Este documento describe diferentes tipos de epilepsia y crisis epilépticas. Explica crisis parciales que comienzan en un área del cerebro, crisis generalizadas que comienzan en ambos hemisferios, y distingue entre crisis convulsivas y no convulsivas. También cubre las etiologías comunes de crisis epilépticas en niños como convulsiones febriles, crisis provocadas y no provocadas, epilepsias benignas de la infancia, y status epilepticus febril.

1. GRUPO III
o ÁNGELA MORA
o JAISYINED VEZGA
o MELISSA LLAIN
o OMAIRA MUÑOZ
o DIEGO CADENA
o CAMILO CAÑAS

3. EPILEPSIA
Episodios neurológicos paroxísticos o crisis
de breve duración, generalmente
convulsivos con o sin pérdida de la
conciencia, hay recuperación posterior y
tendencia a la repetición. Puede haber
amnesia en el periodo crítico.
Las crisis epilépticas son de corta duración
se segundos a minutos.

4. FISIOPATOLOGÍA DE LA CONVULSIÓN

7. CRISIS PARCIALES
(comienzan en un área hemisférica
específica)
crisis parcial simple: Una crisis parcial no produce alteración de la
conciencia.
• Los síntomas o signos de las crisis parciales simples dependerán del
área cortical involucrada en el foco epiléptico y se dividen en:
-motoras (sin síntomas motores son denominados auras)
-sensitivas
-autonómicas
-psíquicas.

8. crisis parciales complejas
Si la conciencia está alterada, las descargas neuronales
normales focales pueden propagarse después de un tiempo
desde su inicio y dar lugar a que la crisis parcial evolucione a
una crisis parcial compleja

9. CRISIS GENERALIZADAS
(comienzan en los dos hemisferios
simultáneamente).
Las crisis generalizadas pueden ser convulsivas y no convulsivas.
-Las convulsivas incluyen
- las tónicas
- clónicas
- tónico-clónicas.
- Las no convulsivas incluyen:
-Las crisis de ausencia
-Las crisis mioclónicas
-Las crisis atónicas (astáticas)

10. LAS CONVULSIVAS
Las crisis tónicas : son breves contracciones musculares
más prolongadas, simétricas y bilaterales, con o sin
empeoramiento de la conciencia y que con frecuencia
causan la caída del paciente al suelo.
CONVULSION CLONICA: La convulsión clónica consiste en un
movimiento involuntario y rítmico de un grupo muscular, que se
caracteriza por una fase rápida de contracción, seguida de una
fase de relajación más lenta.

11. CONVULSION TONICOCLONICA
Con periodos alternos, que en conjunto producen desplazamientos rítmicos
alternantes de flexión y extensión.

12. Cuando cualquiera de las crisis anteriores
produce caída al suelo ("drop-attacks") pueden
causar traumatismos graves o una incapacidad
muy importante. En ocasiones, el paciente
puede notar síntomas prodrómicos sistémicos
(malestar, nerviosismo, etc.) que marcan el
inicio de una crisis generalizada y que no deben
de ser considerados como crisis parciales que
evolucionan a crisis generalizadas.

13. LAS NO CONVULSIVAS
a) Las crisis de ausencia : consisten en lapsos de conciencia de
segundos de duración (menos de 10 segundos), se
pueden observar movimientos simples como
parpadeo o muecas faciales. El comienzo y
el fin son súbitos y en otras ocasiones son
de mayor duración.
b) Las crisis mioclónicas : son sacudidas musculares bilaterales y
simétricas, súbitas y breves, sin alteración de la conciencia.
c) Las crisis atónicas (astáticas): consisten en una pérdida de tono
bilateral y súbito, con o sin empeoramiento del nivel
de conciencia y que frecuentemente causan
caídas.

14. ETIOLOGÍA
Del síndrome
convulsivo

15. 1. Convulsiones febriles.
2. Primera crisis provocada y no
provocada.
3. Epilepsias benignas de la infancia.
4. Status epilepticus.
5. Epilepsia refractaria en niños.

16. 1, CONVULSIONES FEBRILES
Crisis asociadas a fiebre, en ausencia de infección del
sistema nervioso central, que ocurren en niños entre
los tres meses y los cinco años, con una edad
promedio entre 18 y 20 meses

17. En niños temperaturas entre 38º y 41º. Se caracterizan por ser
tónicas, clónicas, atónicas o tónico-clónicas, de corta duración y
rápida recuperación del estado de conciencia .

19. TIPOS DE CONVULSIONES FEBRILES
 SIMPLES (72%)
. Duración menor de 15 minutos
. Crisis generalizadas tónicas, clónicas, atónicas o tónico-clónicas.
. Examen neurológico normal después de la crisis.
. Historia familiar de convulsiones febriles y negativa para epilepsia .
 COMPLEJAS (27%)
- Convulsión de inicio focal o mayor de 15 minutos de duración.
- Antecedente de alteraciones en el desarrollo psicomotor.
- Examen neurológico anormal posterior a la crisis. Historia familiar de epilepsia.
 RECURRENTES (45%)
Mas de una crisis en diferentes episodio febril.

20. 2,a. CRISIS
PROVOCADA
Ocurre en respuesta a una injuria del sistema nervioso central
(trauma craneano, infección, ictus), o en asociación con una
injuria sistémica severo (uremia, Hipoglicemia, tóxicos) .
En esta crisis hay déficit neurológico posterior al evento,
electroencefalograma anormal y lesión cortical constatada en
neuroimágenes

21. 2, b. CRISIS NO PROVOCADA
ocurren en ausencia de un insulto sistémico agudo del
cerebro; pueden ser un evento aislado o pueden ser
potencialmente la primera manifestación de una epilepsia sin
causa (idiopática) o de causa desconocida (criptogénica).

22. 3, EPILEPSIAS BENIGNAS DE LA
INFANCIA
síndromes epilépticos, generalizados y focales, de origen idiopático, y
edad dependiente.
Se caracterizan por presentarse en niños sanos, con desarrollo
psicomotor normal, examen neurológico normal e historia familiar de
epilepsia en un 30 % de los casos.

23. 4, STATUS EPILEPTICUS FEBRIL
Crisis clónica, tónica, atónica o tónico-
clónica.
Generalizada o focal, asociada a fiebre.
Mayor de 30 minutos de duración; o como
una serie de crisis entre las cuales no hay
recuperación de conciencia.
25% de todos los status epilepticus son
en niños.

24. GRACIAS!!