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CONSENSO NACIONAL
PARA LA PREVENCION
DIAGNOSTICO
Y TRATAMIENTO
DEL INFARTO AGUDO
DEL MIOCARDIO
INTRODUCCION
 SERIO PROBLEMA DE SALUD
 EN E.E.U.U. 1.500.000 CASOS POR AÑO
 EN COLOMBIA 5 EVENTOS
CORONARIO POR HORA
 45 MUERTES POR DIA RELACIONADAS
CON ENFERMEDAD CORONARIA
 SEGUNDA CAUSA DE MUERTE
DEFINICION Y ETIOLOGIA
NECROSIS DEL MUSCULO CARDIACO QUE
RESULTA POR LA OBSTRUCCION AL FLUJO
A TRAVES DE LAS ARTERIAS CORONARIAS
 90% DERIVAN DE RUPTURA DE UNA PLACA
ATEROTROMBOTICA
 ESPASMO CORONARIO PROLONGADO
 COCAINA
 EMBOLISMOS
 HEMATOLOGICAS
 FACTORES INFECCIOSOS
FISIOPATOLOGIA
 LA PLACA
 EL TROMBO
 LAS PLAQUETAS
 EL ENDOTELIO
 EL NEUTROFILO
 EL ESPASMO CORONARIO
El flujo sanguíneo coronario provee oxígeno y
substratos metabólicos al corazón y permite la
remoción eficiente de desechos metabólicos.
DIAGNOSTICO
 HISTORIA CLINICA
 EKG
 NIVELES ENZIMATICOS
DEBE SER TEMPRANO, AGIL Y
EFECTIVO
CUADRO CLINICO
 DOLOR
 FASCIES
 SINTOMAS SIMPATICOS
 FRECUENCIA CARDIACA
 PRESION ARTERIAL
 FIEBRE
 FRECUENCIA RESPIRATORIA
 AUSCULTACION
CLASIFICACION
KILLIP
CLASE SIGNOS MORTALIDA
CLASE I Sin signos de falla cardiaca 6%
CLASE II Falla cardiaca leve, estertores,
S3, congestión en Rx 17%
CLASE III Edema pulmonar 38%
CLASE IV Choque cardiogénico 81%
DIAGNOSTICO
DIFERENCIAL
 CAUSAS CARDIACAS
Cardiomiopatía hipertrófica
Pericarditis
 CAUSAS NO CARDIACAS
Pleuritis
Neumonía
Mediastinitis
Disección aórtica
Tromboembolismo pulmonar
 MUSCULO ESQUELETICAS
Costocondritis
 GASTROINTESTINAL
Reflujo gastro-esofágico
Espasmo esofágico
Ulcera péptica
Pancreatitis aguda
 OTROS
Estados de ansiedad o
trastornos del pánico
ENZIMAS
 CK
 CK-MB
 LDH
 AST
 TROPONINAS
ENZIMAS
CK Y CK-MB
La CK-MB está presente en grandes concentraciones
y casi exclusivamente en el miocardio
Se eleva en primeras 3 a 4 horas, alcanza pico
máximo a las 24 horas y vuelve a valores normales
en 3 a 4 días
El Consenso recomienda en caso de IAM medir CK y
CK-MB cada 8 horas las primeras 24 horas y luego
diariamente hasta que retornen a lo normal
ENZIMAS
LDH
Enzima no específica. El corazón contiene
primariamente la isoenzima LDH1
Sus niveles comienzan a aumentar después
de 24 a 48 horas, alcanzan pico máximo entre
3 y 6 días y retornan a lo normal entre 8 y 14
días.
Su medición solo es útil si el dolor ocurrió más
de 24 horas antes del ingreso a urgencias.
ENZIMAS
TROPONINAS
Proteínas que se encuentran en el citosol. Regulan
el funcionamiento de la parte contráctil del
músculo cardiaco.
TROPONINA T
- Menos específica que la Troponina I.
- Tiene una curva similar a la Troponina I
- Es un poderoso predictor de morbilidad y
mortalidad.
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ENZIMAS
TROPONINA I
- Enzima altamente específica.
