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Que es el ADN• El ácido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado
como ADN, es un ácido nucleico que contiene
instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y
funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos
y algunos virus, y es responsable de su
transmisión hereditaria. El papel principal de la molécula
de ADN es el almacenamiento a largo plazo
de información. Muchas veces, el ADN es comparado con
un plano o una receta, o un código, ya que contiene las
instrucciones necesarias para construir otros
componentes de las células, como las proteínas y las
moléculas de ARN. Los segmentos de ADN que llevan esta
información genética son llamados genes, pero las otras
secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o
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genética.
• Desde el punto de vista químico, el ADN es
un polímero de nucleótidos, es
decir, un polinucleótido. Un polímero es un
compuesto formado por muchas unidades
simples conectadas entre sí, como si fuera un
largo tren formado por vagones. En el
ADN, cada vagón es un nucleótido, y cada
nucleótido, a su vez, está formado por un azúcar
(la desoxirribosa), una base nitrogenada (que
puede
ser adenina→A, timina→T, citosina→C o guanina
→G) y un grupo fosfato que actúa como
enganche de cada vagón con el siguiente.
• El ADN es un largo polímero formado por unidades
repetitivas, los nucleótidos Una doble cadena de ADN mide de
22 a 26 angstroms (2,2 a 2,6 nanómetros) de ancho, y una
unidad (un nucleótido) mide 3,3 Å (0,33 nm) de largo. Aunque
cada unidad individual que se repite es muy pequeña, los
polímeros de ADN pueden ser moléculas enormes que
contienen millones de nucleótidos. Por ejemplo, el cromosoma
humano más largo, el cromosoma número 1, tiene
aproximadamente 220 millones de pares de bases
• En los organismos vivos, el ADN no suele existir como una
molécula individual, sino como una pareja de moléculas
estrechamente asociadas. Las dos cadenas de ADN se enroscan
sobre sí mismas formando una especie de escalera de
caracol, denominada doble hélice. El modelo de estructura en
doble hélice fue propuesto en 1953 por James
Watson y Francis Crick , después de obtener una imagen de la
estructura de doble hélice gracias a la refracción por rayos X
hecha por Rosalind Franklin.
La clonación
• La clonación molecular se utiliza en una amplia variedad
de experimentos biológicos y las aplicaciones prácticas van desde la toma
de huellas dactilares a producción de proteínas a gran escala.
• En la práctica, con el fin de amplificar cualquier secuencia en un organismo
vivo, la secuencia a clonar tiene que estar vinculada a un origen de
replicación; que es una secuencia de ADN.
• se seleccionan las células que han sido transfectadas con éxito con el nuevo
ADN. Inicialmente, el ADN de interés necesita ser aislado de un segmento de
ADN de tamaño adecuado. Posteriormente, se da el proceso de ligación
cuando el fragmento amplificado se inserta en un vector de clonación: El
vector se linealiza usando enzimas de restricción y a continuación se incuban
en condiciones adecuadas el fragmento de ADN de interés y el vector con la
enzima ADN ligase ello las células transfectadas son cultivadas; este proceso,
es el proceso determinante, ya que es la parte en la que vemos si las células
han sido transfectadas exitosamente o no.
• La clonación es técnicamente posible, pues se ha conseguido en
animales, aunque tiene bajo rendimiento y conlleva ciertos
riesgos, como por ejemplo, problemas epigenéticos y de
senescencia. Este tipo de clonación está absolutamente prohibido
en humanos, pues no tiene ningún sentido terapéutico, aparte de
que al no ser una técnica perfeccionada, pueden morir los
embriones humanos en el proceso.
• En 1996, fue clonada la oveja Dolly. Fue el primer mamífero
clonado a partir del ADN derivado de un adulta en vez de ser
utilizado el ADN de un embrión. Pero aunque Dolly tenia una
apariencia saludable, se cuestionaba que envejeciera antes que
una oveja normal, es decir, que la fuente trasmitió su edad celular
al clon. Además fueron necesarios 277 embriones para producir
este nacimiento.
