1. Diferenciación Celular
Clase 1 – Dr. Marco Cikutovic
Clase corta de 30 minutos:
En cuatro clases hablaremos de la consecuencia en la eucariosis, que se
traduce en una palabra: diferenciación
Día 26, eucariontes generan la meiosis, demostró que la mitosis ya se conocía,
mitosis siempre genera células iguales, ser igual a otro es siempre es fome, bajo
esa premisa surge la meiosis, que hablaremos en la siguiente clase, que
produce 4 células en primer lugar, el 50% tiene desde la probabilidad de ser
absolutamente diferente a las otras dos gracias al crossingover ,permitiendo
que cambien características, fue de tremenda importancia porque las células
tuvieron la posibilidad de salir de una progenitora pero ser diferentes con el
mismo genoma. Aparece tarde en la evolución, provocando un impacto
brutal.
Día 28, primeras plantas acuáticas, la vida se origino en el ambiente acuático,
las plantas colonizan el ambiente terrestre, como significan alimento los
animales colonizan la tierra, aparece los grandes grupos de organismo como
los insectos, reptiles, y primeros mamíferos.
Día 30 (150 millones de años de atrás) primeras plantas con flores, es un órgano
reproductivo, la reproducción sexual llego al planeta, porque la flor tiene
estructuras que son semejantes a espermatozoides Antodroceo, y Geneceo
hace óvulos. Las plantas empezaron, luego los animales. Los dinosaurios
ponían huevos, aves ponen huevos haploides.
La meiosis por ahí 750m de años y la reproducción 250 m de años atrás solo
por invento eucariotico.
Hablemos de las plantas, que ellas hicieron la reproducción sexuada, dentro
del reino vegetal hay muchas clasificaciones:
 Briofitas que son las que carecen de tejido vascular (xilema y
floema) xilema conduce la sabia cruda (agua y iones) de raíz a
órgano fotosintético y el floema descienden a tallos (sabia
elaborada) entonces cuales son los representantes? Musgos y
hepáticas. (Ejemplo entremedio de las cerámicas, micro algas,
son musgos. No son hongos)
 Traquiofitas, aquí están las que tienen vascularidad ,
angiospermas ,son las que desarrollan semillas dentro del fruto
que son agentes para difundir el producto reproductivo de la flor,
como estructura reproductiva angiospermas se subdividen en:
Monocotiledoneas y dicotiledóneas, gineceo es la parte hembra, y la
parte macho es el androceo, hecho por estambres (espermatozoides) el resto
facilita la fecundación los sépalos son unas hojas verdes que mantienen unida
la estructura de color la corola (pétalos) que están hechos para traer los
vectores que actuaran como fertilizantes, ósea los colores de las flores son
para que sean atraídos y hagan efecto polinizador. El polinizar es cuando un
agente de polinización (abeja) se empapa de polen y se va a otra flor, para
evitar la autofecundación, por eso el estambre esta debajo del Geneceo,

2. ósea significa que está en contra de la endogamia (auto fertilización). Eso está
prohibido.
El pistilo es como el ovario donde se hacen los óvulos, los órganos de óvulos en
la antera del estambre son como los espermatozoides, (estigma es el ingreso)
el tránsito para fecundar se estaciona en el estigma donde discurre las células
espermáticas para fecundar los óvulos en el fondo del pistilo una vez que se
hace la fecundación y colorín colorado.
Reproducción asexuada y diferenciación
Asexuada es vegetativa, solo en animales con células no muy diferenciadas,
ejemplos son las esponjas, hidras, lombrices de tierra, estrellas de mar etc. La
gran ventaja es que incrementa la cantidad de individuos, hacen estrategia R.
en corto tiempo son adultos pero con sobrevivencia es muy escaza. Se
producen miles y viven pocos al final.
La estrategia contraria es la K donde es calidad sobre cantidad, eso es el caso
de los mamíferos. Porque los progenitores protegen a las crías.
No hay célula gametica especializada y todos los descendientes son clones,
eso es una complicación, porque si hay un proceso infeccioso se mueren
todos. No hay variabilidad entre generaciones, la asexual se hace por:
Gemación: hidras
Gemulacion: esponjas
Fragmentación planarias: (Uno lo partimos y cada uno de los trozos
hacen un nuevo organismo)
Estrobilacion (medusas) es como una fragmentación múltiple.
¿Qué es lo novedoso?
Que lo último, incluso las hidras, hay evidencia de una búsqueda o tratar de
encontrar una forma diferentes, ósea como que no les gustan la forma
asexual, sino que buscan la variabilidad. El caso de la hidra como es un
organismo simple, medio cm de alto, tiene un pedicelo que se figa al sustrato,
genera una hidra chica por gemación, es totalmente un clon, no puede
aspirar a mas, pero se ha descubierto que crea estructuras esferoidales, de las
mismas célula que la progenitora pero la esfera no se fija, se lleva por las