- Inicia su elevación a las 2 a 5 horas, con pico a las
12 a 24 horas y se mantiene por 7 a 10 días.
- Útil para detectar pequeños infartos no Q con CK
normal.
El Consenso recomienda medir Troponina I en
Casos sugestivos de infarto sin cambios EKG claros
(no supradesnivel del ST, cambios inespecíficos de
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RAYOS X DE TORAX
 NO ESPECIFICOS EN IAM
 INDIRECTAMENTE DETERMINAN LA
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VENTRICULAR IZQUIERDA.
 EN 60% DE PACIENTES EN FASE
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PSIQUICA COMO MEDIDA PREVENTIVA.
TRATAMIENTO DE IAM
1- PREVENCION DE LA ARTERIOESCLEROSIS.
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CON ENFERMEDAD CORONARIA.
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UNA VEZ HA COMENZADO.
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TRATAMIENTO DEL IAM
1- ALIVIO DEL DOLOR
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5- DISMINUIR LA PROBABILIDAD DE
REINFARTO
6- REHABILITACION
MANEJO EN URGENCIAS DEL IAM
 MANEJO PREHOSPITALARIO
 HISTORIA CLINICA, EKG Y ENZIMAS
 OXIGENO: - No utilizarlo más de 2 a 3 horas
- Recomendación grado A cuando la
saturación es menor de 90% o hay
congestión pulmonar.
 NITRATOS: P/A sistólica no < 90 mm Hg.
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> 100
MANEJO EN URGENCIAS DEL IAM
 ANALGESIA: De elección la Morfina.
Meperidina en casos de actividad
parasimpática o infarto inferior
(Recomendación grado B)
 ASA: 160 a 325 mg. Diarios masticable y sin
cubierta entérica. Indefinidamente.
(Recomendación grado A. Evidencia I)
 ATROPINA: Bradicardia sinusal, Bloqueo de
segundo o tercer grado si cursan
con QRS estrecho.
(Recomendación grado A)
MEDIDAS GENERALES EN IAM
 UNIDAD DE CUIDADO CORONARIO
 MONITORIZACION
 OXIGENO
 ACTIVIDAD
 DIETA
 ANALGESIA
 MANEJO DE LA ANSIEDAD
 LAXANTES
 INCAPACIDAD
ANTIAGREGANTES EN IAM
 ASA: - Inhibe la COX disminuyendo la formación
de TXA2.
- Acción rápida e irreversible. Inicia en
30 a 60 minutos y con 2 a 3 dosis se
prolonga hasta por 10 días.
- Dosis: 160 a 325 mg. Diarios
- Debe usarse tempranamente.
- Disminuye mortalidad hasta en un 40%
ANTIAGREGANTES EN IAM
 TICLOPIDINA: - No estudios.
- En angina disminuye incidencia
de infarto y muerte a 6 meses
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- Puede causar neutropenia y P.T.
- El Consenso recomienda usarla
como sustituto de ASA solo en
casos de alergia o resistencia.
(Recomendación grado B nivel II
ANTIAGREGANTES EN IAM
 CLOPIDOGREL: - Disminuye riesgo de muerte
vascular, IAM o ACV (8.7%)
- Neutropenia en 0.1%
- Se usa asociado a ASA en
prevención de trombosis de
stents.
- El Consenso recomienda su
uso a dosis de 75 mg./día en
caso de alergia o resistencia
a ASA (Recomendación grado
A basada en evidencia I)
NITRATOS EN IAM
NITROGLICERINA S.L. EN FASE INICIAL.
NITROGLICERINA I.V. SI S.L. NO ACTUA.
A DOSIS DE 0.5 a 5 mcg./K/min.
SU USO I.V. EN PRIMERAS 48 HORAS
DISMINUYE LA MORTALIDAD.
SU USO V.O. A LARGO PLAZO NO
DISMINUYE MORTALIDAD.
BETABLOQUEADORES EN IAM
BHAT, NORUEGO, ISIS, TIMI DEMOSTRARON
DISMINUCION SIGNIFICATIVA EN LA
MORTALIDAD.
