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DERMATOSIS OCUPACIONAL
DR. EDUARDO RODOLFO ROJAS MEZA
MAESTRIA EN MEDICINA
MENCION MEDICINA OCUPACIONAL Y DEL MEDIO AMBIENTE
DR. EDUARDO RODOLFO ROJAS MEZA
erojasm@upao.edu.pe
• Maestro en Salud Pública, mención: Planificación y Gestión
• Doctor en Educación
• Título profesional de Especialista en Dermatología
• Miembro Asociado de la Sociedad Peruana de Dermatología
• Miembro Titular del Círculo Dermatológico del Perú.
DERMATITIS DE CONTACTO
OCUPACIONAL
DERMATITIS DE CONTACTO
(DC ) OCUPACIONAL
Química Física Biológica
Dermatitis de contacto
ocupacional
IRRITATIVA ALERGICA
FOTOTOXICA FOTOALERGIA
Dermatitis de Contacto Ocupacional
Aguda
Dermatitis de Contacto Ocupacional
Aguda
Dermatitis de Contacto Ocupacional
Subaguda
Dermatitis de Contacto Ocupacional
Crónica
DERMATITIS DE CONTACTO IRRITATIVA (DCI)
OCUPACIONAL
Dermatitis de
Contacto por
Irritantes (DCI)
Ocupacional
80% de las D.C.
Efecto citotóxico
directo, altera la
barrera cutánea
Irritante
Cuadro
clínico
Físico
Químico
Biológico
Eccema,
indistingible de la
DCA
Urticaria
Fotosensibilidad
Úlcera
Prueba del parche son
repetidamente negativos
Incidencia 50-70 casos
por cada 100,000
trabajadores por año
Queratinocito
libera
interleucinas,
prostaglandinas,
etc.
Profesionales de
alto riesgo,
trabajadores
sanitarios, etc.
Síntoma
principal: Ardor
AGENTES
IRRITANTES Y
MECANISMOS DE
TOXICIDAD
Sustancias Mecanismos de toxicidad
➢ Ácidos - Deshidratación
- Desnaturalización de las proteínas
- Formación de precipitados con proteínas cutáneas
➢ Alcalis - Disolución de la queratina
- Desnaturalización de los lípidos de la barrera
cutánea
- Citotoxicidad secundaria a tumefacción
➢ Aceites - Desorganización de los lípidos de barrera
➢ Agentes reductores - Queratólisis
➢ Agua - Citotoxicidad por tumefacción de las células
epidérmicas
- Edema de las células epidérmicas viables
- Alteración de la membrana celular
➢ Detergentes - Solubilización y/o desnaturalización de los lípidos de
barrera
- Disolución de los factores de humectación natural
del estrato córneo
- Disuelven el manto ácido de la piel
- Desnaturalización de proteínas
- Deshidratación de la capa córnea
➢ Disolventes
orgánicos
- Solubilización de los lípidos de barrera
- Toxicidad de membrana
➢ Oxidantes - Citotoxicidad
DCI causado por solvente
industrial, con ampollas
en palmas
La intensidad de la
dermatitis de contacto
irritativa
Factores del individuo:
• Estado de la capa
córnea (barrera
cutánea)
• Edad y sexo
• Fototipo VI es más
resistente
• Región anatómica
• Presencia de áreas
pilosas
• Dermatosis existentes
Propiedades físico químicas de
los irritantes:
• Relacionadas don el grupo
químico
• Radicales activos: ácido,
base alcohol, etc.
• Estado físico de la
sustancia
• pH
• Solubilidad
• Volatilidad
• Concentración
• Grado de pureza
• Naturaleza del vehículo
• Tiempo de exposición
• Frecuencia de contacto
Factores del medio ambiente:
• Temperatura
• Humedad
• Oclusión
• Traumas
• Desempeño profesional
• Medios de proteción
Agentes irritantes.
Químicos leves que
producen eccema sin
quemadura y/o
ulceración
El eccema aparece
pasado días, semanas,
meses y el agente se
da a conocer
Agentes oxidantes
Refrigerantes
industriales
Ácidos débiles
Ácido
acético
Ácido
bórico
Oxálico
Bases débiles
Anilina Amoniaco
Hipoclorito
de sodio
Agua
Jabones
Detergentes
Lubricantes
Aceites
Abrasivos
Forma clásica de DCI de desgaste
El cuadro suele
comenzar en los
espacios
interdigitales
Forma clásica de DCI de desgaste
Eritema y
descamación en
el dorso de las
manos, con la
mayor
afectación en las
zonas distales.
