PROCESAMIENTO HISTOLÓGICO TINCIÓN HEMATOXILINA Y EOSINA

1. Universidad latina de Panamá
histología
Laboratorio #5
Kelly García y Anabel Espino
PROCESAMIENTO HISTOLÓGICO
TINCIÓN HEMATOXILINA Y EOSINA

2. La fijación es esencialmente un método
para la preservación de la morfología y
composición química de la célula
El proceso histológico comienza con
la obtención del tejido objeto de estudio.
En cualquier caso las muestras son
habitualmente fijadas con unos
soluciones líquidas
denominadas fijadores, las cuales se usan
para mantener las estructuras celulares y
moleculares inalterables

3. Microscopio
Guantes
Placas con tejidos
Cubre objetos
Tinción hematoxilina y eosina
Xileno
Alcohol
Agua + viraje azul

4. Observar los
tejidos
Fijado
formalina
Deshidratado
con alcohol
2 + xileno 3+palatina

5. Hacer tinción
Hematoxilina
5
Lavar agua +
vicoje azul
Deshidratar
con alcohólica
Eosina
alcohólica 2
Lavar con
alcohol
Colocar en
xileno
Montar el
cubreobjetos.

6. Fijado
formalina
Deshidratado
con alcohol
2 + xileno 3+palatina

7. Tejido
embrionario/
Tinción
hematoxilina y
eosina / 4x/
campo claro.

8. 1.El laboratorio fue breve y conciso se
llego a los objetivos : reconocer el
tejido y la observación del tejido a
través de los procedimientos
histológicos mencionados
anteriormente

9. Departamento de biología funcional de ciencias de la
salud . Facultad de biología . Universidad de Vigo.
España ( INTERNET) fecha de acceso lunes 16 de
febrero de 2015 :
http://educacionhistotecnologiafijacion.blogspot.com/
http://webs.uvigo.es/mmegias/6-tecnicas/1-proceso.php