POSEEN EFECTOS ANTIARRITMICOS,
ANTIISQUÉMICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS.
EN IAM DISMINUYEN EL DOLOR, EL STRESS
DE PARED Y EL TAMAÑO DEL INFARTO
BETABLOQUEADORES EN IAM
EFECTO EN TODAS LAS EDADES, TODAS LAS
LOCALIZACIONES, IM PREVIO, IM CON O SIN
COMPLICACIONES, IM NO Q Y DIABETICOS.
DISMINUYEN MORTALIDAD TEMPRANA Y
TARDIA.
EL CONSENSO RECOMIENDA USARLOS EN
TODOS LOS PACIENTES INICIALMENTE I.V. Y
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ANTICALCICOS EN IAM
NO HAN PROBADO SER SEGUROS EN IAM
SOLO EN CASOS ESPECIALES:
 DILTIAZEN EN IAM NO-Q CON F.E. MAYOR
40% Y SIN CONGESTION PULMONAR
 VERAPAMILO EN CASOS DE NO PODER
USAR BETABLOQUEADORES. CON FUNCION
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NHIBIDORES DE LA ECA EN IAM
PREVIENEN REMODELACION VENTRICULAR
INDICADOS:
 FALLA VENTRICULAR IZQUIERDA
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OBJETIVOS:
 DISMINUIR MORTALIDAD
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NHIBIDORES DE LA ECA EN IAM
Deben usarse en primeras 24 horas de iniciado el
evento, luego de trombolíticos y betabloqueadores.
CONTRAINDICACIONES:
 Hipotensión arterial sistólica
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SUSPENDER:
 Fracción de eyección > 45%
 No signos de disfunción ventricular
 No insuficiencia mitral significativa
 No hipertensión arterial
 No suspender en IAM anterior
HIPOLIPEMIANTES EN IAM
SE DEBEN USAR COMO PREVENCION
SECUNDARIA EN POS-INFARTO
USAR CUALQUIER ESTATINA
ASOCIAR SIEMPRE A DIETA BAJA EN GRASAS
SATURADAS Y COLESTEROL
REDUCEN MORTALIDAD CORONARIA Y POR
ECV. EN 24%
EL OBJETIVO ES REDUCIR LDL POR DEBAJO
DE 100 mg/dl.
ANTICOAGULACION EN IAM
EL CONSENSO RECOMIENDA SU USO ASI:
 TODO PACIENTE REVASCULARIZADO
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 PACIENTES SOMETIDOS A TROMBOLISIS
CON AGENTES SELECTIVOS
 TODOS LOS PACIENTES CON IAM SIN
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ERAPIA DE REPERFUSION EN IAM
AVANCE MAS IMPORTANTE EN LAS DOS
ULTIMAS DECADAS.
TIPOS: - TROMBOLISIS
- ANGIOPLASTIA PRIMARIA
- REVASCULARIZACION QUIRURGICA
ANGIOPLASTIA PRIMARIA IGUAL DE EFECTIVA
O MAS QUE LA TROMBOLISIS
TROMBOLISIS EN IAM
REDUCE MORBILIDAD Y MORTALIDAD
USARLA EN ASOCIO CON ASA
INICIAR ANTES DE 12 HORAS DEL EVENT0
SOLO CUANDO EL EKG MUESTRA UN
SUPRADESNIVEL DEL ST EN 2 O MAS
DERIVACIONES CONTIGUAS
NO UTILIZAR EN ASOCIADA CON HEPARINA
(Todas son recomendaciones grado A con evidencia I)
NGIOPLASTIA PRIMARIA EN IA
METODO IDEAL EN PACIENTES CON DIFICIL
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TROMBOLISIS
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UTIL CUANDO DESPUES DE 36 HORAS EL ST
PERSISTE ELEVADO O HAY NUEVO BLOQUEO
DE RAMA IZQUIERDA
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CARDIOVERSION ELECTRICA EN FIBRILACION
