ciclo ovarico

1. Raul Peñaherrera

2.  EJE HIPOTÁLAMO - HIPÓFISIS UNIDAD
FUNCIONAL: CONTROL DEL SISTEMA
ENDOCRINO
 Sus conexiones neurales y vasculares
asociadas, forman una unidad funcional
compleja que coordina de manera muy
precisa las interrelaciones entre el sistema
nervioso y el sistema endocrino.

3.  Peptídicas
 FSH, Insulina
 Derivados de aminoácidos
 Tiroxina
 Dérivados lipídicos
 Progesterona, estradiol

4.  HIPOFISIS
 TIROIDES
 PARATIROIDES
 SUPRARRENALES
 PINEAL
 PANCREAS

5. • Adenohipofisis
• ectodermo bucal (bolsa de Rathke)
• Neurohipofisis
• Ectodermo neural

9.  El hipotálamo produce GnRH (hormona
reguladora de la secreción de las
gonadotropinas FSH y LH).
 Esta GnRH hipotalámica estimula en la
hipófisis la producción de las gonadotropinas
(LH y FSH).
 La liberación se produce de manera pulsátil,
de tal forma que los pulsos lentos
sobreestimulan FSH y los rápidos
sobreestimulan.

10.  LH (como ocurre en el síndrome del ovario
poliquístico).
 Los ciclos menstruales normales requieren el
mantenimientode la liberación pulsátil de
GnRH dentro de un intervalo crítico de
frecuencia y de amplitud.
 Esta actividad rítmica pulsátil es una
propiedad intrínseca de las neuronas de
GnRH y el efecto de diversas hormonas y
neurotransmisores de menor importancia.

11.  La liberación continua de GnRH desensibiliza
las células por internalización de sus
receptores, inhibiendo la FSH y la LH,
provocando un estado de hipoestrogenismo.
 Esa situación de hipoestrogenismo inducida
por los análogos de la GnRH los hace útiles en
el tratamiento de la endometriosis, los
miomas uterinos, la pubertad precoz y en la
estimulación ovárica.

12.  Los análogos de la GnRH se vienen usando de
forma rutinaria en los tratamientos de
reproducción asistida, conel f in de evitar el
pico endógeno de LH inducido por el
incremento de los niveles de estradiol, que
provocaría una ovulación espontánea con la
cancelación del ciclo.
 La dopamina, que es el factor inhibidor de la
prolactina,inhibe la producción de GnRH.

13.  FSH
 La liberación de FSH tiene dos fases: una
primera meseta, pequeña, se libera en la primera
mitad de la fase proliferativa, y tiene como
misión el crecimiento de la cohorte folicular y la
selección del folículo dominante.
 La segunda fase o segundo pico sucede justo
antes de la ovulación.
 Sus acciones son las siguientes: Estimula el
crecimiento de la capa granulosa en el folículo
que ha seleccionado.

14.  LH
 Su liberación tiene un solo pico, el pico
ovulatorio, consecuencia del "efecto gatillo" de
los estrógenos.
 Así pues, la ovulación es el resultado directo de
este pico de LH (sin él, no hay ovulación).
 Sus acciones son las que se enumeran a
continuación:
 Estimula el crecimiento de la teca, que produce
andrógenos (por tanto, la LH estimula la
producción ovárica de andrógenos).Favorece la
luteinización del folículo tras la ovulación.

15.  Induce a actividad aromatasa en la granulosa,
que convierte los andrógenos en estradiol
(por tanto, la FSH estimula la producción de
estrógenos en el folículo ovárico).
 Aumenta los receptores de FSH en la
granulosa.
 La FSH es inhibida por la inhibina folicular y
los estrógenos. Es decir, los estrógenos
producidos gracias a la FSH inhiben la propia
FSH mediante un feedback negativo.