presentaciones de la facultad de medicina de la universidad de Carabobo

1. • La Placenta:
•Porciones: Fetal y Materna
•Decidua: Regiones.
•Desarrollo.
•Unión Feto Materna.
•Circulación Feto placentaria.
•Membrana placentaria.
•Funciones.
•Cordón umbilical.
•Saco vitelino :
•Importancia y destino.
•Alantoides.
•Amnios y líquido amniótico.
•Composición, Función y Circulación.
CONTENIDO

2. SEGUNDA SEMANA DE DESARROLLO EMBRIONARIO
VELLOSIDADES CORIÓNICAS PRIMARIAS
Tomado de: Moore Embriología clínica

3. TERCERA SEMANA DE DESARROLLO EMBRIONARIO HUMANO
•Desarrollo Trofoblástico:
•Formación de Vellosidades coriónicas:
•Secundarias: Invasión del mesodermo somático extraembrionario.
•Terciarias: Diferenciación del mesenquima en células sanguíneas y vasos
sanguíneos.
•Concha citotrofoblástica:
•Vellosidades de fijación o de tallo (unión del corión al endometrio)
•Vellosidades en Rama.
Tomado de: Moore Embriología clínica

4. PLACENTA
Órgano feto materno: Intercambio de nutrientes y gases.
Porciones:
•Fetal: Se desarrolla
a partir del saco
coriónico:
Vellosidades
coriónicas
•Materna (decidua
basal): Es la parte del
endometrio materno
en relación directa
con la placenta.

5. PLACENTA. Decidua
La decidua:
•Capa funcional del
endometrio grávido la cuál se
separa del útero después del
parto.
•La diferencia con el
endometrio no grávido es la
presencia de las células
deciduales (reacción
decidual: Progesterona)

6. PLACENTA. Decidua
•Se le describen tres
regiones:
•Decidua Basal:
Porción Materna de
la placenta.
•Decidua Capsular:
Endometrio que
rodea al producto de
la concepción.
•Decidua parietal:
Resto de la decidua

7. PLACENTA. Desarrollo
( Corión Liso)
Proliferación
rápida del
trofoblasto
Polo
embrionario
Saco Coriónico:
Vellosidades
coriónicas
Polo
anembrionario
Degeneración de
las vellosidades
coriónicas
(Corión
frondoso)

8. PLACENTA. Desarrollo

9. PLACENTA. Unión Feto Materna
Tomado de: Moore Embriología clínica

10. PLACENTA. Circulación placentaria
•Circulación Placentaria Fetal:
Arterias umbilicales  Arterias
coriónicas  Sistema
arteriocapilarvenoso 
Intercambio Metabólico y
Gaseoso  Venas coriónicas 
Vena umbilical.
•Circulación Placentaria
Materna:
Arterias endometriales espirales

Espacio intervelloso 
Intercambio Metabólico y
Gaseoso  Venas
endometriales.

11. PLACENTA. Membrana placentaria
Tomado de: Moore Embriología clínica

12. PLACENTA. Funciones
•Metabolismo: Colesterol, ácidos grasos, glucógeno
•Transporte de gases, nutrientes y productos de desecho.
•Secreción endocrina: hormonas proteicas (hCG, hPL, hCT,
hACTH), esteroideas ( Progesterona y estrógenos)

13. ANOMALÍAS DE LA PLACENTA
Tomado de: Moore Embriología clínica

14. CORDÓN UMBILICAL
•Cordón Umbilical Primitivo:
•Tallo Fijación: Alantoides, Tejido
mesenquimal.
•Tallo vitelino: Conducto vitelino, Tejido
mesenquimal, Herniación Fisiológica.
•Cordón umbilical Terminal:
•Arterias umbilicales
•Vena umbilical
•Tejido conjuntivo mucoso (gelatina de
Wharton)
•Epitelio de revestimiento: Amnios
•Morfología: Diamétro 1-2 cm, Longitud 30-
90 cm, inserción variable
NUDOS FALSOS
Tomado de: Moore Embriología clínica