AURICULAR CON COMPROMISO HEMODINAMICO
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 ANGIOPLASTIA FALLIDA CON ESTABILIDAD
HEMODINAMICA
REHABILITACION CARDIACA
 MEJORA CAPACIDAD FUNCIONAL
 MEJORA CALIDAD DE VIDA
 DISMINUYE EL STRESS
 REDUCE LA MORTALIDAD
CARDIOVASCULAR
 DISMINUYE LOS SINTOMAS
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Perfil cardiaco

  • 1. CONSENSO NACIONAL PARA LA PREVENCION DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DEL INFARTO AGUDO DEL MIOCARDIO
  • 2. INTRODUCCION  SERIO PROBLEMA DE SALUD  EN E.E.U.U. 1.500.000 CASOS POR AÑO  EN COLOMBIA 5 EVENTOS CORONARIO POR HORA  45 MUERTES POR DIA RELACIONADAS CON ENFERMEDAD CORONARIA  SEGUNDA CAUSA DE MUERTE
  • 3. DEFINICION Y ETIOLOGIA NECROSIS DEL MUSCULO CARDIACO QUE RESULTA POR LA OBSTRUCCION AL FLUJO A TRAVES DE LAS ARTERIAS CORONARIAS  90% DERIVAN DE RUPTURA DE UNA PLACA ATEROTROMBOTICA  ESPASMO CORONARIO PROLONGADO  COCAINA  EMBOLISMOS  HEMATOLOGICAS  FACTORES INFECCIOSOS
  • 4. FISIOPATOLOGIA  LA PLACA  EL TROMBO  LAS PLAQUETAS  EL ENDOTELIO  EL NEUTROFILO  EL ESPASMO CORONARIO El flujo sanguíneo coronario provee oxígeno y substratos metabólicos al corazón y permite la remoción eficiente de desechos metabólicos.
  • 5. DIAGNOSTICO  HISTORIA CLINICA  EKG  NIVELES ENZIMATICOS DEBE SER TEMPRANO, AGIL Y EFECTIVO
  • 6. CUADRO CLINICO  DOLOR  FASCIES  SINTOMAS SIMPATICOS  FRECUENCIA CARDIACA  PRESION ARTERIAL  FIEBRE  FRECUENCIA RESPIRATORIA  AUSCULTACION
  • 7. CLASIFICACION KILLIP CLASE SIGNOS MORTALIDA CLASE I Sin signos de falla cardiaca 6% CLASE II Falla cardiaca leve, estertores, S3, congestión en Rx 17% CLASE III Edema pulmonar 38% CLASE IV Choque cardiogénico 81%
  • 8. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL  CAUSAS CARDIACAS Cardiomiopatía hipertrófica Pericarditis  CAUSAS NO CARDIACAS Pleuritis Neumonía Mediastinitis Disección aórtica Tromboembolismo pulmonar  MUSCULO ESQUELETICAS Costocondritis  GASTROINTESTINAL Reflujo gastro-esofágico Espasmo esofágico Ulcera péptica Pancreatitis aguda  OTROS Estados de ansiedad o trastornos del pánico
  • 9. ENZIMAS  CK  CK-MB  LDH  AST  TROPONINAS
  • 10. ENZIMAS CK Y CK-MB La CK-MB está presente en grandes concentraciones y casi exclusivamente en el miocardio Se eleva en primeras 3 a 4 horas, alcanza pico máximo a las 24 horas y vuelve a valores normales en 3 a 4 días El Consenso recomienda en caso de IAM medir CK y CK-MB cada 8 horas las primeras 24 horas y luego diariamente hasta que retornen a lo normal
  • 11. ENZIMAS LDH Enzima no específica. El corazón contiene primariamente la isoenzima LDH1 Sus niveles comienzan a aumentar después de 24 a 48 horas, alcanzan pico máximo entre 3 y 6 días y retornan a lo normal entre 8 y 14 días. Su medición solo es útil si el dolor ocurrió más de 24 horas antes del ingreso a urgencias.
