EL ENCÉFALO

1. ENCÉFALO
Republica Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular Para la Salud
UCS- Universidad de las Ciencias de La
Salud
Cabimas - Edo. Zulia

2. El encéfalo
a veces se divide en tronco
encefálico (que consta de
mielencefalo, puente
proveniente del metencefalo
y mesencefalo) y en los
centros superiores
(cerebelo y hemisferios
cerebrales). El tallo
encefalico tiene
comunicación directa con la
medula espinal y
organizaciones afines.

3. DESARROLLO EMBRIONARIO DEL ENCEFALO
•Neurulación:
proceso en el que se forma el tubo
neural y emigran las crestas neurales
Al comenzar la tercera semana, la
notocorda (ejerce un efecto inductor
sobre las células ectodérmicas
determinando la formación de la placa
neural.) en desarrollo y el mesodermo
adyacente estimulan al ectodermo
que está encima de ellos. Este
complejo proceso de inducción
notocordal hace que tejido
ectodérmico
(neuroectoblasto) se engrose,
formándose así la placa neural.

4. que se pliegan los bordes y forman los pliegues neurales y después poco a poco se van
fusionándose formando el tubo neural.
La fusión comienza en la región cervical y continúa en dirección cefálica y caudal,
culminando con el cierre de los neuroporos craneal y caudal. El resultado es la formación
del tubo neural.

5. Vista dorsal de un embrión humano aproximadamente en el dia 23. El
sistema nervioso se comunica con la cavidad amniotica a traves de los neuroporos
craneales y caudales.

6.  En consecuencia, el tubo neural será el que se
convertirá por diferenciación en encéfalo y médula
espinal, mientras que las crestas neurales formarán la
mayor parte del sistema nervioso periférico (SNP) y
parte del autónomo (SNA).

7. Una vez cerrado el tubo, en la tercera semana se regionaliza
diferenciándose en su porción anterior en tres vesículas primarias, y en su
porción posterior en la Médula Espinal.
La zona que queda por encima de la notocorda se denomina encéfalo
epicordal, lo que origina el
•Prosencéfalo
•Mesencéfalo
•Romboencéfalo
vesículas primarias

8. Curvatura Cefálica
 es la primera en aparecer. Se produce cuando placa
precordal y la notocorda dejan de sustentar al tubo
neural, provocando que la porción que queda afuera de
este sustento se caiga, produciéndose así la primera
curvatura del tubo neural, la Curvatura Cefálica. (La
Placa Precordal y la Notocorda, se extienden por la línea
media debajo del Ectodermo, desde cefálico a caudal a
modo de eje que sirve de soporte y guía al tubo neural.)
 Se ubica entre el Prosencéfalo y el Mesencéfalo.

9. Curvatura Cervical:
 aparece entre el
Romboencéfalo y
la Médula.
Al termino de la 4° semana y principios de la 5° aparece una tercera
curvatura, pero es inversa a las anteriores (hacia dorsal, lo que señala un
mayor crecimiento en la región ventral del embrión). Esta curvatura se
denomina:
Curvatura Pontina: aparece entre Mesencéfalo y Romboencéfalo.

10. vesículas secundarias
 En la 5° semana aparece una subdivisión en el extremo rostral del
embrión presentándose 5 vesículas secundarias:
Telencéfalo, Diencéfalo, Mesencéfalo, Metencéfalo y Mielencéfalo
Las vesículas secundarias más la
médula espinal van a dar origen a
todas las partes del S.N.C:
•El Mielencéfalo va a dar origen a la
Médula Oblonga o Bulbo Raquídeo.
•El Metencéfalo da origen al Puente
por ventral y al cerebelo por dorsal.
•El Mesencéfalo no sufre mayores
transformaciones pero va a originar a
los Pedúnculos Cerebrales y a las
Láminas del Techo.
•El Diencéfalo junto con el Telencéfalo
van a dar origen al Cerebro.

12. Seccion sagital del cerebro aproximadamente a los 32 dias del desarrollo humano. Las tres
vesiculas primitivas del cerebro fueron divididas en telencefalo, diencefalo, mesencefalo,
metencefalo y mielencefalo. Tambien se muestran las principales estructuras derivadas de
cada division

13. Plexos Coroideos
Estos son estructuras vasculares del
encéfalo ubicados en los ventrículos
laterales, tercero y cuarto.
Su función principal es la producción y
la filtración del (LCR) que sirve de
protección al SNC.

