.mj

1. INSTITUTO HISPANO JAIME SABINES
MATERIA:
FISIOPATOLOGÍA
DOCENTE:
DR. LUIS RAMON CASTILLEJOS MARTINÉZ
INTEGRANTES:
• HANNA YERALDIN HERNANDEZ VAZQUEZ
• FRIDA ROSITA MORENO SALDAÑA
• JUAN ANGEL MIRANDA DE AQUINO

2. FÁRMACOS

3. ¿QUÉ SON?
• Cualquier sustancia que no sea
alimento, y que se use para
prevenir, diagnosticar, tratar o
aliviar los síntomas de una
enfermedad o afección.
• Hay fármacos que también pueden alterar
el funcionamiento del encéfalo o del resto
del cuerpo, y producir cambios en el
estado de ánimo, la conciencia, los
pensamientos, los sentimientos o el
comportamiento.

4. ANALGÉSICOS
• Los analgésicos son medicinas
que reducen o alivian los
dolores de cabeza,
musculares, artríticos o
muchos otros achaques
y dolores. Existen muchos
tipos diferentes de analgésicos
y cada uno tiene sus ventajas
y riesgos. Algunos tipos de
dolor responden mejor a
determinadas medicinas que a
otras.
Tipos de analgésicos:
• Analgésicos primaries
• Analgésicos secundarios
• Analgésicos relevantes

5. ANTIINFLAMATORIOS
• Los antiinflamatorios son
los medicamentos cuya función es
la de detener o reducir la
inflamación de una parte concreta
del organismo.

6. NO ESTEROIDES
• Los AINE (medicamentos
antiinflamatorios no esteroides)
son algunos de los analgésicos
más utilizados en adultos.
También son un tratamiento
común para los problemas de
salud crónicos (a largo plazo),
como la artritis (artritis
reumatoide, osteoartritis y otros)
y el lupus. Los AINE bloquean
unas proteínas, llamadas
enzimas, en el cuerpo que
ayudan a producir
prostaglandinas.
Algunos ejemplos de medicamento
antiinflamatorio no esteroide son la
aspirina, el ibuprofeno, el ketoprofeno,
el celecoxib, el diclofenaco y el
ketorolaco.

7. CLASIFICACIÓN
• Analgésicos y antiinflamatorios: Son los
fármacos destinados a aliviar el dolor
físico. Puedes diferenciarlos
entre opiáceos y no opiáceos. Los que
tienen una acción más potente son los
primeros.
• Antiinfecciosos
Se utilizan para combatir las infecciones de
cualquier tipo. En función del agente infeccioso
admiten varias denominaciones: antifúngicos
(para combatir los hongos), antibióticos (contra
las bacterias), antiparasitarios (combaten los
parásitos) o antivirales (contra los virus).

8. • Mucolíticos y antitusivos
Los primeros se recomiendan
cuando la mucosidad llega a
dificultar la respiración.
• Antiulcerosos y antiácidos
Estos dos grupos de medicamentos
son diferentes, pero comparten la
función de reducir las secreciones
gástricas. El más popular es el
omeprazol.

9. • Antidiarreicos y laxantes
Los primeros detienen los efectos de la
diarrea. Inhiben la motilidad del intestino y
eso ayuda a que las heces tengan mayor
volumen y consistencia.
• Antipiréticos
Su objetivo es reducir la fiebre.
Algunos de los más conocidos son el
paracetamol, la aspirina o el
ibuprofeno.
• Antialérgicos
Estos medicamentos están destinados a
combatir los efectos negativos
producidos por una hipersensibilidad o
una reacción alérgica.

10. MECANISMO DE ACCIÓN
• Se refiere a la bioquímica
específica interacción a través
del cual una droga sustancia
produce su efecto
farmacológico. Un mecanismo
de acción suele incluir la
mención de las dianas
moleculares específicas a las
que se une el fármaco, como
una enzima o un receptor.

11. FARMACOCINÉTICA
• Es la acción del cuerpo sobre el fármaco e incluye absorción,
distribución, metabolismo y excreción.
• Absorción. Para entrar al torrente sanguíneo, un fármaco
debe ser absorbido de su sitio de administración, a menos que
haya sido inyectado directamente al torrente sanguíneo.
• Biodisponibilidad. Es la fracción o porcentaje del fármaco
administrado que alcanza la circulación general.
• Bioequivalencia. Es la relación de las concentraciones
sanguíneas de dos formulaciones del mismo fármaco.
• Distribución. La distribución del fármaco en diversos tejidos
depende del tamaño del órgano, su circulación sanguínea,
solubilidad y fijación a macromoléculas sanguíneas o a un
compartimiento tisular.

12. EFECTOS TÓXICOS
• Los efectos más usuales
son disminución leve del nivel de
conciencia, taquicardia, náuseas,
vómitos y temblor. En algunos casos
puede verse cefalea, agitación,
arritmias y convulsiones (algunas
hasta 6 horas tras la ingesta). La
dosis tóxica es de 1,5 g, aunque a
partir de 500-600 mg pueden
aparecer síntomas.