Leve eritema y
descamación de
la palma y la
cara volar de los
dedos. Forma
típica
“dermatitis del
ama de casa”
Forma clásica de DCI de desgaste
Jabón de
ropa pH: 8
Detergente de
ropa pH: 14
Fase subaguda
DCI por iiritantes leves
DCI por irritantes leves Se debe considerar el diagnóstico diferencial de
dermatitis irritativa de contacto frente a la
alérgica de contacto y se debe realizar la prueba
del parche si el paciente no mejora con el
tratamiento inicial
DCI causada por el contacto repetido con
disolventes de pinturas. Las repetidas pruebas
epicutáneas excluyeron la DCA en este pintor.
Agentes irritantes.
Químicos que producen
quemaduras y/o
ulceración
Inicio de la reacción
inmediata o < 24
horas
Ácidos fuertes
Ácido
clorhídrico
HCl
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sulfúrico
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nítrico
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Alcalis fuertes
Óxido de
calcio
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de sodio
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DCI aguda: eritema,
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Fase Aguda:
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sodio pH 11
Ácido
clorhídrico
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Por ácidos y álcalis fuertes
DCI Agudo
VEGETALES
FITOFOTODERMATITIS
(dermatitis de los prados)
Eccema
agudo
Ampollas
lineales
Curaran con
hiperpigmentación
Fototoxicidad no
mecanismo alérgico
Furocuraminas:
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• Perejil
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• Limón
• Naranja
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Radiación
ultravioleta
Humedad
Permite la penetración
de la sustancia
Naranja Apio Lima
Ruda Limón
Máculas pigmentadas de fitofotodermatosis en
resolución
Planta de ruda Fitofotodermatitis, fototoxicidad no
mecanismo alérgico
Fitofotodermatosis: lesiones eccematosas en
forma de “latigazo” en paciente expuesto a
contacto con plantas
Dermatitis de contacto irritativa
representa el 80% de las
dermatitis de contacto.
No participa la
inmunidad.
La dermatitis de contacto irritativa se produce por pH
extremos, concentración, oclusión, duración de la exposición
y repetición de los irritantes primarios que retiran la capa
lipídica.
Tener en cuenta que el pH
normal de la piel es 5.5
El mecanismo es por efecto citotóxico sobre
los queratinocitos de la piel.
CONCLUSIONES:
Referencias Bibliográficas
• Catalina Salas Guzmán. Dermatosis Ocupacionales, Dermatología. REVISTA
MEDICA DE COSTA RICA Y CENTROAMERICA LXXI (610) 343 - 346, 2014.
URL: www.medigraphic.com/pdfs/revmedcoscen/rmc-2014/rmc142zh.pdf
• María Eugenia Iglesias Zamora. Dermatosis Laborales - Protocolo de
vigilancia sanitaria específica para los trabajadores expuestos a dermatosis
laborales” en la reunión de su comisión delegada de 25 de febrero de 2003.
URL: https://www.coursehero.com/file/66826597/dermatospdf/
• Meza B. Dermatosis profesionales. Dermatología Peruana 2006; Vol. 16(1)
URL: https://sisbib.unmsm.edu.pe › dermatologia › pdf
• Secretaría de Salud Laboral. Cuadernillo Informativo de PRL: La dermatosis
laboral. UGT Madrid. URL: https://madrid.ugt.org › sites › files ›
node_gallery
• Bolognia Jean L, Schaffer Julie V. y Cerroni Lorenzo. Dermatología,
4ª ed. Elsevier, España, 2019. Disponible en:
https://www.clinicalkey.es/#!/browse/book/3-s2.0-C20170045111
• Fitzpatrick TB, etal. Dermatología en Medicina General, 7th ed.
Médica Panamericana, Buenos Aires, 2009.
• Arenas R. Atlas Dermatología, Diagnóstico y Tratamiento, 5ª ed.
Mc Graw-Hill Interamericana, México, 2013.
• Falabella RF, Escobar CE, Giraldo N. Dermatología. 5ta. Ed. CIB:
Medellín, 1997 o la última edición.
• O. Tincopa- Wong. Dermatología, 1ª ed. Edición médica y gráfica:
Revistas Especializadas peruanas S.A.C, Universidad Privada
Antenor Orrego, Lima, 2011.
• Du Vivier Anthony. Atlas de Dermatología Clínica. 3ª edición, Ed.
Harcourt-Brace, Madrid. 2003
• Conejo Mir J, Moreno J, Camacho Francisco. Tratado de Dermatología.
1edición. Ed. Océano, Barcelona- España.
• Habif Thomas, Dinulos James, Chapman M. Shane, Zug Kathryn.
