1. Diferenciación celular
COMO PODRIAS REUSMIRLO:
La segmentación se inicia pocas horas de la fecundación y termina 5 a 6 días
mas tarde termina con la aparición de la blástula.
Ocurre en las trompas mientras que el embrión se desplaza hacia útero. Se
fracciona 8 16, hasta 100+10. De
Es asincrónico, no se dan simultáneamente, no todas al mismo tiempo y lo otro
es que se generan unas más grandes (primero) y otras más chicas (que se
dividen después)
Alcanza un punto de equilibrio, ovulo varios miles más veces de grande que el
esperma.
Cigoto:0 horas, 2 blastómeros mas corpúsculo. La primera división en el día y
medio. Mas 1 corpúsculo polar, no es tan tajante debería haber 2, pero el
ovulo no está preocupado de desprender corpúsculos y que se noten, ósea si
se cae se cae nomas y era. Tenemos 4 blastómeros entre 40 y 53 hrs, mórula a
80hrs. Y blastocitsto sobre 85 hrs., entrando al quinto día.
BLASTULA=BLASTOCISTO
Características del huevo humano:
Pobre en vitelo, hecho de que sea pobre en vitelo es que el embrionario dure
2 meses, y después de ahí es inaprensiblemente necesario el uso de la
placenta. Es por eso que después del segundo mes cuando hay placenta es
absolutamente desproporcionado, en embrionario milímetros y después bebe
de 60cm. Simplemente porque en vía placentaria hay más nutrientes, incluso a
costo de su propia salud. Estadística que dice que la estructura gracias
podríamos saber cuántos hijos tiene. Según cuantos dientes le faltan.
La mitosis blastomerica son atípicas, lo que se acorta es la interfase es breve.
G1 se acorta mas, la s tiende a ser constante en su tiempo, porque si algo le
interesa es duplicar bien su material hereditario. Por eso se corta g1 porque es
más larga, y en consecuencia la interfase tiende a ser mas cortita.
Se normaliza la perdida relación nucleo-citoplasma de la ovogénesis. Porque
es una tremenda célula más grande que la célula somática y la célula se
achica tanto que la relación de citoplasma con núcleo se regula. 1mm de
citoplasma y 1mm de núcleo. Lo que se comprime ahí es el citoplasma por eso
la célula se achica.
La blastómero se reduce a partir que se divide. Las de inicio son toti
potenciales. Hasta compactación de la mórula en teoría. (Gemelos que
murieron y wea)
Blastocitsto en pelucida permanece intacta, no solo sirve para impedir la
poliespermia, eso significa que incuso tiene función antigénica. Protege la
estructura embrionaria de antígenos que puedan estar en la trompa,
manteniendo la integridad en fin.. La segmentación se acaba con el
blastocito. En ese momento debería ser el número de células
100(trofoblasticas)+8 o 10 del macizo celular interno.
Ahí sí que la diferenciación comenzó.
2. Entonces la blástula no se queda tranquila después del 5to día, y luego de
anidación e implantación en la pared uterina (función del trofoblasto) y luego
este empieza a multiplicarse., alcanzando varios centenares, y genera DE
BLASTULA A GASTRULA. Es gástrula cuando están las 3 hojas germinativas
primordiales debidamente diferenciadas, eso se hace 12 -14días después de
la gestación. Entonces la estructura que se está diferenciando de blástula a
gástrula. Células ectodérmicas se invaginan, y forman el ARQUENTERON es
importante porque hace el tubo digestivo que tiene 2 extremos, de ingreso y
salida, significa que muy tempranamente tiene un pasaje que lo recorre
longitudinalmente. Donde ingresa y egresa material. Blastoporo. Que forma el
ano y el extremo opuesto forma la boca, el ectodermo que organiza el
endodermo también organiza el mesodermo. Pero es más simple porque el
ectodermo impulsa la célula hija al interior y forma el mesodermo.
A partir de ese momento, es importante el ambiente, ya que ahora ya está
implantando, en ambiente uterino con hormonas circulando. Ahora como esa
estructura embrionaria se moldeara para formar una estructura con boca y
ano. Entonces la estructura esferoidal empieza a estrecharse, el aparato
digestivo sigue quedando en el medio y se produce la MORFOGENESIS.