3. corrientes a lugares contantes, sería como una búsqueda de un fenómeno
mutacional, buscando variabilidad, que lo hacen, la buscan (variabilidad).
2
bacterias deshidratadas por acetona (fijadas), perdieron el
agua, y al retraerse muestran el pili, que hace la
comunicación, ósea transfieren secuencias cortas de
ADN de una bacteria a otra, que se llaman plásmidos
secuencias cortas de ADN que hace la bacteria dadora y la recibe la otra,
pueden adquirir información que no produjo. Lo mismo si
es una enzima. Es una secuencia de ADN, haciendo algo
que no sabía hacer. No pasa proteína sino que es el
pedazo entero de la secuencia que le permite hacer esa
proteína.
Es solo la receta! , es el único mecanismo de transferencia
de plasmodio. Hoy en día lo que se hace por plásmido es
la raja, se le pone marcadores florecientes, para ver si se
introdujo la secuencia que uno quiere transformar, por eso
se le pone moléculas señalizadora. Una de las proteínas
que se usa mucho es la proteína florecerte verde, que se
saco de una medusa, que se puede insertar en mamíferos
y se ven fluorescentes haha.
¿Evolución de la sexualidad?
Lo que les acabo de mencionar permite inferir que varios protistas y eucariotas
no poseen un estadio sexual para la preproducción pero existen fenómenos
para-sexuales para provocar cierta recombinación de ADN mediante
transferencia de material genético donante a una receptora y se distingue 3
formas:
 Conjugación es la transferencia de ADN ligado a la presencia de
un factor F de fertilidad en el ADN de la célula donante bajo la
forma de plasmidio, por contacto directo entre células, eso se
llama conjugación.
Ojo con eso mediante ese fenómeno las bacterias alcancen propiedades de
combatir un antibiótico sin haberlo visto nunca. Lo que pasa cuando uno deja
de tomar el antibiótico antes de tiempo, la mayoría son betalactamicos, que
tienen una molécula especial (ampicilina y derivados) y es muy parecida, si
una bacteria sintetiza una enzima para ese anillo tamos tiraos
 La transducción transferencia de ADN por bacteriófagos (virus
capaces de destruir bacterias) , cuando infecta la bacteria toma

4. su molde y forma ADN replicas , en base al cromosoma
bacteriano, dejando centenares de virus cuando muere,
dejando las copias en base al ADN bacteriano, forma de
reproducción sexual
 La transformación, transferencia de ADN libre, las deja en el
medio sin contacto intermediario viral, el que quiere la toma. La
bacteria deja el plásmido libre. En aquellos protistas y móneras ya
hay una búsqueda por un procedimiento más estricto y
especifico a nadie le gusta ser copia de otro..
Diferenciación sexuada y diferenciación
Es muy costosa, requiere sexos diferentes y costosos en términos energéticos
mediante procesos meioticos y fecundación
Es una mezcla de genes que otorga grandes beneficios, teorema de Hardy-
Weinberg (PHW) establece que la composición genética de
una población permanece en equilibrio mientras no actúe la selección
natural ni ningún otro factor y no se produzca ninguna mutación. Es decir,
la herencia mendeliana, por sí misma, no engendra cambio evolutivo. Recibe
su nombre del matemático inglés G. H. Hardy y del médico alemán Wilhelm
Weinberg,
Ósea los híbridos son los más favorecidos. De acuerdo con Pasteur el azar es
exitoso cuando favorece a los más preparados.
El sexo confunde a los parásitos, cambios de los huéspedes alteran los sitios de
empalme (muy dado parasitosis viral). Los híbridos son una combinación de
genes, entonces los sitios del progenitor y que reconocía un virus para infectar
en el hibrido se cambian de lugar, como los mismos virus siguen estando en la
descendencia, hereda los virus, pero ahora ese virus que infectara al
descendiente se encuentra que le cambiaron la puerta, lo que le da la
posibilidad al descendiente de madurar antes de afrontar la carga viral.
La diferenciación celular exige una maquinaria metabólica compleja, porque
hay que sintetizar moléculas nuevas, la proteína hace la diferencia, además
de generar células diferentes morfofisiologicamente trabajando en armonía.
Los sitios de empalme es donde se inicia la réplica por parte del material
hereditario de un virus, es una secuencia que el ARN viral reconoce y de ahí se
inicia la réplica, si se le cambia ese lugar el virus no empieza a transcribir no
puede replicarse.

