3. Tipos de moléculas importantes
para la vida
Polímeros macromoleculares.
Moléculas lineales hechas de subunidades
repetitivas.
La estructura de cada polímero es única debido
a su función individual.
Son DNA, RNA y proteínas
Monómeros
Moléculas pequeñas.
Existe una gran cantidad, monosacáridos,
lípidos, nucleótidos, etc.
5. Frederick Griffith
1928
Experimentos con Streptococcus pneumoniae
Causa neumonía en humanos
Es letal en ratones
Por aislamiento y repurificación encontró
variantes morfológicas,
Producen colonia lisas (presentan cápsula de
polisacárido)
Producen colonias rugosas (no presentan cápsula de
polisacárido)
6. Colonias lisas (S) = virulentas
Colonias rugosas (R) = NO
virulentas
7. Experimento de Griffith.
Bacterias virulentasBacterias virulentas
encapsuladas vivasencapsuladas vivas El ratón muereEl ratón muere
Bacterias no virulentasBacterias no virulentas
no encapsuladas vivasno encapsuladas vivas
El ratón viveEl ratón vive
Bacterias virulentasBacterias virulentas
muertas por calormuertas por calor
El ratón viveEl ratón vive
8. Exp. de Griffith. 2
Bacterias no
virulentas
no encapsuladas
vivas
El ratón muere
Bacterias virulentas muertas por calor
¿Qué se observa en la muestra
de sangre obtenida del ratón
muerto?
9. ¿Cuál es el Principio¿Cuál es el Principio
transformante?transformante?
Una hipótesis era que las bacterias vivas habían
adquirido moléculas de información genética
provenientes de las bacterias muertas.
10. Pruebas directas - Transformación bacteriana “in vitro”
Experimento de AVERY, McLEOR y McCARTY ( 1944)
14. Friedrich Miescher
1869
Fue el primero en aislar el material del núcleo de la
célula.
Notó que este material presenta un carácter acídico y
le llamo nucleína.
En esa época se creía que el DNA era un material que
daba estructura y soporte al núcleo.
15. Separo las proteínas
asociadas a los ácidos
nucleicos y obtuvo por
separado los 4 tipos de
bases nitrogenadas del
DNA
Purinas
Pirimidinas
Kossel (1885)
16. Levene (1920)
COMPOSICIÓN DEL ADN
La molécula de ADN está
compuesta de:
Nucleótidos el cual consta
de
Un grupo fosfato,
Un azúcar (desoxirribosa)
Y una base nitrogenada.
17. Tema 6: Estructura y replicación del material
genético 17
Reglas de ChargaffReglas de Chargaff
1. Proporción de purinas = Proporción de pirimidinas
A + G = C + T
2. A = T
3. G = C
18. Tema 6: Estructura y replicación del material
genético 18
Rosalind E.
Franklin
Interpretación del patrón difracción de rayos X del DNA (1950)
Las reflexiones que se cruzan por el medio
indican que la molécula es una hélice.
Las regiones mas oscuras son los pares de
bases apiladas
Las reflexiones que se cruzan por el medio
indican que la molécula es una hélice.
Las regiones mas oscuras son los pares de
bases apiladas
19. Tema 6: Estructura y replicación del material
genético 19
1953. Año culminante:1953. Año culminante:
J. Watson y F. Crick resuelven laJ. Watson y F. Crick resuelven la
estructura tridimensional del DNAestructura tridimensional del DNA
(Nature 171: 737-738)(Nature 171: 737-738)
Watson y yo hemos
encontrado el
secreto de la vida
20. Tema 6: Estructura y replicación del material
genético 20
Dos líneas de evidencia:
•Reglas de Chargaff
•Fotografías de difracción de rayos X
1953. Año culminante:1953. Año culminante:
21. Estructura del DNA
El ADN se compone de
dos cadenas enrolladas
formando una doble
hélice.
Los azúcares y fosfatos
se unen al nucleótido
siguiente
Las bases N. se aparean
en el centro de la hélice
22. Los pares de bases
complementaria se
pueden unir en la
hélice mediante
enlaces de hidrógeno:
adenina- timina
guanina - citosina.
23.
24. Escribe la cadena complementarias de la
secuencia de nucleótidos
Escribe la cadena complementarias de la
secuencia de nucleótidos
Notas del editor
En el experimento de Avery y cols. cuando se inyecta a ratones una cepa encapsulada de neumococos es letal mientras que la cepa no encapsulada es inocua, al igual que la cepa encapsulada inactivada por calor. Investigaciones anteriores hechas por F. Griffith, habían demostrado que la adición de bacterias virulentas muertas por calor a una cepa viva no virulenta transformaba permanentemente a esta última y la convertía en una cepa encapsulada, virulenta y letal.
Griffith llegó a la conclusión de que un factor transformante presente en las bacterias muertas habá penetrado en las bacterias vivas no virulentas, convirtiéndolas en virulentas y encapsuladas. Avery y cols. identificaron el factor transformante de Griffith como DNA. Extrajeron el DNA de neumococcos virulentos muertos por calor, eliminando la proteína hasta donde fue posible y añadieron este DNA a bacterias no virulentas. Los neumococos no virulentos quedaron transformados permanentemente en una cepa virulenta.