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• Es un proceso exergónico: liberador de
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• Glucólisis: citoplasma
• Ciclo de Krebs + transporte de
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plasmática. Eucariontes: en
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glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+---> 2 piruvatos
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• La energía total que se puede obtener de la
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• La energía total acumulada en 2 ATP = 2 x 7.3
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transporte de electrones en ambiente
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Oxidación del ácido pirúvico
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• 2° CICLO DE KREBS (en
2° CICLO DE KREBS (en
matriz mitocondrial)
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• Ciclo tricarboxílico o Ciclo
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• Se produce CO2 y átomos
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• La Acetil CoA se combina
con Acido Oxalacético y
forman Ácido Cítrico.
• En cada vuelta se extraen 4
pares de átomos de H
(entran en la cadena
respiratoria y son
aceptados por NAD
(nicotinamida adenina
dinucleótido) o FAD (flavina
adenina dinucleótido), son
los aceptores primarios de
H+
Balance de un ciclo: Acetil-CoA (2-C) + 3 NAD+ + FAD
Balance de un ciclo: Acetil-CoA (2-C) + 3 NAD+ + FAD
-------> 2 CO2 + 3NADH + FADH2 + ATP
-------> 2 CO2 + 3NADH + FADH2 + ATP
Balance para una molécula de glucosa:
1 glucosa + 38 ADP + 38 Pi -------> 6 CO2 + 38
ATP
Nota:
• 2 de los NADH son formados en el citoplasma durante
la glicólisis.
• Para ser transportados a la matriz mitocondrial para
ser posteriormente oxidado por la cadena
transportadora de electrones, tienen que pasar por
medio de transporte activo al interior de la
mitocondria , Esto "cuesta" 1 ATP por NADH. 
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glucosa y no 38 ATP.
• 3° TRANSPORTE DE
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(cadena respiratoria)
• Los átomos de H son
aceptados por las
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FAD, que se
transforman en NADH
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• Son conducidos por la
cadena en las crestas
mitocondriales por las
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4° FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
4° FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
• Mecanismo de formación de ATP:
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fosforilación quimiosmótica: bombardeo
de protones desde la matriz
mitocondrial a la cámara intermembrana
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• Salen los protones hacia la matriz
mitocondrial a través de las partículas
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Oxidación de la glucosa (Prof. Verónica Rosso)

  • 1. OXIDACIÓN CELULAR OXIDACIÓN CELULAR GLUCÓLISIS Y GLUCÓLISIS Y RESPIRACIÓN CELULAR RESPIRACIÓN CELULAR
  • 2. C6H12O6 + 6O2 C6H12O6 + 6O2   6 CO2 + 6 H2O + energía (686 kcal/mol) 6 CO2 + 6 H2O + energía (686 kcal/mol) Alrededor del 40% de la energía libre desprendida por la oxidación de la glucosa se conserva en la conversión de ADP en ATP
  • 3. • Ocurre en todos los seres vivos. • Es un proceso exergónico: liberador de Energía (catabolismo) • Glucólisis: citoplasma • Ciclo de Krebs + transporte de electrones: Procariontes: en membrana plasmática. Eucariontes: en mitocondrias.
  • 4.
  • 5. • Dinucleótido de nicotinamida y adenina Coenzima transportadora de electrones
  • 6. • Dinucleótido de flavina y adenina • Coenzima transportadora de electrones
  • 7. 1°Etapa: GLUCÓLISIS (en citoplasma) 1°Etapa: GLUCÓLISIS (en citoplasma) HEXOCINASA FOSFOHEXOSA ISOMERASA FOSFOFRUCTO CINASA ALDOLASA ISOMERASA TRIOSAFOSFATO DESHIDROGENASA FOSFOGLICERATO CINASA FOSFOGLICERO MUTASA ENOLASA PIRUVATO CINASA x2
  • 8. Balance neto: Balance neto: glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+---> 2 piruvatos + 2 ATP + 2 (NADH + H+) • La energía total que se puede obtener de la glucosa por oxidación aeróbica es = 688 kcal/mol. • La energía total acumulada en 2 ATP = 2 x 7.3 = 14.6 kcal/mol • Los dos NADH + H+  pasan a la cadena de transporte de electrones en ambiente aerobios y pueden dar mas ATP, recuperándose el NAD en su forma oxidada.