14. Líquido cefalorraquídeo
Es un líquido transparente e incoloro que se encuentra en el cerebro y la
médula espinal, este ayuda a proteger al SN actuando como amortiguador
de los impactos repentinos y evitando lesiones en cerebro y la médula
espinal. Este también elimina los productos de desecho del cerebro y
ayuda a que el SNC funcione correctamente.

15. Mesencéfalo
Conocido como el
cerebro medio, es la
porción superior del
tronco del encéfalo que
une el puente tronco
encefálico y el cerebelo
con el diencéfalo.
Su función principal es
regular el movimiento y
la estabilidad del
cuerpo, también
coordinar todos los
mensajes que llegan al
cerebro y los que salen
hacia la médula espinal.

16. Prosencéfalo
Conocido como cerebro anterior, en
la parte mas voluminosa del
encéfalo, esta es una estructura que
se desarrolla durante el desarrollo
embrionario.
Este se encarga de coordinar y
regular las funciones del hambre,
sueño y vigila (hipotálamo) las
transmisiones de la información
sensitiva y motora del resto del
cuerpo, hacia la parte del encéfalo
que la regula (tálamo).

17. Diencéfalo
Es una estructura del cerebro formada por sustancia gris y localizada
entre los hemisferios cerebrales y el tronco del encéfalo, por debajo del
telencéfalo y por encima del mesencéfalo, este contiene el tálamo, el
hipotálamo y otras estructuras.
Se encarga de
integrar la
información sensorial,
regula la producción
de hormonas y
controla la
funcionalidad de
distintos órganos.

18. Telencéfalo
Es la parte mas grande del encéfalo situada por delante y sobre el
diencéfalo, este constituye la corteza cerebral y otras estructuras.
Este se encarga de coordinar la mayoría de las acciones voluntarias del
organismo y
contiene la
información que
básicamente nos
convierte en quien
somos: la
inteligencia, la
memoria, la
personalidad, las
emociones, el
habla y la
capacidad para
sentir y de
moverse.

19. Comisuras cerebrales
Son un conjunto de
estructuras formadas por
fibras nerviosas que conectan
distintas regiones de los dos
hemisferios cerebrales. Estas
comisuras forman parte de la
sustancia blanca, que se
compone de fibras de
asociación, fibras comisurales
y fibras de proyección.
Estas contribuyen funciones
de la memoria, la emoción, el
habla, la audición, el instinto
y el comportamiento sexual.

20. Malformaciones congénitas del
encéfalo

21. Hidrocefalia
Es la acumulación de líquido dentro de las cavidades (ventrículos)
profundas del cerebro. El exceso de líquido aumenta el tamaño de los
ventrículos y ejerce presión sobre el cerebro, provocando un fuerte dolor de
cabeza. Esta puede dañar los tejidos cerebrales y causar diversos problemas
en la función cerebral.
Una cabeza inusualmente grande, nauseas, vomito, pereza, irritabilidad,
convulsiones. n, dolor de cabeza, visión borrosa, falta de equilibrio y
coordinación, cambios de personalidad, a, perdida de la memoria, ganas
constantes de orinar.

22. Microcefalia
Es un trastorno neurológico en el
cual el cerebro de un niño no se
desarrolla completamente y es
considerablemente mas pequeño
que el esperado.
Las causas son infecciones, des
nutrición o exposición a toxinas.
Los síntomas son, mala
alimentación, llanto agudo, retraso
en el desarrollo, y convulsiones.

23. Macrocefalia
Es el crecimiento anormal de la cabeza del bebé.
La causa de esta malformación son raíces hereditarias o lesiones o
complicaciones durante el embarazo o el parto.
Algunos de los
síntomas son: vómitos,
nauseas, convulsiones,
irritabilidad, y
somnolencia.

24. Holoprosencefalia
Es una malformación en donde el cerebro del feto no se divide como
debería en dos hemisferios cerebrales (las dos mitades del cerebro) y
en los ventrículos laterales (las cavidades del cerebro donde circula e
líquido cefalorraquídeo).
La causa: anomalías cromosómicas o exposiciones durante el
embarazo o agentes que pueden causar defectos de nacimiento
(teratógenos).
Ojos que están muy juntos, nariz achatada.