15. CAVIDAD AMNIÓTICA
•Membrana resistente que forma el saco o cavidad amniótica,
llena de líquido que rodea al embrión y al feto.
•Inicio del desarrollo: Por encima del epiblasto/Ectodermo
•Luego plegamientos embrionario: Rodea completamente al
embrión y forma el recubrimiento epitelial del cordón umbilical.
Tomado de: Moore Embriología clínica

16. CAVIDAD AMNIÓTICA
•Desarrollo embrionario/Fetal:
Cavidad amniótica aumenta de tamaño y oblitera la
cavidad coriónica  Contacto con la membrana coriónica
 Membrana Amniocoriónica.
Tomado de: Moore Embriología clínica

17. LÍQUIDO AMNIÓTICO
•Composición:
•99% Agua.
•Material no disuelto:
Células epiteliales fetales descamadas.
Constituyentes orgánicos : proteínas, carbohidratos,
lípidos, hormonas, pigmentos
Constituyentes inorgánicos.

18. LÍQUIDO AMNIÓTICO
•Importancia:
•Permite el crecimiento simétrico del Embrión y el Feto.
•Barrera ante infecciones.
•Permite el correcto desarrollo de los pulmones fetales.
•Evita la adherencia del amnios al embrión y al feto.
•Ayuda a amortiguar golpes.
•Permite la libertad del movimiento del feto (desarrollo
muscular)

19. SACO VITELINO
•Al inicio del desarrollo:
Es grande  forma parte del intestino primitivo y queda
conectado a éste a través del tallo vitelino.
•Final primer trimestre:
Es cada vez más pequeño hasta no ser visible (atrofia)
2% casos: “Divertículo ileal o de Meckel”

20. SACO VITELINO
IMPORTANCIA
•Transferencia de nutrientes.
•Desarrollo inicial del sistema cardiovascular (elementos
sanguíneos)
•El endodermo del saco vitelino se incorpora al embrión
formando el intestino primitivo.
•Origina las células germinales primordiales que migrarán hacia
las glándulas sexuales en desarrollo.

21. ALANTOIDES
•Inicio del desarrollo:
Forma un divertículo que se invagina hacia el tallo de fijación
•Segundo mes:
Degenera la parte extraembrionaria del alantoides.

22. ALANTOIDES
IMPORTANCIA y DESTINO
•Los vasos sanguíneos alantoideos, permanecen como
las arterias y vena umbilical.
•La porción intraembrionaria del alantoides conecta la
vejiga urinaria en desarrollo y el cordón umbilical  El
alantoides involuciona y forma un tubo grueso “Uraco” 
Cordón fibroso “ligamento umbilical medio”

23. EMBARAZOS MÚLTIPLES

24. EMBARAZOS MÚLTIPLES
Gemelos dicigotos o fraternos
Tomado de: Langman Embriología médica
Pueden ser del mismo
sexo o de sexo diferente.

25. Características de los gemelos bivitelinos:
•Comparten el 50% de su información genética
•Pueden ser de sexo diferente
•Pueden presentar enfermedades genéticas diferentes
•Cada uno tiene sus membranas propias: 2 cavidades amnióticas,
tabique con 2 corion y 2 amnio
•La circulación de cada uno es diferente.
MEMBRANA FETALES EN GEMELOS
GEMELOS DICIGÓTICOS
Citrato de clomifeno y
La hormona folículo estimulante (FSH)

26. EMBARAZOS MÚLTIPLES
Gemelos monocigotos o identicos
Tomado de: Langman Embriología médica
Semejanzas en:
Grupo sanguíneo
Impresiones digitales
Aspecto externo
Sexo

27. MEMBRANA FETALES EN GEMELOS
GEMELOS MONOCIGÓTICOS
PERIODO BICELULAR
A
División a las 48
horas. Placentación
bicorial-biamniótica
B
Etapa temprana de
blastocisto. División a los 3-
8 días. Placentación
monocorial-biamniótica
C
División a los 9-12 días
Placentación monocorial-
monoamniótica
EMBARAZOS MÚLTIPLES