Enfermedades de la Piel, Diagnóstico y tratamiento. 1ª edición,
editorial Jurnal, Buenos Aires 2019
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  • 1. DERMATOSIS OCUPACIONAL DR. EDUARDO RODOLFO ROJAS MEZA MAESTRIA EN MEDICINA MENCION MEDICINA OCUPACIONAL Y DEL MEDIO AMBIENTE
  • 2. DR. EDUARDO RODOLFO ROJAS MEZA erojasm@upao.edu.pe • Maestro en Salud Pública, mención: Planificación y Gestión • Doctor en Educación • Título profesional de Especialista en Dermatología • Miembro Asociado de la Sociedad Peruana de Dermatología • Miembro Titular del Círculo Dermatológico del Perú.
  • 4. DERMATITIS DE CONTACTO (DC ) OCUPACIONAL Química Física Biológica
  • 5. Dermatitis de contacto ocupacional IRRITATIVA ALERGICA FOTOTOXICA FOTOALERGIA
  • 6. Dermatitis de Contacto Ocupacional Aguda
  • 7. Dermatitis de Contacto Ocupacional Aguda
  • 8. Dermatitis de Contacto Ocupacional Subaguda
  • 9. Dermatitis de Contacto Ocupacional Crónica
  • 10. DERMATITIS DE CONTACTO IRRITATIVA (DCI) OCUPACIONAL
  • 11. Dermatitis de Contacto por Irritantes (DCI) Ocupacional 80% de las D.C. Efecto citotóxico directo, altera la barrera cutánea Irritante Cuadro clínico Físico Químico Biológico Eccema, indistingible de la DCA Urticaria Fotosensibilidad Úlcera Prueba del parche son repetidamente negativos Incidencia 50-70 casos por cada 100,000 trabajadores por año Queratinocito libera interleucinas, prostaglandinas, etc. Profesionales de alto riesgo, trabajadores sanitarios, etc. Síntoma principal: Ardor
  • 12. AGENTES IRRITANTES Y MECANISMOS DE TOXICIDAD Sustancias Mecanismos de toxicidad ➢ Ácidos - Deshidratación - Desnaturalización de las proteínas - Formación de precipitados con proteínas cutáneas ➢ Alcalis - Disolución de la queratina - Desnaturalización de los lípidos de la barrera cutánea - Citotoxicidad secundaria a tumefacción ➢ Aceites - Desorganización de los lípidos de barrera ➢ Agentes reductores - Queratólisis ➢ Agua - Citotoxicidad por tumefacción de las células epidérmicas - Edema de las células epidérmicas viables - Alteración de la membrana celular ➢ Detergentes - Solubilización y/o desnaturalización de los lípidos de barrera - Disolución de los factores de humectación natural del estrato córneo - Disuelven el manto ácido de la piel - Desnaturalización de proteínas - Deshidratación de la capa córnea ➢ Disolventes orgánicos - Solubilización de los lípidos de barrera - Toxicidad de membrana ➢ Oxidantes - Citotoxicidad
  • 13. DCI causado por solvente industrial, con ampollas en palmas
  • 14. La intensidad de la dermatitis de contacto irritativa Factores del individuo: • Estado de la capa córnea (barrera cutánea) • Edad y sexo • Fototipo VI es más resistente • Región anatómica • Presencia de áreas pilosas • Dermatosis existentes Propiedades físico químicas de los irritantes: • Relacionadas don el grupo químico • Radicales activos: ácido, base alcohol, etc. • Estado físico de la sustancia • pH • Solubilidad • Volatilidad • Concentración • Grado de pureza • Naturaleza del vehículo • Tiempo de exposición • Frecuencia de contacto Factores del medio ambiente: • Temperatura • Humedad • Oclusión • Traumas • Desempeño profesional • Medios de proteción
  • 15. Agentes irritantes. Químicos leves que producen eccema sin quemadura y/o ulceración El eccema aparece pasado días, semanas, meses y el agente se da a conocer Agentes oxidantes Refrigerantes industriales Ácidos débiles Ácido acético Ácido bórico Oxálico Bases débiles Anilina Amoniaco Hipoclorito de sodio Agua Jabones Detergentes Lubricantes Aceites Abrasivos
  • 16. Forma clásica de DCI de desgaste El cuadro suele comenzar en los espacios interdigitales
  • 17. Forma clásica de DCI de desgaste Eritema y descamación en el dorso de las manos, con la mayor afectación en las zonas distales.
