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Clase 4 Embriología “ Gastrulacion y Neurulacion”
Milene Kong
Anteriormente vimos lo que es Segmentación e implantación.
A medida que se vaimplantando el embrioblasto se va
modificando , este proceso de modificacionse denomina
Gastrulación .
En este blastocisto comienza la gastrulacion que implica
movimiento.Si en la segmentacion predomina las diviciones en
la gastrulacion predomina la migracion, es decir, se producen
movimientosmorfogeneticos.
Pero antes de hablar de la gastrulación debemos tener en cuenta
que existen mecanismos del desarrollo para que este embrion
pueda desarrollarse adecuadamente.
MecanismosdeDesarrollo
-Crecimiento
 Hipertrofia  Aumento de tamaño de cel
 Hiperplasia  Aumento del numero de celulas celula
 Aumento en la Matriz Extracelular -> Aumento del
tamaño total
-Migración
-Muerte celular  Por un proceso de apoptosis , por ejemplo
nosotros poseemos un tipo de membranas entre los dedos en
nuestro desarrollo como embrion pero estas deben desaparecer ,
por lo que debe ocurrir una muerte por apotosis de una gran
cantidad de celulas.
--
Induccióneinteracción
 Inducción Implica que una célula es capaz de sintetizar
un factordifusiblequeactua sobre otra celula (que
posee receptores para este factor) y hace que esta celula
que recivioel factorcambie (UNIDIRECCIONAL)
 Ahora si esta celula que cambia produce tambien otro
factordifusible y actua sobre la misma celula que produjo
anteriormente este factorhablamos de INTERACCIÓN.
Ese factoractua sobre un receptor que gatilla señales dentro de
la cel y hace que esta cambie , que esta cel por ej sobreviva, se
divida , se diferencie o que esta celula muera, que aumente de
tamaño , etc.
La induccioneinteracciontambientieneotrasfunciones:
 Comunicación célula – célula
 Comunicación vía productos extracelulare:
 Matriz Extracelular
 Factores paracrinos o factoresde crecimiento y
diferenciacion ( lo que estabamos viendo anteriormente)
LosFactoresparacrinoso de crecimiento puedenser
 Familia FGF (de tipo fibroblasto)  Desencadena unas
enzimas para que la celula se divida.
 Familia Hedgehog
 Familia Wingless  Lo que hace esque se empiezen a
transcribir genes especificos para el desarrollo.
 Superfamilia TGF – beta
GASTRULACION
Como ya sabemos el blastocisto al momento de implantarse sufre
diferenciacion en las celulas que poseia , recordemos que en el se
encuentra, el citotrofobalstoque son cubicas y el sincio
trofoblasto que no se diferencia la formade sus celulas ,pero es
este el encargado de producir enzimas para degradar el
endometrio e implantarse. Además tambien esta el blastocele y
las celulas del masciso celular interno o embrioblasto.
Entonces:
El embrioblasto comienza a diferenciarse en dos capas cel
La roja  Epliblasto
La Verde  Hipoblasto
 De ese epliblasto se separan unas celulas que se conocen
comoAMNIOBLASTO(A).
 Y estos amniosblasto comienzan a sintetizar un liquido, y
este forma una cavidad la cual llamaremos CAVIDAD
AMNIÓTICAo AMNIOS.(CA)
Aproximadamente en el día 12
El embrion se implanta completamente.
Las células del hipoblasto migran y forman una membrana
denominada EXOCELÓMICAo de HEPSEL(Heimagen2) y la
estructura que forma esta membrana es el SACOVITELINO
PRIMITIVO
Mas adelante en algunos libros dicen que :
 La membrana del saco vitelino es reemplazada por otras
celulas que provienen del hipoblasto y se convertiraen el
SACOVITELINODEFINITIVOy esa membrana
exoselomica queda como un quiste.
 En otros libros dice que el saco vitelino experimenta una
constriccion( se extrangula en una posicion ) y se forma
el saco vitelino Definitivo y lamembrana aun así queda
comoun quiste .
Da lo mismo en que libro lo vean solo tienen que saber que hay
un sacto vitelino primitivo y otro definitivo y saberque este se
forma por el hipoblasto.
Luego ocurren otros cambios , aquí hay un blastocele (B IMAGEN
1) y aquí yano hay blastocele (IMAGEN2) ,esta zona de aqui (ME
imagen2) corresponden a células que tambien provienen del
hipoblasto que colonizan y esta seccion corresponde al
MESODERMAEXTRAEMBRIONARIO.