5. Segunda clase de
diferenciación celular
COMO PODRIAS REUSMIRLO:
La segmentación se inicia pocas horas de la fecundación y termina 5 a 6 días
mas tarde termina con la aparición de la blástula.
Ocurre en las trompas mientras que el embrión se desplaza hacia útero. Se
fracciona 8 16, hasta 100+10. De
Es asincrónico, no se dan simultáneamente, no todas al mismo tiempo y lo otro
es que se generan unas más grandes (primero) y otras más chicas (que se
dividen después)
Alcanza un punto de equilibrio, ovulo varios miles más veces de grande que el
esperma.
Cigoto: 0 horas, 2 blastómeros mas corpúsculo. La primera división en el día y
medio. Mas 1 corpúsculo polar, no es tan tajante debería haber 2, pero el
ovulo no está preocupado de desprender corpúsculos y que se noten, ósea si
se cae se cae nomas y era. Tenemos 4 blastómeros entre 40 y 53 hrs, mórula a
80hrs. Y blastocitsto sobre 85 hrs., entrando al quinto día.
BLASTULA=BLASTOCISTO
Características del huevo humano:
Pobre en vitelo, hecho de que sea pobre en vitelo es que el embrionario dure
2 meses, y después de ahí es inaprensiblemente necesario el uso de la
placenta. Es por eso que después del segundo mes cuando hay placenta es
absolutamente desproporcionado, en embrionario milímetros y después bebe
de 60cm. Simplemente porque en vía placentaria hay más nutrientes, incluso a
costo de su propia salud. Estadística que dice que la estructura gracias
podríamos saber cuántos hijos tiene. Según cuantos dientes le faltan.
La mitosis blastomerica son atípicas, lo que se acorta es la interfase es breve.
G1 se acorta mas, la s tiende a ser constante en su tiempo, porque si algo le
interesa es duplicar bien su material hereditario. Por eso se corta g1 porque es
más larga, y en consecuencia la interfase tiende a ser mas cortita.
Se normaliza la perdida relación nucleo-citoplasma de la ovogénesis. Porque
es una tremenda célula más grande que la célula somática y la célula se
achica tanto que la relación de citoplasma con núcleo se regula. 1mm de
citoplasma y 1mm de núcleo. Lo que se comprime ahí es el citoplasma por eso
la célula se achica.
La blastómero se reduce a partir que se divide. Las de inicio son toti
potenciales. Hasta compactación de la mórula en teoría. (Gemelos que
murieron y wea)
Blastocitsto en pelucida permanece intacta, no solo sirve para impedir la
poliespermia, eso significa que incuso tiene función antigénica. Protege la
estructura embrionaria de antígenos que puedan estar en la trompa,
manteniendo la integridad en fin.. La segmentación se acaba con el
blastocito. En ese momento debería ser el número de células
100(trofoblasticas)+8 o 10 del macizo celular interno.

