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Producción de carbón activado
basado en cascaras de palma con
una distribución más homogénea
en el tamaño del poro
Operaciones Unitarias II
Karina Limón Long
14 de Mayo del 2014
• Título:
Producción de carbón activado basado en cascaras de palma con
una distribución más homogénea en el tamaño del poro.
• Autores :
A. Arami Niya
W.M.A Wan Daud
F.S Mjalli
Departamento de Ingeniería Química de la Universidad de Malaya en
Kuala Lumpur, Malasia.
• Revista:
Revista de Ciencias Aplicadas 10 (24): 3361-3366, 2010
de la Red Asiática de Información Científica.
Índice
•Definiciones
•Introducción
•Materiales y Métodos
•Resultados y Discusión
•Conclusión
DEFINICIONES
Carbón Activado
• Adsorbentes altamente cristalinos y una alta
porosidad.
• Se caracteriza por poseer una superficie específica con
una cantidad de poros muy finos que son los que
retienen (adsorben) ciertos compuestos no deseados.
Activación Química
• Deshidratación de la materia prima mediante la
acción de un químico como ácido fosfórico, cloruro
de zinc o carbonato de potasio.
• Se carboniza el material a temperatura media (500ºC
a 600ºC) obteniéndose así la estructura porosa.
Activación Física (Térmica)
Consiste en oxidar la
materia prima a altas
temperaturas (800°C y
1000 °C) en una atmósfera
inerte o reductora, casi
siempre saturada con
vapor de agua.
Teoría de BET(Brunauer-Emmett-Teller)
• Explica la adsorción física de moléculas de gas
en una superficie solida.
• Base de medición del área especifica de un
material.
INTRODUCCIÓN
Carbón Activado
• Área superficial interna y porosidad altamente
desarrollada
• Alta capacidad de adsorción para gases o
líquidos
• Almacenamiento y transporte de fluidos
dependen de la distribución del tamaño del
poro del material.
ClasificaciónIUPACdel Tamañodel Poro
TIPO Tamaño de Poro (A)
Ultramicroporo < o =7
Supermicroporo 7 a 20
Mesoporo 20 a 500
Macroporo > o = 500
Activación Química
• Baja temperatura de activación.
• Mayor rendimiento en producto de carbono.
• H₃PO₄ y ZnCl₂ genera mesoporosidad.
• Baja concentración permite el desarrollo de
microporos angostos.
Materia Prima
• Subproductos agrícolas como residuos su colocación
o eliminación es costosa y causa severos daños
ambientales.
• Alto y bajo contenido de cenizas de carbón.
• Diferencias en la composición del material
influencian en la estructura y la distribución del
tamaño del poro.
Estudio Actual
• Aceite de cáscara de palma como precursora (alta
densidad, alto contenido de carbón y poca ceniza).
• Carbón activado químicamente (baja concentración
H₃PO₄ y ZnCl₂).
• Muestras preparadas fueron calentadas bajo CO₂.
• C. A microporosos con gran área superficial y una
distribución de tamaño microporo angosta.
MATERIALES Y METODOS
Preparación
• La cascara se muele y tamiza a
una partícula de 1-2 mm (Lava
y seca).
• Una mezcla de Xp = 0.09 ó
Xzn = 0.25 se agitó a 85°C por
2 horas.
• Muestras impregnadas se
calientan de 450 a 500°C, por
2 horas bajo una velocidad de
flujo de N₂ de 100 ml/min.
• Los productos son
carbonizados a 900 °C por
1 hora.
• Se utiliza vapor de dióxido
de carbono a una
velocidad de flujo de 100
ml min⁻¹ por 1-7 horas
para obtener carbón
activado con diferentes
grados de quemado.
Caracterización
• Adsorción y desorción de nitrógeno a -196 °C.
• Áreas de superficie específicas fueron determinadas
acorde al método BET:
V= Volumen adsorbido a una presión relativa P/P₀
P₀= Presión de saturación (presión de vapor
liquido-gas a una temperatura de adsorción)
Vm= Volumen del gas (stp) requerido para formar
una monocapa de adsorbato
C= Constante relacionada a la energía de adsorción
• El volumen del microporo fue estimado usando la
ecuación Dubinin-Radushkevich (DR):
V= Volumen adsorbido a una presión relativa de P/P₀
V₀= Volumen del microporo
E= Energía de adsorción
Β= Coeficiente de afinidad de adsorbato
R= Constante universal de gas.
RESULTADOS Y DISCUSION
FIG 1. Isoterma de adsorción N₂ de carbón
activado por ZnCl₂, seguido por CO₂.
N₂ isoterma de adsorción
• Una meseta casi plana a altas presiones relativas( indica
materiales microporosos).
• Capacidad de adsorción incrementa con el incremento en el
tiempo de activación (ampliación en la micro porosidad).
Comercial vs CZ
• Muestras incluyen
microporos y el tamaño de
estos se amplían con el
incremento de la longitud
de activación.
• Tiempo de activación
incrementa la adsorción
de nitrógeno y el volumen
del microporo se agranda
también.