  • 18. Leve eritema y descamación de la palma y la cara volar de los dedos. Forma típica “dermatitis del ama de casa” Forma clásica de DCI de desgaste
  • 19. Jabón de ropa pH: 8 Detergente de ropa pH: 14 Fase subaguda DCI por iiritantes leves
  • 20. DCI por irritantes leves Se debe considerar el diagnóstico diferencial de dermatitis irritativa de contacto frente a la alérgica de contacto y se debe realizar la prueba del parche si el paciente no mejora con el tratamiento inicial
  • 21. DCI causada por el contacto repetido con disolventes de pinturas. Las repetidas pruebas epicutáneas excluyeron la DCA en este pintor.
  • 22. Agentes irritantes. Químicos que producen quemaduras y/o ulceración Inicio de la reacción inmediata o < 24 horas Ácidos fuertes Ácido clorhídrico HCl Ácido sulfúrico H2SO4 Ácido nítrico HNO3 Alcalis fuertes Óxido de calcio Hidróxido de sodio Hidróxido de potasio DCI aguda: eritema, edema, ampolla y necrosis
  • 23. Fase Aguda: Hipoclorito de sodio pH 11 Ácido clorhídrico pH < 1 Por ácidos y álcalis fuertes
  • 26. FITOFOTODERMATITIS (dermatitis de los prados) Eccema agudo Ampollas lineales Curaran con hiperpigmentación Fototoxicidad no mecanismo alérgico Furocuraminas: • Ruda • Perejil • Apio • Lima • Limón • Naranja • Toronja Radiación ultravioleta Humedad Permite la penetración de la sustancia
  • 28. Máculas pigmentadas de fitofotodermatosis en resolución
  • 29. Planta de ruda Fitofotodermatitis, fototoxicidad no mecanismo alérgico
  • 30. Fitofotodermatosis: lesiones eccematosas en forma de “latigazo” en paciente expuesto a contacto con plantas
  • 31. Dermatitis de contacto irritativa representa el 80% de las dermatitis de contacto. No participa la inmunidad. La dermatitis de contacto irritativa se produce por pH extremos, concentración, oclusión, duración de la exposición y repetición de los irritantes primarios que retiran la capa lipídica. Tener en cuenta que el pH normal de la piel es 5.5 El mecanismo es por efecto citotóxico sobre los queratinocitos de la piel. CONCLUSIONES:
  • 32. Referencias Bibliográficas • Catalina Salas Guzmán. Dermatosis Ocupacionales, Dermatología. REVISTA MEDICA DE COSTA RICA Y CENTROAMERICA LXXI (610) 343 - 346, 2014. URL: www.medigraphic.com/pdfs/revmedcoscen/rmc-2014/rmc142zh.pdf • María Eugenia Iglesias Zamora. Dermatosis Laborales - Protocolo de vigilancia sanitaria específica para los trabajadores expuestos a dermatosis laborales” en la reunión de su comisión delegada de 25 de febrero de 2003. URL: https://www.coursehero.com/file/66826597/dermatospdf/ • Meza B. Dermatosis profesionales. Dermatología Peruana 2006; Vol. 16(1) URL: https://sisbib.unmsm.edu.pe › dermatologia › pdf • Secretaría de Salud Laboral. Cuadernillo Informativo de PRL: La dermatosis laboral. UGT Madrid. URL: https://madrid.ugt.org › sites › files › node_gallery
  • 33. • Bolognia Jean L, Schaffer Julie V. y Cerroni Lorenzo. Dermatología, 4ª ed. Elsevier, España, 2019. Disponible en: https://www.clinicalkey.es/#!/browse/book/3-s2.0-C20170045111 • Fitzpatrick TB, etal. Dermatología en Medicina General, 7th ed. Médica Panamericana, Buenos Aires, 2009. • Arenas R. Atlas Dermatología, Diagnóstico y Tratamiento, 5ª ed. Mc Graw-Hill Interamericana, México, 2013. • Falabella RF, Escobar CE, Giraldo N. Dermatología. 5ta. Ed. CIB: Medellín, 1997 o la última edición. • O. Tincopa- Wong. Dermatología, 1ª ed. Edición médica y gráfica: Revistas Especializadas peruanas S.A.C, Universidad Privada Antenor Orrego, Lima, 2011.
  • 34. • Du Vivier Anthony. Atlas de Dermatología Clínica. 3ª edición, Ed. Harcourt-Brace, Madrid. 2003 • Conejo Mir J, Moreno J, Camacho Francisco. Tratado de Dermatología. 1edición. Ed. Océano, Barcelona- España. • Habif Thomas, Dinulos James, Chapman M. Shane, Zug Kathryn. Enfermedades de la Piel, Diagnóstico y tratamiento. 1ª edición, editorial Jurnal, Buenos Aires 2019
  • 35. G R A C I A S