Lógicamente todos los mamíferos tenemos casi la misma wea, en estado
embrionario de 30 días es casi imposible distinguir la wea morfo génica inicial
somos todos iguales y parecidos al ancestro. Hay distintos estadios-
Romboenzefalo, futuro cerebro, rodete cardiohepatico, el corazón se
mantiene afuera del sistema antes de incorporarlo. Porque primero es un largo
tubo que sube movimiento celular y lo transforma en forma de S , como se
mueve lo deja afuera y cuando se estructura como corazón lo mete adentro.
Lo importante de la estructuración de ecto meso y endo generan todo .
Ectodermo: epidermis, dermis derivado mesodérmico , todo marcha en
paralelo.
Numerosas glándulas incluidas las salivales tienen un origen ectodérmico
(todas las glándulas de la piel) y las células pigmentarias con las retinianas y las
neuronas del sistema nervioso , el ectodermo es bastante diverso en la
diferenciación y explica el hecho de que todas las células tienen el mismo
genomas solo que se expresan diferente.
Mesodermo es el más trabajólico de todo, la mayoría de los tejidos, tejidos
conjuntivo de relleno hueso y cartílago derivado mesodérmico. Lo otro
pesadito es la sangre, y el sistema circulatorio tiene un origen mesodérmico
todo los tejidos musculares que son arto pedazo también. Hay un fenómeno
bien importante. Las glándulas suprarrenales (regulando metabolismo de las
sales) que coronan los riñones, sin embargo la medula de las glándulas
suprarrenales son estructurales por el ectodermo y la corteza por el
mesodermo. Los riñones y sistema reñal en general es un derivado
mesodérmico y la gonica pro añaddura también es derivado renal y por
consecuencia de origen mesodérmico.
El estuche gonadal (todo lo que tiene sin gametos) ahora bien con respecto
al ectodermo, revestimiento interno del aparato respiratorio. Hígado y
páncreas vgiga urinaria pulmones Revestimiento. Célula del epitelio de la
traquia derivado del endodermo.
Una de las cosas que se a descubierto en ratón y luego en humano es que las
células de la línea germinal, que harán los gameticos de hembra y macho
aparecen pararela y tempranamente diferenciada pero no formando parte
de la estructura gonadal. Por eso ahí aparece ecto meso y endo y en negro la
3. línea germinal. No aparecen involucradas en un comienzo en el interior de la
gónada. Antes de la diferenciación del a gónada, porque en ese momento
solo es un estuche gonadal. ///hasta acá quede////
Entonces las consecuencias de la diferenciación: cualquiera de nosotros en
este momento debería tener aproximadamente una cantidad de 100 giga
células, 1000 millones de algo, que se encuentran distribuida por 4 variedades
de tejido.
Tejido epitelial: , eminentemente celular,
Tejido conectivo y conjuntivo: hueso, cartílago, tejido adiposo
hematopoyético: fabrica la línea roja y blanca Sangre.
Tejido muscular: liso, cardiaco y estriado. Siempre tercios anteriores y
posteriores son voluntarios.
Tejido nervioso: sustancia gris y blanca.
Y 115 a 120 estirpes de células. Razas de células (wea de la juanitaperes es
otra y la neurona es otra y así)
Concepto básico sobre el ambiente ecológico.
Porque una célula se hace célula muscular y la otra digestivo etc. Depende
de tiempo de gestación y mucho del ambiente.,¿ que genera el ambiente?
Sustancias químicas. Ahí se ven grupos de sustancias químicas,
Insulina (hormona de la rafa) es la más pequeñita de 51 aminoácidos
de cada alfa beta, regulación metabolismo de glucosa PERO en edad
embrionaria es estimulante de la proliferación celular (mitogeno).
GH, péptido de 191 aminoácidos, una sola cadena. Generalista
estimula el crecimiento.
Prolactina, peptidal 198 aminoacidos estimulante de producción de
chele.
Neuropeptido y neurohormona :
Oxitocina no es peptidal necesariamente. Participa en contracción del
musculo liso, permite desplazamiento celular, permite que distintas
poblaciones celulares se exponga a distintos ambientes,
Factores de crecimiento:
Nervioso NGF, 118 participa en diferenciación y sobrevida de neuronas
EGF (epidermal). 53, se expresa en Dalton o kilodalton, proliferación de
muchos tipos de célula es generalista, estando presente todas las célula de
alrededor cresen. Muchos son sustitutos de otros.