• Adsorbió una cantidad
menor de nitrógeno
• Pendiente de esta meseta y
el incremento en la
adsorción a altas presiones
relativas son las mayores
diferencias con las otras
muestras
• Rango más amplio de
microporos comparado con
las series CZ.
FIG. 2. Isotermas de adsorción de N₂ de
carbón activado por H₃PO₄ seguido de CO₂.
CP1,CP3,CP5 vs CP7
• Muestran la misma
forma de isoterma de
adsorción a bajo grado
de quemado.
• CP3 lograron una alta
capacidad de adsorción
comparado a CP1 a
presión relativa baja
(ampliación del
microporo).
CP7 revela un incremento
gradual en la adsorción de
nitrógeno:
• En este caso la adsorción de
nitrógeno es menos a baja
presión relativa (P/P₀ < 0.3).
• Incremento en adsorción a
presiones más altas y luego
resulta en una forma similar
a las otras mesetas (material
mesoporoso).
Distribución de tamaño del poro
• Heterogeneidad estructural del
material poroso
• Relacionada a características de
equilibrio y cinética de estos
materiales usados en
propósitos industriales.
FIGURA 3. Distribución de tamaño del poro de
carbón activado por ZnCl₂ seguidos por CO₂.
CZ vs Comercial
• Todas las curvas tienen su máximo al diámetro del poro
alrededor de 2 nm (microporos).
• CA comercial muestra un amplio rango de distribución de
tamaño del poro incluyendo mesoporos.
• CZ presentan más porcentaje de microporo y una distribución
de tamaño del poro más homogénea.
FIGURA 4. Distribución de tamaño del poro de
carbón activado por H₃PO₄ seguido por CO₂.
• Incrementando el tiempo de la activación térmica, la
distribución de tamaño del poro se amplía (mesoporosa
más de 2 nm).
• Incrementando la duración de activación de 1 a 7 hrs, el
volumen de mesoporo incrementa.
• La formación de microporos aumenta hasta 5 hrs de
activación
• El ensanchamiento de estos mesoporos se lleva a cabo
continuamente en todas las muestras.
CONCLUSIÓN
1. La combinación de activación física y química
de cascaras de palma revela que las muestras
impregnadas de H₃PO₄ alcanzaron mayor área
de superficie y volumen de microporo que esas
preparadas utilizando ZnCL₂ .
2. Usando pequeñas cantidades de ZnCl₂ y H₃PO₄ crea
poros pequeños que se pueden desarrollar
homogéneamente por activación física extra.
3. La combinación de activación física y química crea
una distribución de tamaño de poro mas homogénea.
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20)Limon Long_Karina_2014-1

  • 1. Producción de carbón activado basado en cascaras de palma con una distribución más homogénea en el tamaño del poro Operaciones Unitarias II Karina Limón Long 14 de Mayo del 2014
  • 2. • Título: Producción de carbón activado basado en cascaras de palma con una distribución más homogénea en el tamaño del poro. • Autores : A. Arami Niya W.M.A Wan Daud F.S Mjalli Departamento de Ingeniería Química de la Universidad de Malaya en Kuala Lumpur, Malasia. • Revista: Revista de Ciencias Aplicadas 10 (24): 3361-3366, 2010 de la Red Asiática de Información Científica.
  • 5. Carbón Activado • Adsorbentes altamente cristalinos y una alta porosidad. • Se caracteriza por poseer una superficie específica con una cantidad de poros muy finos que son los que retienen (adsorben) ciertos compuestos no deseados.
  • 6. Activación Química • Deshidratación de la materia prima mediante la acción de un químico como ácido fosfórico, cloruro de zinc o carbonato de potasio. • Se carboniza el material a temperatura media (500ºC a 600ºC) obteniéndose así la estructura porosa.
  • 7. Activación Física (Térmica) Consiste en oxidar la materia prima a altas temperaturas (800°C y 1000 °C) en una atmósfera inerte o reductora, casi siempre saturada con vapor de agua.
  • 8. Teoría de BET(Brunauer-Emmett-Teller) • Explica la adsorción física de moléculas de gas en una superficie solida. • Base de medición del área especifica de un material.
  • 10. Carbón Activado • Área superficial interna y porosidad altamente desarrollada • Alta capacidad de adsorción para gases o líquidos • Almacenamiento y transporte de fluidos dependen de la distribución del tamaño del poro del material.
  • 11.
  • 12. ClasificaciónIUPACdel Tamañodel Poro TIPO Tamaño de Poro (A) Ultramicroporo < o =7 Supermicroporo 7 a 20 Mesoporo 20 a 500 Macroporo > o = 500
  • 13. Activación Química • Baja temperatura de activación. • Mayor rendimiento en producto de carbono. • H₃PO₄ y ZnCl₂ genera mesoporosidad. • Baja concentración permite el desarrollo de microporos angostos.
  • 14. Materia Prima • Subproductos agrícolas como residuos su colocación o eliminación es costosa y causa severos daños ambientales. • Alto y bajo contenido de cenizas de carbón. • Diferencias en la composición del material influencian en la estructura y la distribución del tamaño del poro.