25. Hidranencefalia
Malformación cerebral caracterizada por la ausencia total o parcial de
los hemisferios cerebrales.
La causa: por problemas o lesiones vasculares, infecciones o trastornos
traumáticos después de la 12 semana de embarazo.
Síntomas: después de unos
pocos meses de vida, pueden
presentar convulsiones e
hidrocefalia, problemas de
visión, falta de crecimiento,
sordera, ceguera, o parálisis.

26. Agenesia del cuerpo calloso
Es un defecto presente al
nacimiento caracterizado por
ausencia total o parcial del cuerpo
calloso (la estructura que conecta
los dos hemisferios del cerebro).
La causa: anomalías genéticas,
cromosómicas, infecciones o daño
prenatal, consumo de alcohol
durante el embarazo, exposición a
toxinas.
Síntomas: retraso del desarrollo
motor y de lenguaje, problemas de
coordinación, dificultad para
realizar mas de una tarea a la
misma vez, dificulta visual y
auditaba.

27.  Encefalo
 Es la masa nerviosa
contenida dentro del cráneo.
Esta envuelta por las
meninges, que son las tres
membranas llamadas,
duramadre, piamadre y
aracnoides.

28.  Tronco encefálico
 Es la mayor ruta de
comunicación del cerebro, la
medula espinal y los nervios
periféricos.

29.  Cerebelo
 Es el órgano que
ocupa el segundo lugar
el volumen dentro del
telencéfalo deriva del
metencefalo y esta
situado en la fosa
craneal posterior
dorsal del tronco
encefálico y debajo de
los lobulos occipitales
del cerebro.

30.  Diencéfalo
 Es la parte del
encéfalo situada en el
telencéfalo y el
mesencéfalo.
 Es el centro de control
que hace que nuestro

31.  Cerebro
 Es la parte mas
importante, esta
formado por la
sustancia gris, por
fuera, y sustancia
banca, por dentro.

32. Flujo sanguíneo
encefálico
 El flujo sanguíneo es el
suministro de sangre el en
cerebro en un momento
dado, aunque no es uniforme
en todo el cerebro, pues
función de sus diversas
actividades existen zonas
donde su volumen varia,
dándose el llamado flujo
sanguíneo local, el cual es
cuatro veces mayor en la
sustancia gris que en la
blanca.

33. Barrera hematoencefalica
 Es una estructura
histológica y
funcional que
protege al Sistema
Nervioso Central,
restringe el paso de
ciertas sustancias
desde la sangre
hacia los tejidos del
SNC.

34. Causas principales de defectos
congénitos
 Factores
genéticos
 Las infecciones
maternas, como la sífilis
o la rubeola
 Anomalias cromosómicas
 Herencia multifactorial
 Teratogenos
 Factores
ambientales
 Productos químicos
 Alcohol
 El tabaco
 Radiacion durante el
embarazo
 Quema de basura

35. Defectos en el
desarrollo óseo
 ENCEFALOCELE
-Es una herniación
del contenido
intracraneal a través
de un defecto en el
cráneo. Los
encefaloceles son
mas frecuente en la
región occipital.

36. Defectos en el desarrollo
óseo
 MENINGOENCEFALOCELE
-Es una lesión infrecuente
que corresponde a una
herniación de las meninges y
encéfalo hacia la región
naso-sinual a través de un
defecto oseo en la base del
cráneo

37. Defectos en el desarrollo oseo
 MENINGOHIDROENCEFALO
CELE
-Gran defecto de oscilación
de los huesos del carneo,
generalmente de la parte
escamosa del hueso occipital,
a través del cual parte del
cerebro y ventrículo pasan a
un saco meníngeo externo.

38.  Defectos del desarrollo del
tronco cerebral
 Hipofisis faríngea
-De manera
infrecuente de
desarrollan masas
de tejido del lóbulo
anterior de la silla
turca del hueso
esfenoides.

39.  Defectos del desarrollo
del tronco cerebral
 Craneofaringioma
Son tumores del
encéfalo que a
menudo se forman
cerca de la hipófisis y
del hipotálamo. Son
benignos, no
cancerosos, y no se
disiminan en otras
partes del encéfalo o
del cuerpo.