  • 12. ENZIMAS TROPONINAS Proteínas que se encuentran en el citosol. Regulan el funcionamiento de la parte contráctil del músculo cardiaco. TROPONINA T - Menos específica que la Troponina I. - Tiene una curva similar a la Troponina I - Es un poderoso predictor de morbilidad y mortalidad. - Poco usada.
  • 13. ENZIMAS TROPONINA I - Enzima altamente específica. - Inicia su elevación a las 2 a 5 horas, con pico a las 12 a 24 horas y se mantiene por 7 a 10 días. - Útil para detectar pequeños infartos no Q con CK normal. El Consenso recomienda medir Troponina I en Casos sugestivos de infarto sin cambios EKG claros (no supradesnivel del ST, cambios inespecíficos de Onda T, bloqueo de rama izquierda)
  • 14. RAYOS X DE TORAX  NO ESPECIFICOS EN IAM  INDIRECTAMENTE DETERMINAN LA PRESENCIA O NO DE DISFUNCION VENTRICULAR IZQUIERDA.  EN 60% DE PACIENTES EN FASE AGUDA SE PUEDE OBSERVAR ALGUN GRADO DE CONGESTION PULMONAR
  • 15. ASPECTOS PSICOLOGICOS EN IAM  PERSONALIDAD TIPO A DA UN RIESGO DE 1.7 A 4.5 VECES MAS ALTO DE IAM QUE OTROS TIPOS DE PERSONALIDAD.  LA DEPRESION AUMENTA ATEROGENESIS Y LA AGREGACION PLAQUETARIA.  EL STRESS CRONICO AUMENTA LA ACTIVIDAD PLAQUETARIA.  SE RECOMIENDA EVALUAR LA FUNCION PSIQUICA COMO MEDIDA PREVENTIVA.
  • 16. TRATAMIENTO DE IAM 1- PREVENCION DE LA ARTERIOESCLEROSIS. 2- PREVENCION DEL INFARTO EN PACIENTES CON ENFERMEDAD CORONARIA. 3- INTERRUPCION DEL DAÑO ISQUEMICO UNA VEZ HA COMENZADO. 4- TRATAMIENTO DE LAS COMPLICACIONES.
  • 17. TRATAMIENTO DEL IAM 1- ALIVIO DEL DOLOR 2- LIMITAR EL TAMAÑO DEL INFARTO 3- EVITAR O CORREGIR LAS COMPLICACIONES MECANICAS O ELECTRICAS 4- DISMINUIR LA MORTALIDAD TEMPRANA Y/O TARDIA 5- DISMINUIR LA PROBABILIDAD DE REINFARTO 6- REHABILITACION
  • 18. MANEJO EN URGENCIAS DEL IAM  MANEJO PREHOSPITALARIO  HISTORIA CLINICA, EKG Y ENZIMAS  OXIGENO: - No utilizarlo más de 2 a 3 horas - Recomendación grado A cuando la saturación es menor de 90% o hay congestión pulmonar.  NITRATOS: P/A sistólica no < 90 mm Hg. Frecuencia cardiaca no < 50 ni > 100
  • 19. MANEJO EN URGENCIAS DEL IAM  ANALGESIA: De elección la Morfina. Meperidina en casos de actividad parasimpática o infarto inferior (Recomendación grado B)  ASA: 160 a 325 mg. Diarios masticable y sin cubierta entérica. Indefinidamente. (Recomendación grado A. Evidencia I)  ATROPINA: Bradicardia sinusal, Bloqueo de segundo o tercer grado si cursan con QRS estrecho. (Recomendación grado A)
  • 20. MEDIDAS GENERALES EN IAM  UNIDAD DE CUIDADO CORONARIO  MONITORIZACION  OXIGENO  ACTIVIDAD  DIETA  ANALGESIA  MANEJO DE LA ANSIEDAD  LAXANTES  INCAPACIDAD
  • 21. ANTIAGREGANTES EN IAM  ASA: - Inhibe la COX disminuyendo la formación de TXA2. - Acción rápida e irreversible. Inicia en 30 a 60 minutos y con 2 a 3 dosis se prolonga hasta por 10 días. - Dosis: 160 a 325 mg. Diarios - Debe usarse tempranamente. - Disminuye mortalidad hasta en un 40%
