Patología del Cerebro y Médula espinal.

1. Alumna: Katerine Dri
Profesora: Xiomara Rodriguez
Aula: THG-0253 ED01D0V
Agosto 2014

2. Las enfermedades del Sistema Nervioso Central, pueden afectar la médula
espinal o el cerebro, los cuales son los órganos que lo conforman.
Cuando se afecta la medula espinal se llaman Mielopatía y suele ser
causada por múltiples factores como tóxicos, infecciones,
enfermedades genéticas, o deficiencia de nutrientes o vitaminas.
En cambio al hablar de Encefalopatía, nos referimos a las enfermedades
que afectan directamente al cerebro, de igual forma pueden ser
causadas por múltiples factores.

3. Clasificación de la Mielopatías:
- Mielopatia Cervical Espondilótica (Espondilosis): Es un proceso
degenerativo y gradual que afecta a los discos intervertebrales,
almohadillas cartilaginosas de amortiguación situadas entre
las vértebras. A veces también se la conoce como Enfermedad
Degenerativa del Disco (EDD).

4. - Mielopatia Desmielinizante (Esclerosis múltiple): Es una
enfermedad consistente en la aparición de
lesiones desmielinizantes, neurodegenerativas y crónicas del sistema
nervioso central. Actualmente se desconocen las causas que la
producen aunque se sabe a ciencia cierta que hay diversos mecanismos
autoinmunes involucrados. Los síntomas son muy variados, pero entre
los más fácilmente reconocibles, destacan hormigueo, debilidad, falta de
coordinación (ataxia), alteraciones visuales, rigidez muscular, trastornos
del habla (disartria), andar inestable, entre otros.

5. - Mielopatia Necrotizante paraneoplásica: Esta enfermedad es
absolutamente rara y puede ocurrir en forma aislada o como parte de un
síndrome en el cual se presente una encéfalomielitis, degeneración
cerebelosa o radículo-neuropatías periféricas.

6. - Mielopatia por radiación: La radioterapia del cuello o del pecho
puede causar una mielopatía por radiación, como consecuencia de la
cual la persona puede presentar el signo de Lhermitte; este signo
consiste en una sensación parecida a una descarga eléctrica que
empieza en el cuello o la espalda, habitualmente cuando se tiene
flexionado el cuello, y que irradia hacia abajo hasta las piernas. Otro tipo
distinto de mielopatía por radiación puede aparecer meses o años
después de la radioterapia. Este tipo de mielopatía causa debilidad,
pérdida de la sensibilidad y, en algunos casos, el síndrome de Brown-
Séquard (debilidad en un lado del cuerpo y pérdida de la sensibilidad al
dolor y al frío, o calor en el otro lado).

7. - Mielopatia sifilica: Es una complicación de una sífilis no tratada que
se caracteriza por debilidad muscular y sensaciones anormales. La
mielopatía sifilítica es una forma de neurosífilis que es una complicación
de la infección por sífilis terciaria o tardía. La sífilis es una infección de
transmisión sexual. Para mayor información sobre la enfermedad, ver el
artículo sobre sífilis. La afección llamada tabes dorsal abarca la
mielopatía sifilítica y síntomas adicionales de daño neurológico.

8. - Mielopatia vascular: El infarto de la médula espinal es una entidad
muy poco frecuente aunque puede ser producido por diversas causas y
mecanismos. Generalmente el daño es irreversible y los pacientes
fallecen por complicaciones de la postración. Se describe un caso con
infarto de la médula espinal asociado a cambios degenerativos severos
de la columna cervical.

9. - Encefalopatía hepática: es un término médico asignado para
describir una anormalidad neuropsiquiátrica causada por toxicidad
del cerebro y del sistema nervioso secundario a insuficiencia
hepatocelular y/o derivación sanguínea porto-sistémica (por exposición
del cerebro a concentraciones elevadas de sustancias tóxicas: sobre
todo amoníaco).

10. - Encefalopatía urémica: La uremia constituye la etapa final de la
insuficiencia renal progresiva y la falla multiorgánica resultante: Se
produce por la acumulación de metabolitos de las proteínas y
aminoácidos y la falla concomitante de los procesos catabólicos,
metabólicos y endocrinológicos renales. No se ha identificado un
metabolito único como causa de la uremia. La encefalopatía urémica es
una de las muchas manifestaciones de la insuficiencia renal (IR)

11. - Encefalopatía de Hashimoto: Es una enfermedad poco frecuente
asociada con la tiroiditis de Hashimoto. Fue descrita por primera vez en
1966. Se refiere a veces como un trastorno neuroendocrino, aunque la
relación de la condición con el sistema endocrino es muy discutido.
Hasta 2005 había casi 200 casos publicados de esta enfermedad. Entre
1990 y 2000 se publicaron 43 casos. Desde entonces, la investigación
se ha ampliado y numerosos casos están siendo reportados por
científicos de todo el mundo, lo que sugiere que esta rara condición es
probable que haya sido significativamente diagnosticada en el pasado.
Más de 100 artículos científicos sobre la encefalopatía de Hashimoto se
publicaron entre 2000 y 2013.

12. - Enfermedad de Lyme: también conocida como borreliosis de Lyme,
es una enfermedad infecciosa que afecta varios órganos del ser
humano, causada por la espiroqueta Borrelia burgdorferi, que es
trasmitida por las garrapatas. Es la principal enfermedad transmitida por
garrapatas en Europa. Es transmitida por garrapatas de las
especies Ixodes ricinus, cuyo reservorio animal lo consituyen roedores
salvajes (excepciones de ratones y ratas comunes) y ciervos.

13. - Encefalopatía de Wernicke o enfermedad de
Wernicke (inicialmente llamada poliencefalitis hermorrágica
superior): es una enfermedad neurológica y eventualmente psiquiátrica,
producida principalmente por la deficiencia de vitamina B1 (tiamina) y
que se puede caracterizar por trastornos en la movilidad ocular
(nistagmo y oftalmoplejia), descoordinación para caminar
(marcha atáxica) y/o confusión (u otros cambios de la condición mental).
Sin embargo, también se han observado otros síntomas como los
relacionados con el sistema autónomo, e incluso casos con síntomas
inespecíficos únicamente, especialmente en las etapas tempranas de la
evolución.

14. - Encefaloptia mitocondrial: O síndrome MELAS es un tipo
de patología mitocondrial (otras son la neuropatía óptica hereditaria de
Leber y el síndrome MERRF). Se caracterizó por primera vez bajo este
nombre en 1984.

15. - Encefaloptia espongiforme bovina: enfermedad de las vacas locas,
o encefalopatía espongiforme bovina, es una enfermedad causada
por priones, y que se puede transmitir a los seres humanos a través del
consumo de partes de animales infectados, sobre todo tejidos
nerviosos. La encefalopatía espongiforme bovina (EEB) o «enfermedad
de las vacas locas» es una enfermedad de reciente aparición,
perteneciente a una misteriosa familia de", muy raras en su mayoría.
Los primeros casos de animales enfermos se declararon en el Reino
Unido en 1986. En 1996 se detectó en el humano una nueva
enfermedad, una variante de la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, que
se relacionó con la epidemia de EEB en el ganado vacuno.