  • 9. Oxidación del ácido pirúvico Oxidación del ácido pirúvico
  • 10. • 2° CICLO DE KREBS (en 2° CICLO DE KREBS (en matriz mitocondrial) matriz mitocondrial) • Ciclo tricarboxílico o Ciclo del ácido Cítrico. • Se produce CO2 y átomos de H+ o protones. • La Acetil CoA se combina con Acido Oxalacético y forman Ácido Cítrico. • En cada vuelta se extraen 4 pares de átomos de H (entran en la cadena respiratoria y son aceptados por NAD (nicotinamida adenina dinucleótido) o FAD (flavina adenina dinucleótido), son los aceptores primarios de H+
  • 11. Balance de un ciclo: Acetil-CoA (2-C) + 3 NAD+ + FAD Balance de un ciclo: Acetil-CoA (2-C) + 3 NAD+ + FAD -------> 2 CO2 + 3NADH + FADH2 + ATP -------> 2 CO2 + 3NADH + FADH2 + ATP Balance para una molécula de glucosa: 1 glucosa + 38 ADP + 38 Pi -------> 6 CO2 + 38 ATP Nota: • 2 de los NADH son formados en el citoplasma durante la glicólisis. • Para ser transportados a la matriz mitocondrial para ser posteriormente oxidado por la cadena transportadora de electrones, tienen que pasar por medio de transporte activo al interior de la mitocondria , Esto "cuesta" 1 ATP por NADH.  • Por lo tanto el balance final resulta en 36 ATP por glucosa y no 38 ATP.
  • 12. • 3° TRANSPORTE DE 3° TRANSPORTE DE ELECTRONES ELECTRONES (cadena respiratoria) (cadena respiratoria) • Los átomos de H son aceptados por las coenzimas NAD y FAD, que se transforman en NADH (reducido) y FADH2 (reducido). • Son conducidos por la cadena en las crestas mitocondriales por las CITOCROMOS.
  • 13. 4° FOSFORILACIÓN OXIDATIVA 4° FOSFORILACIÓN OXIDATIVA • Mecanismo de formación de ATP: fosforilación quimiosmótica fosforilación quimiosmótica: bombardeo de protones desde la matriz mitocondrial a la cámara intermembrana (creando un gradiente) • Salen los protones hacia la matriz mitocondrial a través de las partículas F1 donde se produce ATP por acción de las enzimas. • Al final el oxígeno acepta los electrones combinándose con los H+ y forma H2O.
  • 14. • 4° FOSFORILACIÓN OXIDATIVA 4° FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
  • 15. Complejos de proteínas inmersos en la Complejos de proteínas inmersos en la membrana: membrana: • Complejo I: recibe los electrones del NADH. La CoQ conduce los electrones del complejo I al II. • Complejo II: los electrones se desplazan al citocromo c. Los electrones pasan a los citocromos del complejo III. • Complejo III: los electrones regresan a la matriz donde se combinan con H+ y el oxígeno y forman H2O
  • 16. TEORÍA QUIMIOSMÓTICA TEORÍA QUIMIOSMÓTICA • Los protones son bombardeados hacia afuera de la matriz mitocondrial en la cadena de transporte electrónico. • El movimiento de protones a favor del gradiente electroquímico cuando pasan por la ATPsintetasa suministra energía, así se regenera el ATP. • El número exacto de protones no se sabe aún.
  • 17.
  • 19. Inhibidores de la Fosforilación oxidativa Inhibidores de la Fosforilación oxidativa Numerosos productos químicos pueden bloquear la transferencia de electrones en la cadena respiratoria, o la transferencia de electrones al oxígeno. Todos ellos son potentes venenos, entre ellos • Monóxido de Carbono -- se combina directamente con la citocromo oxidasa terminal, y bloquea la entrada de oxígeno a la misma. • Cianuro (CN-) se pega al hierro del citocromo e impide la transferencia de electrones.