  • 22. ANTIAGREGANTES EN IAM  TICLOPIDINA: - No estudios. - En angina disminuye incidencia de infarto y muerte a 6 meses - Inicio de acción retardado - Puede causar neutropenia y P.T. - El Consenso recomienda usarla como sustituto de ASA solo en casos de alergia o resistencia. (Recomendación grado B nivel II
  • 23. ANTIAGREGANTES EN IAM  CLOPIDOGREL: - Disminuye riesgo de muerte vascular, IAM o ACV (8.7%) - Neutropenia en 0.1% - Se usa asociado a ASA en prevención de trombosis de stents. - El Consenso recomienda su uso a dosis de 75 mg./día en caso de alergia o resistencia a ASA (Recomendación grado A basada en evidencia I)
  • 24. NITRATOS EN IAM NITROGLICERINA S.L. EN FASE INICIAL. NITROGLICERINA I.V. SI S.L. NO ACTUA. A DOSIS DE 0.5 a 5 mcg./K/min. SU USO I.V. EN PRIMERAS 48 HORAS DISMINUYE LA MORTALIDAD. SU USO V.O. A LARGO PLAZO NO DISMINUYE MORTALIDAD.
  • 25. BETABLOQUEADORES EN IAM BHAT, NORUEGO, ISIS, TIMI DEMOSTRARON DISMINUCION SIGNIFICATIVA EN LA MORTALIDAD. POSEEN EFECTOS ANTIARRITMICOS, ANTIISQUÉMICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS. EN IAM DISMINUYEN EL DOLOR, EL STRESS DE PARED Y EL TAMAÑO DEL INFARTO
  • 26. BETABLOQUEADORES EN IAM EFECTO EN TODAS LAS EDADES, TODAS LAS LOCALIZACIONES, IM PREVIO, IM CON O SIN COMPLICACIONES, IM NO Q Y DIABETICOS. DISMINUYEN MORTALIDAD TEMPRANA Y TARDIA. EL CONSENSO RECOMIENDA USARLOS EN TODOS LOS PACIENTES INICIALMENTE I.V. Y LUEGO V.O. Y CONTINUARLOS 3 A 6 AÑOS. (Recomendación grado A con nivel de evidencia I)
  • 27. ANTICALCICOS EN IAM NO HAN PROBADO SER SEGUROS EN IAM SOLO EN CASOS ESPECIALES:  DILTIAZEN EN IAM NO-Q CON F.E. MAYOR 40% Y SIN CONGESTION PULMONAR  VERAPAMILO EN CASOS DE NO PODER USAR BETABLOQUEADORES. CON FUNCION VENTRICULAR PRESERVADA
  • 28. NHIBIDORES DE LA ECA EN IAM PREVIENEN REMODELACION VENTRICULAR INDICADOS:  FALLA VENTRICULAR IZQUIERDA  FRACCION DE EYECCIÓN < 40%  INFARTOS ANTERIORES NO REPERFUNDIDOS OBJETIVOS:  DISMINUIR MORTALIDAD  DISMINUIR DISFUNCION VENTRICULAR POST-INFARTO.
  • 29. NHIBIDORES DE LA ECA EN IAM Deben usarse en primeras 24 horas de iniciado el evento, luego de trombolíticos y betabloqueadores. CONTRAINDICACIONES:  Hipotensión arterial sistólica  Intolerancia  Disfunción renal severa. SUSPENDER:  Fracción de eyección > 45%  No signos de disfunción ventricular  No insuficiencia mitral significativa  No hipertensión arterial  No suspender en IAM anterior
  • 30. HIPOLIPEMIANTES EN IAM SE DEBEN USAR COMO PREVENCION SECUNDARIA EN POS-INFARTO USAR CUALQUIER ESTATINA ASOCIAR SIEMPRE A DIETA BAJA EN GRASAS SATURADAS Y COLESTEROL REDUCEN MORTALIDAD CORONARIA Y POR ECV. EN 24% EL OBJETIVO ES REDUCIR LDL POR DEBAJO DE 100 mg/dl.
