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ENFERMEDADES   HEREDITARIAS Realizado por:  Francisco Ruiz  Nazaret Guerrero Margarita Becerra
Índice ,[object Object],[object Object],[object Object]
-Enfermedades recesivas ,[object Object],[object Object]
Enfermedades   Hereditarias ,[object Object],[object Object]
Enfermedades Autosómicas ,[object Object]
Enfermedades dominantes :  las más comunes son la miopía, la hipermetropía y la sordomudez. Otras son:
-  El enanismo y la polidactila : son alteraciones que interfieren en el crecimiento y desarrollo normal de los huesos. Se presenta por dedos extras en las manos y los pies. ,[object Object],[object Object]
Enfermedades Ligadas al Sexo  ,[object Object]
Entre las enfermedades ligadas al cromosoma X se encuentra el daltonismo, la distrofia muscular y la hemofilia.

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Enfermedades Hereditarias[1]Modif

  • 1. ENFERMEDADES HEREDITARIAS Realizado por: Francisco Ruiz Nazaret Guerrero Margarita Becerra
  • 2.
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6. Enfermedades dominantes : las más comunes son la miopía, la hipermetropía y la sordomudez. Otras son:
  • 7.
  • 8.
  • 9. Entre las enfermedades ligadas al cromosoma X se encuentra el daltonismo, la distrofia muscular y la hemofilia.
  • 10. -La distrofia muscular : es un conjunto de enfermedades recesivas que afectan al músculo cardíaco y a los músculos de contracción voluntaria. Provoca debilidad muscular progresiva y pérdida musculatura, causando, en ocasiones, la muerte.
  • 11. -La hemofilia : es un grupo de enfermedades recesivas que se caracterizan porque la sangre no coagula. El gen involucrado produce un factor sanguíneo que favorece la coagulación. En las personas afectadas cualquier herida puede ser fatal, ya que la falta de coagulación provoca la muerte.
  • 12. El estudio del árbol genealógico de esta enfermedad ligadas al sexo revela que: - La enfermedad es más común en los varones que en los varones. - Los hijos de los hombres afectados por la enfermedad no suelen presentarla; las hijas son portadoras de la enfermedad y la mitad de sus hijos varones la sufrirán. Mujer no hemofílica Mujer portadora Mujer hemofílica Hombre no hemofílico Hombre hemofílico
  • 13.
  • 14. Cambios en las estructuras de los cromosomas : estos tipos de alteraciones se deben a mutaciones en las células germinales de los padres de la persona afectada por lo que ello no manifiesta la enfermedad. Muchas de estas enfermedades son letales y producen abortos o la muerte en edad temprana.
  • 15. Alteraciones en el número de cromosomas : una de las causas más frecuentes de anormalidad cromosómica se produce por fallos en el reparto de los cromosomas durante la meiosis, se denomina no disyunción cromosómica. La consecuencia de esto es la aparición de individuos con un cromosoma más o menos.
  • 16.
  • 17. - El síndrome de Down : esta enfermedad afecta a los autosomas. Las personas tienen una trisomía del cromosoma 21. Presenta un coeficiente intelectual bajo, la cara es ancha con ojos sesgados y su talla es pequeña.
  • 18.
  • 19.