2. INTRODUCCION
SERIO PROBLEMA DE SALUD
EN E.E.U.U. 1.500.000 CASOS POR AÑO
EN COLOMBIA 5 EVENTOS
CORONARIO POR HORA
45 MUERTES POR DIA RELACIONADAS
CON ENFERMEDAD CORONARIA
SEGUNDA CAUSA DE MUERTE
3. DEFINICION Y ETIOLOGIA
NECROSIS DEL MUSCULO CARDIACO QUE
RESULTA POR LA OBSTRUCCION AL FLUJO
A TRAVES DE LAS ARTERIAS CORONARIAS
90% DERIVAN DE RUPTURA DE UNA PLACA
ATEROTROMBOTICA
ESPASMO CORONARIO PROLONGADO
COCAINA
EMBOLISMOS
HEMATOLOGICAS
FACTORES INFECCIOSOS
4. FISIOPATOLOGIA
LA PLACA
EL TROMBO
LAS PLAQUETAS
EL ENDOTELIO
EL NEUTROFILO
EL ESPASMO CORONARIO
El flujo sanguíneo coronario provee oxígeno y
substratos metabólicos al corazón y permite la
remoción eficiente de desechos metabólicos.
7. CLASIFICACION
KILLIP
CLASE SIGNOS MORTALIDA
CLASE I Sin signos de falla cardiaca 6%
CLASE II Falla cardiaca leve, estertores,
S3, congestión en Rx 17%
CLASE III Edema pulmonar 38%
CLASE IV Choque cardiogénico 81%
8. DIAGNOSTICO
DIFERENCIAL
CAUSAS CARDIACAS
Cardiomiopatía hipertrófica
Pericarditis
CAUSAS NO CARDIACAS
Pleuritis
Neumonía
Mediastinitis
Disección aórtica
Tromboembolismo pulmonar
MUSCULO ESQUELETICAS
Costocondritis
GASTROINTESTINAL
Reflujo gastro-esofágico
Espasmo esofágico
Ulcera péptica
Pancreatitis aguda
OTROS
Estados de ansiedad o
trastornos del pánico
10. ENZIMAS
CK Y CK-MB
La CK-MB está presente en grandes concentraciones
y casi exclusivamente en el miocardio
Se eleva en primeras 3 a 4 horas, alcanza pico
máximo a las 24 horas y vuelve a valores normales
en 3 a 4 días
El Consenso recomienda en caso de IAM medir CK y
CK-MB cada 8 horas las primeras 24 horas y luego
diariamente hasta que retornen a lo normal
11. ENZIMAS
LDH
Enzima no específica. El corazón contiene
primariamente la isoenzima LDH1
Sus niveles comienzan a aumentar después
de 24 a 48 horas, alcanzan pico máximo entre
3 y 6 días y retornan a lo normal entre 8 y 14
días.
Su medición solo es útil si el dolor ocurrió más
de 24 horas antes del ingreso a urgencias.
12. ENZIMAS
TROPONINAS
Proteínas que se encuentran en el citosol. Regulan
el funcionamiento de la parte contráctil del
músculo cardiaco.
TROPONINA T
- Menos específica que la Troponina I.
- Tiene una curva similar a la Troponina I
- Es un poderoso predictor de morbilidad y
mortalidad.
- Poco usada.
13. ENZIMAS
TROPONINA I
- Enzima altamente específica.
- Inicia su elevación a las 2 a 5 horas, con pico a las
12 a 24 horas y se mantiene por 7 a 10 días.
- Útil para detectar pequeños infartos no Q con CK
normal.
El Consenso recomienda medir Troponina I en
Casos sugestivos de infarto sin cambios EKG claros
(no supradesnivel del ST, cambios inespecíficos de
Onda T, bloqueo de rama izquierda)
14. RAYOS X DE TORAX
NO ESPECIFICOS EN IAM
INDIRECTAMENTE DETERMINAN LA
PRESENCIA O NO DE DISFUNCION
VENTRICULAR IZQUIERDA.
EN 60% DE PACIENTES EN FASE
AGUDA SE PUEDE OBSERVAR ALGUN
GRADO DE CONGESTION PULMONAR
15. ASPECTOS PSICOLOGICOS EN IAM
PERSONALIDAD TIPO A DA UN RIESGO DE
1.7 A 4.5 VECES MAS ALTO DE IAM QUE
OTROS TIPOS DE PERSONALIDAD.
LA DEPRESION AUMENTA ATEROGENESIS
Y LA AGREGACION PLAQUETARIA.
EL STRESS CRONICO AUMENTA LA
ACTIVIDAD PLAQUETARIA.
SE RECOMIENDA EVALUAR LA FUNCION
PSIQUICA COMO MEDIDA PREVENTIVA.
16. TRATAMIENTO DE IAM
1- PREVENCION DE LA ARTERIOESCLEROSIS.
2- PREVENCION DEL INFARTO EN PACIENTES
CON ENFERMEDAD CORONARIA.
3- INTERRUPCION DEL DAÑO ISQUEMICO
UNA VEZ HA COMENZADO.
4- TRATAMIENTO DE LAS COMPLICACIONES.