Imagen 3
imagen 4
Ahora miren en el mesodermaextraembrionariocomienzana
aprecer unas cavidades (imagen 3), que confluyenformando una
sola cavidad (imagen 4), el mesoderma queda asociado al amnios
(CA),al saco vitelino (SV) y tambien al citotrofoblasto.(CT) (todo
lo que esta en gris rodeando por dentro)
 El mesoderma que esta asociado al saco vitelino se llama
MESODERMAEXTRAEMBRIONARIOESPLASMICO(Ep
imagen5)
 El mesoderma que esta asociado al amnios y al
citotrofoblasto.
MESODERMAEXTRAEMBRIONARIOSOMÁTICO(Sp
Imagen 5)
Imagen 5
Como esto es una cavidad a este le vamos a llamar cavidad
selomicatodoespacio que hay entre mesoderma se llama
selomao selomaextraembrionario otambien se llama
cavidadcorionica(CE) porquetodo esto constituye el corion.
Entoncesenresumenel:
Epiblasto  Forma Amnioblasto y amnios
Hipoblasto  Forma SacoVitelino , mesoderma
extraembrionario
Esto que quedo aquí ¿que es? Es el saco vitelino primitivo que
quedo como quiste (ExImagen 5)
El corionestaconstituido internamentepor:
Mesoderma extraembrionario de tipo somatico
Citotrofoblasto
Sinsicio trofoblasto
En humanos antes de que comienze la gastrulacion se protege
con anexos.
Como pueden ver este mesodermo esta sosteniendo toda la
estructura, por lo que ahora lo llamaremos pedículo de FIJASION
(compuesto de mesoderma extraembrionar somático)
El embrion es un Disco,traten de imagenarselo esto comouna
estructura tridimensional es comoun saquito arriba (amnio)un
saquito abajo (saco vitelino)y los juntan y tenemos la zona de
union (transpartente ) que corresponde a un embrion
BILAMINAR , conformadopor epliblasto ehipoblasto.
¿Cual es la idea de la gastrulacion?
Qué las celulas que estan en el epliblasto comienzen a migrar y
formen la tercera capa del embrion , el embrion debe ser
trilaminar para formar mesodermo ectodermo y endodermo.
Entonces:
Las celulas del epiblasto migran y realizan 3 MOVIMIENTOS
1. CONVERGENCIA convergenenla region CAUDAL del
embrion. Y el disco comienza a tener una formade zapatilla ,
ensanchado hacia cefalicay ahusado hacia caudal.
Entonces estas células forman una masa o agrupacion de celula y
esa es la LINEAPRIMITIVA , al convergerceal mismo tiempo se
empiezan a invaginar.
2. INVAGINACIÓN:Cuando comienzan a invaginarse forman una
estructura que es una “zonade invaginacion” que se denomina
SURCOPRIMITIVO, entonces si yohago un corte obserbare a las
celulas del epliblasto que convergen y producen esta
invaginacion. (las flechasque apuntan hacia abajo) luego la celula
lo que hace es diverger
3. DIVERGENCIA:cuandoestas celulas del epiblasto comienzan a
diverger (siguen entrando lo que esta en rojoen la imagen de
arriba)rechazan a las celulas del hipoblasto (las van
reemplazando) y comienzan a dezplarlas , entoces se formarian
las 3 capas (la celeste, la roja y la amarilla), se forma el embrion
trilaminar, las celulas del hipoblastos son desplazadas y quedan
en el saco vitelino, entonces concluimos que el endodermo ,
ectodermo y mesodermo se forman gracias a las cel EPLIBLASTO.
Entonces la divergencia de estas celulas (Cuando comienzan a
entrar) :
En una primera oleada es para formar el endodermo
En una segunda oleada es para formar el mesodermo
Las celulas del epiblasto comienzan a sintetizar acido hialuronico
que capta agua y hace que estas celulas comienzen consu
migracion y comienzen estos movimientos morfogenéticos.
Se ha visto que dependiendo endondeestenlascelulasen el
epiblasto , esel destino quetienen,es decir algunas formarian
la epidermis , o la notocorda, las vertebras o musculatura, etc.
por eso se han construido mapas o lo que tambien llamamos
TERRITORIOS PRESUNTIVOS o mapasdel desarrollo.
TerritoriosPresuntivos.