• Sin embargo, algunos han especulado que había un factor
agravante al deceso de Dolly y era que tenía una edad genética de
seis años, la misma edad de la oveja de la cual fue clonada. Una
base para esta idea fue el hallazgo de sus telómeros cortos, que
son generalmente el resultado del proceso de envejecimiento. Sin
embargo, el Roslin Institute ha establecido que los controles
intensivos de su salud no revelaron ninguna anormalidad en Dolly
que pudieran pensar en envejecimiento prematuro.
Tipos de clonación
• 1 Clonación molecular
• 2 Clonación celular
• 3 Clonación de organismos de forma natural
• 4 Gemelación artificial
• 5 Separación de blastómeras para estudios de
diagnóstico prenatal
• 6 Clonación reproductiva
• 7 Clonación terapéutica
• 8 Clonación de sustitución
• 9 Clonación de especies extintas y en peligro de
extinción
El genoma humano
• El Genoma Humano es el número total de cromosomas del cuerpo.
Los cromosomas contienen aproximadamente 30.000 genes, los
responsables de la herencia. La información contenida en los genes
ha sido decodificada y permite a la ciencia conocer mediante test
genéticos, qué enfermedades podrá sufrir una persona en su vida.
También con ese conocimiento se podrán tratar enfermedades
hasta ahora incurables. Pero el conocimiento del código de un
genoma abre las puertas para nuevos conflictos ético-morales, por
ejemplo, seleccionar que bebes van a nacer, o clonar seres por su
perfección. Esto atentaría contra la diversidad biológica y
reinstalaría entre otras la cultura de una raza superior, dejando
marginados a los demás. Quienes tengan desventaja genética
quedarían excluidos de los trabajos, compañías de seguro, seguro
social, etc. similar a la discriminación que existe en los trabajos con
las mujeres respecto del embarazo y los hijos.
• De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y
un par determinante del sexo (dos cromosomas
X en mujeres y uno X y uno Y en hombres). El
genoma haploide tiene una longitud total
aproximada de 3200 millones de pares
de bases de ADN que contienen unos 20.000-
25.000 genes(las estimaciones más recientes
apuntan a unos 20.500). De las 3200 Mb unas 2950
Mb corresponden a acromatina y unas 250 Mb
a heterocromatina. El Proyecto Genoma
Humano produjo una secuencia de referencia del
genoma humano acromático, usado en todo el
mundo en las ciencias biomédicas.
Los alimentos transgénicos
• Los alimentos transgénicos son aquellos que fueron producidos a
partir de un organismo modificado
genéticamente mediante ingeniería genética. Dicho de otra
forma, es aquel alimento obtenido de un organismo al cual le han
incorporado genes de otro para producir las características
deseadas. En la actualidad tienen mayor presencia de alimentos
procedentes de plantas transgénicas como el maíz, la cebada o
la soya.
• La ingeniería genética o tecnología del ADN recombinante es la
ciencia que manipula secuencias de ADN (que normalmente
codifican genes) de forma directa, posibilitando su extracción de
un taxón biológico dado y su inclusión en otro, así como la
modificación o eliminación de estos genes. En esto se diferencia de
la mejora clásica, que es la ciencia que introduce fragmentos de
ADN (conteniendo como en el caso anterior genes) de forma
indirecta, mediante cruces dirigidos.1 La primera estrategia, la de la
ingeniería genética, se circunscribe en la disciplina
denominada biotecnología vegetal.
• Tras el descubrimiento de la reproducción sexual en vegetales, se
realizó el primer cruzamiento intergenérico en 1876. En 1909 se
efectuó la primera fusión de protoplastos, y en 1927 se obtuvieron
mutantes de mayor productividad mediante irradiación con rayos
X de semillas. En 1983 se produjo la primera planta transgénica.
En estas fechas, unos biotecnólogos logran aislar un gen e
introducirlo en un genoma de la bacteria Escherichia coli . Tres
años más tarde, en 1986,Monsanto, empresa multinacional
dedicada a la biotecnología, crea la primera planta genéticamente
modificada. Se trataba de una planta de tabaco a la que se añadió
a su genoma un gen de resistencia para el antibiótico Kanamicina.
