1. Wendy Espinel Morales
Diego Fernando Cadena
Enmanuel Ortiz Jiménez

2. *
Es una técnica que se utiliza para identificar y
localizar proteínas con base en su capacidad
para unirse a anticuerpos específicos.

3. *
Básicamente se basa en la separación de las
proteínas obtenidas de HIV-1 procedentes del
lisado del cultivo del virus y purificadas por
centrifugación.

4. Se coloca
Proteína Obtenida
Gel de poliacrilamida
En forma
ELECTROFORESIS Laminas delgadas
Se efectúa
Donde

5. Proteínas de menor peso Proteínas de mayor peso
(p17, p24)
Migran mas lejos Se mantienen cerca
al lugar de deposito

6. Después de transferirlo a una tira de nitrocelulosa y
haber pasado por unos procesos de incubación
revelara una banda coloreada en las zonas
correspondientes a los Ac específicos.

7. Esta prueba generalmente se considera
una prueba sensible para las proteínas
del core y algo menos para las de
envoltura.

9. Proteínas del VIH2
Localización Función VIH-2
Envoltura Unión gp 105
Fusión
Core Proteína p24
mayor p17
Proteína
terminal
Polimerasa Transcriptasa p 68/53
inversa p 34
Integrasa
Ribonucleasa p 11
Proteasa

10. Positivo
Negativo
Indeterminado

11. Requiere al menos de dos bandas de
envoltura, que se considera la más
específica.

12. Se obtiene por la ausencia de bandas.

13. Aparece algunas bandas pero no
para considerarse como positivo.

14. •Reactividad inespecífica
•Infección por HIV-2 u otros retrovirus
•Seroconversión al vih-1
•Hijo de madre seropositiva
•Divergencias genéticas de la cepa del
HIV-1

15. 1. Presencia aislada de p17 se suele
considerar como negativa y no
requiere seguimiento ulterior

16. 2. Presencia de una sola banda de la
envoltura es un patrón infrecuente, que
puede observarse en la seroconversión y
en la infección por hiv-2

17. 3. Patrones gag/pol sin env pueden
deberse también a una seroconversión
(resultado indeterminado)

18. A. Principal desventaja es el elevado precio,
que lo hace inviable como prueba de
confirmación en algunos países.
B. La variabilidad reaccional que existe en las
bandas según el tipo de ensayo, el tipo de las
muestras, las condiciones técnicas y la
subjetividad de la interpretación de la
intensidad de las bandas, que siempre
depende del observador.

19. Detección de mutaciones puntuales: como delecciones,
inversiones cromosómicas, entre otras.
Diagnostico Prenatal: como enfermedades genéticas de
una forma temprana
Diagnostico de infecciones por virus, bacterias y
parásitos.
Oncogenes

20. •http://www.bio-rad.com/prd/en/US/CDG/PDP/527f0b18-e467-
493a-b82a-874027ba390e/GS%20HIV-1%20Western%20Blot
•http://www.ctv.es/USERS/fpardo/vih4.htm