6. Ahí sí que la diferenciación comenzó.
Entonces la blástula no se queda tranquila después del 5to día, y luego de
anidación e implantación en la pared uterina (función del trofoblasto) y luego
este empieza a multiplicarse., alcanzando varios centenares, y genera DE
BLASTULA A GASTRULA. Es gástrula cuando están las 3 hojas germinativas
primordiales debidamente diferenciadas, eso se hace 12 -14días después de
la gestación. Entonces la estructura que se está diferenciando de blástula a
gástrula. Células ectodérmicas se invaginan, y forman el ARQUENTERON es
importante porque hace el tubo digestivo que tiene 2 extremos, de ingreso y
salida, significa que muy tempranamente tiene un pasaje que lo recorre
longitudinalmente. Donde ingresa y egresa material. Blastoporo. Que forma el
ano y el extremo opuesto forma la boca, el ectodermo que organiza el
endodermo también organiza el mesodermo. Pero es más simple porque el
ectodermo impulsa la célula hija al interior y forma el mesodermo.
A partir de ese momento, es importante el ambiente, ya que ahora ya está
implantando, en ambiente uterino con hormonas circulando. Ahora como esa
estructura embrionaria se moldeara para formar una estructura con boca y
ano. Entonces la estructura esferoidal empieza a estrecharse, el aparato
digestivo sigue quedando en el medio y se produce la MORFOGENESIS.
Lógicamente todos los mamíferos tenemos casi la misma wea, en estado
embrionario de 30 días es casi imposible distinguir la wea morfo génica inicial
somos todos iguales y parecidos al ancestro. Hay distintos estadios-
Romboenzefalo, futuro cerebro, rodete cardiohepatico, el corazón se
mantiene afuera del sistema antes de incorporarlo. Porque primero es un largo
tubo que sube movimiento celular y lo transforma en forma de S , como se
mueve lo deja afuera y cuando se estructura como corazón lo mete adentro.
Lo importante de la estructuración de ecto meso y endo generan todo .
Ectodermo: epidermis, dermis derivado mesodérmico , todo marcha en
paralelo.
Numerosas glándulas incluidas las salivales tienen un origen ectodérmico
(todas las glándulas de la piel) y las células pigmentarias con las retinianas y las
neuronas del sistema nervioso , el ectodermo es bastante diverso en la
diferenciación y explica el hecho de que todas las células tienen el mismo
genomas solo que se expresan diferente.
Mesodermo es el más trabajólico de todo, la mayoría de los tejidos, tejidos
conjuntivo de relleno hueso y cartílago derivado mesodérmico. Lo otro
pesadito es la sangre, y el sistema circulatorio tiene un origen mesodérmico
todo los tejidos musculares que son arto pedazo también. Hay un fenómeno
bien importante. Las glándulas suprarrenales (regulando metabolismo de las
sales) que coronan los riñones, sin embargo la medula de las glándulas
suprarrenales son estructurales por el ectodermo y la corteza por el
mesodermo. Los riñones y sistema reñal en general es un derivado
mesodérmico y la gonica pro añaddura también es derivado renal y por
consecuencia de origen mesodérmico.
El estuche gonadal (todo lo que tiene sin gametos) ahora bien con respecto
al ectodermo, revestimiento interno del aparato respiratorio. Hígado y
páncreas vgiga urinaria pulmones Revestimiento. Célula del epitelio de la
traquia derivado del endodermo.
Una de las cosas que se a descubierto en ratón y luego en humano es que las
células de la línea germinal, que harán los gameticos de hembra y macho
aparecen pararela y tempranamente diferenciada pero no formando parte

7. de la estructura gonadal. Por eso ahí aparece ecto meso y endo y en negro la
línea germinal. No aparecen involucradas en un comienzo en el interior de la
gónada. Antes de la diferenciación del a gónada, porque en ese momento
solo es un estuche gonadal. ///hasta acá quede////
Entonces las consecuencias de la diferenciación: cualquiera de nosotros en
este momento debería tener aproximadamente una cantidad de 100 giga
células, 1000 millones de algo, que se encuentran distribuida por 4 variedades
de tejido.
Tejido epitelial: , eminentemente celular,
Tejido conectivo y conjuntivo: hueso, cartílago, tejido adiposo
hematopoyético: fabrica la línea roja y blanca Sangre.
Tejido muscular: liso, cardiaco y estriado. Siempre tercios anteriores y
posteriores son voluntarios.
Tejido nervioso: sustancia gris y blanca.
Y 115 a 120 estirpes de células. Razas de células (wea de la juanitaperes es
otra y la neurona es otra y así)
Concepto básico sobre el ambiente ecológico.
Porque una célula se hace célula muscular y la otra digestivo etc. Depende
de tiempo de gestación y mucho del ambiente.,¿ que genera el ambiente?
Sustancias químicas. Ahí se ven grupos de sustancias químicas,
Insulina (hormona de la rafa) es la más pequeñita de 51 aminoácidos
de cada alfa beta, regulación metabolismo de glucosa PERO en edad
embrionaria es estimulante de la proliferación celular (mitogeno).
GH, péptido de 191 aminoácidos, una sola cadena. Generalista
estimula el crecimiento.
Prolactina, peptidal 198 aminoacidos estimulante de producción de
chele.
Neuropeptido y neurohormona :
Oxitocina no es peptidal necesariamente. Participa en contracción del
musculo liso, permite desplazamiento celular, permite que distintas
poblaciones celulares se exponga a distintos ambientes,
Factores de crecimiento:
Nervioso NGF, 118 participa en diferenciación y sobrevida de neuronas
EGF (epidermal). 53, se expresa en Dalton o kilodalton, proliferación de
muchos tipos de célula es generalista, estando presente todas las célula de
alrededor cresen. Muchos son sustitutos de otros.
PDGF (plaquetario)a125 b109. Proliferación de fibroblastos, mas
característica del tejido conjuntivo, se puede hacer célula cartilaginosa y
osifica y se transforma en célula ósea. Rey de la regeneración enemy de los
cirujanos plásticos. Hace la pega bien. xD tiene índice mitótico mas acelerado
que el epitelio. Forma rayas feas :c, cuando quieren enchularla sacan el tejido
conectivo y lo afrontan a las laminas epiteliales, de modo que en 24 hrs cubre
con las verdaderas células la zona que se daño.
Interleucina 2, 133, proliferación de linfocito T que participa en respuesta
inmune, el embrión no se preocupa, porque tiene una población que lo
defiende.
Eritropoyetina 166, glóbulos rojos.