Finalmente, en 1994 se aprueba la comercialización del primer
alimento modificado genéticamente, los tomates Flavr
Savr, creados por Calgene, una empresa biotecnóloga.
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En que medida el adn nos hace diferentes

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  • 2. Que es el ADN• El ácido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN, es un ácido nucleico que contiene instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria. El papel principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información. Muchas veces, el ADN es comparado con un plano o una receta, o un código, ya que contiene las instrucciones necesarias para construir otros componentes de las células, como las proteínas y las moléculas de ARN. Los segmentos de ADN que llevan esta información genética son llamados genes, pero las otras secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o toman parte en la regulación del uso de esta información genética.
  • 3. • Desde el punto de vista químico, el ADN es un polímero de nucleótidos, es decir, un polinucleótido. Un polímero es un compuesto formado por muchas unidades simples conectadas entre sí, como si fuera un largo tren formado por vagones. En el ADN, cada vagón es un nucleótido, y cada nucleótido, a su vez, está formado por un azúcar (la desoxirribosa), una base nitrogenada (que puede ser adenina→A, timina→T, citosina→C o guanina →G) y un grupo fosfato que actúa como enganche de cada vagón con el siguiente.
  • 4. • El ADN es un largo polímero formado por unidades repetitivas, los nucleótidos Una doble cadena de ADN mide de 22 a 26 angstroms (2,2 a 2,6 nanómetros) de ancho, y una unidad (un nucleótido) mide 3,3 Å (0,33 nm) de largo. Aunque cada unidad individual que se repite es muy pequeña, los polímeros de ADN pueden ser moléculas enormes que contienen millones de nucleótidos. Por ejemplo, el cromosoma humano más largo, el cromosoma número 1, tiene aproximadamente 220 millones de pares de bases • En los organismos vivos, el ADN no suele existir como una molécula individual, sino como una pareja de moléculas estrechamente asociadas. Las dos cadenas de ADN se enroscan sobre sí mismas formando una especie de escalera de caracol, denominada doble hélice. El modelo de estructura en doble hélice fue propuesto en 1953 por James Watson y Francis Crick , después de obtener una imagen de la estructura de doble hélice gracias a la refracción por rayos X hecha por Rosalind Franklin.
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  • 6. La clonación • La clonación molecular se utiliza en una amplia variedad de experimentos biológicos y las aplicaciones prácticas van desde la toma de huellas dactilares a producción de proteínas a gran escala. • En la práctica, con el fin de amplificar cualquier secuencia en un organismo vivo, la secuencia a clonar tiene que estar vinculada a un origen de replicación; que es una secuencia de ADN. • se seleccionan las células que han sido transfectadas con éxito con el nuevo ADN. Inicialmente, el ADN de interés necesita ser aislado de un segmento de ADN de tamaño adecuado. Posteriormente, se da el proceso de ligación cuando el fragmento amplificado se inserta en un vector de clonación: El vector se linealiza usando enzimas de restricción y a continuación se incuban en condiciones adecuadas el fragmento de ADN de interés y el vector con la enzima ADN ligase ello las células transfectadas son cultivadas; este proceso, es el proceso determinante, ya que es la parte en la que vemos si las células han sido transfectadas exitosamente o no.
  • 7. • La clonación es técnicamente posible, pues se ha conseguido en animales, aunque tiene bajo rendimiento y conlleva ciertos riesgos, como por ejemplo, problemas epigenéticos y de senescencia. Este tipo de clonación está absolutamente prohibido en humanos, pues no tiene ningún sentido terapéutico, aparte de que al no ser una técnica perfeccionada, pueden morir los embriones humanos en el proceso. • En 1996, fue clonada la oveja Dolly. Fue el primer mamífero clonado a partir del ADN derivado de un adulta en vez de ser utilizado el ADN de un embrión. Pero aunque Dolly tenia una apariencia saludable, se cuestionaba que envejeciera antes que una oveja normal, es decir, que la fuente trasmitió su edad celular al clon. Además fueron necesarios 277 embriones para producir este nacimiento. • Sin embargo, algunos han especulado que había un factor agravante al deceso de Dolly y era que tenía una edad genética de seis años, la misma edad de la oveja de la cual fue clonada. Una base para esta idea fue el hallazgo de sus telómeros cortos, que son generalmente el resultado del proceso de envejecimiento. Sin embargo, el Roslin Institute ha establecido que los controles intensivos de su salud no revelaron ninguna anormalidad en Dolly que pudieran pensar en envejecimiento prematuro.