1. Epidermoblasto:
Epidermis
2. Neuectoblasto:Sistema
nervioso
3. Cordoblasto:Notocorda
4. Placaprecordal:parte de la notocorda,inductor de la
cefalizacion.
5. Mesoblasto somítico:alsomito, esclerotomo,
dermatomo, miotomo
6. Mesoblasto Lateral
7. Endoblasto o Entoblasto:Epiteliodel aparato digestivo ,
renal (vejiga y uretra) y del aparato respiratorio
5. MESOBLASTO SOMÍTICO
 A los somitos
 ESCLEROTOMO  VERTEVRAS , COSTILLAS ,
CINTURA PELVICA Y ESCAPULAR.
 DERMATOMO  A LA DERMIS Y EPIDERMIS
 MIOTOMO  MUSCULATURA ESQUELÉTICA
“ANTES DE QUE OCURRA LA GASTRULACION YA
ESTA MAPEADO QUE CÉLULA DA ORIGEN A TAL
COSA”.
Repasemos:
 Entonces las células convergen forman la línea
primitiva.
 Luego se invaginan y forman el surco primitivo.
 Y luego divergen en una primera etapa para formar el
endodermo en una segunda etapa para formar el
mesodermo.
 Esto comienza en el día 14 o 15 en la tercera semana de
desarrollo.
La línea primitiva presenta 2 elevaciones que se denominan
PLIEGUES PRIMITIVOS y la entrada es el SURCO
PRIMITIVO.
Si ustedes se fijan en una posición mas cefálica en la línea
primitiva , tambien hay unas células están convergiendo e
invaginándose ( estas se encuentran en la posición mas cefálica
de la linea primitiva) esa estructura que se hace mas grande se
llama NODO PRIMITIVO O DE HENSEN y también hay
una zona donde se invaginan que se llama
FOSITA PRIMITIVA y ¿cuales son las células que están
ubicadas en este sector? , son las células del CORDOBLASTO
Y LA PLACA PRECORDAL ( la que primero se invagina es
la placa después el cordoblasto) (recordar células luego
formaban la notocorda) y luego estas divergen ( entran ) en
dirección cefálica (dirección numero 3 de la imagen).
Ahora hago un Corte transversal al nivel que se observa en la
imagen las células que están ubicadas en el epiblasto convergen
y se invaginan en una primera via para formar el endodermo y
después el mesodermo.
Resultado de la gastrulación  Embrión Trilaminar
La línea primitiva se formo en esta posición caudal porque en
esta posición se expresan genes CORDINA VG1 NODAL.
Entonces expresan ciertos genes para que en el sector
CAUDAL se forme la línea primitiva.
Las celulas cuando hacen los movimientos morfogeneticos
habíamos dicho que los epiblastos sintetizaban hialuronano o
acido hialuronico y ademas fibronectina y esto hace que estas
celulas puedan migrar y realizar dichos movimientos, entonces.
Las celulas que van a formar el ectodermo y las que estan en el
endodermo son celulas epiteliales es decir descanzan sobre una
membrana basal
Ahora Cuando empiezan a formar el Mesodermo (empiezan a
realizar los movimientos morfogeneticos) cambia su morfologia ,
pierde su membrana basal quedando comocelulas en botella y
luego cambian a una forma de celulas Mesenquimaticas y estas
celulas poseen alto grado de migracion y así estas pueden
realizar la DIVERGENCIA.
Entonces para que se transformen las
células epiteliales en mesenquimaticas
tienen que perder la membrana basal y de
esta manera divergen a todo el embrion salvo en 2 zonas:
- Membrana Bucofaríngea
- Membrana Cloacal
Entonces comono tiene mesodermo no va a foramr vasos
sanguinios entonces degenera y esto formara la BOCA.
M .
bucofaringea
LA GASTRULACION TERMINA EN EL DÍA 28 PARA
EL SER HUMANO.
M. Cloacal
La idea de que las celulas migren y adopten ahora una posicion
diferente a comoestaban en un embrion bilaminar es para
acercar grupos celulares a otros. Las celulas que estaban dando
origen a la notocordaestaban separadas pero gracias a la
gastrulacion esten mas cercay esto produce la induccion en la
formacionde tejidos y estructuras
NEURULACION
La notocorda es el conductorprimario del desarrollo , induce al
ectodermo que esta sobre el para que formeel TUBONEURAL
proceso que se conocecomo NEURULACION.
La neurulacion es la transformacion del ectodermoque esta
sobre la notocorda supracordal en un tubo neural flanqueado por
las crestas neurales .