  • 15. Estudio Actual • Aceite de cáscara de palma como precursora (alta densidad, alto contenido de carbón y poca ceniza). • Carbón activado químicamente (baja concentración H₃PO₄ y ZnCl₂). • Muestras preparadas fueron calentadas bajo CO₂. • C. A microporosos con gran área superficial y una distribución de tamaño microporo angosta.
  • 17. Preparación • La cascara se muele y tamiza a una partícula de 1-2 mm (Lava y seca). • Una mezcla de Xp = 0.09 ó Xzn = 0.25 se agitó a 85°C por 2 horas. • Muestras impregnadas se calientan de 450 a 500°C, por 2 horas bajo una velocidad de flujo de N₂ de 100 ml/min.
  • 18. • Los productos son carbonizados a 900 °C por 1 hora. • Se utiliza vapor de dióxido de carbono a una velocidad de flujo de 100 ml min⁻¹ por 1-7 horas para obtener carbón activado con diferentes grados de quemado.
  • 19. Caracterización • Adsorción y desorción de nitrógeno a -196 °C. • Áreas de superficie específicas fueron determinadas acorde al método BET:
  • 20. V= Volumen adsorbido a una presión relativa P/P₀ P₀= Presión de saturación (presión de vapor liquido-gas a una temperatura de adsorción) Vm= Volumen del gas (stp) requerido para formar una monocapa de adsorbato C= Constante relacionada a la energía de adsorción
  • 21. • El volumen del microporo fue estimado usando la ecuación Dubinin-Radushkevich (DR): V= Volumen adsorbido a una presión relativa de P/P₀ V₀= Volumen del microporo E= Energía de adsorción Β= Coeficiente de afinidad de adsorbato R= Constante universal de gas.
  • 23. FIG 1. Isoterma de adsorción N₂ de carbón activado por ZnCl₂, seguido por CO₂.
  • 24. N₂ isoterma de adsorción • Una meseta casi plana a altas presiones relativas( indica materiales microporosos). • Capacidad de adsorción incrementa con el incremento en el tiempo de activación (ampliación en la micro porosidad).
  • 25. Comercial vs CZ • Muestras incluyen microporos y el tamaño de estos se amplían con el incremento de la longitud de activación. • Tiempo de activación incrementa la adsorción de nitrógeno y el volumen del microporo se agranda también. • Adsorbió una cantidad menor de nitrógeno • Pendiente de esta meseta y el incremento en la adsorción a altas presiones relativas son las mayores diferencias con las otras muestras • Rango más amplio de microporos comparado con las series CZ.
  • 26. FIG. 2. Isotermas de adsorción de N₂ de carbón activado por H₃PO₄ seguido de CO₂.
  • 27. CP1,CP3,CP5 vs CP7 • Muestran la misma forma de isoterma de adsorción a bajo grado de quemado. • CP3 lograron una alta capacidad de adsorción comparado a CP1 a presión relativa baja (ampliación del microporo). CP7 revela un incremento gradual en la adsorción de nitrógeno: • En este caso la adsorción de nitrógeno es menos a baja presión relativa (P/P₀ < 0.3). • Incremento en adsorción a presiones más altas y luego resulta en una forma similar a las otras mesetas (material mesoporoso).
  • 28. Distribución de tamaño del poro • Heterogeneidad estructural del material poroso • Relacionada a características de equilibrio y cinética de estos materiales usados en propósitos industriales.
  • 29. FIGURA 3. Distribución de tamaño del poro de carbón activado por ZnCl₂ seguidos por CO₂.
  • 30. CZ vs Comercial • Todas las curvas tienen su máximo al diámetro del poro alrededor de 2 nm (microporos). • CA comercial muestra un amplio rango de distribución de tamaño del poro incluyendo mesoporos. • CZ presentan más porcentaje de microporo y una distribución de tamaño del poro más homogénea.
  • 31. FIGURA 4. Distribución de tamaño del poro de carbón activado por H₃PO₄ seguido por CO₂.
  • 32. • Incrementando el tiempo de la activación térmica, la distribución de tamaño del poro se amplía (mesoporosa más de 2 nm). • Incrementando la duración de activación de 1 a 7 hrs, el volumen de mesoporo incrementa. • La formación de microporos aumenta hasta 5 hrs de activación • El ensanchamiento de estos mesoporos se lleva a cabo continuamente en todas las muestras.
  • 34. 1. La combinación de activación física y química de cascaras de palma revela que las muestras impregnadas de H₃PO₄ alcanzaron mayor área de superficie y volumen de microporo que esas preparadas utilizando ZnCL₂ .
  • 35. 2. Usando pequeñas cantidades de ZnCl₂ y H₃PO₄ crea poros pequeños que se pueden desarrollar homogéneamente por activación física extra. 3. La combinación de activación física y química crea una distribución de tamaño de poro mas homogénea.
  • 36. ¡Gracias Por Su Atención!