17. TRATAMIENTO DEL IAM
1- ALIVIO DEL DOLOR
2- LIMITAR EL TAMAÑO DEL INFARTO
3- EVITAR O CORREGIR LAS COMPLICACIONES
MECANICAS O ELECTRICAS
4- DISMINUIR LA MORTALIDAD TEMPRANA
Y/O TARDIA
5- DISMINUIR LA PROBABILIDAD DE
REINFARTO
6- REHABILITACION
18. MANEJO EN URGENCIAS DEL IAM
MANEJO PREHOSPITALARIO
HISTORIA CLINICA, EKG Y ENZIMAS
OXIGENO: - No utilizarlo más de 2 a 3 horas
- Recomendación grado A cuando la
saturación es menor de 90% o hay
congestión pulmonar.
NITRATOS: P/A sistólica no < 90 mm Hg.
Frecuencia cardiaca no < 50 ni
> 100
19. MANEJO EN URGENCIAS DEL IAM
ANALGESIA: De elección la Morfina.
Meperidina en casos de actividad
parasimpática o infarto inferior
(Recomendación grado B)
ASA: 160 a 325 mg. Diarios masticable y sin
cubierta entérica. Indefinidamente.
(Recomendación grado A. Evidencia I)
ATROPINA: Bradicardia sinusal, Bloqueo de
segundo o tercer grado si cursan
con QRS estrecho.
(Recomendación grado A)
20. MEDIDAS GENERALES EN IAM
UNIDAD DE CUIDADO CORONARIO
MONITORIZACION
OXIGENO
ACTIVIDAD
DIETA
ANALGESIA
MANEJO DE LA ANSIEDAD
LAXANTES
INCAPACIDAD
21. ANTIAGREGANTES EN IAM
ASA: - Inhibe la COX disminuyendo la formación
de TXA2.
- Acción rápida e irreversible. Inicia en
30 a 60 minutos y con 2 a 3 dosis se
prolonga hasta por 10 días.
- Dosis: 160 a 325 mg. Diarios
- Debe usarse tempranamente.
- Disminuye mortalidad hasta en un 40%
22. ANTIAGREGANTES EN IAM
TICLOPIDINA: - No estudios.
- En angina disminuye incidencia
de infarto y muerte a 6 meses
- Inicio de acción retardado
- Puede causar neutropenia y P.T.
- El Consenso recomienda usarla
como sustituto de ASA solo en
casos de alergia o resistencia.
(Recomendación grado B nivel II
23. ANTIAGREGANTES EN IAM
CLOPIDOGREL: - Disminuye riesgo de muerte
vascular, IAM o ACV (8.7%)
- Neutropenia en 0.1%
- Se usa asociado a ASA en
prevención de trombosis de
stents.
- El Consenso recomienda su
uso a dosis de 75 mg./día en
caso de alergia o resistencia
a ASA (Recomendación grado
A basada en evidencia I)
24. NITRATOS EN IAM
NITROGLICERINA S.L. EN FASE INICIAL.
NITROGLICERINA I.V. SI S.L. NO ACTUA.
A DOSIS DE 0.5 a 5 mcg./K/min.
SU USO I.V. EN PRIMERAS 48 HORAS
DISMINUYE LA MORTALIDAD.
SU USO V.O. A LARGO PLAZO NO
DISMINUYE MORTALIDAD.
25. BETABLOQUEADORES EN IAM
BHAT, NORUEGO, ISIS, TIMI DEMOSTRARON
DISMINUCION SIGNIFICATIVA EN LA
MORTALIDAD.
POSEEN EFECTOS ANTIARRITMICOS,
ANTIISQUÉMICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS.
EN IAM DISMINUYEN EL DOLOR, EL STRESS
DE PARED Y EL TAMAÑO DEL INFARTO
26. BETABLOQUEADORES EN IAM
EFECTO EN TODAS LAS EDADES, TODAS LAS
LOCALIZACIONES, IM PREVIO, IM CON O SIN
COMPLICACIONES, IM NO Q Y DIABETICOS.
DISMINUYEN MORTALIDAD TEMPRANA Y
TARDIA.
EL CONSENSO RECOMIENDA USARLOS EN
TODOS LOS PACIENTES INICIALMENTE I.V. Y
LUEGO V.O. Y CONTINUARLOS 3 A 6 AÑOS.
(Recomendación grado A con nivel de evidencia I)
27. ANTICALCICOS EN IAM
NO HAN PROBADO SER SEGUROS EN IAM
SOLO EN CASOS ESPECIALES:
DILTIAZEN EN IAM NO-Q CON F.E. MAYOR
40% Y SIN CONGESTION PULMONAR
VERAPAMILO EN CASOS DE NO PODER
USAR BETABLOQUEADORES. CON FUNCION
VENTRICULAR PRESERVADA
28. NHIBIDORES DE LA ECA EN IAM
PREVIENEN REMODELACION VENTRICULAR
INDICADOS:
FALLA VENTRICULAR IZQUIERDA
FRACCION DE EYECCIÓN < 40%
INFARTOS ANTERIORES NO REPERFUNDIDOS
OBJETIVOS:
DISMINUIR MORTALIDAD
DISMINUIR DISFUNCION VENTRICULAR
POST-INFARTO.