Luego de la gastrulacion las células que quedan en el ectodermo
son las celulas que daran origen a la epidermis(ectodermo
cutaneo) y al sistema nervioso central (ectodermo neural).
……
Nicolas Mora

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  • 1. Clase 4 Embriología “ Gastrulacion y Neurulacion” Milene Kong Anteriormente vimos lo que es Segmentación e implantación. A medida que se vaimplantando el embrioblasto se va modificando , este proceso de modificacionse denomina Gastrulación . En este blastocisto comienza la gastrulacion que implica movimiento.Si en la segmentacion predomina las diviciones en la gastrulacion predomina la migracion, es decir, se producen movimientosmorfogeneticos. Pero antes de hablar de la gastrulación debemos tener en cuenta que existen mecanismos del desarrollo para que este embrion pueda desarrollarse adecuadamente. MecanismosdeDesarrollo -Crecimiento  Hipertrofia  Aumento de tamaño de cel  Hiperplasia  Aumento del numero de celulas celula  Aumento en la Matriz Extracelular -> Aumento del tamaño total -Migración -Muerte celular  Por un proceso de apoptosis , por ejemplo nosotros poseemos un tipo de membranas entre los dedos en nuestro desarrollo como embrion pero estas deben desaparecer , por lo que debe ocurrir una muerte por apotosis de una gran cantidad de celulas. -- Induccióneinteracción  Inducción Implica que una célula es capaz de sintetizar un factordifusiblequeactua sobre otra celula (que posee receptores para este factor) y hace que esta celula que recivioel factorcambie (UNIDIRECCIONAL)  Ahora si esta celula que cambia produce tambien otro factordifusible y actua sobre la misma celula que produjo anteriormente este factorhablamos de INTERACCIÓN. Ese factoractua sobre un receptor que gatilla señales dentro de la cel y hace que esta cambie , que esta cel por ej sobreviva, se
  • 2. divida , se diferencie o que esta celula muera, que aumente de tamaño , etc. La induccioneinteracciontambientieneotrasfunciones:  Comunicación célula – célula  Comunicación vía productos extracelulare:  Matriz Extracelular  Factores paracrinos o factoresde crecimiento y diferenciacion ( lo que estabamos viendo anteriormente) LosFactoresparacrinoso de crecimiento puedenser  Familia FGF (de tipo fibroblasto)  Desencadena unas enzimas para que la celula se divida.  Familia Hedgehog  Familia Wingless  Lo que hace esque se empiezen a transcribir genes especificos para el desarrollo.  Superfamilia TGF – beta GASTRULACION Como ya sabemos el blastocisto al momento de implantarse sufre diferenciacion en las celulas que poseia , recordemos que en el se encuentra, el citotrofobalstoque son cubicas y el sincio trofoblasto que no se diferencia la formade sus celulas ,pero es este el encargado de producir enzimas para degradar el endometrio e implantarse. Además tambien esta el blastocele y las celulas del masciso celular interno o embrioblasto. Entonces: El embrioblasto comienza a diferenciarse en dos capas cel La roja  Epliblasto La Verde  Hipoblasto  De ese epliblasto se separan unas celulas que se conocen comoAMNIOBLASTO(A).  Y estos amniosblasto comienzan a sintetizar un liquido, y este forma una cavidad la cual llamaremos CAVIDAD AMNIÓTICAo AMNIOS.(CA)
  • 3. Aproximadamente en el día 12 El embrion se implanta completamente. Las células del hipoblasto migran y forman una membrana denominada EXOCELÓMICAo de HEPSEL(Heimagen2) y la estructura que forma esta membrana es el SACOVITELINO PRIMITIVO Mas adelante en algunos libros dicen que :  La membrana del saco vitelino es reemplazada por otras celulas que provienen del hipoblasto y se convertiraen el SACOVITELINODEFINITIVOy esa membrana exoselomica queda como un quiste.  En otros libros dice que el saco vitelino experimenta una constriccion( se extrangula en una posicion ) y se forma el saco vitelino Definitivo y lamembrana aun así queda comoun quiste . Da lo mismo en que libro lo vean solo tienen que saber que hay un sacto vitelino primitivo y otro definitivo y saberque este se forma por el hipoblasto. Luego ocurren otros cambios , aquí hay un blastocele (B IMAGEN 1) y aquí yano hay blastocele (IMAGEN2) ,esta zona de aqui (ME imagen2) corresponden a células que tambien provienen del hipoblasto que colonizan y esta seccion corresponde al MESODERMAEXTRAEMBRIONARIO. Imagen 3