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  • 9. Tipos de clonación • 1 Clonación molecular • 2 Clonación celular • 3 Clonación de organismos de forma natural • 4 Gemelación artificial • 5 Separación de blastómeras para estudios de diagnóstico prenatal • 6 Clonación reproductiva • 7 Clonación terapéutica • 8 Clonación de sustitución • 9 Clonación de especies extintas y en peligro de extinción
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  • 11. El genoma humano • El Genoma Humano es el número total de cromosomas del cuerpo. Los cromosomas contienen aproximadamente 30.000 genes, los responsables de la herencia. La información contenida en los genes ha sido decodificada y permite a la ciencia conocer mediante test genéticos, qué enfermedades podrá sufrir una persona en su vida. También con ese conocimiento se podrán tratar enfermedades hasta ahora incurables. Pero el conocimiento del código de un genoma abre las puertas para nuevos conflictos ético-morales, por ejemplo, seleccionar que bebes van a nacer, o clonar seres por su perfección. Esto atentaría contra la diversidad biológica y reinstalaría entre otras la cultura de una raza superior, dejando marginados a los demás. Quienes tengan desventaja genética quedarían excluidos de los trabajos, compañías de seguro, seguro social, etc. similar a la discriminación que existe en los trabajos con las mujeres respecto del embarazo y los hijos.
  • 12. • De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo (dos cromosomas X en mujeres y uno X y uno Y en hombres). El genoma haploide tiene una longitud total aproximada de 3200 millones de pares de bases de ADN que contienen unos 20.000- 25.000 genes(las estimaciones más recientes apuntan a unos 20.500). De las 3200 Mb unas 2950 Mb corresponden a acromatina y unas 250 Mb a heterocromatina. El Proyecto Genoma Humano produjo una secuencia de referencia del genoma humano acromático, usado en todo el mundo en las ciencias biomédicas.
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  • 14. Los alimentos transgénicos • Los alimentos transgénicos son aquellos que fueron producidos a partir de un organismo modificado genéticamente mediante ingeniería genética. Dicho de otra forma, es aquel alimento obtenido de un organismo al cual le han incorporado genes de otro para producir las características deseadas. En la actualidad tienen mayor presencia de alimentos procedentes de plantas transgénicas como el maíz, la cebada o la soya. • La ingeniería genética o tecnología del ADN recombinante es la ciencia que manipula secuencias de ADN (que normalmente codifican genes) de forma directa, posibilitando su extracción de un taxón biológico dado y su inclusión en otro, así como la modificación o eliminación de estos genes. En esto se diferencia de la mejora clásica, que es la ciencia que introduce fragmentos de ADN (conteniendo como en el caso anterior genes) de forma indirecta, mediante cruces dirigidos.1 La primera estrategia, la de la ingeniería genética, se circunscribe en la disciplina denominada biotecnología vegetal.
  • 15. • Tras el descubrimiento de la reproducción sexual en vegetales, se realizó el primer cruzamiento intergenérico en 1876. En 1909 se efectuó la primera fusión de protoplastos, y en 1927 se obtuvieron mutantes de mayor productividad mediante irradiación con rayos X de semillas. En 1983 se produjo la primera planta transgénica. En estas fechas, unos biotecnólogos logran aislar un gen e introducirlo en un genoma de la bacteria Escherichia coli . Tres años más tarde, en 1986,Monsanto, empresa multinacional dedicada a la biotecnología, crea la primera planta genéticamente modificada. Se trataba de una planta de tabaco a la que se añadió a su genoma un gen de resistencia para el antibiótico Kanamicina. Finalmente, en 1994 se aprueba la comercialización del primer alimento modificado genéticamente, los tomates Flavr Savr, creados por Calgene, una empresa biotecnóloga.