menor número de moles gaseosos, para 
así contrarrestar el efecto de disminución de volumen, 
y viceversa. 
 Lógicamente, en el caso de que las cantidades de moles 
gaseosos sean iguales para cada lado de la ecuación, no 
se producirán cambios, es decir que el equilibro no se 
desplazará. También se puede aumentar la presión del 
sistema sin afectar el equilibrio agregando un gas 
noble.
 Un aumento en la concentración de uno de los 
reactivos hace que el equilibrio se desplace 
hacia la formación de productos, y a la inversa 
en el caso de que se disminuya dicha 
concentración. Y un aumento en la 
concentración de los productos hace que el 
equilibrio se desplace hacia la formación de 
reactivos, y viceversa en el caso de que se 
disminuya.
 http://www.quimicayalgomas.com/quimica-general/equilibrio-quimico/ 
 http://prepa8.unam.mx/academia/colegios/quimica/infocab/unidad223.html 
 http://es.wikipedia.org/wiki/Energ%C3%ADa_de_activaci%C3%B3n 
 http://elfisicoloco.blogspot.mx/2012/11/factores-que-afectan-la-velocidad-de. 
html 
 http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/Equilibrio_quimico.html 
 www.wikipedia.com 
 www.santamariadelpilar.es 
 www.100ciaquimica.com 
 www.quimikyque.mex.tl 
 www.quimica.laguia2000.com 
 http://www.oocities.org/pelabzen/termod.html# 
 http://quimica.laguia2000.com/reacciones-quimicas/teoria-de-las-colisiones# 
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Equilibrio químico

  • 1. Cedillo Martinez Manuel Alberto Dolores Mendoza Fátima Vanesa Sevilla Zamorano Jorge Uriel Mendoza Tornez David
  • 2.  El equilibrio químico es un estado en el que no se observan cambios visibles en el sistema. Sin embargo, a nivel molecular existe una gran actividad debido a que las moléculas de reactivos siguen produciendo moléculas de productos.
  • 3.  En el equilibrio las concentraciones de reactivos y productos permanecen constantes en determinadas condiciones de presión y temperatura. Se le llama constante de equilibrio.  El valor de la constante de equilibrio depende de la temperatura del sistema, por lo que siempre tiene que especificarse.
  • 4.  La energía de activación suele utilizarse para denominar la energía mínima necesaria para que se produzca una reacción química dada.  Para que ocurra una reacción entre dos moléculas, éstas deben colisionar en la orientación correcta y poseer una cantidad de energía mínima.
  • 5.  La energía de ionización, o también llamada potencial de ionización, es la energía mínima necesaria para arrancar a un átomo en estado gaseoso su electrón más externo (el más débilmente unido a él).  Influyen tres factores en la energía de ionización: -Número atómico: a mayor número atómico, (más protones), mayor será la energía necesaria para ionizarlo. -Radio atómico: a mayor distancia la fuerza de atracción entre el núcleo y el e- disminuye y, por lo tanto, la energía de ionización disminuirá, ya que será más fácil arrancarlo. -Orbitales atómicos completos o semicompletos, ya que dan estabilidad al átomo y por lo tanto costará más arrancarle un electrón.
  • 6.  Por estas tres razones, con algunas excepciones, aumenta a lo largo del Sistema Periódico de la siguiente manera:  -En un grupo aumenta hacia arriba debido a que al pasar de un elemento al inferior, contiene una capa más y por lo tanto, los electrones de la capa de valencia, al estar más alejados del núcleo, estarán menos atraídos por él y costará menos energía arrancarlos.  -En un mismo período, en general, aumenta a medida que nos desplazamos hacia la derecha, ya que los elementos allí situados tienen tendencia a ganar electrones y por lo tanto costará mucho más arrancarlos que a los de la izquierda que, al tener pocos electrones en la última capa les costará mucho menos perderlos.
  • 7.  La energía de disociación de enlace es una manera de medir la fuerza de un enlace químico. Se puede definir como la energía que se necesita para disociar un enlace mediante homólisis.  CH3CH2-H → CH3CH2 + HD0 = ΔH = 101,1 kcal/mol (423.0 kJ/mol)
  • 8.
  • 9.  Este tipo de enlaces se da entre átomos de dos o mas elementos, este tipo de enlaces a su vez se divide en tres tipos diferentes, cada uno con propiedades diferentes a los otros, estos son:  ENLACE IONICO: Este tipo de enlace se da entre un elemento metal y un no metal, en él, el elemento metal cede electrones al no metal, con esto el no metal llena su ultimo orbital y el metal queda con su ultimo orbital completo, con esto, ambos alcanzan la estabilidad.  CARACTERISTICAS DE LOS COMPUESTOS FORMADOS POR ENLACES IONICOS: Son sólidos, son buenos conductores del calor y la electricidad Tienen altos puntos de fusión y ebullición, se disuelven fácilmente en agua
  • 10.  ENLACE COVALENTE Este tipo de enlace se da entre elementos no metales, en el los átomos lo forman comparten los electrones de su ultimo orbital con los otros átomos para que así alcancen la estabilidad. En este tipo de enlace, los átomos no ganan ni pierden electrones, los comparten.  CARACTERISTICAS DE LOS COMPUESTOS FORMADOS POR ENLACES COVALENTES: Se pueden presentar en cualquier estado de agregación de la materia. Son malos conductores del calor y la electricidad. Tienen puntos de fusión y ebullición relativamente bajos. Son solubles en diversos solventes pero no en el agua.