8. FISH muestra el territorio interfasico en los cuales se constituyen los
cromosomas, la cromatina tiene territorios característicos en el núcleo de
modo que cualquiera de los núcleos lo encontraran igual. Por ejemplo territorio
de cromosoma 4 y así. Todo parcelado en el núcleo.
En metafase cuando se detiene mitosis con inhibidor de síntesis de huso
mitótico. Revientan el núcleo (shock osmótico) y con técnica fotográfica se
ordena,. Y se hace el cariograma. Según Denver ordenados por tamaño y
centromero.
El genoma se expresa mediante proteínas, distintos tipos celulares sinterizan
distintas proteínas.
2 célula cualquiera tendrán muchas proteínas en común, las más abundantes
y fáciles, proteínas estructurales del citoesqueleto estarán en todos lados. Lo
mismo de histonas y no historinas, proteínas esenciales de membrana y
proteínas constitutivas de ribosomas, de punto genómico los genes se repiten
en todas las células de igual manera,.
Proteínas del metabolismo también son comunes a todas, productor de ATP
etc. Algunas proteínas son abundantes en las célula que actúan pero no se
pueden detectar en e otro tipo celular por la sensibilidad de los métodos.
Como hemoglobina siempre lo detectamos en eritrocito porque es abundante
pero hay hemoglobina en todos lados, pero es mínima de modo que nuestra
metodología y queremos saber su concentración lo buscamos en eritrocitos
porque ahí hay más,
Ósea en algunas ce lagunas proteínas son mas abundante y por eso las
buscamos ahí po weon es obvio como no vai a entender oezi.
Si se comparan las 2000 (entre30.000) proteínas más abundantes de un mismo
organismo por electroforesis, se detectan muy pocas diferencias, tanto si hay 2
líneas celulares. Solo aparecen en cantidades diferentes, un pequeño
porcentaje de esas, los que están en porcentaje diferente hacen a la
diferencia que sea muscular y no hepática.

9. Son pocas las proteínas que hacen la diferenciación, esa diferencia funcional
y morfología lo hacen muy pocas proteínas.
Todas las diferencias las hacen proteínas, dime que sintetizas y te diré quien
eres. Grrrrrr
Entonces, ver el power poque me da paja anotar,
Lo que no vemos son las enzimas y valla que marcan el fenotipo, como por
ejemplo enzima de lactosa, hemofilia y daltonismo.
Cada punto representa una proteína, que se desplaza electroforesis por
poliacrilamida, lo que cambia en órganos es la concentración proteica.
Aspectos genómicos.
Par de cromosomas sexuales, sub-
metacéntricos. Ahora el software con el
matching lo hace solo. Lo concreto que
ambos cromosomas del par son sub-
metacéntricos, uno con 214 y otro 2224, 2000
genes de diferencia!
Desde un punto de vista evolutivo, antes de la
reproducción sexual, ósea el Y alguna vez fue
X y por algunas mecánicas evolutivas
(fracturas de brazos) donde segmentos se
perdieron y se pegaron en otros lados él y se
fue achicando paulatinamente, se sostiene
porque dentro de los 214 y hay homólogos en
X, y ahí aparece wea ligada al sexo (hay 2000
que controlan sin contrapeso). Daltonismo y
hemofilia, si hay par de X la dama es
portadora y no manifiesta la enfermedad, los
de y no se pueden expresar pero si los X son
decisivos son dominares porque no tienen competencia con Y. Algunos de los
200 genes solo están en X, paso que alguno de los remanentes mutaron,
actúan sobre dominantes en Y .asociado a otras mecánicas de defensa que
guardan el cromosoma Y que hace una estructura muy integrada, las
mutaciones que se pudieron seguir adelante, mutaciones más escasas ósea se
preserva mas. Y es palindromico, significa que un gen importante lo tiene
repetido varias veces, para que se mantuviese todos los que son iguales
tendrías que mutar.
Mapeo preliminar que muestra genes propios de X e Y, con los homólogos.
Cuando están en ambos, hay hasta crossing over,
Prueba mas inteligente para mostrar que los espermatozoides en X tienen más
and que Y. diferencia en contenido de ADN en X e Y. En humano 3,3 y carnero
4.2
El porcentaje de genes que realmente tienen importancia de vista genómico
es muy poco, el resto de variaciones son de apoyo. Hay un 8% semejante a
retrovirus, sufrió una serie de impactos de genomas aditivos, sin mucha

