Pequeña exposicion sobre el eje-hipotalamo-hipofisis-ovario

2.  El resultado de las interacciones hormonales
provenientes de estas glándulas son los ciclos
repetidos de desarrollo folicular, ovulación y
preparación del revestimiento endometrial del
útero.
Fuente: Harrison, principios de medicina interna 18va ed. Pág. 3028.

3.  Un grupo de neuronas
hipotalámicas se
proyecta hacia la
eminencia media. Ahí,
una red densa de
capilares se origina a
partir de las arterias
hipofisarias superiores.
 Estos capilares
desembocan en los
vasos portales que
atraviesan el tallo
hipofisario y después
forman una red capilar
dentro de la hipófisis
anterior (adenohipófisis).
Fuente: Williams Ginecología 2da edición.

4.  Comprende varios tipos de células, entre ellas los
gonadotropos, que comprenden entre 10 y 15%
de todas las células con actividad hormonal en la
hipófisis anterior.
 FSH y LH, son reguladas por
un solo péptido liberador
denominado hormona
liberadora de
gonadotropinas (GnRH),
que actúa sobre la
subpoblación de
gonadotropos de la
adenohipofisis.
Fuente: Williams Ginecología 2da edición. Pag 414.

5.  La GnRH es liberada en una manera pulsátil para
lograr una secreción sostenida de
gonadotropinas.
Fuente: Williams Ginecología 2da edición. Pag 415.

6.  Hormona Folículo estimulante (FSH). Regula el
desarrollo, el crecimiento, la maduración puberal,
y los procesos reproductivos del cuerpo. En la
mujer produce la maduración de los ovocitos y
en los hombres la producción de
espermatozoides.
Fuente: Williams Ginecología 2da edición. Pag 417.

7.  Estimula el crecimiento del folículo ovárico
induciéndolo hasta los diversos grados de
maduración.
 Estimula la formación de nuevos receptores a la
propia FSH y luego receptores para la LH a nivel
del ovario.
 Estimula la secreción de estrógenos y, en menor
medida, de inhibina y otros productos proteicos.
Fuente: Williams Ginecología 2da edición. Pág. 420.

9.  La LH controla la maduración de los folículos,
estimula la ovulación, la iniciación del cuerpo
lúteo y la secreción de progesterona.
Fuente: Harrison, principios de medicina interna 18va ed. Pág. 3030.

10. Fuente: Harrison, principios de medicina interna 18va ed. Pág. 3031.
 Los receptores de la FSH están en las células de la
granulosa, y lo de la LH están en las células de la
teca.
 Las células de la teca están muy vascularizadas y
utilizan el colesterol.
 FSH -> Granulosa -> Estradiol.
 Teca -> androstenediona y
testosterona.

11.  El ciclo tiene un autorregulación negativa y una
positiva.
 La progesterona inhibe la actividad del
hipotálamo, reduce la liberación pulsátil de
GnRH, produciéndose la regresión del cuerpo
lúteo, la cual se completa al final del ciclo
menstrual.
Fuente: Harrison, principios de medicina interna 18va ed. Pág. 3032.

12.  El ciclo tiene un autorregulación negativa y una
positiva.
 Inhibina: Actúa sobre
las gonadotropinas
hipofisarias, suprimiendo
la producción de FSH.
Fuente: Harrison, principios de medicina interna 18va ed. Pág. 3032.

13.  Retroalimentación positiva.
 Durante el ciclo menstrual, el ovario secreta pequeñas
cantidades de estrógenos. Ésta hormona estimula la
secreción del factor liberador de la gonadotrofina
(GnRH).
 Secretando mas LH, siendo que la LH
actuara en el ovario produciendo
mas estrógenos.
 Después de la ovulación, el folículo
ovárico da origen al cuerpo lúteo,
secretando progesterona.
Fuente: Harrison, principios de medicina interna 18va ed. Pág. 3033.