  • 11.  El enlace intermolecular es la unión que como resultado de las fuerzas de carácter electrostático que se establecen entre las moléculas, consigue mantenerlas unidas en una red cristalina.  -Enlace de hidrógeno: Enlace que se establece entre un átomo de H de una molécula, que por ir unido a F, O ó N (los 3 átomos más electronegativos) tiene una gran densidad de carga positiva, y un átomo de F, O ó N de otra molécula que tendrá una gran densidad de carga negativa.
  • 12.  En una reacción exotérmica la energía contenida en los reactivos es mayor que la requerida en la formación de los productos, por esta razón la energía no utilizada se libera.
  • 13.  En el caso de una reacción endotérmica la cantidad de energía contenida en los reactivos es menor, con respecto a la necesaria para la formación de los productos, por esta razón es necesario suministrar constantemente energía del entorno para que la reacción progrese.
  • 14.  A relación entre la velocidad de reacción y la energía de activación se puede ilustrar gráficamente por medio de un diagrama de energía potencial de una reacción. Este diagrama es la gráfica de energía potencial vs la coordenada de reacción, que a su vez representa el progreso de la reacción según pasa de reactantes a productos. La siguiente figura muestra un diagrama típico:
  • 15.  A lo largo de la curva de energía potencial, el estado de transición representa el punto de más alta energía y, por ende, el más difícil de alcanzar. La velocidad de formación del complejo activado determinará la velocidad total de la reacción
  • 16.  Una reacción química se produce mediante colisiones eficaces entre las partículas de los reactivos, por tanto, es fácil deducir que aquellas situaciones o factores que aumenten el número de estas colisiones implicarán una mayor velocidad de reacción. Veamos algunos de estos factores.
  • 17.  Al aumentar la temperatura, también lo hace la velocidad a la que se mueven las partículas y, por tanto, aumentará el número de colisiones y la violencia de estas. El resultado es una mayor velocidad en la reacción. Se dice, de manera aproximada, que por cada 10 °C de aumento en la temperatura, la velocidad se duplica.  Esto explica por qué para evitar la putrefacción de los alimentos los metemos en la nevera o en el congelador. Por el contrario, si queremos cocinarlos, los introducimos en el horno o en una cazuela puesta al fuego.
  • 18.  En general, las reacciones entre gases o entre sustancias en disolución son rápidas ya que las mismas están finamente divididas, mientras que las reacciones en las que aparece un sólido son lentas, ya que la reacción sólo tiene lugar en la superficie de contacto.  Si en una reacción interactúan reactivos en distintas fases, su área de contacto es menor y su rapidez también es menor. En cambio, si el área de contacto es mayor, la rapidez es mayor.  Si los reactivos están en estado líquido o sólido, la pulverización, es decir, la reducción a partículas de menor tamaño, aumenta enormemente la velocidad de reacción, ya que facilita el contacto entre los reactivos y, por tanto, la colisión entre las partículas.  Por ejemplo, el carbón arde más rápido cuanto más pequeños son los pedazos; y si está finamente pulverizado, arde tan rápido que provoca una explosión.
  • 19.  Dependiendo del tipo de reactivo que intervenga, una determinada reacción tendrá una energía de activación: -Muy alta, y entonces será muy lenta. -Muy baja, y entonces será muy rápida.  Así, por ejemplo, si tomamos como referencia la oxidación de los metales, la oxidación del sodio es muy rápida, la de la plata es muy lenta y la velocidad de la oxidación del hierro es intermedia entre las dos anteriores.  Otro ejemplo, las reacciones en las que no hay reajuste de enlaces, como en algunas reacciones redox en las que solo hay intercambio de electrones entre iones son rápidas, mientras que las reacciones en las que hay ruptura y formación de enlaces son lentas.
  • 20.  Si los reactivos están en disolución o son gases encerrados en un recipiente, cuanto mayor sea su concentración, más alta será la velocidad de la reacción en la que participen, ya que, al haber más partículas en el mismo espacio, aumentará el número de colisiones.  El ataque que los ácidos realizan sobre algunos metales con desprendimiento de hidrógeno es un buen ejemplo, ya que este ataque es mucho más violento cuanto mayor es la concentración del ácido.