10. importancia vital como duplicaciones segmentaria, 1.5 a 2% los codificantes
de proteínas, los xones. Y resto material sin gran relevancia del punto genético.
El tamaño del cromosoma no corresponde al número de genes, algunos son
desiertos genéticos.
Recombinación cromosómica X e Y
El proceso era relativamente grotesco, pero la mayoría de las regiones no se
intercambian, porque tienen genes único en el cromosoma y, en región no
recombinante, porque eso hace al Y diferente al X. hay en primer lugar un
cromosoma sub-metacéntrico, porque hay brazo petitt y q, brazo largo.
¿Qué hay de importante región no recombinante? El brazo p en el borde
telemérico del brazo hay una familia de genes, (no necesariamente actúan
individual, como los grupos sanguíneos es multigenica) familia de genes SRY

11. (Que se le atribuye la wea sexual) , los que son x0 son femeninos (Turner)
cuando x esta solo sin y , lo inclina hacia el sexo primordial. Aparentemente la
influencia del Y , porque él Y tiene XX es kilefeiner (y es masculina) XXY no
pueden producir gameto no son homosexuales pero no producen gametos ,
hombros angulosos ,ginecomastia, cáncer mamario.
Resumiendo ahí están los determinantes sexuales, así el femenino se transforma
X él Y.
En el brazo q, la familia de genes perdura y hay 3 y 4ta que se investiga (azfd).
Azfa (centromero del cromosoma q) azfb y azfc (borde telomerico),
responsables de espermatogenesis., fue necesario que actuaran en edad
temprana ósea en fetal, porque hacen mesodermo (generando testículos) y
así avanzan entonces si no se fabrican las bolsas los gametos no tienen donde
intervenir, por eso son sincrónicos.
Una vez que se produce la determinación de la gónada actúa la familia en
edad fetal y controla la replicación espermatogonial , que se prendan y
estimulan las espermatogonias. Se puebla de espermatogonias en base del
túbulo seminífero. Es una población espermatogonial. , gonadoblastoma,
cáncer testicular, producida por célula sin control, en el testículo hay una
población acostumbrada a multiplicarse que si puede alterar su ciclo. En
mamíferos no se discute el macho es más grande que la hembra.
Las otras familias son as tardías que se expresan a medida que se avanza en la
edad. Hoy se sabe que las características de la espermatogenesis azfb (regula
activdad meiotica) son el ingreso de la meiosis de la célula germinal. Ósea las
weas del espermatocito primero al espermatocito segundo, cuando el nilño
tiene 8 a 9 años.
As si están en Y pero no en X significa que esos mutaron :D!
Azfc diferenciación de espermatida en espermatogenesis. Cuando esos
genes se expresan erróneamente producen alteraciones en espermatogenesis
, gracias a la patología se descubrió el funcionamiento.
SRY is the male determinator factor bitches.
Es un clásico citado miles de veces, operar embriones en útero de rato e
introduce un segmento con un gen de segmento sry. Según manden hembra
macho debería ser 1:1. Después de eso el 100 de los críos eran machos, de ahí
la influencia de macho y a las hembras se le altero el patrón

12. Se le pone solamente el plasmodio con el gen, sin el cromosoma solo es el Gen
Seria machos pero XX, fenotípicamente estuche peniano y bolsa escrotal