  • 31. ANTICOAGULACION EN IAM EL CONSENSO RECOMIENDA SU USO ASI:  TODO PACIENTE REVASCULARIZADO (Recomendación grado A con evidencia I)  PACIENTES SOMETIDOS A TROMBOLISIS CON AGENTES SELECTIVOS  TODOS LOS PACIENTES CON IAM SIN SUPRADESNIVEL (Recomendación grado B con evidencia II)
  • 32. ERAPIA DE REPERFUSION EN IAM AVANCE MAS IMPORTANTE EN LAS DOS ULTIMAS DECADAS. TIPOS: - TROMBOLISIS - ANGIOPLASTIA PRIMARIA - REVASCULARIZACION QUIRURGICA ANGIOPLASTIA PRIMARIA IGUAL DE EFECTIVA O MAS QUE LA TROMBOLISIS
  • 33. TROMBOLISIS EN IAM REDUCE MORBILIDAD Y MORTALIDAD USARLA EN ASOCIO CON ASA INICIAR ANTES DE 12 HORAS DEL EVENT0 SOLO CUANDO EL EKG MUESTRA UN SUPRADESNIVEL DEL ST EN 2 O MAS DERIVACIONES CONTIGUAS NO UTILIZAR EN ASOCIADA CON HEPARINA (Todas son recomendaciones grado A con evidencia I)
  • 34. NGIOPLASTIA PRIMARIA EN IA METODO IDEAL EN PACIENTES CON DIFICIL DIAGNOSTICO O CONTRAINDICACION PARA TROMBOLISIS METODO DE ELECCIÓN DE REPERFUSION UTIL CUANDO DESPUES DE 36 HORAS EL ST PERSISTE ELEVADO O HAY NUEVO BLOQUEO DE RAMA IZQUIERDA DE ELECCION EN SHOCK CARDIOGENICO (Todas son recomendaciones grado A con evidencia I)
  • 35. ANGIOGRAFIA EN IAM DEBE REALIZARSE:  PRIMERAS 6 HORAS Y PERSONAL Y SALA ADECUADOS (Recomendación grado A con evidencia I)  SHOCK CARDIOGENICO O INESTABILIDAD HEMODINAMICA PERSISTENTE  INFARTO ANTERIOR EXTENSO CON TROMBOLISIS FALLIDA. (Recomendación grado B basada en evidencia II)
  • 36. ANTIARRITMICOS EN IAM CARDIOVERSION ELECTRICA EN FIBRILACION AURICULAR CON COMPROMISO HEMODINAMICO DESFIBRILACION ELECTRICA EN FIBRILACION VENTRICULAR VERSION ELECTRICA ASINCRONICA EN CASO DE TAQUICARDIA VENTRICULAR SOSTENIDA (Todos tienen recomendación grado A con evidencia I) NO USAR ANTIARRITMICOS PROFILACTICOS EN TERAPIA TROMBOLITICA.
  • 37. CIRUGIA EN IAM SON RECOMENDACIONES GRADO A:  ANGIOPLASTIA FALLIDA CON INESTABILIDAD HEMODINAMICA  IAM CON ISQUEMIA PERSISTENTE SON RECOMENDACIONES GRADO B:  SHOCK CARDIOGENICO  ANGIOPLASTIA FALLIDA CON ESTABILIDAD HEMODINAMICA
  • 38. REHABILITACION CARDIACA  MEJORA CAPACIDAD FUNCIONAL  MEJORA CALIDAD DE VIDA  DISMINUYE EL STRESS  REDUCE LA MORTALIDAD CARDIOVASCULAR  DISMINUYE LOS SINTOMAS ISQUEMICOS PERSISTENTES  CONTROLA LA ATEROESCLEROSIS  REDUCE EL RIESGO DE EVENTOS CORONARIOS SUBSIGUIENTES.
  • 39. “TU MEJOR EPOCA PARA SEMBRAR NARANJAS FUE HACE UN TIEMPO: YA TENDRIAS UN NARANJAL” Anónimo