  • 21.  Los catalizadores son sustancias que aumentan o disminuyen la rapidez de una reacción sin transformarse. La forma de acción de los mismos es modificando el mecanismo de reacción, empleando pasos elementales con mayor o menor energía de activación. En ningún caso el catalizador provoca la reacción química; no varía su calor de reacción. Los catalizadores se añaden en pequeñas cantidades y son muy específicos; es decir, cada catalizador sirve para unas determinadas reacciones. El catalizador se puede recuperar al final de la reacción, puesto que no es reactivo ni participa en la reacción.
  • 22.  La teoría de las colisiones propuesta por Max Trautz y William Lewis en 1916 y 1918, Esta teoría está basada en la idea que partículas reactivas deben colisionar para que una reacción ocurra, pero solamente una cierta fracción del total de colisiones tiene la energía para conectarse efectivamente y causar transformaciones de los reactivos en productos. Esto es porque solamente una porción de las moléculas tiene energía suficiente y la orientación adecuada (o ángulo) en el momento del impacto para romper cualquier enlace existente y formar nuevas. Partículas de diferentes elementos reaccionan con otras por presentar energía de activación con que aciertan las otras. Si los elementos reaccionan con otros, la colisión es llamada de suceso, pero si la concentración de al menos uno de los elementos es muy baja, habrá menos partículas para otros elementos reaccionar con aquellos y la reacción irá a suceder mucho más lentamente.
  • 23.  Los átomos de las moléculas de los reactivos están siempre en movimiento, generando muchas colisiones (choques). Parte de estas colisiones aumentan la velocidad de reacción química. Cuantos más choques con energía y geometría adecuada exista, mayor la velocidad de la reacción
  • 24.  Existen diversos factores capaces de modificar el estado de equilibrio en un proceso químico, como son: la temperatura, la presión (afectando al volumen) y las concentraciones.  La influencia de estos tres factores se puede predecir, de una manera cualitativa por el Principio de Le Chatelier, que dice lo siguiente:  Si en una reacción química en equilibrio se modifican la presión, la temperatura o la concentración de alguna de las especies reaccionantes, la reacción evolucionará en uno u otro sentido hasta alcanzar un nuevo estado de equilibrio.  Este principio es equivalente al principio de la conservación de la energía.
  • 25.  Es la única variable que, además de influir en el equilibrio, modifica el valor de su constante.  Si una vez alcanzado el equilibrio se aumenta la temperatura, el sistema se opone a ese aumento de energía calorífica desplazándose en el sentido que absorba calor; es decir, hacia el sentido que marca la reacción endotérmica.  Aquí debemos recordar que en las reacciones químicas existen dos tipos de variación con la temperatura: Exotérmica: aquella que libera o desprende calor. Endotérmica: aquella que absorbe el calor.  Es importante hacer notar que a bajas temperaturas, la reacción requiere más tiempo, debido a que bajas temperaturas reducen la movilidad de las partículas involucradas. Para contrarrestar este efecto se utiliza un catalizador para acelerar la reacción.
  • 26.  Respecto a los catalizadores, se ha determinado que estos no tienen ningún efecto sobre la concentración de los reaccionantes y de los productos en equilibrio. Esto se debe a que si un catalizador acelera la reacción directa también hace lo mismo con la reacción inversa, de modo que si ambas reacciones se aceleran en la misma proporción, no se produce ninguna alteración del equilibrio.
  • 27.  Si aumenta la presión la reacción se desplazará hacia donde exista menor número de moles gaseosos, para así contrarrestar el efecto de disminución de volumen, y viceversa.  Lógicamente, en el caso de que las cantidades de moles gaseosos sean iguales para cada lado de la ecuación, no se producirán cambios, es decir que el equilibro no se desplazará. También se puede aumentar la presión del sistema sin afectar el equilibrio agregando un gas noble.
  • 28.  Un aumento en la concentración de uno de los reactivos hace que el equilibrio se desplace hacia la formación de productos, y a la inversa en el caso de que se disminuya dicha concentración. Y un aumento en la concentración de los productos hace que el equilibrio se desplace hacia la formación de reactivos, y viceversa en el caso de que se disminuya.
  • 29.  http://www.quimicayalgomas.com/quimica-general/equilibrio-quimico/  http://prepa8.unam.mx/academia/colegios/quimica/infocab/unidad223.html  http://es.wikipedia.org/wiki/Energ%C3%ADa_de_activaci%C3%B3n  http://elfisicoloco.blogspot.mx/2012/11/factores-que-afectan-la-velocidad-de. html  http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/Equilibrio_quimico.html  www.wikipedia.com  www.santamariadelpilar.es  www.100ciaquimica.com  www.quimikyque.mex.tl  www.quimica.laguia2000.com  http://www.oocities.org/pelabzen/termod.html#  http://quimica.laguia2000.com/reacciones-quimicas/teoria-de-las-colisiones#  http://prepa8.unam.mx/academia/colegios/quimica/infocab/unidad114.html  http://quimica.laguia2000.com/reacciones-quimicas/teoria-de-las-colisiones#