PDGF (plaquetario)a125 b109. Proliferación de fibroblastos, mas
característica del tejido conjuntivo, se puede hacer célula cartilaginosa y
osifica y se transforma en célula ósea. Rey de la regeneración enemy de los
cirujanos plásticos. Hace la pega bien. xD tiene índice mitótico mas acelerado
que el epitelio. Forma rayas feas :c, cuando quieren enchularla sacan el tejido
conectivo y lo afrontan a las laminas epiteliales, de modo que en 24 hrs cubre
con las verdaderas células la zona que se daño.
Interleucina 2, 133, proliferación de linfocito T que participa en respuesta
inmune, el embrión no se preocupa, porque tiene una población que lo
defiende.
Eritropoyetina 166, glóbulos rojos.
4. FISH muestra el territorio interfasico en los cuales se constituyen los
cromosomas, la cromatina tiene territorios característico en el nucleo de modo
que cualquiera de los núcleos lo encontraran igual. Por ejemplo territorio de
cromosoma 4 y así. Todo parcelado en el núcleo.
En metafase cuando se detiene mitosis con inhibidor de síntesis de huso
mitótico. Revientan el núcleo (shock osmótico) y con técnica fotográfica se
ordena,. Y se hace el cariograma. Según Denver ordenados por tamaño y
centromero.
El genoma se expresa mediante proteínas, distintos tipos celulares sinterizan
distintas proteínas.
2 célula cualquiera tendrán muchas proteínas en común, las más abundantes
y fáciles, proteínas estructurales del citoesqueleto estarán en todos lados. Lo
mismo de histonas y no historinas, proteínas esenciales de membrana y
proteínas constitutivas de ribosomas, de punto genómico los genes se repiten
en todas las células de igual manera,.
Proteínas del metabolismo también son comunes a todas, productor de ATP
etc. Algunas proteínas son abundantes en las célula que actúan pero no se
pueden detectar en e otro tipo celular por la sensibilidad de los métodos.
Como hemoglobina siempre lo detectamos en eritrocito porque es abundante
pero hay hemoglobina en todos lados, pero es mínima de modo que nuestra
metodología y queremos saber su concentración lo buscamos en eritrocitos
porque ahí hay más,
Ósea en algunas ce lagunas proteínas son mas abundante y por eso las
buscamos ahí po weon es obvio como no vai a entender oezi.
Si se comparan las 2000 (entre30.000) proteínas más abundantes de un mismo
organismo por electroforesis, se detectan muy pocas diferencias, tanto si hay 2
líneas celulares. Solo aparecen en cantidades diferentes, un pequeño
porcentaje de esas, los que están en porcentaje diferente hacen a la
diferencia que sea muscular y no hepática.
5. Son pocas las proteínas que hacen la diferenciación, esa diferencia funcional
y morfología lo hacen muy pocas proteínas.
Todas las diferencias las hacen proteínas, dime que sintetizas y te diré quien
eres. Grrrrrr
Entonces, ver el power poque me da paja anotar,
Lo que no vemos son las enzimas y valla que marcan el fenotipo, como por
ejemplo enzima de lactosa, hemofilia y daltonismo.
Cada punto representa una proteína, que se desplaza electroforesis por
poliacrilamida, lo que cambia en órganos es la concentración proteica.
Aspectos genómicos.
Par de cromosomas sexuales, sub-
metacéntricos. Ahora el software con el
matching lo hace solo. Lo concreto que
ambos cromosomas del par son sub-
metacéntricos, uno con 214 y otro 2224, 2000
genes de diferencia!
Desde un punto de vista evolutivo, antes de la
reproducción sexual, ósea el Y alguna vez fue
X y por algunas mecánicas evolutivas
(fracturas de brazos) donde segmentos se
perdieron y se pegaron en otros lados él y se
fue achicando paulatinamente, se sostiene
porque dentro de los 214 y hay homólogos en
X, y ahí aparece wea ligada al sexo (hay 2000
que controlan sin contrapeso). Daltonismo y
hemofilia, si hay par de X la dama es
portadora y no manifiesta la enfermedad, los
de y no se pueden expresar pero si los X son
decisivos son dominares porque no tienen competencia con Y. Algunos de los
200 genes solo están en X, paso que alguno de los remanentes mutaron,
actúan sobre dominantes en Y .asociado a otras mecánicas de defensa que
guardan el cromosoma Y que hace una estructura muy integrada, las
mutaciones que se pudieron seguir adelante, mutaciones más escasas ósea se
preserva mas. Y es palindromico, significa que un gen importante lo tiene
repetido varias veces, para que se mantuviese todos los que son iguales
tendrías que mutar.