29. NHIBIDORES DE LA ECA EN IAM
Deben usarse en primeras 24 horas de iniciado el
evento, luego de trombolíticos y betabloqueadores.
CONTRAINDICACIONES:
Hipotensión arterial sistólica
Intolerancia
Disfunción renal severa.
SUSPENDER:
Fracción de eyección > 45%
No signos de disfunción ventricular
No insuficiencia mitral significativa
No hipertensión arterial
No suspender en IAM anterior
30. HIPOLIPEMIANTES EN IAM
SE DEBEN USAR COMO PREVENCION
SECUNDARIA EN POS-INFARTO
USAR CUALQUIER ESTATINA
ASOCIAR SIEMPRE A DIETA BAJA EN GRASAS
SATURADAS Y COLESTEROL
REDUCEN MORTALIDAD CORONARIA Y POR
ECV. EN 24%
EL OBJETIVO ES REDUCIR LDL POR DEBAJO
DE 100 mg/dl.
31. ANTICOAGULACION EN IAM
EL CONSENSO RECOMIENDA SU USO ASI:
TODO PACIENTE REVASCULARIZADO
(Recomendación grado A con evidencia I)
PACIENTES SOMETIDOS A TROMBOLISIS
CON AGENTES SELECTIVOS
TODOS LOS PACIENTES CON IAM SIN
SUPRADESNIVEL
(Recomendación grado B con evidencia II)
32. ERAPIA DE REPERFUSION EN IAM
AVANCE MAS IMPORTANTE EN LAS DOS
ULTIMAS DECADAS.
TIPOS: - TROMBOLISIS
- ANGIOPLASTIA PRIMARIA
- REVASCULARIZACION QUIRURGICA
ANGIOPLASTIA PRIMARIA IGUAL DE EFECTIVA
O MAS QUE LA TROMBOLISIS
33. TROMBOLISIS EN IAM
REDUCE MORBILIDAD Y MORTALIDAD
USARLA EN ASOCIO CON ASA
INICIAR ANTES DE 12 HORAS DEL EVENT0
SOLO CUANDO EL EKG MUESTRA UN
SUPRADESNIVEL DEL ST EN 2 O MAS
DERIVACIONES CONTIGUAS
NO UTILIZAR EN ASOCIADA CON HEPARINA
(Todas son recomendaciones grado A con evidencia I)
34. NGIOPLASTIA PRIMARIA EN IA
METODO IDEAL EN PACIENTES CON DIFICIL
DIAGNOSTICO O CONTRAINDICACION PARA
TROMBOLISIS
METODO DE ELECCIÓN DE REPERFUSION
UTIL CUANDO DESPUES DE 36 HORAS EL ST
PERSISTE ELEVADO O HAY NUEVO BLOQUEO
DE RAMA IZQUIERDA
DE ELECCION EN SHOCK CARDIOGENICO
(Todas son recomendaciones grado A con evidencia I)
35. ANGIOGRAFIA EN IAM
DEBE REALIZARSE:
PRIMERAS 6 HORAS Y PERSONAL Y SALA
ADECUADOS
(Recomendación grado A con evidencia I)
SHOCK CARDIOGENICO O INESTABILIDAD
HEMODINAMICA PERSISTENTE
INFARTO ANTERIOR EXTENSO CON
TROMBOLISIS FALLIDA.
(Recomendación grado B basada en evidencia II)
36. ANTIARRITMICOS EN IAM
CARDIOVERSION ELECTRICA EN FIBRILACION
AURICULAR CON COMPROMISO HEMODINAMICO
DESFIBRILACION ELECTRICA EN FIBRILACION
VENTRICULAR
VERSION ELECTRICA ASINCRONICA EN CASO DE
TAQUICARDIA VENTRICULAR SOSTENIDA
(Todos tienen recomendación grado A con evidencia I)
NO USAR ANTIARRITMICOS PROFILACTICOS EN
TERAPIA TROMBOLITICA.
37. CIRUGIA EN IAM
SON RECOMENDACIONES GRADO A:
ANGIOPLASTIA FALLIDA CON INESTABILIDAD
HEMODINAMICA
IAM CON ISQUEMIA PERSISTENTE
SON RECOMENDACIONES GRADO B:
SHOCK CARDIOGENICO
ANGIOPLASTIA FALLIDA CON ESTABILIDAD
HEMODINAMICA
38. REHABILITACION CARDIACA
MEJORA CAPACIDAD FUNCIONAL
MEJORA CALIDAD DE VIDA
DISMINUYE EL STRESS
REDUCE LA MORTALIDAD
CARDIOVASCULAR
DISMINUYE LOS SINTOMAS
ISQUEMICOS PERSISTENTES
CONTROLA LA ATEROESCLEROSIS
REDUCE EL RIESGO DE EVENTOS
CORONARIOS SUBSIGUIENTES.
39. “TU MEJOR EPOCA
PARA SEMBRAR
NARANJAS
FUE HACE UN TIEMPO:
YA TENDRIAS
UN NARANJAL”
Anónimo