  • 4. imagen 4 Ahora miren en el mesodermaextraembrionariocomienzana aprecer unas cavidades (imagen 3), que confluyenformando una sola cavidad (imagen 4), el mesoderma queda asociado al amnios (CA),al saco vitelino (SV) y tambien al citotrofoblasto.(CT) (todo lo que esta en gris rodeando por dentro)  El mesoderma que esta asociado al saco vitelino se llama MESODERMAEXTRAEMBRIONARIOESPLASMICO(Ep imagen5)  El mesoderma que esta asociado al amnios y al citotrofoblasto. MESODERMAEXTRAEMBRIONARIOSOMÁTICO(Sp Imagen 5) Imagen 5 Como esto es una cavidad a este le vamos a llamar cavidad selomicatodoespacio que hay entre mesoderma se llama selomao selomaextraembrionario otambien se llama cavidadcorionica(CE) porquetodo esto constituye el corion. Entoncesenresumenel: Epiblasto  Forma Amnioblasto y amnios Hipoblasto  Forma SacoVitelino , mesoderma extraembrionario Esto que quedo aquí ¿que es? Es el saco vitelino primitivo que quedo como quiste (ExImagen 5) El corionestaconstituido internamentepor:
  • 5. Mesoderma extraembrionario de tipo somatico Citotrofoblasto Sinsicio trofoblasto En humanos antes de que comienze la gastrulacion se protege con anexos. Como pueden ver este mesodermo esta sosteniendo toda la estructura, por lo que ahora lo llamaremos pedículo de FIJASION (compuesto de mesoderma extraembrionar somático) El embrion es un Disco,traten de imagenarselo esto comouna estructura tridimensional es comoun saquito arriba (amnio)un saquito abajo (saco vitelino)y los juntan y tenemos la zona de union (transpartente ) que corresponde a un embrion BILAMINAR , conformadopor epliblasto ehipoblasto. ¿Cual es la idea de la gastrulacion? Qué las celulas que estan en el epliblasto comienzen a migrar y formen la tercera capa del embrion , el embrion debe ser trilaminar para formar mesodermo ectodermo y endodermo. Entonces: Las celulas del epiblasto migran y realizan 3 MOVIMIENTOS 1. CONVERGENCIA convergenenla region CAUDAL del embrion. Y el disco comienza a tener una formade zapatilla , ensanchado hacia cefalicay ahusado hacia caudal.
  • 6. Entonces estas células forman una masa o agrupacion de celula y esa es la LINEAPRIMITIVA , al convergerceal mismo tiempo se empiezan a invaginar. 2. INVAGINACIÓN:Cuando comienzan a invaginarse forman una estructura que es una “zonade invaginacion” que se denomina SURCOPRIMITIVO, entonces si yohago un corte obserbare a las celulas del epliblasto que convergen y producen esta invaginacion. (las flechasque apuntan hacia abajo) luego la celula lo que hace es diverger 3. DIVERGENCIA:cuandoestas celulas del epiblasto comienzan a diverger (siguen entrando lo que esta en rojoen la imagen de arriba)rechazan a las celulas del hipoblasto (las van reemplazando) y comienzan a dezplarlas , entoces se formarian las 3 capas (la celeste, la roja y la amarilla), se forma el embrion trilaminar, las celulas del hipoblastos son desplazadas y quedan en el saco vitelino, entonces concluimos que el endodermo , ectodermo y mesodermo se forman gracias a las cel EPLIBLASTO. Entonces la divergencia de estas celulas (Cuando comienzan a entrar) : En una primera oleada es para formar el endodermo En una segunda oleada es para formar el mesodermo Las celulas del epiblasto comienzan a sintetizar acido hialuronico que capta agua y hace que estas celulas comienzen consu migracion y comienzen estos movimientos morfogenéticos. Se ha visto que dependiendo endondeestenlascelulasen el epiblasto , esel destino quetienen,es decir algunas formarian la epidermis , o la notocorda, las vertebras o musculatura, etc. por eso se han construido mapas o lo que tambien llamamos TERRITORIOS PRESUNTIVOS o mapasdel desarrollo. TerritoriosPresuntivos. 1. Epidermoblasto: Epidermis 2. Neuectoblasto:Sistema nervioso 3. Cordoblasto:Notocorda 4. Placaprecordal:parte de la notocorda,inductor de la cefalizacion. 5. Mesoblasto somítico:alsomito, esclerotomo, dermatomo, miotomo 6. Mesoblasto Lateral 7. Endoblasto o Entoblasto:Epiteliodel aparato digestivo , renal (vejiga y uretra) y del aparato respiratorio