Mapeo preliminar que muestra genes propios de X e Y, con los homólogos.
Cuando están en ambos, hay hasta crossing over,
Prueba mas inteligente para mostrar que los espermatozoides en X tienen más
and que Y. diferencia en contenido de ADN en X e Y. En humano 3,3 y carnero
4.2
El porcentaje de genes que realmente tienen importancia de vista genómico
es muy poco, el resto de variaciones son de apoyo. Hay un 8% semejante a
retrovirus, sufrió una serie de impactos de genomas aditivos, sin mucha
6. importancia vital como duplicaciones segmentaria, 1.5 a 2% los codificantes
de proteínas, los xones. Y resto material sin gran relevancia del punto genético.
El tamaño del cromosoma no corresponde al número de genes, algunos son
desiertos genéticos.
Recombinación cromosómica X e Y
El proceso era relativamente grotesco, pero la mayoría de las regiones no se
intercambian, porque tienen genes único en el cromosoma y, en región no
recombinante, porque eso hace al Y diferente al X. hay en primer lugar un
cromosoma sub-metacéntrico, porque hay brazo petitt y q, brazo largo.
¿Qué hay de importante región no recombinante? El brazo p en el borde
telemérico del brazo hay una familia de genes, (no necesariamente actúan
individual, como los grupos sanguíneos es multigenica) familia de genes SRY
7. (Que se le atribuye la wea sexual) , los que son x0 son femeninos (Turner)
cuando x esta solo sin y , lo inclina hacia el sexo primordial. Aparentemente la
influencia del Y , porque él Y tiene XX es kilefeiner (y es masculina) XXY no
pueden producir gameto no son homosexuales pero no producen gametos ,
hombros angulosos ,ginecomastia, cáncer mamario.
Resumiendo ahí están los determinantes sexuales, así el femenino se transforma
X él Y.
En el brazo q, la familia de genes perdura y hay 3 y 4ta que se investiga (azfd).
Azfa (centromero del cromosoma q) azfb y azfc (borde telomerico),
responsables de espermatogenesis., fue necesario que actuaran en edad
temprana ósea en fetal, porque hacen mesodermo (generando testículos) y
así avanzan entonces si no se fabrican las bolsas los gametos no tienen donde
intervenir, por eso son sincrónicos.
Una vez que se produce la determinación de la gónada actúa la familia en
edad fetal y controla la replicación espermatogonial , que se prendan y
estimulan las espermatogonias. Se puebla de espermatogonias en base del
túbulo seminífero. Es una población espermatogonial. , gonadoblastoma,
cáncer testicular, producida por célula sin control, en el testículo hay una
población acostumbrada a multiplicarse que si puede alterar su ciclo. En
mamíferos no se discute el macho es más grande que la hembra.
Las otras familias son as tardías que se expresan a medida que se avanza en la
edad. Hoy se sabe que las características de la espermatogenesis azfb (regula
activdad meiotica) son el ingreso de la meiosis de la célula germinal. Ósea las
weas del espermatocito primero al espermatocito segundo, cuando el nilño
tiene 8 a 9 años.
As si están en Y pero no en X significa que esos mutaron :D!
Azfc diferenciación de espermatida en espermatogenesis. Cuando esos
genes se expresan erróneamente producen alteraciones en espermatogenesis
, gracias a la patología se descubrió el funcionamiento.
Azfa produce gametos, Azfb hace entrar en meiosis y azfc diferenciacion
SRY is the male determinator factor bitches.
Es un clásico citado miles de veces, operar embriones en útero de rato e
introduce un segmento con un gen de segmento sry. Según manden hembra
macho debería ser 1:1. Después de eso el 100 de los críos eran machos, de ahí
la influencia de macho y a las hembras se le altero el patrón
8. Se le pone solamente el plasmodio con el gen, sin el cromosoma solo es el Gen
Seria machos pero XX, fenotípicamente estuche peniano y bolsa escrotal