Este documento resume la historia, definición, etiología, anatomía, patología, clínica y tratamiento del síndrome de Addison. Define el síndrome de Addison como un trastorno endocrino causado por la destrucción autoinmune de la corteza suprarrenal, lo que provoca déficit de glucocorticoides, mineralocorticoides y hormonas sexuales. Sus síntomas principales incluyen fatiga, debilidad, pigmentación de la piel y mucosas, hipotensión e hipoglucemia. El tratamiento de ele

1. DavidAndrésVelásquez

2. Historia
Thomas Addison:
“estado de
languidez y
debilidad,
desfallecimiento en
la acción del
corazón,
irritabilidad del
estómago y cambio
peculiar en la piel”.

3. Definición
Trastorno endocrino
que se da por la
destrucción
autoinmune de la
corteza suprarrenal
que propicia un
déficit de
glucocorticoides,
mineralocorticoides
y hormonas
sexuales.

4. Etiología
•Tuberculosis
•Histoplasmosis
•Coccidiomicosis
•Criptococosis
•Autoinmune
•Otras afecciones
endocrinas
•Genética: gen
HLA-B8 (80%)

5. Anatomía

6. Patología
Destrucción y
sustitución por
tejido fibroso
Primero
destrucción de
zona glomerulosa,
luego zona
fasciculada.

7. Clínica
•Fatiga
•Debilidad
•Pigmentación de
piel y mucosas
•Hipotensión
•Hipoglucemia
•Síntomas GI
•Pérdida de vello
axilar y púbico
•Amenorrea

9. Tratamiento
• Hidrocortisona (20 y 30 mg) de elección
• Dexametasona (0.5 – 0.75 mg)
• Fluorhidrocortisona (0.05 – 0.1 mg/día)
• Dihidroepidandrosterona: mujeres

10. GRACIAS