  • 7. 5. MESOBLASTO SOMÍTICO  A los somitos  ESCLEROTOMO  VERTEVRAS , COSTILLAS , CINTURA PELVICA Y ESCAPULAR.  DERMATOMO  A LA DERMIS Y EPIDERMIS  MIOTOMO  MUSCULATURA ESQUELÉTICA “ANTES DE QUE OCURRA LA GASTRULACION YA ESTA MAPEADO QUE CÉLULA DA ORIGEN A TAL COSA”. Repasemos:  Entonces las células convergen forman la línea primitiva.  Luego se invaginan y forman el surco primitivo.  Y luego divergen en una primera etapa para formar el endodermo en una segunda etapa para formar el mesodermo.  Esto comienza en el día 14 o 15 en la tercera semana de desarrollo. La línea primitiva presenta 2 elevaciones que se denominan PLIEGUES PRIMITIVOS y la entrada es el SURCO PRIMITIVO. Si ustedes se fijan en una posición mas cefálica en la línea primitiva , tambien hay unas células están convergiendo e invaginándose ( estas se encuentran en la posición mas cefálica de la linea primitiva) esa estructura que se hace mas grande se llama NODO PRIMITIVO O DE HENSEN y también hay una zona donde se invaginan que se llama FOSITA PRIMITIVA y ¿cuales son las células que están ubicadas en este sector? , son las células del CORDOBLASTO Y LA PLACA PRECORDAL ( la que primero se invagina es la placa después el cordoblasto) (recordar células luego formaban la notocorda) y luego estas divergen ( entran ) en dirección cefálica (dirección numero 3 de la imagen).
  • 8. Ahora hago un Corte transversal al nivel que se observa en la imagen las células que están ubicadas en el epiblasto convergen y se invaginan en una primera via para formar el endodermo y después el mesodermo. Resultado de la gastrulación  Embrión Trilaminar La línea primitiva se formo en esta posición caudal porque en esta posición se expresan genes CORDINA VG1 NODAL. Entonces expresan ciertos genes para que en el sector CAUDAL se forme la línea primitiva. Las celulas cuando hacen los movimientos morfogeneticos habíamos dicho que los epiblastos sintetizaban hialuronano o acido hialuronico y ademas fibronectina y esto hace que estas celulas puedan migrar y realizar dichos movimientos, entonces. Las celulas que van a formar el ectodermo y las que estan en el endodermo son celulas epiteliales es decir descanzan sobre una membrana basal Ahora Cuando empiezan a formar el Mesodermo (empiezan a realizar los movimientos morfogeneticos) cambia su morfologia , pierde su membrana basal quedando comocelulas en botella y luego cambian a una forma de celulas Mesenquimaticas y estas celulas poseen alto grado de migracion y así estas pueden realizar la DIVERGENCIA. Entonces para que se transformen las células epiteliales en mesenquimaticas tienen que perder la membrana basal y de esta manera divergen a todo el embrion salvo en 2 zonas: - Membrana Bucofaríngea - Membrana Cloacal Entonces comono tiene mesodermo no va a foramr vasos sanguinios entonces degenera y esto formara la BOCA. M . bucofaringea
  • 9. LA GASTRULACION TERMINA EN EL DÍA 28 PARA EL SER HUMANO. M. Cloacal
  • 10.
  • 11. La idea de que las celulas migren y adopten ahora una posicion diferente a comoestaban en un embrion bilaminar es para acercar grupos celulares a otros. Las celulas que estaban dando origen a la notocordaestaban separadas pero gracias a la gastrulacion esten mas cercay esto produce la induccion en la formacionde tejidos y estructuras NEURULACION La notocorda es el conductorprimario del desarrollo , induce al ectodermo que esta sobre el para que formeel TUBONEURAL proceso que se conocecomo NEURULACION. La neurulacion es la transformacion del ectodermoque esta sobre la notocorda supracordal en un tubo neural flanqueado por las crestas neurales . Luego de la gastrulacion las células que quedan en el ectodermo son las celulas que daran origen a la epidermis(ectodermo cutaneo) y al sistema nervioso central (ectodermo neural). …… Nicolas Mora